根据生物学变异度确定血液学检测下限的研究

目的确定血常规分析,血小板聚集检验最低检测下限范围。方法 Sysmex2100血液分析仪检测血常规,将标本倍比稀释后重复检测10次样本,计算变异系数CV值,做曲线及计算方程,以1/2生物变异度规定为允许CV值,该CV值代入方程为检测低限。对于血小板聚集,稀释后检测血小板聚集,在低于平台区的范围定位检测下限。结果白细胞检测下限为0.11×109/l,红细胞检测下限为0.14×1012/l,红细胞压积检测下限3.03%,血小板检测下限为15.31×109/l。血小板聚集需要最低的血小板数量为200×109/l。结论以生物变异度为基础的CV来确认仪器检测下限,方法可行,且与临床实际情况相符合。可作为确定仪器检测下限的方法。

HBV-DNA荧光定量PCR检测下限的确立

目的确立本实验室荧光定量PCR检测HBV-DNA项目的检测下限。方法分别测定原倍HBV-DNA质控血清及经100、200倍稀释后HBV-DNA含量。结果原倍质控血清测定结果的均值为3.63×104 IU/mL(4.56),在给定靶值范围2.14×104～2.14×105 IU/mL(4.33～5.33)的低值附近;100倍稀释后的检测结果的均值为3.32×102 IU/mL(2.52),在试剂盒最低检测下限(500 IU/mL)以下,且100份标本能100%定量检测。结论本实验室设备及所用的试剂、方法对HBV-DNA>500 IU/mL的标本完全有能力定量检测;检测下限为500 IU/mL是符合要求的。

气溶胶态生物粒子检测下限和响应时间的实验测定

气溶胶态生物粒子的检测下限和响应时间是生物气溶胶荧光检测设备的2项重要指标。介绍一种空气中生物气溶胶浓度的检测方法,利用纯净空气在缓冲瓶中稀释发生的模拟生物气溶胶粒子浓度,稀释后的气溶胶一路进入光学颗粒物粒径谱仪,测量结果作为标准计数,另一路进入气溶胶检测设备完成测定。结果表明,所设计生物气溶胶荧光检测设备对纯净空气和真实空气中浓度<1 000/L的生物气溶胶粒子均具有较高检测灵敏度,响应时间<1 min。这对于空气中生物气溶胶粒子或其他粒子的计数测量及仪器标定具有一定借鉴意义。

直接冷凝式声表面波气体传感器检测下限分析

声表面波气体传感器有采用选择性敏感膜进行气体吸附和气体直接冷凝在声表面波器件表面(与气相色谱系统结合)进行检测两种方式。文中首先从分层介质理论出发,分别对涂敷敏感膜和直接冷凝这两种方式下声表面波器件表面质量负载改变引起的频率变化进行理论分析,比较了两种方式在吸附同样气体条件下的灵敏度;然后计算了在500MHz工作频率、考虑冷凝液膜轻度粘滞性时,直接冷凝方式的气体检测下限为ppb量级;最后将计算结果与实验结果进行比较并得到验证。

肝功能正常的CHB患者应用Peg-IFN-α 2a抗病毒治疗致HBsAg低于检测下限1例

我国HBV感染者基数庞大,据推测,我国现有慢性HBV感染者约9300万人,其中CHB患者约2000万例。HBV携带者与CHB患者的区别主要为后者ALT持续或反复异常,肝组织学检查肝细胞有炎症改变。肝组织学检查为有创操作,具体实施率较庞大的基数而言微乎其微。

优化内充液对离子选择电极检测下限的影响

基于国内外最新研究工作,本文系统总结了优化离子选择电极中内充液的办法,包括直接降低内充液中的主离子浓度、将内充液中的主离子转化为难溶盐、在内充液中加入离子缓冲剂和离子交换树脂,分析了它们各自的优势和所面临的问题。提出要想从根本上解决增塑PVC传感膜中的过膜离子流,最好的办法就是革除增塑剂,发展新型的而无需外增塑剂的柔性传感膜。这一总结为聚合物膜离子选择电极的高性能化明确了研究方向。

波长调制光谱检测下限计算方法的研究

在基于波长调制光谱技术的大气痕量气体检测下限计算方法的研究中,全面准确地描述吸收信号及噪声的大小极为重要。为了探讨半导体二极管激光器在进行波长直接调制时伴随产生的残余振幅调制噪声对检测下限的影响,在理论推导中采用了一种同时考虑波长和振幅调制的二次谐波信号分析及提取方法,以二次谐波信号峰谷差值作为系统的检测信号,对可调谐二极管激光器吸收光谱检测系统的信噪比和检测下限进行了理论分析,取得了洛伦兹吸收线型条件下残余振幅调制噪声对系统信噪比和检测下限的影响的精确计算数据。结果表明,在吸收线的线宽较大的检测条件下,残余振幅调制噪声是影响检测下限的重要因素。

