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心血管病患者血标本检验前凝血、溶血原因分析及措施分析
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作者 姬静 王维维 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第12期124-127,共4页
分析心血管病患者血标本检验前凝血、溶血原因及措施。方法 研究时间范围:以2023年1月设为开始录入样本时间,以2023年12月作为截止研究时间;样本源自医院;以心血管病患者血标本作为样本类型,共计200份,以2023年1月—2023年6月未行凝血... 分析心血管病患者血标本检验前凝血、溶血原因及措施。方法 研究时间范围:以2023年1月设为开始录入样本时间,以2023年12月作为截止研究时间;样本源自医院;以心血管病患者血标本作为样本类型,共计200份,以2023年1月—2023年6月未行凝血、溶血处理,设为A组,样本数量(n)100份,以2023年7月—2023年12月行凝血、溶血综合处理,设为B组,对血标本检验前凝血、溶血原因进行分析。比较指标:标本不合格率、凝血、溶血不合格标本、凝血指标。结果 静脉通畅程度差、标本量不足、标本运送中振荡、止血带绷扎时间超过3min、采血前用力拍打或挤压穿刺位置、采血中使用两种采血工具、标本和抗凝剂均匀晃动时振荡剧烈,均为常见原因。比较A组vsB组,标本不合格率,后者较低;凝血、溶血不合格标本率,B组相对较低;凝血指标:APTT、PT、FIB,均B组>A组;TT,B组<A组,均(P<0.05)。结论 心血管病患者血标本检验前,凝血、溶血原因众多,故需完善相关操作,加强质控,减少不良事件发生。 展开更多
关键词 心血管病患者 标本检验 凝血 溶血原因 措施
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血液标本检验后处理系统在实验室信息化管理的应用 被引量:5
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作者 梁映亮 隋洪 +2 位作者 徐灼均 徐宁 郑文婷 《检验医学与临床》 CAS 2013年第21期2915-2916,共2页
实验室信息系统(LIS)可为实验室标本检测提供全面的支持,从而调整并规范实验室的工作流程、保证检验工作质量、提高服务质量。现代医学实验室信息系统的发展,可对标本进行分析前、分析中、分析后的节点动态信息化监测,实现了实验... 实验室信息系统(LIS)可为实验室标本检测提供全面的支持,从而调整并规范实验室的工作流程、保证检验工作质量、提高服务质量。现代医学实验室信息系统的发展,可对标本进行分析前、分析中、分析后的节点动态信息化监测,实现了实验室的信息化、高效化、自动化的实验室管理体系。 展开更多
关键词 医学实验室信息系统 信息化管理 标本检验 血液 标本检测 工作流程 工作质量 服务质量
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血液标本检验的质量控制管理 被引量:2
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作者 钱榕 黄智君 彭继红 《江西医药》 CAS 2006年第12期1031-1032,共2页
目的总结血液标本检验的质量控制管理经验。方法对检验人员资质;建立实验SOP文件;血液标本采集、接收;检验试剂;检验用仪器设备;检验工作环境;检验操作;检验原始记录;室内质控和室间质评等9个方面进行血液标本检验的质量可得到控制。结... 目的总结血液标本检验的质量控制管理经验。方法对检验人员资质;建立实验SOP文件;血液标本采集、接收;检验试剂;检验用仪器设备;检验工作环境;检验操作;检验原始记录;室内质控和室间质评等9个方面进行血液标本检验的质量可得到控制。结果血液标本检验的质量控制,做到有序化、规范化、标准化。结论有序化、规范化、标准化操作为临床提供了安全可靠的血液及血液制品。 展开更多
关键词 血液 标本检验 质量控制
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临床微生物标本检验和细菌耐药性监测的应用 被引量:8
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作者 王慧莉 张艳梅 《黑龙江医药》 CAS 2019年第5期1112-1114,共3页
