乙醇后处理对桑蚕丝素蛋白膜结构的影响

乙醇被广泛地应用于丝素蛋白材料的后处理,以诱导丝素蛋白二级结构的转变,改善丝素蛋白材料的稳定性。文章采用不同浓度的乙醇分别处理桑蚕丝素蛋白膜,利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)以及热失重分析等手段,研究了不同浓度乙醇对桑蚕丝素蛋白膜二级结构的影响。结果表明,低浓度乙醇有利于桑蚕丝素蛋白膜向β-折叠结构转变,随着乙醇浓度的增加,桑蚕丝素蛋白膜中β-转角结构的含量逐渐提高,乙醇处理对桑蚕丝素蛋白膜的结晶结构影响并不明显。

基于显微共焦拉曼光谱技术的桑蚕丝及其织物的鉴别与分析

利用显微共焦拉曼光谱技术对桑、柞蚕丝的纤维及其织物进行鉴别,分析桑蚕丝织物的种类、颜色对拉曼光谱检测法的影响。结果显示:同品种不同产地的蚕丝间拉曼光谱没有明显差异;桑蚕丝与柞蚕丝的主要区别是二者酰胺III带的主峰位置分别出现在1229 cm^(-1)和1240 cm^(-1),β-折叠构象的特征峰位置分别出现在1084cm^(-1)和1094cm^(-1),且柞蚕丝的拉曼光谱在905 cm^(-1)处有一独有特征峰,因此通过显微共焦拉曼光谱技术可以实现桑、柞蚕丝之间的有效鉴别;桑蚕丝织物种类不影响其拉曼测试结果,而桑蚕丝织物颜色是影响其拉曼测试结果的主要因素。

红苋菜天然植物染料在桑蚕丝织物上的染色性能研究

探究了红苋菜染料的提取工艺,并将其应用于桑蚕丝织物的染色。

氯化钙/乙醇法定量分析桑蚕丝混纺产品的研究

采用氯化钙/乙醇法对桑蚕丝/羊毛、桑蚕丝/黏胶纤维二组分混纺产品进行定量分析,并与75%硫酸法和次氯酸钠法定量分析结果进行对比。结果表明:氯化钙/乙醇法对羊毛、黏胶纤维基本无损伤,羊毛、黏胶纤维的质量修正系数均为1.00;氯化钙/乙醇法定量分析较优条件为浴比1150、温度70℃、振荡时间30 min,该方法操作简便、省时高效;相较于75%硫酸法和次氯酸钠法,氯化钙/乙醇法定量分析结果偏离幅度更小、与标准值更接近、准确性更高;氯化钙/乙醇法所用试剂对人体和环境无毒害作用,是绿色环保试剂,符合当今绿色可持续发展理念。

桑蚕丝织物蒸汽脱胶工艺及其性能

针对桑蚕丝织物常规脱胶方法脱胶时效低且脱胶废液污染环境等问题,提出采用一种高效无污染的蒸汽处理方法对桑蚕丝双绉织物进行脱胶,通过对蒸汽脱胶工艺的温度和时间进行探究,并选择脱胶完全的两种蒸汽脱胶工艺与常规碳酸钠脱胶法处理得到的桑蚕丝织物性能对比分析。结果表明:在105℃和110℃条件下,织物脱胶率与脱胶时间呈线性正相关,在115、120、125℃条件下,织物脱胶率与脱胶时间呈对数函数关系;当蒸汽温度为125℃,脱胶处理45 min的蒸汽脱胶工艺得到的织物力学性能最优,悬垂性能略差,其微观形貌和二级结构均未受到明显影响,且脱胶总时长缩短了45.83%。该蒸汽脱胶工艺对桑蚕丝双绉织物的脱胶具有可行性和可控性,并提高了脱胶效率,同时可为代替传统脱胶工艺提供理论参考。

