氟康唑结合克霉唑阴道栓治疗霉菌性阴道炎的临床效果观察

以霉菌性阴道炎患者为研究对象,观察其临床用药情况,分析具体药物的治疗效果。方法 纳入者均已确诊为霉菌性阴道炎患者并于我院进行治疗,共78例,选取时间即2021年01月-2023年02月。依照随机平行分组法划分组别,39例选取克霉唑阴道栓治疗者归入对比组,39例选取氟康唑结合克霉唑阴道栓治疗者归入观察组。对不同用药治疗下的症状积分、症状好转时间、治疗疗效、副反应情况、半年内复发率进行对照分析。结果 在治疗前,组间统计数据对比差异无意义(P>0.05)。在治疗后,相较于观察组而言,对比组的症状积分与半年内复发率均更高、症状好转时间更长、治疗疗效更低(P<0.05);但副反应情况对比差异无意义(P>0.05)。结论 选取此文研究两种药物联合治疗,可以使霉菌性阴道炎患者的外阴瘙痒症状得到缓解,促进白带异常情况消失,同时,还可提高治疗疗效,减少半年内复发风险,且副反应情况较少,适合研究推广。

乳酸菌联合氟康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效及对阴道免疫状况的影响

目的观察乳酸菌联合氟康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床疗效及对阴道免疫状况的影响,为临床治疗提供参考依据。方法选取2022年1月—6月育龄期VVC患者84例,随机分为观察组及对照组,每组各42例,对照组采用氟康唑治疗,观察组在对照组基础上联合乳酸菌治疗,比较两组症状消失时间、用药安全性、炎性因子、T淋巴细胞亚群和阴道清洁度。结果(1)观察组患者用药期间阴道瘙痒、疼痛、异常阴道分泌物、黏膜充血、黏膜水肿症状消失时间均低于对照组(P<0.05);两组用药期间恶心呕吐、皮肤过敏、头晕头痛发生率差异均无统计学意义;治疗后6个月观察组复发率均低于对照组(P<0.05);(2)观察组治疗14 d后炎性因子(IL-2、IL-13、TNF-α)水平低于对照组(P<0.05);炎性因子(IL-8、INF-γ)水平高于对照组(P<0.05);(3)观察组用药4周后CD3+T细胞、CD4+T细胞及CD4+T细胞/CD8+T细胞水平高于对照组(P<0.05);CD8+T细胞水平低于对照组(P<0.05);(4)观察组用药14 d后阴道清洁度Ⅰ度、Ⅱ度病例数多于对照组(P<0.05);Ⅲ度、Ⅳ度病例数少于对照组(P<0.01)。结论乳酸菌联合氟康唑治疗VVC患者能缩短症状消失时间,快速改善患者症状,治疗后6个月VVC的复发率明显降低。该治疗方法能降低炎性因子水平,提升T淋巴细胞水平,提高阴道清洁度,增加阴道局部免疫力。

比较3种微量肉汤稀释法检测念珠菌对氟康唑的敏感度

目的比较3种肉汤稀释药敏检测方法检测念珠菌对氟康唑敏感度的检测能力。方法收集河北医科大学第二医院临床分离的念珠菌84株,采取经典微量肉汤稀释法、ATB FUNGUS 3方法和Yeast One真菌药敏板方法检测念珠菌对氟康唑的敏感度。结果84株念珠菌中,白念珠菌26株,热带念珠菌34株,光滑念珠菌22株以及近平滑念珠菌2株。以经典微量肉汤稀释法为参考方法,ATB FUNGUS 3方法的敏感度为87.5%,特异度为100.0%;基本一致性为95.2%,分类一致性为92.9%;假耐药率为7.1%,假敏感率为0。Yeast One方法的敏感度为100.0%,特异度为94.4%;基本一致性和分类一致性均为97.6%,假敏感率和假耐药率均为0。结论Yeast One真菌药敏板方法检测氟康唑对念珠菌活性优于ATB FUNGUS 3方法。

1例氟康唑治疗肺隐球菌病患者的诊治经验

肺隐球菌病(PC)是由隐球菌感染所致的肺真菌病,该病的临床症状无特异性,常见症状有发热、咳嗽、咳痰、胸痛等,胸部CT常常表现为胸膜下单发或多发结节、斑块影。结合临床症状、胸部CT表现以及隐球菌荚膜抗原测定可作出PC的临床诊断,病理检查是诊断PC的金标准,PC治疗首选氟康唑。本文对1例PC患者的临床资料进行分析,总结其诊治经验,旨在进一步提高临床医生对该病的认识,为PC的诊治提供参考。

