基于网络药理学和分子对接技术探讨杏贝止咳颗粒治疗感染后咳嗽的作用机制

目的:基于网络药理学和分子对接方法探讨杏贝止咳颗粒治疗感染后咳嗽(PIC)的作用机制。方法:采用中药系统药理学数据库与分析平台检索杏贝止咳颗粒的活性成分并预测潜在靶点,根据人类孟德尔遗传综合数据库、GeneCards数据库、Pharm GKB数据库和DrugBank数据库检索PIC相关靶点,并与杏贝止咳颗粒活性成分潜在作用靶点取交集,获得共有靶点;采用Cytoscape 3.8.2构建杏贝止咳颗粒活性成分-靶点-PIC疾病网络图;使用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;采用Metascape数据库对共有靶点进行基因本体功能富集分析和京都基因与基因组百科全书通路富集分析,并构建通路-靶点网络图;最后使用AutoDockTools 1.5.6、AutoDock 4.2.6进行分子对接。结果:通过对杏贝止咳颗粒的研究,共获得96个活性成分,有效靶点272个,PIC靶点212个,共有靶点55个,对应于杏贝止咳颗粒82个活性成分;以槲皮素、β-谷甾醇和豆甾醇为重要活性成分,5-羟色胺转运体基因、白细胞介素6、肾上腺素能受体β2、糖皮质激素受体、原癌基因和前列腺素内过氧化物合酶2为其核心靶点,而与之相关的信号通路则是由神经活性配体-受体相互作用、钙离子信号通路等组成的信号通路。分子对接结果显示,活性成分与核心靶点之间的结合力较稳定。结论:杏贝止咳颗粒具有多成分、多靶点、多通路治疗PIC的特点,本研究为今后进一步探讨其机制奠定了基础。

杏贝止咳颗粒联合头孢克肟治疗慢性支气管炎急性发作的临床研究

目的探究杏贝止咳颗粒联合头孢克肟治疗慢性支气管炎急性发作(AECB)的临床效果。方法选取海安人民医院2022年4月至2023年4月收治的95例AECB患者,采用随机数表法分为研究组和对照组,对照组采用头孢克肟口服治疗,研究组在此基础上联合杏贝止咳颗粒治疗,2组均连续治疗1周。治疗后,比较2组患者临床疗效;记录2组患者咳嗽、咳痰、喘息改善时间;比较2组患者治疗前后中医证候(咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣)积分;比较2组患者治疗前后肺功能[第1秒用力呼吸容积(FEV1)、第1秒用力呼吸容积占用力肺活量之比值(FEV1/FVC)、呼气峰值流速(PEF)];比较2组患者治疗前后血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)];统计用药不良反应。结果治疗后,研究组总有效率[46/48(95.83%)]高于对照组[38/48(80.85%)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组咳嗽、咳痰、喘息改善时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组IL-6、TNF-α、CRP低于对照组(P<0.05)。2组腹泻、恶心、腹痛发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论杏贝止咳颗粒联合头孢克肟治疗AECB疗效显著,能有效缓解患者临床症状,改善肺功能,减轻炎性反应,且安全性较好。

杏贝止咳颗粒辅助西药治疗外寒内热证咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察杏贝止咳颗粒辅助西药治疗外寒内热证咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选取206例CVA患者作为研究对象,按简单随机化法分为治疗组与对照组各103例,最终治疗组101例(剔除2例)、对照组100例(剔除2例)完成试验。对照组给予常规西药对症治疗,治疗组给予杏贝止咳颗粒辅助西药对症治疗。2组均连续治疗14 d,评估2组临床疗效、中医证候评分、莱切斯特咳嗽问卷(LCQ)评分、肺功能[最大呼吸流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]及血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果:治疗组总有效率为93.07%,对照组为82.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组心理区域、生理区域、社会区域等LCQ评分及总分均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组LCQ各项评分及总分均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PEF、FVC、FEV_(1)水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组上述3项指标均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述2项指标均低于对照组(P<0.05)。结论:杏贝止咳颗粒辅助西药对症治疗外寒内热证CVA疗效确切,可减轻患者临床症状,改善肺功能,抑制体内炎症反应,减轻咳嗽对患者生活质量的影响。