清水沸煮桑蚕丝纤维的分纤举动与结构特征

桑蚕丝纤维脱胶是其被深度开发与利用的重要前提,文章通过研究不同时间清水沸煮桑蚕丝纤维,探讨长时间沸煮取代化学助剂辅助桑蚕丝纤维脱胶的可行性。结果显示:清水沸煮2 h即可完成桑蚕丝纤维的脱胶,而随着清水煮沸时间的增加,桑蚕丝纤维表现出从丝胶溶失逐渐转向丝素中原纤分离的过程,且清水沸煮时间越长,原纤的分离越严重;而XRD、FTIR和热分析的结果表明,桑蚕丝纤维在清水中煮沸对其结晶结构及二级结构组分的影响不大;但SDS-PAGE测试结果表明,清水煮沸时间越长,桑蚕丝纤维的再溶分子量却逐渐减小。

紫蓝草对桑蚕丝的染色性能

采用水浴提取的紫蓝草色素对桑蚕丝织物进行染色。阐述了桑蚕丝织物采用紫蓝草色素染色的前处理和染色过程,分析染色温度、染色时间和染浴pH值对桑蚕丝织物染色效果的影响。通过K/S值的对比,寻找最佳染色条件,并探究紫蓝草色素染色的桑蚕丝织物的耐水洗色牢度和耐日晒色牢度。试验结果表明,紫蓝草色素对桑蚕丝织物染色的最佳工艺为:明矾前媒染工艺,明矾质量浓度10 g/L,浴比1∶100,染液pH值10.0,染色温度30℃,染色时间30min。

基于纳米材料添食改性桑蚕丝的发展分析

文章根据对桑蚕丝和纳米材料的分析和讨论,得出多种纳米材料在添食改性中的可行性,并且分析纳米材料对于桑蚕丝改性的发展前景,对改性桑蚕丝的实用价值及发展领域进行介绍,展现纳米材料添食改性桑蚕丝的发展前景.

绵羊毛/桑蚕丝混纺产品定量化学分析方法探讨

在FZ/T 01112—2012的基础上通过改变试验条件测试绵羊毛/桑蚕丝的含量。该试验结果表明,采用甲酸/氯化锌溶液并按1∶100的浴比在70℃下恒温振荡15 min,与75%硫酸法测定绵羊毛/桑蚕丝混纺织物含量之间的绝对偏差是0.04%~0.82%;与甲酸/氯化锌法(40℃)测定绵羊毛/桑蚕丝混纺织物含量之间的绝对偏差是0.05%~1.22%;满足GB/T 29862—2013[1]的≤3%最小误差要求。该试验表明,甲酸/氯化锌法(70℃)对绵羊毛/桑蚕丝进行定量分析是可行的。

桑蚕丝素蛋白初始结构对其矿化作用的影响

以碱金属离子诱导桑蚕丝素蛋白溶液发生构象转变,研究了蛋白质初始结构对其矿化作用的影响.FT-IR,XRD和SEM等测试结果显示,未经任何处理的桑蚕丝素蛋白溶液矿化后形成片状复合物,其无机相以二水磷酸氢钙(DCPD)为主;而经过K+和Na+金属离子处理后,桑蚕丝素溶液的结构由无规线团/螺旋构象向β-折叠发生转变,矿化后成纤维状,并相互结合呈现纳米级的三维多孔结构,其无机相以热力学稳定的羟基磷灰石(HA)为主.可以认为,丝素蛋白结构转化为较伸展的β-折叠后,使得更多的亲水基团暴露在外面,在丝素蛋白分子不断凝聚成纤过程中,HA结晶快速生长并附着在这些微纤上,最终形成纤维状的丝素蛋白/HA复合物.该结果为阐明蛋白质的生物矿化过程及其调控机理提供了理论依据,同时可以从矿化复合物的形成来反映这些微量元素可能对骨组织形成的影响,为临床骨组织的修复提供一定的参考.

