益气化痰方治疗椎-基底动脉供血不足病气虚痰阻证的临床观察

目的观察益气化痰方治疗椎-基底动脉供血不足病气虚痰阻证的临床疗效。方法将门诊58例患者按就诊顺序随机分为两组,其中治疗组29例给予益气化痰方;对照组29例口服尼莫地平片,两组基础治疗相同,治疗4周。结果治疗组总有效率为89.6%,对照组为75.8%,且血脂、血流动力学指标治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气化痰方治疗椎-基底动脉供血不足病气虚痰阻证优于尼莫地平片,值得临床推广。

参夏补气方联合耳穴压豆治疗冠心病室性早搏气虚痰阻证疗效观察

目的探讨参夏补气方联合耳穴压豆治疗冠心病室性早搏气虚痰阻证患者的临床疗效。方法将2020年6月-2021年12月在恩施土家族苗族自治州中心医院诊治的160例冠心病室性早搏气虚痰阻证患者随机分为2组各80例。对照组患者给予常规西医治疗,治疗组患者在常规西医治疗基础上联合参夏补气方口服及耳穴压豆治疗。比较2组治疗4周后的中医症状疗效和室性早搏疗效,观察2组患者治疗前后室性早搏数、心率变异性指标[R-R间期标准差(SDNN)、相邻R-R间期差值标准差(RMSSD)]、血小板比容(PCT)、血小板计数(Plt)、血小板平均体积(MPV)变化。结果治疗组的中医症状和室性早搏治疗总有效率分别为93.75%(75/80)、86.25%(69/80),对照组分别为83.75%(67/80)、72.50%(58/80),治疗组均明显高于对照组(P均<0.05)。2组治疗后室性早搏数均明显减少(P<0.05),SDNN、RMSSD明显增高(P均<0.05),PCT、Plt、MPV均明显降低(P均<0.05);且治疗组室性早搏数明显少于对照组(P<0.05),SDNN、RMSSD明显高于对照组(P均<0.05),PCT、Plt、MPV明显低于对照组(P均<0.05)。结论西医联合参夏补气方及耳穴压豆治疗冠心病室性早搏气虚痰阻证疗效更好,不仅可减轻症状和减少室性早搏次数,而且可明显改善心脏自主神经功能和血小板功能。

消补兼施汤加减联合塞来昔布治疗亚急性甲状腺炎气虚痰阻证临床研究

目的:观察消补兼施汤加减联合塞来昔布治疗亚急性甲状腺炎气虚痰阻证的临床疗效。方法:将80例亚急性甲状腺炎气虚痰阻证患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。治疗组给予消补兼施汤加减联合塞来昔布胶囊治疗,对照组单纯给予塞来昔布胶囊治疗,治疗4周。比较2组临床疗效,观察甲状腺激素、红细胞沉降率(ESR)、生活质量的改善情况,对比2组随访8周的复发率,记录不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)及ESR水平均较治疗前降低(P<0.05),促甲状腺素(TSH)水平均较治疗前升高(P<0.05);治疗组FT4、FT3及ESR水平均低于对照组(P<0.05);治疗后2组TSH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组健康调查简表(SF-36)评分均较治疗前升高(P<0.05);治疗组SF-36评分高于对照组(P<0.05)。停药后进行8周随访,治疗组无复发,对照组复发2例,复发率为6.45%,2组复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组未发现明显不良反应,对照组2例患者出现胃痛症状,1例患者出现转氨酶增高。结论:消补兼施汤加减联合塞来昔布治疗亚急性甲状腺炎气虚痰阻证具有良好的临床疗效,能提高患者的生活质量,无不良反应。

