欧维婷阴道软膏综合治疗绝经后妇女反复性尿道感染的疗效比较

目的研究综合性药物在治疗绝经后妇女反复性尿道感染的效果。方法选择绝经后妇女有≥2次尿道感染史106例,应用敏感抗生素加经阴道给雌三醇软膏综合治疗(0.5mg/d,5～7d,继后2次/周,共3月为1疗程)。观察其疗效、副反应、抗生素使用时间与尿道感染复发率,并与其以往单用抗生素治疗进行比较。结果综合治疗组和单药治疗组用抗生素时间分别为(7±2.6)d和(25±8.3)d,症状消失时间分别为(5±3.8)d和(13±5.9)d,治疗后半年复发率分别为0和88%,以综合治疗组低于单药治疗组。且综合治疗用药前后的血清性激素水平、子宫内膜厚度无明显变化,但阴道表层细胞百分比明显变化(雌激素轻度影响﹥69%)。结论欧维婷阴道软膏配伍抗生素联合治疗绝经后妇女反复性尿道感染是安全有效,值得临床推广应用。

欧维婷治疗老年性阴道炎疗效观察

绝经后老年妇女,卵巢早衰,盆腔放疗或手术后以及长期哺乳闭经的妇女,由于雌激素水平的降低,阴道壁,膀胱,尿道粘膜萎缩,括约肌松弛,常引起阴道干涩、疼痛、感染,尿失禁,尿路感染等一系列临床症状,临床常给予雌激素治疗,因其引起子宫及乳腺疾病而被谨慎使用.

欧维婷阴道软膏治疗绝经后泌尿生殖道萎缩症的临床观察

目的:观察欧维婷阴道软膏治疗绝经后泌尿生殖道萎缩症的疗效及安全性。方法:对89例病人进行治疗,每晚1次(0.5 g)置入阴道深部,连续7天,此后每周2次,连续11周,疗程共3个月。于用药前及用药后1、4及12周作阴道健康评分,并结合用药前后泌尿生殖道症状,血清激素水平和血脂等生化指标,子宫内膜厚度等进行综合评价。结果:用药12周后雌激素缺乏所致症状明显改善。E2略升高,血生化指标在正常范围波动,阴道超测子宫内膜无明显增厚,无明显副反应。结论:欧维婷阴道软膏局部用药有效、安全,无明显副反应,使用方便,短期内不需孕激素对抗。对绝经妇女可作替代治疗及保健预防。

欧维婷栓联合甲硝唑治疗老年性阴道炎的效果观察

目的探讨欧维婷联合甲硝唑对老年性阴道炎的疗效和安全性。方法将老年性阴道炎患者分为观察组(欧维婷联合甲硝唑)和对照组(甲硝唑组)。比较用药12周后2组的疗效、不良反应和生活质量。结果观察组患者较对照组症状体征缓解率高、复发率低、阴道pH值显著下降。治疗12周后,患者阴道清洁度较对照组显著改善,生活质量得到改善。2组均未发生不良反应。结论在抑制细菌生长的基础上(甲硝唑),使用雌激素制剂(欧维婷)以增加阴道抵抗力,对老年性阴道炎的治疗有良好效果。

欧维婷软膏治疗绝经后妇女老年性阴道炎的临床研究

激素补充治疗（HRT）已广泛用于改善绝经后妇女的生活质量，并取得了良好效果。老年性阴道炎是绝经后妇女常见疾病，可严重影响老年妇女的生活质量，雌激素补充可治疗老年性阴道炎，口服给药治疗效果往往不理想。我院于2006年1月至2006年11月，采用随机对照方法，对60例绝经后妇女临床观察，

欧维婷软膏治疗绝经后老年性阴道炎50例临床观察

目的:探讨治疗绝经后老年性阴道炎的最佳方案,提高临床治愈率。方法:应用欧维婷经阴道给药。结果:治愈率为100%,无明显不良反应。结论:应用欧维婷经阴道给药治疗绝经后老年性阴道炎效果好,建议临床推广应用。

欧维婷软膏联合中药熏洗对46例老年性阴道炎的疗效观察

目的观察欧维婷软膏联合中药熏洗对46例老年性阴道炎的临床疗效。方法选取46例老年性阴道炎患者,经患者知情同意将患者平均分为治疗组与对照组。治疗组采用欧维婷软膏涂抹联合中药熏洗,对照组采用甲硝唑栓阴道塞入。1个月后,比较两组治疗效果。结果治疗组46例患者,治愈31例,显效8例,有效6例,无效1例,治愈率为67.4%;对照组46例患者,治愈22例,显效10例,有效11例,无效3例,治愈率为47.8%。结论采用欧维婷软膏联合中药熏洗治疗老年性阴道炎,效果肯定,可明显改善患者症状及阴道环境,减少患者痛苦,缩短疗程,值得临床推广应用。