桑蚕丝腺体和丝纤维中金属离子的含量

用不同的测试方法,即质子诱导X射线发射(PIXE)、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和原子吸收光谱(AAS)对桑蚕丝腺体和丝纤维中金属元素的含量进行了详细的表征.结果表明,在桑蚕丝腺体和丝纤维中含有钠、镁、钾、钙、铜、锌、铁、锰八种金属元素,同时还可能含有微量的铷和锶.这些金属元素在丝腺体和各种丝纤维(蚕茧丝、强拉丝和脱胶丝)中的含量都有所变化,而这些变化可能与之在成丝过程(丝蛋白的构象转变过程)中所起的作用有关.

再生桑蚕丝素/柞蚕丝素蛋白静电纺无纺网结构的研究

通过SEM、X射线衍射、FT-IR等方法分析研究了80%桑蚕丝素/20%柞蚕丝素共混静电纺纤维无纺网的形态和聚集态结构。结果表明,本实验条件下,无纺网为微米级纤维直径,桑蚕丝素和柞蚕丝素蛋白在结晶区内也相容。

壳聚糖季铵盐在桑蚕丝织物抗菌整理中的应用

基于壳聚糖季铵盐良好的抑菌性和水溶性,将2,3-环氧丙基三甲基氯化铵与壳聚糖合成了壳聚糖季铵盐。采用最小抑菌浓度法测定和比较了壳聚糖及壳聚糖季铵盐的抗菌性,并将其用于桑蚕丝织物的抗菌整理,采用振荡烧瓶法对处理前后的丝织物进行抗菌性测试。结果表明:壳聚糖及其季铵盐对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有显著的抑菌性,且壳聚糖季铵盐的抑菌效果优于壳聚糖;经壳聚糖及其季铵盐处理后,桑蚕丝织物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率均明显提高,且壳聚糖季铵盐的抑菌效果更好。

钙盐处理对柞蚕丝与桑蚕丝结构和性能的影响

钙盐处理是蚕丝纤维改性的一种重要方法.研究了桑蚕丝与柞蚕丝经氯化钙溶液处理后的溶失行为、形态结构、化学组成和结晶结构的变化.在相同处理条件下,柞蚕丝的溶失率比桑蚕丝小;两种蚕丝断裂强度的下降幅度一致;但柞蚕丝的断裂伸长增加,而桑蚕丝降低.经过钙盐处理,两种丝素的构象都会由β折叠向α螺旋或无规卷曲转变,但这种转变对桑蚕丝更为明显.钙盐处理30min后,柞蚕丝的结晶度上升,而桑蚕丝的结晶度下降.扫描电镜观察显示两种蚕丝均发生了分纤行为,但柞蚕丝变化不如桑蚕丝明显,内部孔洞也没有桑蚕丝多.

桑蚕丝素-RGD融合蛋白的固态结构及其细胞粘附性分析

利用基因工程方法把含有短肽RGD的氨基酸序列连接到桑蚕丝素蛋白的结晶序列GAGAGS上,通过调节DNA的聚合度,合成了具有[TGRGDSPA(GVPGV)2GG(GAGAGS)3AS]n一级结构、不同分子量大小的桑蚕丝素-RGD融合蛋白,并且通过在M9培养基中添加[3-13C]Ala的方法进行融合蛋白的稳定同位素标记.13CCP/MASNMR结果显示,融合蛋白中的GAGAGS部分具有与天然桑蚕丝素结晶部分相同的分子结构,即SilkI处理后为均一的分子结构,而SilkII处理后为不均一的分子结构,它包含了三种不同的结构成分.另一方面,通过对小鼠成纤维细胞BALB/3T3在不同蛋白材料载体上的粘附和增殖性能的测定结果显示,融合蛋白对细胞的增殖性能与天然胶原蛋白相近,但表现出了比胶原蛋白更好的细胞粘附性能.该研究结果显示,如果对该桑蚕丝素-RGD融合蛋白进行适当加工,可能适合于组织工程支架材料的应用.