清养活血2号方治疗老年急性缺血性卒中相关性肺炎气虚痰热瘀阻证临床效果

目的探讨清养活血2号方治疗老年急性缺血性卒中相关性肺炎(SAP)气虚痰热瘀阻证的临床效果。方法选择2021年2月至2022年12月重庆市中医院收治的老年急性缺血性SAP气虚痰热瘀阻证患者66例,采用随机数字表法将其分为观察组(33例)和对照组(33例)。对照组给予规范化治疗,观察组在对照组基础上给予清养活血2号方。治疗10 d后比较两组临床效果,比较两组在治疗前及治疗第5、10天的中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、急性生理和慢性健康状况Ⅱ(APACHEⅡ)评分、临床肺部感染评分(CPIS)、全身炎症反应综合征(SIRS)评分、血清降钙素原(PCT)水平。统计两组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗第5、10天中医证候积分、血清PCT水平、NIHSS、APACHEⅡ评分、SIRS、CPIS均低于治疗前,且治疗第10天低于治疗第5天,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗第5、10天中医证候积分及APACHEⅡ评分、SIRS均低于同期对照组,观察组治疗第10天NIHSS、CPIS、血清PCT水平均低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生明确药物过敏、皮肤、药物性肝肾损害及其他不良反应。结论清养活血2号方能够改善老年急性缺血性SAP患者的中医证候,提高整体疗效,安全性较好。

温胆汤加减治疗气虚血瘀痰阻型缺血性脑卒中急性期的疗效及对NT-proBNP、ICAM-1和MCP-1的影响研究

目的:探讨温胆汤加减治疗气虚血瘀痰阻型缺血性脑卒中急性期患者的疗效,以及对N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平的影响。方法:以2021年5月至2022年5月该院收治的气虚血瘀痰阻型缺血性脑卒中急性期患者100例为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组的基础上给予温胆汤加减治疗。比较两组患者的临床疗效,NT-proBNP、ICAM-1和MCP-1水平,美国国立卫生院卒中神经功能缺损评分量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分及中医证候积分。结果:治疗1个月后,观察组患者的总有效率为94.00%(47/50),显著高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,观察组患者NT-proBNP、ICAM-1和MCP-1水平显著低于对照组,血液流变学各指标(血浆黏度、血低切黏度、血高切黏度、纤维蛋白原和红细胞压积)水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d、1个月后,观察组患者的NIHSS评分低于对照组;治疗1个月后,观察组患者的mRS评分、中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:温胆汤加减治疗气虚血瘀痰阻型缺血性脑卒中急性期患者的效果较好,可显著降低NT-proBNP、ICAM-1和MCP-1水平,促进血液流通和疾病的恢复,提高患者的生活质量。

芎归六君子汤对慢性阻塞性肺疾病气虚血瘀痰阻证模型大鼠气道Muc5ac水平的影响

目的观察芎归六君子汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)气虚血瘀痰阻证模型大鼠气道Muc5ac水平的影响。方法60只大鼠按随机数字表随机分为空白组、芎归六君子汤自身对照组、模型组、芎归六君子汤干预组(低、中、高剂量),每组10只。采用改良的香烟烟熏和脂多糖气管注入法联合制备模型。采用芎归六君子汤干预15天后取材,观察肺泡灌洗液(BALF)中Muc5ac水平、气道上皮Muc5ac蛋白表达及肺组织Muc5ac mRNA表达。结果与空白组比较,模型组大鼠BALF中的Muc5ac水平及气道上皮Muc5ac蛋白的表达增加,肺组织Muc5ac mRNA表达上调(P<0.05)。芎归六君子汤能降低COPD气虚血瘀痰阻证模型大鼠BALF中的Muc5ac水平、气道上皮Muc5ac蛋白表达,下调肺组织Muc5ac mRNA表达,且以高剂量组较为明显(P<0.05)。结论芎归六君子汤在一定程度上降低COPD气虚血瘀痰阻证模型大鼠气道Muc5ac水平,减少气道黏液高分泌。