目的:分析临床微生物标本检验和细菌耐药性监测的应用效果。方法:随机选择本院自2016年12月至2017年12月采集的临床微生物标本300例作为研究目标,分析微生物标本检验和细菌耐药性监测结果。结果:300例临床微生物标本经检验发现,革兰阳... 目的:分析临床微生物标本检验和细菌耐药性监测的应用效果。方法:随机选择本院自2016年12月至2017年12月采集的临床微生物标本300例作为研究目标,分析微生物标本检验和细菌耐药性监测结果。结果:300例临床微生物标本经检验发现,革兰阳性球菌有85例、革兰阴性菌有215例。共检出58例耐药菌株,其中外科和重症监护标本耐药菌株检出率高于内科与儿科(P<0.05)。耐药菌株检出中,凝固酶阴性葡萄球菌检出比例最高。结论:临床疾病治疗过程中应使用敏感性最高的药物治疗,同时合理规划抗菌药物的应用,进一步降低细菌耐药性,提高临床用药效果,以利于患者病情康复。 展开更多
关键词 临床微生物标本检验 细菌耐药性监测 应用效果
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失效模式与效应分析在三级医院标本检验前质量管理中应用研究 被引量:8
5
作者 黄静 张静 +2 位作者 王进 周丽丽 张迎红 《中国临床护理》 2018年第4期350-353,共4页
目的应用失效模式与效应分析理论(failure mode and effects analysis,FMEA)提高三级医院细菌培养标本检验前的质量管理。方法成立院级失效模式与效应分析小组,对标本检验前质量控制中存在的失效模式进行风险评估,通过FMEA分析法确定5... 目的应用失效模式与效应分析理论(failure mode and effects analysis,FMEA)提高三级医院细菌培养标本检验前的质量管理。方法成立院级失效模式与效应分析小组,对标本检验前质量控制中存在的失效模式进行风险评估,通过FMEA分析法确定5项影响质量的失效因子为高风险因子,制定改进措施,比较FMEA实施前后风险优先指数值(risk priority number,RPN)及标本不合格率。结果 FMEA实施后,标本检验前质量管理5项失效模式的RPN值均显著下降;标本不合格率由0.085%降低到0.046%。结论将FMEA应用于标本采集与收送流程质量控制的各个环节,可以有效地提高标本检验前合格率,确保检验分析质量,提高医院风险管理水平。 展开更多
关键词 失效模式与效应分析 三级医院 标本检验 质量管理
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优化管理用于微生物标本检验的作用 被引量:1
6
作者 温静 马琳 《中国卫生产业》 2023年第8期60-62,66,共4页
目的研究在微生物标本检验中实施优化管理的价值。方法选取2021年7月—2022年12月期间北京市大兴区疾病预防控制中心的34名检验人员为研究对象,以管理模式的差异分为两组,将2021年7月—2022年3月期间实施常规管理设为对照组,2022年4—1... 目的研究在微生物标本检验中实施优化管理的价值。方法选取2021年7月—2022年12月期间北京市大兴区疾病预防控制中心的34名检验人员为研究对象,以管理模式的差异分为两组,将2021年7月—2022年3月期间实施常规管理设为对照组,2022年4—12月期间在常规管理的基础上实施优化管理设为研究组,分析两组的检验情况、人员素质和检验质量。结果研究组检验人员专业能力、思维能力、责任意识以及执行能力评分分别为(90.25±5.18)分、(91.33±5.61)分、(90.45±4.79)分、(91.21±5.44)分,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组人员的满意度为97.06%,高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.275,P<0.05)。研究组方法选用、检验流程、检验技巧、检验标准评分分别为(43.25±5.16)分、(42.08±6.58)分、(42.36±5.81)分、(41.69±7.06)分,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在实际微生物标本检验中实施优化管理措施,可以提高检验准确率,促进检验人员综合素质的提高,提升检验人员满意度,进而提升检验的质量。 展开更多
关键词 微生物标本检验 优化管理 综合素质 准确率 检验质量