杏贝止咳颗粒辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的临床疗效

目的:探讨杏贝止咳颗粒辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期患者的影响。方法:选择东莞市东城医院2021年1月至2024年2月期间收治的COPD急性期患者68例,按照随机数表法分为对照组与观察组,各34例。对照组患者采用常规西药治疗,基于此,观察组患者联合杏贝止咳颗粒治疗。比较两组患者临床疗效,包括咳嗽咳痰、呼吸困难、胸闷喘息症状,血清炎症因子、乙酰胆碱酯酶(AchE)水平及肺功能,统计两组患者不良反应情况。结果:观察组患者治疗总有效率为94.12%,高于对照组的73.53%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者血清白细胞介素–6(IL–6)、降钙素原(PCT)水平较对照组低,血清AchE水平较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1%、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)均较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:杏贝止咳颗粒辅助治疗COPD急性期患者的效果明确,利于降低血清炎症因子水平,提升AchE水平,缓解机体炎症反应,改善患者的肺功能,且联合用药无明显不良反应,安全性较高。

杏贝止咳颗粒联合补肺汤合参蛤散治疗老年COPD肺肾气虚证患者的效果观察

目的探讨杏贝止咳颗粒联合补肺汤合参蛤散治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺肾气虚证患者的效果,以期为临床治疗提供参考。方法选择2018年4月—2020年10月在河南省南阳市第二人民医院进行治疗的80例老年COPD患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为研究组(n=40)与对照组(n=40)。对照组患者采用常规治疗。研究组患者在对照组基础上加用补肺汤合参蛤散治疗。比较2组患者治疗前后COPD评估量表(CAT量表)、圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评分及第1秒用力呼气容积(FEV1)水平、6 min步行距离、急性加重发作次数及BODE指数。比较2组患者治疗后呼吸困难严重程度。结果治疗前,2组患者CAT评分和FEV1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者CAT评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者FEV1水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者SGRQ中呼吸道症状、活动能力、疾病影响评分及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者SGRQ中呼吸道症状、活动能力、疾病影响评分及总分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者6 min步行距离、急性加重发作次数及BODE指数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者6 min步行距离长于治疗前,且研究组长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者急性加重发作次数少于治疗前,且研究组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者BODE指数小于治疗前,且研究组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者呼吸困难严重程度为3~4级人数所占比例(2.5%)低于对照组(17.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论杏贝止咳颗粒联合补肺汤合参蛤散对老年COPD肺肾气虚证患者具有较好的治疗效果,可以改善患者呼吸困难症状,提高患者运动耐量和生活质量,减少患者急性加重发作次数,改善患者肺功能,值得临床推广应用。

杏贝止咳颗粒联合常规西药治疗社区获得性肺炎患儿临床研究

目的:观察杏贝止咳颗粒联合常规西药对社区获得性肺炎患儿免疫功能、肺功能的影响。方法:选择120例社区获得性肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各60例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组基础上给予杏贝止咳颗粒治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组治疗前后粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-3(IL-3)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、25-羟维生素D[25 (OH) D]、免疫球蛋白(Ig) M、IgA、维生素D、最大呼气压(PEmax)、最大吸气压(PImax)、峰流速(PEF)、最大呼气中段流量(MMF)水平,并评价2组临床疗效。结果:研究组总有效率为96.67%,高于对照组83.33%(P<0.05)。治疗后,2组GM-CSF、IL-6、TNF-α、IL-3水平较治疗前降低,IgM、IgA、25 (OH) D、维生素D水平较治疗前升高(P<0.05);研究组GM-CSF、IL-6、TNF-α、IL-3水平低于对照组,IgM、IgA、25 (OH) D、维生素D水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PImax、PEmax、MMF、PEF水平较治疗前升高(P<0.05),研究组PImax、PEmax、MMF、PEF水平高于对照组(P<0.05)。结论:杏贝止咳颗粒联合常规西药治疗社区获得性肺炎患儿,可抑制炎症反应,改善患儿免疫功能及肺功能,提升临床疗效。