氟西汀单独使用及联用氟康唑对白念珠菌的影响研究

目的探讨氟西汀单独使用及联用氟康唑对白念珠菌的抑制作用。方法采用白念珠菌标准株、白念珠菌临床分离株和白念珠菌耐药株进行实验,分别制备相应菌株的浮游状态和生物膜状态。XTT减低法检测氟西汀对白念珠菌的作用,改良时间-杀菌曲线测定氟西汀对白念珠菌生物膜的药效学性能,扫描电镜观察氟西汀处理后白念珠菌生物膜的形态变化,棋盘稀释法检测氟西汀与氟康唑联用对生物膜状态白念珠菌的影响。结果氟西汀对3种生物膜状态的白念珠菌均有抑制作用,抑制生物膜状态白念株菌标准株和氟康唑耐药株_(50)%活性的最低药物浓度(sessile minimal inhibitory concentration 50%,SMIC_(50))为32μg/mL,对生物膜状态白念珠菌临床株的SMIC_(50)为64μg/mL。改良时间-杀菌曲线显示在氟西汀浓度为1×SMIC_(50)和2×SMIC_(50)时,3种白念珠菌生物膜活性均较对照组显著下降。扫描电镜观察显示,氟西汀处理后白念珠菌生物膜较无药物处理时菌丝数量减少,形态发生皱缩。棋盘稀释法显示氟西汀与氟康唑联用时对生物膜状态的白念珠菌标准株表现出协同作用,对其余两种菌株表现出无关或拮抗作用。结论氟西汀单独使用对不同种类生物膜状态的白念珠菌均有较好的抑制作用,联用氟康唑对生物膜状态白念珠菌标准株有协同抑制作用。

1例氟康唑和沙利度胺致皮肌炎合并肺部感染的药学监护

目的探讨临床药师在皮肌炎合并肺部感染治疗中的药学监护作用。方法临床药师参与1例皮肌炎合并肺部感染的药物治疗,分析患者出现药品不良反应的原因,并提供药学监护。结果患者出现四肢及口唇发麻后,临床药师建议停用可疑药品沙利度胺,医师采纳;患者四肢及口唇发麻未见明显改善,临床药师再次建议停用可疑药品氟康唑,患者四肢及口唇发麻症状改善。结论临床药师参与治疗方案的制订,提供药学服务,有助于提高患者的治疗效果,促进合理用药。同时,在药学查房过程中,密切监测使用沙利度胺的患者,一旦出现药源性周围神经炎,应立即减量或停用可疑药物。

表没食子儿茶素没食子酸酯与氟康唑联用抗耐药白色念珠菌的协同作用及机制

目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)与氟康唑(fluconazole,FLC)联用对耐药白色念珠菌(Candida albicans,CA)的协同抗感染效果及作用机制。方法选用6株耐药CA,通过棋盘微量稀释试验,利用部分抑菌浓度指数(fractional inhibitory concentration index,FICI)评价联合作用的抗耐药CA作用;及利用荧光显微镜观察两药联用对菌丝生长的影响。结果通过FICI评价法,证实了EGCG与氟康唑联用具有协同抗耐药CA作用,且二者的协同作用可能与抑制菌丝生长有关。结论EGCG与FLC联用具有协同抗耐药CA的作用,且协同作用机制可能与抑制菌丝生长有关。

中药液熏洗联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎的临床效果探析

目的探讨中药液熏洗联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎的临床效果。方法选取2021年1月至2023年1月我院收治的68例霉菌性阴道炎患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各34例。对照组给予氟康唑治疗,研究组给予氟康唑联合中药液熏洗治疗。对比两组症状、体征消失时间,对比两组临床疗效、不良反应及复发情况,对比两组生活质量、炎症指标。结果研究组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。研究组症状、体征消失时间均短于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率、复发率均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组生活质量各维度评分均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-8、TNF-α、CRP、IL-6水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论中药液熏洗联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎,临床疗效显著,能够显著缩短患者症状、体征消失时间,减轻炎症反应,减少不良反应及复发情况,提高生活质量。