桑蚕丝织物茶皂素脱胶工艺研究

为减轻桑蚕丝化学脱胶造成的环境污染,节能降耗,采用茶皂素冷轧堆工艺对桑蚕丝织物进行脱胶处理,通过正交试验分析了茶皂素质量浓度、氢氧化钠质量浓度、保险粉质量浓度、堆置时间对织物练减率及白度的影响,得出茶皂素冷轧堆脱胶最佳工艺为:氢氧化钠8 g/L,茶皂素7 g/L,保险粉3 g/L,堆置时间18 h。结果表明,织物经茶皂素冷轧堆脱胶后,可以达到与传统的皂碱煮沸脱胶法相近的白度、毛效和练减率,断裂强力略有降低,但是织物弹性提高。

铁和锰对桑蚕丝蛋白构象转变的影响

采用电感耦合等离子体质谱和原子吸收光谱对桑蚕丝腺体和蚕茧丝中Fe和Mn的含量进行表征,同时采用拉曼光谱研究Fe(Ⅲ)和Mn(Ⅱ)对高浓度再生桑蚕丝蛋白水溶液中丝蛋白构象的影响.研究结果表明,桑蚕丝纤维中Fe的含量高于其在丝腺体中的含量,而Mn的含量则相反.在丝腺体中,Fe的含量从丝腺体的后部到前部逐渐增加;但Mn含量的变化趋势与Fe不同,它在丝腺体中部的含量最低.Fe(Ⅲ)能够诱导丝蛋白的构象由无规线团和/或螺旋结构向β-折叠转变,但是Mn(Ⅱ)对丝蛋白的构象没有明显的影响.

桑蚕丝丝绵生产加工技术研究进展

桑蚕丝绵作为丝绵被的填充物,以其轻软、吸湿、舒适、不刺痒、保暖性好、弹性好等特点深受市场和消费者的青睐,由其制成的丝绵被不仅对人体皮肤及心血管有保健功效,还是重要的传统出口丝绸产品。然而以桑蚕丝为原料制作丝绵的过程中需要除去残余丝胶和油脂等杂质,以利于丝绵后整理工序的顺利进行。结合近年来制绵工艺及处理技术的一些研究成果,简要概述丝绵生产加工技术及功能性整理的研究进展,分析不同加工技术对丝绵的处理效果及制绵工艺中存在的问题,指出制绵的一些高新改进技术及开发具有高附加值的新型功能性整理。

HBP-NH_2改性桑蚕丝织物酸性染料染色性能研究

利用端氨基超支化合物(HBP-NH2)对桑蚕丝进行改性处理,以实现桑蚕丝织物酸性染料低温中性染色,研究了改性桑蚕丝酸性染料染色性能。结果表明:经改性的桑蚕丝织物对于酸性染料的染色性能有所提高,能够实现酸性染料在中性、较低温度下的染色,并对弱酸性染料和强酸性染料均具适用性;改性处理对酸性染料染色的匀染性和色牢度基本没有影响。

壳聚糖季铵盐处理桑蚕丝纤维的工艺研究

采用壳聚糖与2,3-环氧丙基三甲基氯化铵制备壳聚糖季铵盐:2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(简称HTCC),并将其用于桑蚕丝纤维的改性,探索了HTCC溶液处理丝纤维的工艺条件,并研究了经HTCC溶液处理前后桑蚕丝纤维表面微观形态和内部结构的变化情况。结果表明,丝纤维经HTCC溶液处理后有一定的增重现象,HTCC质量浓度和柠檬酸质量分数对丝纤维增重率的影响均非常显著;经HTCC溶液处理后桑蚕丝纤维表面有明显的纵向条纹和附着物,表面N元素周围的化学环境发生了变化,N元素含量明显降低,内部结构呈现β化趋势。