护心康片治疗不稳定型心绞痛气虚痰瘀互阻证的临床研究

目的:观察护心康片治疗气虚痰瘀互阻证不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:将75例气虚痰瘀互阻证UAP患者,随机分为对照组37例和治疗组38例。两组均给予常规西药治疗,治疗组在此基础上加服护心康片,对照组在此基础上加服通心络胶囊,治疗4周后观察两组临床疗效。结果:两组临床疗效和心电图疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);在改善心绞痛症状方面,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在改善中医证候方面,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在改善血脂方面,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:护心康片治疗气虚痰瘀互阻证UAP具有显著疗效,能有效缓解临床症状,改善心肌缺血,提高调节血脂功效。

慢性阻塞性肺疾病大鼠模型气虚血瘀痰阻证评价

目的评价慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型的中医证候特征。方法采用气道内灌注内毒素加香烟烟熏的复合方法建立大鼠COPD模型,并对该模型从宏观状态、病理形态结构和肺功能等方面进行观测,评价该模型的中医证候特点。结果模型组大鼠皮毛失去光泽、黄涩,爪甲紫黯,精神萎靡,汗多,活动减少,少反抗,少厮咬,呼吸深大,活动加剧,体重较健康对照组减轻,气道分泌物增多;肺组织体积增大、出现瘀血,小气道壁、平滑肌、胶原较正常对照组增厚,差异有统计学意义(P<0.05),与正常组比较,肺呼气总阻力(Re)、最大通气量(MVV)、第0.3秒用力呼气容积与用力呼气容积的百分比(FEV0.3/FVC)、用力呼气流速(FEF25～75)均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。给予益气活血化痰法中药复方干预后,COPD模型大鼠上述体现气虚血瘀证的表象轻,小气道气道壁、胶原厚度均较模型组薄,肺功能Re、FEV0.3、FEV0.3/FVC、MVV、FEF25～75优于模型组,差异有统计学意义。结论气道内灌注内毒素加香烟烟熏的复合方法建立的COPD大鼠模型符合人类COPD的病理及肺功能改变特点,同时也体现了气虚血瘀痰阻证证候学特征。

扶正化浊汤治疗老年耐药菌肺炎气虚痰浊阻肺证患者的临床效果

目的探讨扶正化浊汤治疗老年耐药菌肺炎(气虚痰浊阻肺证)患者的临床效果。方法选取2017年10月~2019年5月大连市中医医院收治的60例老年耐药菌肺炎(气虚痰浊阻肺证)患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组患者采用常规西药治疗,治疗组患者在常规西药治疗的基础上给予扶正化浊汤治疗。比较治疗后两组患者的耐药菌清除率、临床肺部感染评分(CPIS)、炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高迁移率族蛋白B1(HMBG-1)、白介素-10(IL-10)]。结果两组的耐药菌清除率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组CPIS低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者血清TNF-α、HMBG-1浓度水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者血清IL-10浓度水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西药治疗基础上给予扶正化浊汤治疗老年耐药菌肺炎抗感染的效果优于单纯常规西药组,且在清除炎症介质方面有积极、有效的作用。

加味化痰通络汤联合他汀药物对脑梗死(气虚 痰瘀互阻证)患者免疫炎症和神经功能的影响

目的观察加味化痰通络汤联合他汀药物治疗对脑梗死(气虚痰瘀互阻证)的免疫炎症和神经功能的影响。方法患者80例随机分为两组,对照组42例采用阿托伐他汀治疗,治疗组38例在对照组的基础上加用加味化痰通络汤治疗,两组均连续治疗14 d。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价两组治疗前后的神经功能损伤状况,采用简易精神状态量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估两组认知功能,并比较两组疗效。检测比较两组治疗前后的血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎症因子水平,血清IgG、IgM、IgA等免疫球蛋白水平以及血清补体C3、C4水平。比较两组并发症发生率。结果两组治疗后的NIHSS评分、血清IL-6、hs-CRP、TNF-α、IgG、IgA水平均降低(P<0.05),MMSE评分、MoCA评分、血清IL-8、IL-10、C3、C4、IgM水平升高(P<0.05)。治疗组治疗后的NIHSS评分、血清IL-6、hs-CRP、TNF-α、IgG、IgA水平均低于对照组(P<0.05),MMSE评分、MoCA评分、血清IL-8、IL-10、C3、C4、IgM水平高于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为94.74%,明显高于对照组的78.57%(P<0.05)。两组并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味化痰通络汤联合阿托伐他汀治疗有助于改善气虚痰瘀互阻证之脑梗死的免疫炎症、神经功能和认知功能,且安全可靠。