α放射性气溶胶监测仪检测下限研究

针对能量甄别法,通过理论推导的方法建立了检测下限和探测器探测效率、采样测量时间、设备采样速率、天然氡子体浓度等因子的数学关系,分析各影响因子以研究检测下限。结果表明,提高探测效率、加快设备采样速率、增长采样探测时间、降低天然氡子体浓度等条件下,均可降低设备的检测下限。

高灵敏HBV DNA试剂定量下限与检测下限误用可能影响慢性HBV感染的正确诊疗

高灵敏HBV DNA检测可进一步提高血浆或血清中HBV DNA检测灵敏度与定量水平,为进一步有效管理HBV感染、降低其危害提供了可能。在临床实践与相关研究中,错误或模糊应用HBV DNA检测相关术语的现象非常普遍,其中最突出的是将HBV DNA定量下限(LLOQ)误用为检测下限(LLOD),从而不仅明显降低HBV感染的诊断率与治疗率,影响研究结果的可靠性、准确性、一致性,也给文献学习者获取知识带来巨大障碍。本文从高灵敏检测技术特点、检测结果的报告类型及误用对临床诊治的影响等方面阐述其正确应用的注意事项及重要性。

TDLAS二次谐波信号检测下限计算方法的研究(英文)

基于可调谐二极管激光吸收光谱技术(TDLAS)的大气痕量气体检测方法具有高灵敏度和实时响应等特点。根据半导体激光器的特性,在进行波长直接调制时振幅调制也会伴随发生,并产生残余振幅调制噪声。在吸收线宽较大的检测条件下其影响不可忽视。为探讨伴随发生的振幅调制对检测下限的影响,提出了一种同时考虑波长和振幅调制的二次谐波信号分析及提取方法,并以二次谐波信号峰谷差值作为系统的检测信号,实施信噪比及检测下限的计算。结果表明,残余振幅调制噪声是影响检测下限的重要因素。

用数理统计方法判定检测下限

该文介绍如何用数理统计方法判定检测下限。

火焰光度计定量检测下限的测量不确定度的评定

本文结合实际检测工作 ,根据JJG10 59— 1999《测量不确定度评定与表示》

PVC膜离子选择电极检测下限的优化

价格低廉、携带方便、适用浓度宽、操作简单快捷、能耗低的离子选择电极在医院、分析实验室、野外等领域得到了越来越广泛的应用。尽管如此,由于PVC膜中存在的离子流严重破坏了更低检测下限的获取,限制了离子选择电极的进一步发展。因此,本文从减小甚至消除PVC膜中存在的离子流角度出发,系统论述了优化PVC膜离子选择电极检测下限的原理和优良策略,根据收集归纳的大量数据定量阐述传感膜组成的优化、电极组装和调制、应用旋转电极以及电流极化处理等对检测下限的优化提升作用,进一步总结出各种方法的改善规律,分析它们的优势和面临的问题。提出在PVC铸膜液中要突破传统配方,减小增塑剂和离子交换剂用量,以抑制传感膜两侧的离子流,同时外加电流补偿处理等也是降低电极检测下限的有效方法,对检测下限的改善最好的可降低5个数量级。这一总结为PVC膜离子选择电极的高性能化明确了研究方向。

低于血清乙型肝炎病毒DNA检测下限实测值的临床价值

目的探讨血清乙型肝炎病毒（hepatitisBvirus，HBV）DNA检验中低于检测下限（500u／mL）实测值的临床价值。方法180例6个月内首次血清HBVDNA〉0-500u／mL慢性乙型肝炎患者，采用实时荧光定量PCR法检测其血清HBVDNA水平，3个月1次，共1a；56例监测期间血清HBVDNA最高拷贝为0u／mL为减少组，57例HBVDNA〉O-10^3u／mL为维持组，36例HBVDNA〉10^3-10^4u／mL为升高1组，31例HBVDNA〉10^4u／mL为升高2组；观察各组首次HBVDNA检测载量值，并比较随访期间血清乙型肝炎e抗原（hepatitisBviruseantigen，HBeAg）和谷丙转氨酶（glutamic—pyruvictransaminase，GPT）的变化。结果血清HBVDNA升高1组和升高2组首次血清HBVDNA载量（2．32±0．27、2．37±0．24）高于减少组（1．92±0．24）和维持组（2．12±0．29），减少组HBVDNA载量低于维持组，差异均有统计学意义（P〈O．05）；随访1a中，HBVDNA升高1组、升高2组血清GPT升高至正常参考值2倍以上比率（25．00％、38．71％）高于维持组（7．02％），差异有统计学意义（P〈0．01），各组HBeAg阳性率比较差异均无统计学意义（P〉O．05）。结论持续病毒抑制的慢性乙型肝炎患者，血清HBVDNA升高早于其他血清学指标，血清HBVDNA低于检测下限实测值越接近检测下限（500u／mL），1a内疾病复发及肝损伤可能性越大。

线性校正中异方差模型法检出限和检测下限的探索

本文通过对ISO11843.2-2000研读和提供的例题进行探索,利用本实验室采集的检测数据,采用校准曲线之异方差模型法,详细地提供公式进行迭代拟合回归,并且计算检出限和检测下限(定量限),为我们在日常检测工作中和新标准的确认工作提供了技术性指导.