欧维婷联合甲硝唑治疗萎缩性阴道炎74例

目的观察欧维婷联合甲硝唑治疗萎缩性阴道炎的临床疗效和复发情况。方法将74例萎缩性阴道炎绝经后妇女按随机数字表法分为2组,每组37例。甲硝唑组每晚清洁外阴后给予甲硝唑400mg置阴道后穹窿处,连用7d。联合治疗组在甲硝唑组治疗的基础上,给予欧维婷0.5g外阴及阴道涂抹,每晚1次,连用7d后减至每周2次,使用1个月。对2组的治愈率、总有效率、复发率及治疗前后阴道健康评分、阴道炎症状评分的变化进行比较。结果联合治疗组的治愈率、总有效率及复发率分别为91.9%、97.3%和2.9%,甲硝唑组的治愈率、总有效率及复发率分别为67.6%、86.5%和28.0%,联合治疗组治愈率、总有效率明显高于甲硝唑组,复发率显著低于甲硝唑组(均P<0.05)。治疗前2组患者的阴道健康评分、阴道炎症状评分比较差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后2组患者阴道健康评分较治疗前显著提高,阴道炎症状评分较治疗前显著降低,而联合治疗组阴道健康评分显著高于甲硝唑组,阴道炎症状评分显著低于甲硝唑组(均P<0.05)。治疗后复发组阴道健康评分中pH值显著高于未复发组(P<0.05),阴道弹性、皱襞湿润度、黏膜状况、分泌物及总分比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论欧维婷联合甲硝唑治疗萎缩性阴道炎效果确切,且不易复发。

米非司酮片配伍欧维婷软膏在绝经后妇女取环中的作用

目的探讨米非司酮片配伍欧维婷软膏在绝经后妇女取环中的效果。方法将300例绝经后要求取环的妇女随机分为欧维婷组(实验组一)、欧维婷配伍米非司酮组(实验组二)和米非司酮组(对照组)各100例。实验组一术前7 d予以欧维婷软膏0.5 g/d,睡前阴道上药;实验组二术前7 d予以每日欧维婷软膏0.5 g,睡前阴道上药,并于术前3 d分别于每日6 Am及18 Pm各口服米非司酮25 mg;对照组仅术前3 d在每日6 Am及18 Pm各口服米非司酮25 mg,观察3组术中宫颈软化情况、手术时间、取环成功率、疼痛程度、阴道出血量及药物副反应。结果欧维婷组和欧维婷配伍米非司酮组与单用米非司酮组相比在宫颈软化程度、取环成功率、手术时间、疼痛程度及药物副反应等均有显著性差异(P<0.05)。结论欧维婷软膏配伍米非司酮片有协同增效作用,应用于绝经后妇女取环安全、有效,成功率高,是一种值得临床推广使用的方法。

欧维婷软膏联合甲硝唑栓治疗老年性阴道炎疗效观察

目的探讨欧维婷软膏联合甲硝唑栓治疗老年性阴道炎临床疗效。方法将110例患者分成2组,A组局部使用甲硝唑栓7d,每晚1枚;B组局部使用甲硝唑栓同时加用欧维婷软膏0.5g·d-1,共7d。观察2组的临床疗效和子宫内膜增生情况。结果A组与B组用药前后临床症状、体征治愈率比较差异有显著性(P<0.05);治疗前后子宫内膜厚度变化不明显,差异无显著性(P>0.05)。结论甲硝唑栓与欧维婷软膏联合治疗老年性阴道炎疗效确切。

欧维婷、米索前列醇在绝经后妇女取环术中的应用

目的减少绝经后妇女取环疼痛、出血和损伤,提高手术的成功率。方法欧维婷软膏0.5g阴道上药3d,第4d将用生理盐水浸湿的米索前列醇片200μg塞入阴道后穹隆,1h后行常规取环术。结果观察组128例中有114例宫颈组织软化好,14例部分软化,无未软化者;对照组150例中有14例宫颈组织软化好,51例部分软化,85例未软化。观察组术时宫颈软化好及部分软化者明显高于对照组,两组比较有显著性差异。结论欧维婷软膏与米索前列醇片联合应用,效果显著,不但缩短了手术时间,减轻受术者的痛苦,而且减少了术中出血量,宫颈及宫体的损伤,大大提高了一次手术的成功率。

欧维婷软膏配伍米索片应用于绝经后妇女取环

目的 探讨欧维婷软膏配伍米索前列醇片在绝经后妇女取环中的效果.方法 对200例绝经后要求取环妇女随机分为欧维婷配伍米索组（实验组）和米索组（对照组）各100例.实验组术前7天予以欧维婷软膏0.5g/d,睡前阴道上药,第8天术前2小时经阴道上米索前列醇片600μg;对照组仅用米索前列醇片600μg,取环术前2小时经阴道上药.观察两组术中宫颈软化情况、疼痛程度、手术时间、取环成功率及药物副反应.结果 两组疼痛程度比较无显著性差异（P〉0.05）;两组在宫颈软化、手术时间及取环成功率方面比较均有显著性差异（χ2=14.788、t=-7.850、χ2=6.213,均P〈0.05）.结论 欧维婷软膏配伍米索前列醇片有协同增效作用,应用于绝经后妇女取环安全、有效,成功率高,是一种值得临床推广使用的方法.

欧维婷软膏联合米索前列醇用于绝经后妇女取环的临床分析

目的探析欧维婷软膏联合米索前列醇用于绝经后妇女取环的临床效果。方法方便选取该院2014年3月—2016年12月期间收治的116例绝经后妇女取环患者,将其随机分为研究组和对照组,各为58例,对照组仅术前4 h米索前列醇600μg置于阴道后穹窿,研究组在对照组的基础上取环前5 d开始每晚阴道用欧维婷软膏0.5 g,比较两组患者宫颈软化程度、取环成功率、取出时间、出血量等。结果研究组软化率84.48%与对照组12.07%比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组取环时间(5.3±1.2)min、出血量(4.2±1.1)m L与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组取环成功率100.00%与对照组82.76%比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组轻度疼痛86.21%、中度疼痛13.79%与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重不良反应。结论欧维婷软膏联合米索前列醇用于绝经后妇女取环比单一运用米索前列醇效果显著,能够减轻患者痛苦,减少出血量,缩短手术时间,提高取环成功率。