氨溴索联合小剂量氟康唑对慢性阻塞性肺疾病患者肺部真菌感染预防作用

目的探讨氨溴索(AMB)联合小剂量氟康唑(FCZ)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺部真菌感染的预防作用。方法选取界首市中医院自2019年1月至2022年12月收治的COPD患者225例为研究对象。将患者随机分入CG组、AMB组、AMB+FCZ组,每组各75例。CG组患者按照常规COPD临床路径进行治疗;AMB组在CG组基础上给予15 mg AMB注射液+0.9%氯化钠溶液250 ml,每日2次静脉注射;AMB+FCZ组在AMB组基础上联用200 mg小剂量FCZ注射液+5%葡萄糖溶液250 ml,每日1次静脉注射。3组患者总疗程均为4周。比较3组的肺部真菌感染率、治疗有效率、不良反应发生率,以及治疗前后的体液免疫功能指标[免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、最高呼气流速(PEF)]、动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、炎性因子指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6]。结果AMB+FCZ组肺部真菌感染率低于AMB组和CG组,且AMB组低于CG组,差异有统计学意义(P<0.05)。AMB+FCZ组治疗有效率高于AMB组和CG组,且AMB组高于CG组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,AMB组、AMB+FCZ组IgA、IgG、IgM水平均较治疗前升高,CG组IgA水平较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);AMB+FCZ组IgA、IgG、IgM水平均高于AMB组和CG组,且AMB组高于CG组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组FVC、FEV1、PEF水平均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);AMB+FCZ组FVC、FEV1、PEF水平均高于AMB组和CG组,且AMB组高于CG组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组PaO_(2)、SaO_(2)水平均较治疗前升高,PaCO_(2)水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);AMB+FCZ组PaO_(2)、SaO_(2)水平均高于AMB组和CG组,且AMB组高于CG组,PaCO_(2)水平低于AMB组和CG组,且AMB组低于CG组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组CRP、TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);AMB+FCZ组CRP、TNF-α、IL-6水平均低于AMB组和CG组且AMB组低于CG组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论AMB联合小剂量FCZ对COPD患者肺部真菌感染具有预防价值,且药物安全性较高。

克霉唑栓联合氟康唑在真菌性阴道炎患者临床治疗干预中的可行性

目的分析不同用药方案在真菌性阴道炎患者临床治疗干预中的可行性。方法选择本社区卫生服务中心2022年1月至2022年12月收治的90例真菌性阴道炎患者为观察对象,经随机数字表法分组,其中对照组患者单纯接受克霉唑栓治疗,观察组患者则在克霉唑栓基础上实施氟康唑治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者排尿疼痛、白带异常、外阴红肿、外阴瘙痒等临床症状消失时间低于对照组(P<0.05);两组患者药物不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05);随访6个月的结果证明,观察组患者的真菌性阴道炎复发率低于对照组(P<0.05)。结论克霉唑栓联合氟康唑治疗真菌性阴道炎可显著提升治疗效果,且联合用药可在更短时间内改善患者临床症状,并且是一种安全且有效的治疗方案。

复方氟康唑乳膏微生物限度检查方法的建立

为了建立复方氟康唑乳膏的微生物限度检查方法,试验采用2020年版《中国兽药典(一部)》附录1105、1106和1107。以5种菌为试验菌,选择平皿法和薄膜过滤法进行微生物计数法方法适用性检查。以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌为试验菌,采用培养基稀释法和薄膜膜过滤法进行控制菌方法适用性检查。结果表明:缓冲液中加入1%聚山梨酯80,并预热至40℃,制备1∶10供试品溶液,可使供试品均匀分散。微生物计数法:常规平皿法不能消除其抑菌活性,方法不成立,进一步采用薄膜过滤法,总冲洗量为800 mL,进行微生物计数时,5种菌的菌液回收比值均在0.5~2之间,方法符合要求。控制菌检查:常规培养基稀释法,培养基量增大至800 mL,药物加菌组没有检出对应的试验菌,进一步使用薄膜过滤法,总冲洗量为500 mL,供试液加菌组和菌液对照组均检出对应的试验菌。说明复方氟康唑乳膏具有较强的抑菌活性,进行微生物计数和控制菌检查时,供试液需采用薄膜过滤法消除其抑菌活性,按照2020年版《中国兽药典》规定,成功建立了该产品的微生物检查方法。