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生化标本检验的报告时间分析 被引量:7
7
作者 李晓岚 《实用医技杂志》 2012年第2期187-188,共2页
医学检验在医学诊断中占有重要的位置,而检验结果及时准确的发放关系着患者的及时诊断与治疗。笔者收集了2010年10月至12月我院检验科生化项目的检验的报告时间(TAT)进行了统计分析,现报告如下。
关键词 标本检验 生化项目 时间分析 医学诊断 医学检验 检验结果 统计分析 检验
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检验医嘱执行闭环管理对减少标本检验前的差错发生率及工作效率的影响观察 被引量:7
8
作者 董凤梅 马晓娜 师海玲 《中国民康医学》 2018年第19期77-78,83,共3页
目的:观察检验医嘱执行闭环管理对减少标本检验前的差错发生率及工作效率的影响。方法:选取呼吸科医护人员94人作为观察对象,2017年1月我科开始实施检验医嘱执行闭环管理模式。比较实施前后标本检验前的差错发生情况、医生知晓标本检测... 目的:观察检验医嘱执行闭环管理对减少标本检验前的差错发生率及工作效率的影响。方法:选取呼吸科医护人员94人作为观察对象,2017年1月我科开始实施检验医嘱执行闭环管理模式。比较实施前后标本检验前的差错发生情况、医生知晓标本检测结果时间及医护人员满意度。结果:实施后标本未采集、标本容器选择错误、标本采集量错误发生率均显著低于实施前(P<0.01),医生知晓标本检测结果时间均明显早于实施前(P<0.05);实施后医护人员满意度为95.83%(92/96),显著高于实施前的86.46%(83/96),差异有统计学意义(P<0.01)。结论:检验医嘱执行闭环管理能有效减少标本检验前的差错发生率,有利于提升医护工作效率,提高医护人员的满意度。 展开更多
关键词 检验医嘱执行闭环管理 标本检验 差错发生率 工作效率
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临床腹腔积液标本检验前质量控制因素探讨 被引量:1
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作者 朱爱玉 师雅静 《山西医药杂志》 CAS 2015年第13期1555-1556,共2页
临床上很多疾病都可以引起腹腔积液的产生,如肝脏病、肾脏病、心血管病、腹膜病、营养障碍病、结缔组织病、恶性肿瘤腹膜转移等,全身或局部因素的影响导致液体从血管或淋巴管进入腹腔形成腹腔积液[1-4]。检验科只有对标本进行准确无误... 临床上很多疾病都可以引起腹腔积液的产生,如肝脏病、肾脏病、心血管病、腹膜病、营养障碍病、结缔组织病、恶性肿瘤腹膜转移等,全身或局部因素的影响导致液体从血管或淋巴管进入腹腔形成腹腔积液[1-4]。检验科只有对标本进行准确无误的检测才能为临床提供有效的参考价值,而实验室质量控制是保证结果准确无误的重要前提[5],实验室腹腔积液生化检查项目中最常见的两项为:乳酸脱氢酶(LDH)和腺苷脱氨酶(ADA),本研究主要评估储存时间与储存温度对腹腔积液中LDH和ADA的影响,从而促进实验室质量控制的有效实施。 展开更多
关键词 腹腔积液 腹膜病 实验室质量控制 结缔组织病 营养障碍 标本检验 腺苷脱氨酶 乳酸脱氢酶 检验 肝脏病
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提升微生物标本检验准确性的方法研究 被引量:2
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作者 栾宇 黄玉华 孟令竹 《基层医学论坛》 2018年第25期3584-3585,共2页
目的探讨提升微生物标本检验准确性的方法。方法选择2016年1月—12月未加强实验室管理前我院实验室收集的微生物标本360份,作为对照组;择选2017年1月—12月实施实验室管理后我院实验室收集的微生物标本360份,作为观察组。对2组微生物标... 目的探讨提升微生物标本检验准确性的方法。方法选择2016年1月—12月未加强实验室管理前我院实验室收集的微生物标本360份,作为对照组;择选2017年1月—12月实施实验室管理后我院实验室收集的微生物标本360份,作为观察组。对2组微生物标本的检验准确率进行评价分析。结果观察组在各项标本检验准确率指标上均明显更高,差异显著(P<0.05)。结论加强实验室管理可有效促进标本检验准确率的提升,临床应用价值显著。 展开更多