杏贝止咳颗粒治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效

目的:探究老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者用杏贝止咳颗粒治疗的效果。方法:选取新余钢铁集团有限公司中心医院2021年2月至2023年2月期间收治的老年COPD稳定期患者86例,随机分为对照组与观察组,各43例。对照组患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组基础上加用杏贝止咳颗粒。比较两组患者中医证候积分、血气分析指标、炎症指标、肺功能、不良反应。结果:两组患者治疗后中医证候积分均较治疗前降低,且观察组患者治疗后中医证候积分较对照组更低;两组患者治疗后动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))均较治疗前降低,动脉血氧分压(PaO_(2))较治疗前高,且观察组患者治疗后动脉PaCO_(2)较对照组更低,动脉PaO_(2)较对照组更高;两组患者治疗后血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素–6(IL–6)水平、外周血白细胞(WBC)计数均较治疗前降低,且观察组患者治疗后血清CRP、IL–6水平、外周血WBC计数较对照组更低;两组患者治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC水平均较治疗前提高,且观察组患者治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC水平较对照组更高,上述差异均具有统计学意义(P <0.05)。两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:老年COPD稳定期患者用杏贝止咳颗粒可降低其炎症因子水平及中医证候积分,改善其血气分析指标及肺功能,且不增加不良反应。

杏贝止咳颗粒辅助治疗儿童急性支气管炎的效果

目的观察杏贝止咳颗粒联合西药辅助治疗儿童急性支气管炎的效果。方法选取2019年1月—12月上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心诊断为急性支气管炎的患儿108例,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,各54例。对照组给予常规西医治疗,即抗感染及对症治疗;治疗组在常规西医治疗同时口服杏贝止咳颗粒。疗程1周。随访患儿临床转归,记录咳嗽症状积分、热退时间、肺部啰音消失时间及不良反应情况。结果治疗组总有效率显著高于对照组。治疗前及治疗第7天,两组咳嗽症状积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗第3天,治疗组咳嗽症状积分显著低于对照组。治疗组热退时间短于对照组(P<0.05)。两组肺部啰音消失时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论杏贝止咳颗粒联合西药辅助治疗儿童急性支气管炎,早期用药第3天即可减少咳嗽症状,缩短热退时间并提高总有效率,且不良反应发生率低,值得临床推广。

杏贝止咳颗粒中苦杏仁苷的HPLC测定

建立了杏贝止咳颗粒中苦杏仁苷的HPLC测定法。色谱柱KromasilC18柱,以甲醇-水(24∶76)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长218nm。在13.32～428mg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9997),平均回收率98.8%,RSD为1.36%。

杏贝止咳颗粒的提取工艺研究

目的筛选杏贝止咳颗粒的最佳水提取工艺。方法根据单因素考察结果及L9(34)正交试验,以总黄酮和苦杏仁苷的含量为评价指标,优化提取工艺。结果最佳提取工艺为12倍量水提,提取3次,每次1.5h。结论通过验证试验证明该提取工艺合理,可行,重现性较好。