冠脉疏通汤治疗气虚痰瘀痹阻证稳定型心绞痛型冠心病60例的疗效及不良反应的临床研究

目的:研究冠脉疏通汤治疗气虚痰瘀痹阻证稳定型心绞痛型冠心病60例的疗效及不良反应。方法:本文筛选的60例研究病例为2017年9月-2018年4月在我院进行治疗的稳定型心绞痛型冠心病患者,将60例患者根据随机数字表法分成观察与对照两组各有30例,对照组患者治疗运用常规西药,观察组治疗添加冠脉疏通汤,研究对比两组治疗效果。结果:同对照组相比,观察组患者通过治疗后的最终治疗总有效率明显提高,发生的用药不良反应和临床症状改善所用时间均较少,组间数据指标差异数值明显(P<0.05)。结论:在气虚痰瘀痹阻证稳定型心绞痛型冠心病患者治疗中应用冠脉疏通汤,可有效提高临床治疗效果,且用药安全性也较高。

冠脉疏通汤治疗稳定型心绞痛型冠心病(气虚痰瘀痹阻证)60例临床观察

目的:观察60例稳定型心绞痛型冠心病(气虚痰瘀痹阻证)患者运用冠脉疏通汤治疗的临床效果。方法:本文病例选取我医院接受治疗的稳定型心绞痛型冠心病患者,根据随机数字表法对所有患者进行分组治疗研究,组别包括观察组和对照组,每组患者人数各有30例,对照组采取临床常规西药治疗,观察组患者治疗加用冠脉疏通汤,将最终两组治疗效果进行详细对比观察。结果:通过添加中药治疗后的观察组最终治疗效果得到明显提升,心电图恢复正常时间、硝酸甘油用量、心绞痛发作次数及心绞痛持续时间均较少,各指标数据同对照组比较具备的优势较大(P<0.05)。结论:对于稳定型心绞痛型冠心病患者治疗中添加冠脉疏通汤,能够进一步提升临床治疗效果,使患者的临床症状得到尽早改善。

三子养亲汤合香砂六君子汤治疗气虚痰阻型卒中相关性肺炎的临床研究

目的:观察三子养亲汤合香砂六君子汤治疗气虚痰阻型卒中相关性肺炎的临床疗效。方法:通过随机数表法将广州市中西医结合医院60例卒中相关性肺炎患者分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予经验性抗生素治疗,观察组在对照组的基础上,给予三子养亲汤合香砂六君子汤口服或鼻饲。比较两组治疗前后中医症候积分、NIHSS评分、血清白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平的变化,并评估临床疗效。结果:两组治疗前后,中医症候积分比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中,观察组中医症情改善更明显(P<0.05);观察组总有效率为93.30%,对照组总有效率为80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后,患者血清WBC、CRP、PCT明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),其中以观察组降低更显著(P<0.05);两组治疗后NIHSS评分均明显降低(P<0.05),其中以观察组降低更显著(P<0.05);治疗期间两组均未发现不良反应。结论:采用三子养亲汤合香砂六君子汤治疗卒中相关性肺炎,能降低炎症指标WBC、CRP、PCT的水平,控制肺部感染,改善中医临床症状,提高临床疗效,促进患者受损神经功能尽早恢复,且不会增加不良反应,值得临床推广应用。