关键词 微生物标本检验 准确性 实验室管理 效果
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临床微生物标本检验和细菌耐药性监测的应用意义 被引量:12
11
作者 赵培沛 《临床合理用药杂志》 2018年第25期138-139,共2页
目的探究临床微生物标本检验和细菌耐药性监测的应用意义。方法选取2016年11月-2017年11月到医院检查人员的尿、血分泌物作为本次临床研究资料,以320株致病菌为样本,分别进行药敏实验,并根据相关检验标准进行分析,得出结果。结果 320株... 目的探究临床微生物标本检验和细菌耐药性监测的应用意义。方法选取2016年11月-2017年11月到医院检查人员的尿、血分泌物作为本次临床研究资料,以320株致病菌为样本,分别进行药敏实验,并根据相关检验标准进行分析,得出结果。结果 320株致病菌中革兰阳性球菌185株(57.81%),革兰阴性杆菌135株(42.19%)。临床上常见的细菌有凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)、金黄色葡萄球菌(MRSA)、铜绿假单胞菌、不动杆菌属、大肠埃希菌、枸橼酸菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、肠球菌、变形杆菌属。MRCNS及MRSA对青霉素、氨苄西林的耐药性为100.00%,其中细菌和药物之间表现出的耐药性不同。结论细菌耐药率的升高,使其多种耐药性加强。微生物标本检验和细菌耐药性可增加临床上对细菌耐药性的了解,可有效控制院内感染情况及合理应用药物,有利于医学研究和提升患者治疗效果。 展开更多
关键词 临床 微生物标本检验 细菌耐药性监测 应用意义
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临床微生物标本检验和细菌耐药性监测的应用意义 被引量:4
12
作者 解伟嘉 《中国医药指南》 2019年第17期77-78,共2页
目的分析临床微生物标本检验和细菌耐药性监测的应用意义。方法于我院普通病房选取40份微生物样本作为对照组,于我院肝病内科病房选择40份微生物样本作为实验组,对比分析两组微生物标本的检验结果。结果对照组微生物样本的格兰阳性菌检... 目的分析临床微生物标本检验和细菌耐药性监测的应用意义。方法于我院普通病房选取40份微生物样本作为对照组,于我院肝病内科病房选择40份微生物样本作为实验组,对比分析两组微生物标本的检验结果。结果对照组微生物样本的格兰阳性菌检出率为32.50%(13/40),格兰阴性菌检出率为65.00%(26/40),实验组微生物样本的格兰阳性菌检出率为50.00%(20/40),格兰阴性菌检出率为97.50%(39/40)。在本次参与调查的80例患者中,总计发现38种耐药性致病菌,其中,金黄色葡萄杆菌和粪肠球菌对青霉素和苯唑西林的耐药率高达100.00%,变形杆菌对所有抗菌药物的耐药率均在80%以上。结论做好临床微生物标本检验工作,提升对细菌耐药性监测重要性的认识程度,有利于提升对病原体和细菌的检出效率,减少耐药菌株的数量,为临床用药的安全性和有效性提供保障。 展开更多
关键词 微生物标本检验 细菌耐药性 检出率
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导致体液标本检验不合格的原因及预防对策分析 被引量:8
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作者 唐永华 胡新凤 《临床检验杂志(电子版)》 2017年第3期565-567,共3页
目的探究导致体液标本检验不合格的原因以及预防对策。方法选取我院2015年2月-2017年2月间检验的体液标本共500份作为研究对象,分析其检验不合格的原因以及分析预防对策。结果 500份体液标本中共有80例体液标本不合格(16.00%),其中不合... 目的探究导致体液标本检验不合格的原因以及预防对策。方法选取我院2015年2月-2017年2月间检验的体液标本共500份作为研究对象,分析其检验不合格的原因以及分析预防对策。结果 500份体液标本中共有80例体液标本不合格(16.00%),其中不合格率最高的为尿液标本(22.67%),其次为粪便标本(21.57%)、腹水标本(14.63%)、前列腺标本(10.71%)、羊水标本(7.14%)、脑脊液标本(5.71%)、痰液标本(4.54%)以及阴道分泌物标本(4.00%);另外体液不合格的原因中不合格率依次为标本凝固(10.00%)、标本污染(7.40%)、送检不及时(4.40%)、量少(1.60%)以及容器错误(1.20%)。结论对于体液标本的认真检查、认真核对、认真对待能够明显提高体液标本检验不合格率,此外定期对医护人员进行培训也能有效提高检验合格率。 展开更多