基于网络药理学的杏贝止咳颗粒治疗哮喘作用机制研究

目的通过网络药理学技术研究杏贝止咳颗粒(Xingbei Zhike Granule,XBZK)治疗哮喘的活性成分及潜在靶点,并探讨其可能的作用机制。方法通过TCMSP数据库筛选XBZK的潜在活性成分;利用Swiss Target Prediction数据库收集潜在活性成分的作用靶点,GeneCards和TTD数据库获取哮喘相关靶点;利用Cytoscape 3.7.2软件构建“中药-活性成分-作用靶点”的网络;采用String数据平台构建PPI网络并使用Cytoscape 3.7.2软件对其进行拓扑学分析;进一步利用DAVID数据库对筛选得到的靶点进行GO和KEGG通路富集分析。结果通过TCMSP数据库筛选得到199个潜在活性成分;预测138个作用靶点;筛选出哮喘相关靶点6041个;取交集得到XBZK治疗哮喘的作用靶点89个;活性成分28个,其中以柚皮素、山柰酚、木犀草素、槲皮素、鞣花酸、黄芩素为主;GO富集到基因功能222个,KEGG富集到基因通路40条,结果表明,XBZK主要通过调节PI3K-Akt信号通路、病灶黏连、Ras信号通路、FoxO信号通路以及趋化因子信号通路等来发挥治疗哮喘的作用。结论本研究首次预测了XBZK“多成分,多靶点,多通路”治疗哮喘的作用机制,为XBZK药效物质基础研究提供了理论依据。

高效液相色谱-蒸发光散射法测定杏贝止咳颗粒中贝母素甲和贝母素乙含量

目的建立测定杏贝止咳颗粒中贝母素甲和贝母素乙含量的高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为70%乙腈溶液(含0. 08%二乙胺),流速为0. 8 L/min,ELSD漂移管温度为85℃,载气(氮气)流速为2. 1 L/min,雾化器温度为70℃,进样量为10μL。结果贝母素甲和贝母素乙进样量分别在0. 133～2. 655μg和0. 125～2. 547μg范围内与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%,加样回收率分别为99. 22%～100. 66%,96. 08%～99. 86%,RSD分别为0. 48%和1. 08%(n=9)。结论该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性好,可用于杏贝止咳颗粒中贝母素甲和贝母素乙的含量测定。

杏贝止咳颗粒联合沙美特罗替卡松吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者血清乙酰胆碱酯酶及炎症指标水平变化的影响

目的 杏贝止咳颗粒联合沙美特罗替卡松吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者血清乙酰胆碱酯酶(AchE)及炎症指标水平变化的影响。方法 采用回顾性分析,选择2020年1月至2021年12月于中国人民解放军陆军第七十一集团军医院确诊的80例COPD稳定期患者,按照治疗方式不同分为COPD组(常规沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,n=40)和杏贝止咳颗粒组(在COPD组基础上实施杏贝止咳颗粒治疗,n=40)。对比分析两组患者肺功能指标[1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、FEV1/用力肺活量(FVC)]、血清AchE、炎症因子[超敏C反应蛋白水平(hs-CRP)、白细胞(WBC)数量、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)]水平以及不良反应情况。结果 治疗前,两组肺功能指标比较,差异均无统计学意义(P> 0.05);与治疗前相比,治疗后,两组肺功能指标FEV1、FEV1%和FEV1/FVC均显著增加,差异均有统计学意义(P <0.05);治疗后,杏贝止咳颗粒组FEV1、FEV1/预计值和FEV1/FVC为(1.88±0.30) L、(69.33±3.97)%、(67.90±5.33)%,均显著高于COPD组[(1.53±0.21)L、(60.96±4.50)%、(62.47±4.65)%],差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗后,杏贝止咳颗粒组血清hs-CRP、WBC、TNF-α和IL-6水平为(3.78±0.12)μg/mL、(10.62±1.24)×10~9/L、(178.69±44.23) ng/L、(433.09±59.19)ng/L,均显著低于COPD组[(10.33±1.53)μg/mL、(15.31±2.09)×10~9/L、(253.09±34.29) ng/L、(545.43±48.90)ng/L],差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗后,杏贝止咳颗粒组AchE水平为(5.70±0.32) U/L,显著高于COPD组[(2.12±0.43) U/L],差异有统计学意义(P <0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 在常规治疗基础上结合杏贝止咳颗粒治疗,可对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者发挥显著治疗效果,具体体现在可显著改善患者肺功能,并进一步调控血清AchE以及炎症反应水平,且临床安全性较好。