基于两性霉素B和氟康唑治疗基础上的真菌性角膜炎发病机制探究

目的:在两性霉素B和氟康唑治疗基础上探究真菌性角膜炎发病机制探究。方法:分析比较2021年12月至2023年12月我院收治的54例(54只眼)真菌性角膜炎患者经两性霉素B联合氟康唑交替滴眼治疗前及治疗后2 d、4 d、15 d、30 d患者血清中IL-1、IL-6、TNF-α、Dectin-1、Nrf2、HO-1的表达水平。结果:与用药前比较,用药后2 d,IL-1、IL-6、TNF-α、Dectin-1血清水平下降,Nrf2、HO-1水平上升,但差异未达到统计学意义,用药后4 d开始,血清IL-1、IL-6、TNF-α、Dectin-1水平下降,及Nrf2、HO-1上升水平均较用药前有统计学意义。结论:角膜感染真菌后,Dectin-1促进角膜病变进展,Nrf2、HO-1促进角膜恢复。

克霉唑阴道片联合氟康唑治疗复发性霉菌性阴道炎的临床效果和患者生活质量观察

目的 探讨复发性霉菌性阴道炎患者应用克霉唑阴道片联合氟康唑治疗的效果及对患者生活质量的影响。方法 选取铅山县人民医院2020年1月—2022年1月收治的74例复发性霉菌性阴道炎患者为研究对象,按随机数字表法分为2组,每组37例。对照组采用克霉唑阴道片治疗,观察组采用克霉唑阴道片联合氟康唑治疗,比较2组治疗效果。治疗结束后随访3个月,观察复发率、评定生活质量。结果 观察组白带异常、排尿痛、外阴瘙痒、腰腹疼痛消失时间分别为(1.22±0.13)d、(2.35±0.26)d、(2.1 3±0.25)d、(3.68±0.41)d,对照组上述指标分别为(2.1 9±0.1 2)d、(3.1 9±0.35)d、(2.87±0.34)d、(5.38±0.63)d,观察组的临床症状消失时间明显较短(P<0.05)。观察组治疗总有效率94.59%明显高于对照组的72.97%(P<0.05)。随访3个月,观察组的复发率2.86%明显低于对照组的29.63%(P<0.05)。随访3个月后,观察组生活质量各维度评分高于对照组(P<0.05)。2组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 复发性霉菌性阴道炎患者应用克霉唑阴道片联合氟康唑治疗,在控制患者的临床症状和降低复发率等方面效果理想,安全性好,有助于提升患者生活质量。

克霉唑阴道片结合氟康唑治疗复发性霉菌性阴道炎的治疗效果分析

目的:观察克霉唑阴道片单独使用治疗复发性霉菌性阴道炎,和与氟康唑联合使用所取得的效果,分析联合用药的优越性。方法:依据纳入标准及排除标准,将60例复发性霉菌性阴道炎患者纳入观察,研究起止时间:2020年6月至2022年3月,参照随机数字表法将患者分为人数相同的两个组别,各30例,分别记为单药组(克霉唑阴道片)和联合组(克霉唑阴道片+氟康唑片),观察两组患者临床疗效。结果:经对联合组患者药物治疗总有效率加以统计,统计结果96.67%显著高于单药组患者的76.67%;联合组患者IL-6、IL-8水平及阴道pH值测定结果均显著低于单药组(P<0.05);联合组患者外阴/阴道瘙痒、白带异常、排尿痛及黏膜充血积分明显低于单药组患者(P<0.05);联合组患者GQOL-100各板块评分,即躯体功能、心理功能、物质生活及社会功能评分均显著高于单药组(P<0.05);统计单药组和联合组患者不良反应发生率,统计结果分别为6.67%和13.33%,组间不具有统计学差异(P>0.05);相关疗程治疗结束后,对患者进行为期3个月的追踪随访,联合组患者疾病复发率为6.67%,同比于单药组患者的33.33%明显更低(P<0.05)。结论:克霉唑阴道片与氟康唑片联合使用要明显优于单一用药,药物治疗总有效率得到显著提升,可有效降低患者血清细胞炎性因子的水平及阴道pH值,缓解患者阴道炎症状及体征,有助于患者生活质量的提升,且联合用药不会增加患者药物不良反应,还能够降低疾病复发率。