关键词 体液标本检验 不合格 预防对策 临床分析
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新型隐球菌性脑膜炎的脑脊液标本检验方法分析 被引量:1
14
作者 何俊鹏 《中国医药指南》 2021年第21期75-76,共2页
目的探讨新型隐球菌性脑膜炎的脑脊液标本检验方法。方法选择我院收治的70例新型隐球菌性脑膜炎患者作为本次研究入组对象,时间为2017年6月至2019年6月,采取4种不同的检验方法检测脑脊液标本,对比不同方法检测的阳性率。结果乳胶凝聚试... 目的探讨新型隐球菌性脑膜炎的脑脊液标本检验方法。方法选择我院收治的70例新型隐球菌性脑膜炎患者作为本次研究入组对象,时间为2017年6月至2019年6月,采取4种不同的检验方法检测脑脊液标本,对比不同方法检测的阳性率。结果乳胶凝聚试验、墨汁染色法、革兰染色法、真菌培养的脑脊液检测阳性率分别为95.71%、88.57%、77.14%、67.14%;乳胶凝聚试验阳性率显著高于墨汁染色法、革兰染色法,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论新型隐球菌性脑膜炎的脑脊液标本检验方法中乳胶凝聚试验的检测准确率最高,但建议临床联合采用2种或两种以上的方法检测同一份标本进行联合验证。 展开更多
关键词 新型隐球菌性脑膜炎 脑脊液 标本检验
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急诊生化标本检验结果回报时间分析 被引量:2
15
作者 黄雪珍 隋洪 +1 位作者 邓文成 黄培坚 《医学检验与临床》 2013年第3期33-35,共3页
目的:通过LIS系统对我科急诊生化标本的检验结果回报时间(TAT)进行分析,了解一天中各时间段、各环节TAT的情况,为优化检验科内各环节的流程,提高效率提供客观依据。方法:利用实验室LIS系统导出急诊生化标本相关数据,包括签收时... 目的:通过LIS系统对我科急诊生化标本的检验结果回报时间(TAT)进行分析,了解一天中各时间段、各环节TAT的情况,为优化检验科内各环节的流程,提高效率提供客观依据。方法:利用实验室LIS系统导出急诊生化标本相关数据,包括签收时间、接收时间和报告审核时间,以获取各时间段TAT,并进行统计分析。对实验室改进措施前后的标本不合格率进行卡方检验。结果:急诊生化标本的不合格率的高峰时段为8:00—10:00ain和10:00-12:00am,2012年1—6月和2012年7-12月急诊生化的不合格率分别为10.08%和5.42%。结论:通过急诊生化标本TAT时间分析,可为实验室持续改进提供证据,进而提高工作效率。 展开更多
关键词 急诊生化标本检验结果回报时间 工作流程
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持续质量改进在医院标本检验质量控制中的管理效果 被引量:1
16
作者 王凯 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2021年第7期89-89,91,共2页
标本检验可谓是核实患者病情的重要途径,同时也是临床医生对患者进行治疗的依据,确保医院标本检验质量是一项十分重要的工作,而持续改进在医院标本检验质量控制中的管理效果则十分理想,所以本文也就此展开了探讨。
关键词 持续质量改进 医院标本检验 质控控制
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临床血液检验标本检验结果准确性的影响因素分析
17
作者 邓海峰 《中国医药指南》 2019年第30期204-205,共2页