益气聪明汤治疗气虚痰瘀阻络型脑梗死后遗症的临床研究

目的观察益气聪明汤治疗气虚痰瘀阻络型脑梗死后遗症的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年12月河北北方学院附属第一医院收治的脑梗死后遗症病人120例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组60例。对照组采取常规治疗+安慰剂治疗方案,观察组在常规治疗基础上加用益气聪明汤治疗,治疗9周后比较两组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、中国卒中量表评分(CSS)、Barthel指数(BI)评分、中医证候积分。结果观察组总有效率为95.00%,高于对照组的71.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后NIHSS、CSS、BI、中医证候积分均较治疗前改善,且观察组改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论益气聪明汤可促进脑梗死后遗症病人神经功能恢复,改善病人日常生活能力,提高临床疗效。

人参荣心方联合西医常规治疗冠心病气虚痰瘀阻络型慢性心力衰竭的临床疗效及对心肺功能的影响

目的:观察人参荣心方联合西医常规治疗冠心病气虚痰瘀阻络型慢性心力衰竭患者的临床疗效及对心肺功能的影响。方法:将洛阳市中医院收治的84例气虚痰瘀阻络型者冠心病慢性心力衰竭患者采用随机、双盲、安慰剂对照临床试验设计方法分为两组,每组42例。两组均给予西医常规治疗。治疗组加服人参荣心方(人参、干姜、炒白术、炙甘草、瓜蒌、薤白、半夏、丹参)颗粒剂,每次1袋,每日2次,温水冲服。对照组加服人参荣心方颗粒剂安慰剂,每次1袋,每日2次,温水冲服。两组均以12周为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效。结果:治疗组显效14例,有效15例,无效13例,有效率为69.05%(29/42);对照组显效5例,有效8例,无效29例,有效率为30.95%(13/42)。两组对比,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组6分钟步行试验、峰值摄氧量、峰值代谢当量均明显改善,且治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);两组氨基末端脑钠肽前体水平均明显下降,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:人参荣心方联合常规西药治疗冠心病气虚痰瘀阻络型慢性心力衰竭有较好疗效,能改善心肺功能,提高运动耐量,值得临床推广运用。

益气温阳化痰汤联合耳穴压豆治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重危险窗的临床观察

【目的】观察益气温阳化痰汤联合耳穴压豆治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)危险窗肺肾气虚兼痰浊阻肺证患者的临床疗效。【方法】将64例AECOPD危险窗肺肾气虚兼痰浊阻肺证患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上给予益气温阳化痰汤联合耳穴压豆治疗,疗程为14 d并随访3个月。观察2组患者治疗前后中医证候评分、肺功能指标、免疫功能指标、炎症指标、6 min步行试验(6MWT)的变化情况,评估2组患者的急性加重发生情况及安全性。【结果】(1)中医证候方面,治疗后,2组患者的咳嗽、咳痰、喘息、气短等中医证候评分均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组对各项中医证候评分的改善幅度均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(2)肺功能方面,治疗后,2组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、一秒率(FEV1/FVC)等肺功能指标均较治疗前改善(P<0.05),且治疗组对FEV1的改善幅度明显优于对照组(P<0.05)。(3)运动耐力方面,治疗后,2组患者的6MWT距离均较治疗前改善(P<0.05),且治疗组对6MWT距离的改善幅度明显优于对照组(P<0.01)。(4)炎症指标方面,治疗后,2组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组对各项血清炎症指标的下降幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(5)免疫功能方面,治疗后,2组患者的CD3^(+)、CD4^(+)T细胞水平和CD4^(+)/CD8^(+)比值均较治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)T细胞水平均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组对CD3^(+)、CD4^(+)T细胞水平和CD4^(+)/CD8^(+)比值的升高幅度及对CD8^(+)T细胞水平的下降幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(6)急性加重方面,随访3个月,治疗组的急性加重发生率为6.25%(2/32),明显低于对照组的37.50%(12/32),差异有统计学意义(P<0.05)。(7)安全性方面,治疗期间,2组患者均未发生明显不良反应,且患者的血常规、肝肾功能等安全性指标均未见异常。【结论】对于AECOPD危险窗肺肾气虚兼痰浊阻肺证患者,运用益气温阳化痰汤联合耳穴压豆治疗,有利于改善患者临床症状及肺功能,降低炎症指标水平,提高运动耐力,调节免疫功能,减少急性加重事件发生。