支气管哮喘急性发作患儿辅以杏贝止咳颗粒的疗效及对炎性指标的影响

目的 探究支气管哮喘急性发作患儿辅以杏贝止咳颗粒的临床疗效及对炎性指标的影响。方法 选取2020年1月—2021年10月于张家港市中医医院治疗的支气管哮喘急性发作患儿72例,随机分两组,各36例。对照组应用常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用杏贝止咳颗粒。评估两组临床疗效,治疗前后炎性指标水平和临床症状缓解时间。结果 观察组总有效率97.22%高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.571,P<0.05)。治疗后观察组IL-8、TNF-α、IL-10水平分别为(0.36±0.17)、(1.26±0.96)、(0.73±0.21)ng/mL,均优于对照组,差异有统计学意义(t=3.635、3.500、2.672,P<0.05)。观察组咳嗽、气急、哮鸣音缓解时间(3.12±1.35)、(2.63±1.17)、(4.35±1.08)d均短于对照组,差异有统计学意义(t=3.892、4.021、4.785,P<0.05)。结论 杏贝止咳颗粒用于儿童支气管哮喘急性发作期辅助治疗中疗效显著,可有效改善机体炎症指标,促进症状改善。

杏贝止咳颗粒联合甲泼尼龙治疗小儿重症支原体肺炎的临床研究

目的观察杏贝止咳颗粒联合甲泼尼龙治疗小儿重症支原体肺炎的临床疗效。方法选取2018年12月—2023年8月在合肥市第二人民医院治疗的重症支原体肺炎患儿共90例,按照随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各45例。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,第1、2天剂量是1.5 mg/kg,1次/d;第3天剂量改成1 mg/kg,之后1周内根据患儿病情逐渐降低剂量。治疗组在对照组基础上口服杏贝止咳颗粒,1袋/次,3次/d。两组患儿均治疗10 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状改善时间,肺功能指标用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF),血清T细胞亚群CD4+、CD8+、白细胞介素-6(IL-6)和IL-1β水平。结果治疗后,与对照组总有效率(77.78%)比较,治疗组总有效率(95.56%)显著升高(P<0.05)。治疗后,与对照组对比,治疗组患儿肺部湿啰音和喘息消失时间以及咳嗽缓解时间均显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组重症支原体肺炎患儿FVC、FEV1、PEF显著增加(P<0.05),且治疗组以上指标增加更加显著(P<0.05)。治疗后,两组CD4+水平明显增加,而CD8+水平显著降低(P<0.05),且治疗组以上指标改善更加显著(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清IL-6和IL-1β水平显著降低(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05)。结论杏贝止咳颗粒联合甲泼尼龙治疗小儿重症支原体肺炎的疗效显著,能显著缩短症状体征的改善时间,改善患儿的肺功能和免疫紊乱,减轻炎症反应。

基于不同算法对杏贝止咳颗粒中间体物料属性与颗粒溶解性的相关性研究

目的 分析比较5种算法对杏贝止咳颗粒(Xingbei Zhike Granules,XZG)溶解性的模型预测效果,确定最优算法和影响颗粒溶解性的中间体粉末关键物料属性(critical material attributes,CMA),提升XZG的溶解性。方法 以25个制粒前粉末物料属性为输入,颗粒溶化率为输出,对比偏最小二乘(partial least squares,PLS)、决策树(decision tree,DT)、随机森林(random forest,RF)、反向传播神经网络(back propagation neural network,BPNN)和支持向量机回归(support vector regression,SVR)算法的模型拟合与预测效果,同时结合变量重要性与方差膨胀因子(variance inflation factor,VIF),筛选关键物料属性。结果 5个算法中,RF算法的模型拟合与预测效果最好,训练集决定系数(R2)为0.865,测试集R2为0.854,均方根误差(root mean square error,RMSE)为1.375,平均绝对百分比误差(mean absolute percent error,MAPE)为1.153%。筛选出的关键物料属性有休止角(α)、崩溃角(β)、平板角(γ)、吸湿性(H)、含水量(HR)、100~212μm颗粒含量(Fm)、长度平均径(D21)。结论 RF算法建立的模型更适合预测XZG的溶解性;通过控制制剂成型用主药和辅料的关键物料属性,可以提高XZG的溶解性,为提升中药颗粒剂的溶解性和品质提供新的思路。