目的关于临床血液检验标本检验结果准确性的营养因素分析。方法选择2018年3月至2019年4月来我院进行血液样本检验的120例患者作为研究对象进行标本调查,统计其中血液检验标本不合格的发生率,并根据不合格的原因进行分析。结果标本当中存... 目的关于临床血液检验标本检验结果准确性的营养因素分析。方法选择2018年3月至2019年4月来我院进行血液样本检验的120例患者作为研究对象进行标本调查,统计其中血液检验标本不合格的发生率,并根据不合格的原因进行分析。结果标本当中存在33例标本被判定为检验不合格,不合格的发生率为27.50%;进一步分析可以得出,导致标本检验不合格的原因主要为标本采集不当15例,标本保存不当10例,抗凝剂和血量比例不大8例,分别占45.45%、30.30%、24.24%。结论临床对患者进行血液检验时导致血液检验结果准确性产生影响的因素主要包括标本的采集方式、标本的保存方式和抗凝剂比例等,需要严格的把控各个环节的检验质控工作,才能够更好的提升血液检验的准确性。 展开更多
关键词 血液标本检验 血液标本准确性 影响因素
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标本检验的影响及合理分析检验结果
18
作者 陈永红 《中华医学写作杂志》 2001年第9期1098-1099,共2页
医院的标本检验主要是通过实验方法及检验技术对病人的血液、体液、分泌物和排泄物等标本的一些理化性质、细胞学和其他有形成分的病理变化进行实验检查分析。其标本的临床检验结果为临床医师提供检验资料,可协助医师预防、诊断、治疗... 医院的标本检验主要是通过实验方法及检验技术对病人的血液、体液、分泌物和排泄物等标本的一些理化性质、细胞学和其他有形成分的病理变化进行实验检查分析。其标本的临床检验结果为临床医师提供检验资料,可协助医师预防、诊断、治疗和监测疾病,掌握病人的病理变化情况,甚至有时是确定诊断的主要依据。总之,临床标本检验与疾病的诊断、治疗、预后都有密切关系,它已成为现代医学的重要组成部分,为临床医师先行“侦察”工作,发挥其重要作用。 展开更多
关键词 标本检验 合理分析 结果
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检验医嘱执行闭环管理对减少标本检验前的差错发生率及工作效率的影响观察
19
作者 黄俊强 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第12期30-33,共4页
评估检验医嘱执行闭环管理对减少标本检验前的差错发生率及工作效率的影响。方法 选择90例医护人员纳入研究范围,比较实施检验医嘱执行闭环管理模式前2年和实施后2年两个时间段各个评估指标的差异。结果 实施后差错发生率较实施前显著降... 评估检验医嘱执行闭环管理对减少标本检验前的差错发生率及工作效率的影响。方法 选择90例医护人员纳入研究范围,比较实施检验医嘱执行闭环管理模式前2年和实施后2年两个时间段各个评估指标的差异。结果 实施后差错发生率较实施前显著降低(p<0.05),医生得知标本检验结果的时间也明显缩短(p<0.05)。此外,医护人员的满意度得到显著提高(p<0.05)。结论 检验医嘱执行闭环管理模式的实施效果显著,医生得知检验结果的时间明显缩短,可以更及时地做出诊断和治疗决策。同时,医护的满意度得到提高,有助于改善整体医疗团队的工作氛围和流程。因此,推广和应用该管理模式在临床实践中具有重要的意义。 展开更多
关键词 闭环管理 标本检验 差错发生率 工作效率
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提高微生物标本检验准确率的有效方案分析
20
作者 董智力 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2021年第3期265-265,共1页
探讨提高微生物标本检验准确率的有效方案。方法:抽取2018年1月至2019年12月我中心进行的食品微生物标本检验,检验样本为200份并将200分标本分为研究组(n=100)和对照组(n=100)。对两组标准微生物检验准确性进行比较结果:实施管理后,研... 探讨提高微生物标本检验准确率的有效方案。方法:抽取2018年1月至2019年12月我中心进行的食品微生物标本检验,检验样本为200份并将200分标本分为研究组(n=100)和对照组(n=100)。对两组标准微生物检验准确性进行比较结果:实施管理后,研究组总准确率为95%、对照组总准确率为82%,观察组标本检验准确率明显提升,两组数据差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:通过提升工作团队的专业性,工作过程的专业性和科学性,能够有效提升微生物标本检验的准确率。 展开更多
关键词 微生物标本检验 准确率 措施
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