益活化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期气虚血瘀痰阻证的临床研究

目的观察益活化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期气虚血瘀痰阻证的有效性和安全性。方法选择2016年8月—2017年3月于四川大学华西医院中西医结合科门诊就诊的慢性阻塞性肺疾病稳定期气虚血瘀痰阻证患者。采用随机数字表方法,将纳入患者随机分为试验组和对照组。对照组给予西医常规治疗,试验组在西医常规治疗基础上加用益活化痰方,两组疗程均为60 d。比较两组患者的中医临床证候疗效、中医证候积分、慢性阻塞性肺疾病评估测试评分、改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表评分、6 min步行距离、远期疗效指标、肺功能指标、血清和诱导痰上清炎症指标和安全性指标。结果共纳入患者69例。其中,试验组34例,对照组35例。使用益活化痰方治疗2个月后,试验组中医证候疗效总有效率高于对照组(44.1%vs.8.6%,P=0.001)。两组随访2、4个月比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,试验组中医证候评分、慢性阻塞性肺疾病评估测试评分、改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表评分、年急性加重次数、年急性加重住院次数和年急性加重总住院日均低于对照组(P<0.05)。而6 min步行距离,用力肺活量,1 s用力呼气量,1 s用力呼气量/预计值,血清和诱导痰上清中白细胞介素(interleukin,IL)-6、IL-1β、IL-10浓度在治疗后组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前后患者的血常规,肝、肾功能,心电图和大、小便常规均无明显异常。结论益活化痰方可以改善慢性阻塞性肺疾病稳定期(气虚血瘀痰阻证)患者的临床症状,提高生活质量,且安全可靠,值得临床推广。

益气化痰解毒抗癌方对非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的观察益气化痰解毒抗癌方对非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法纳入符合标准的患者并按照随机数表法分为治疗组和对照组各30例。对照组给予分子靶向药物吉非替尼片口服;治疗组在对照组的基础上联合服用益气化痰解毒抗癌方。对比两组中医证候疗效、卡氏评分、生活质量测定量表积分变化及靶向药物常见不良反应发生率及严重程度。结果治疗后,治疗组中医证候疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗组卡氏评分均值提高,与对照组相比存在显著差异,差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量测定量表中功能领域对比,两组在躯体领域、角色领域两个方面存在显著差异(P<0.05);症状子集对比,两组在疲倦、食欲、腹泻的症状中存在差异(P<0.05)。不良反应对比,两组不良反应的程度分级及发生率存在显著差异(P<0.05)。结论益气化痰解毒抗癌方能较好地改善非小细胞肺癌(气虚痰阻毒结证)患者临床症状,提高生活质量,既安全可靠又减毒增效。

参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘慢性持续期患者中医证候、肺功能、FeNO、TIgE的影响及疗效观察

目的分析参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘慢性持续期患者中医证候、肺功能、呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)、血清总免疫球蛋白E(total immunoglobulin E,TIgE)的影响及疗效观察。方法选取2021年8月至2022年5月温州市中医院收治的支气管哮喘慢性持续期患者60例,采用随机数字表法分为对照组(n=30)和试验组(n=30)。对照组给予布地奈德福莫特罗,试验组给予参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗治疗。评估两组中医证候评分水平,采用肺功能测定仪检测第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、一秒率(forced expiratory volume in one second/forced vital capacity,FEV1/FVC),采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测TIgE水平,呼气分析仪检测FeNO水平。结果治疗后,试验组中医证候评分水平、Fe NO、TIgE均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管哮喘慢性持续期患者采用参术定喘汤进行治疗,能够显著降低中医证候水平、改善患者肺功能、下调Fe NO、TIgE水平,临床治疗效果显著。