杏贝止咳颗粒对豚鼠感染后咳嗽的治疗作用

目的 探讨杏贝止咳颗粒对豚鼠感染后咳嗽(post-infectious cough,PIC)的治疗作用。方法 除对照组外,将3~4周龄SPF级雄性Hartley豚鼠采用鼻滴脂多糖、烟熏、辣椒素雾化激发来构建PIC豚鼠模型。造模成功后分为模型组及杏贝止咳颗粒低、中、高剂量(0.93、1.86、3.72 g/kg)组、阿斯美(21.62 mg/kg)组和苏黄止咳胶囊(313.88 mg/kg)组,末次给药后24 h,通过辣椒素雾化诱咳测定咳嗽次数及潜伏期,采用ELISA法检测血清、肺泡灌洗液和肺组织中P物质(substance P,SP)、降钙素相关基因肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)、神经肽A(neurokinin A,NKA)、神经肽B(neurokinin B,NKB)、神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)和缓激肽(bradykinin,BK)含量,血液分析仪测定肺泡灌洗液中白细胞分类,并用苏木素-伊红(HE)染色法观察肺组织病理变化。结果 与对照组比较,模型组豚鼠体质量上升缓慢,咳嗽次数明显增多(P<0.001),咳嗽潜伏期明显缩短(P<0.001),中性粒细胞和嗜酸性粒细胞占比显著升高(P<0.01、0.001),血清、肺泡灌洗液和肺组织中SP、CGRP、NKA、NKB、NGF、PGE2和BK含量均显著增高(P<0.05、0.01、0.001),肺组织中炎性细胞浸润明显。与模型组比较,杏贝止咳颗粒能够改善PIC豚鼠体质量增加缓慢趋势,显著减少咳嗽次数(P<0.001),延长咳嗽潜伏期(P<0.001),显著降低白细胞中嗜酸性细胞和中性粒细胞比例(P<0.01、0.001),显著降低豚鼠血清、肺泡灌洗液和肺组织中SP、CGRP、NKA、NKB、NGF、PGE2和BK含量(P<0.05、0.01、0.001),改善肺组织病理变化。结论 杏贝止咳颗粒对PIC豚鼠具有治疗作用。

UPLC-Q-TOF-MS/MS快速分析杏贝止咳颗粒化学成分

应用UPLC-Q-TOF-MS/MS对杏贝止咳颗粒的化学成分进行分析和鉴定。液相条件:Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇和0.08%甲酸水溶液(含0.1%甲酸铵)为流动相进行梯度洗脱,流速1mL·min^-1,柱温30℃;质谱条件:采用电喷雾(ESI)离子源,正负离子模式下采集数据,根据精确质荷比、二级质谱裂解碎片等信息结合对照品的比对和文献数据进行化合物解析,结果共鉴定和推测出87个化合物,包括生物碱类、黄酮类、香豆素类及皂苷类等,其中23个化合物经对照品验证。该结果为阐明杏贝止咳颗粒的药效物质基础奠定了基础,并为质量控制提供参考。

高效液相色谱法测定杏贝止咳颗粒中白花前胡甲素的含量

建立杏贝止咳颗粒中白花前胡甲素的含量测定方法。方法:借助高效液相色谱发,开展系列检测工作,在检测过程中,为确保检测效果,需要对检测条件进行明确,检测波长需要保持在321nm、色柱温度保持在30摄氏度、流速控制在1.0ml/min。结果:从最终的实验检测结果来看,百花前胡甲素处于48.93-489.3ng的范围内,其呈现出较好的良性关系,在此情况下,回收率为97.4%,RSD数值为1.0。结论:从操作便捷程度、检测结果精准度以及稳定性等方面进行考量,高效液相色谱法具备较强的实用性,可以有效判定杏贝止咳颗粒中。