关于“HBV DNA定量检测结果评价”相关问题商榷:也谈证据、证据、还是证据

乙型肝炎病毒(HBV)检测下限(LLOD)与定量下限(LLOQ)是HBV DNA检测两个重要的技术参数,但临床使用混乱的现象普遍。为了早日实现世界卫生组织提出的“2030年消除病毒性肝炎作为公共卫生危害”目标,中华医学会肝病学分会肝炎学组针对《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》中尚未形成共识的问题,于《中华肝脏病杂志》第6期发布了《加速消除乙型肝炎病毒感染:扩大预防和治疗专家建议》,其中,有关“HBV DNA定量检测结果评价”的建议为:“启动抗病毒治疗、自然史分期、功能性(临床)治愈和部分治愈、完全病毒学应答和维持病毒学应答的HBV DNA值,应以LLOQ而不是以LLOD为标准”,“HBV DNA阳性是指其水平>10 IU/mL或20 IU/mL”。笔者学习后,觉得此建议可能存在与扩大治疗理念及高灵敏检测推荐相悖、不利于更好的疗效监测、成本效益欠佳、混淆概念等问题,以致影响HBV感染管理的正确决策与相关信息的有效、准确传播;同时为此建议提供的证据并不真实,可能影响建议的可信度,故提出商榷。

一种改进的尖孢镰刀菌的实时荧光定量PCR检测方法

为实现荧光定量PCR对土壤病原真菌数量更为高效、灵敏的检测,本研究将液体培养的孢子悬浮液和长年耕作的水稻土制作成孢子浓度为4×10~1~4×10~6 spore/g的带菌土,采用MoBio PowerSoil@DNA Isolation Kit提取模拟带菌土壤总DNA,引入常规PCR预扩增包含qPCR目标序列的1 446bp片段,以预PCR产物为模板进行qPCR,构建荧光定量PCR标准曲线。研究结果表明:以试剂盒提取的带菌土壤总DNA为模板绘制的qPCR标准曲线相关系数r为0.985,检测下限为4×10~3 spore/g土;引入预PCR后,qPCR标准曲线相关系数r为0.974,检测下限为4×10~2 spore/g土,较未引入时提高了10倍,结合不同土壤病原真菌的特异性引物,该检测方法可为土壤病原真菌的有效定量检测提供技术支撑。

基于主动荷电的电荷感应粉尘浓度检测技术

静电电荷感应法在典型生产性粉尘检测中被广泛使用,但粉尘本身的静电量易受环境参数影响,且信号拾取难度较大,导致粉尘浓度检测相对误差较大。为降低检测误差,分析了主动荷电的电荷感应法的基本原理;通过研究不同种类粉尘在不同荷电电压下的粉尘检测信号信噪比,得到满足信噪比要求且不击穿的主动荷电电压值;研究了不同种类粉尘检测下限值;经过对比试验得到:主动荷电电荷感应法检测误差是14.2%,比静电荷感应法的误差小4.4%。

数字PCR检测cfDNA中KRAS突变的灵敏度研究

目的该文旨在研究一种适用于数字PCR在KRAS基因突变液态活检中的灵敏度评价方法 ,并通过临床样本的检测结果验证灵敏度算法的可行性。方法 2016年11月基于微滴式数字PCR平台设计引物探针建立KRAS检测方法,确定其检测下限、定量下限、变异系数。2017年1月比较了数字PCR 3种不同检测下限统计算方法。结果成功建立微滴式数字PCR对KRAS突变检测方法。在3种检测下限计算方法结果对比后选择了保守性居中的算法。结论数字PCR是一种灵敏精确的基因突变检测方法,其检测下限可使用基于假阳性率的泊松分布算法进行量化评价,且综合检测性能适用于临床液态活检的需求。

利用PGNAA技术检测水体元素模拟试验

针对水体中微量元素传统的人工取样、化验室分析技术存在的分析周期较长、费时费力的问题,通过蒙特卡洛模拟仿真计算,利用瞬发γ中子活化分析技术(PGNAA)设计了一种在线水质元素分析装置。模拟仿真结果表明,通过元素特征γ能谱的特征峰计数与本底计数理论计算水中各元素的检测下限,在理论上是可行的,但需进一步完善。将PGNAA技术应用于水质元素检测领域,能大大提升水质检测的效率。