克霉唑联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效分析

观察并分析克霉唑联合氟康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎的具体疗效。方法 选择我院2022年1月-2023年12月收治的120名复发性念珠菌性阴道炎患者,应用抽签法将患者均分为对照组和实验组。对照组患者单独应用克霉唑进行治疗,实验组患者进行克霉唑联合氟康唑治疗,对比治疗效果、临床症状评分和炎症因子水平。结果 实验组治疗效果有效的人数为58例,对照组治疗效果有效的人数为48例,卡方值为8.086,P<0.05。实验组患者疼痛、外阴瘙痒、充血性水肿这三项临床症状评分为(1.21±0.38)分、(1.16±0.41)分、(1.21±0.51)分,数据明显低于对照组,t值分别为13.478、15.288、13.780,P<0.05。实验组患者白介素-6与C反应蛋白指标分别为(116.22±17.74)pg/ml和(3.18±0.96)mg/ml,炎症因子水平明显低于对照组,t值分别为2.472和11.754,P<0.05。结论 克霉唑联合氟康唑可以应用到复发性念珠菌性阴道炎患者的治疗中,并可以发挥出明显作用。这种联合疗法的应用价值体现在提升治疗效果、消除或减轻不良症状、降低患者阴道炎症等方面。

氟康唑联合克霉唑阴道栓在霉菌性阴道炎治疗中的疗效分析

分析霉菌性阴道炎的治疗中运用氟康唑联合克霉唑阴道栓对疗效的具体影响。方法 抽取78例医院内在2023年2月~2024年2月(1年12个月)接受系统化治疗的霉菌性阴道炎病患,根据治疗方案进行分组,即克霉唑阴道栓治疗(对照组)与氟康唑联合克霉唑阴道栓治疗(观察组),评测对上述用药方案对霉菌性阴道炎的疗效影响。结果 选择氟康唑联合克霉唑阴道栓治疗的霉菌性阴道炎患者,整体疗效上比另组更突出(97.44%:84.62%),用药后还能够加快相关症状的缓解速度,并且还能让各症状积分在用药后最大程度,以及还能有效减轻炎症因子指标,消除体内的炎症反应,并且还能避免疾病复发与不良反的发生(0.00%、5.13%:10.26%、20.51%),P<0.05。结论 在霉菌性阴道炎治疗的用药方案中,氟康唑联合克霉唑阴道栓能够提升疗效,促进症状的好转,减轻炎症的同时,避免疾病复发与不良反应,值得推广。

氟康唑联合克霉唑阴道片在霉菌性阴道炎治疗中的疗效评价

目的分析氟康唑联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的临床效果。方法选取86例霉菌性阴道炎患者,根据治疗方法不同分为对照组与研究组,每组43例。对照组开展克霉唑阴道片治疗,研究组开展氟康唑联合克霉唑阴道片治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况、疾病症状消失时间及炎症因子指标。结果研究组患者治疗总有效率97.67%较对照组81.40%更高(P<0.05)。对照组不良反应发生率11.63%与研究组9.30%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者的外阴瘙痒、白带异常、腰腹酸痛、尿频、尿痛症状消失时间均较对照组更短(P<0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-4(IL-4)及白介素-6(IL-6)指标均较治疗前下降,且研究组患者较对照组更低(P<0.05)。结论氟康唑联合克霉唑阴道片应用于霉菌性阴道炎治疗中,可提升治疗效果,促进疾病症状消失,并改善患者的炎症因子,值得临床推广。

氟康唑联合克霉唑阴道栓在霉菌性阴道炎治疗中的应用价值分析

本研究旨在对氟康唑和克霉唑阴道栓联合治疗霉菌性阴道炎患者的应用价值进行分析。方法 本研究的选取对象为在2020年6月至2021年6月期间来我院治疗的62名妇科霉菌性阴道炎患者。采用随机均分的方法将这62名患者分为两组(参照组和观察组)。参照小组中的31名成员患者接受克霉唑阴道栓治疗,观察小组中的31名成员患者接受氟康唑联合克霉唑阴道栓治疗,通过固定时间的治疗以后,对比两组患者的霉菌性阴道炎治疗效果。结果 在前期的评估中,两个小组的患者在社会功能、情感状态、精神状态、生理机能等4个方面的生存质量评价指标值评分没有明显的差别;然而通过后续的研究发现,观察组患者的社会功能、情感状态、精神状态、生理机能等4个方面的生存质量评价指标值评分均高于参照组患者;观察组患者的尿频尿痛、腰腹部疼痛、外阴红肿瘙痒等症状的消失时间以及白带恢复正常的时间均短于参照组患者;此外观察组的治愈成功率为93.55%远超对照组的67.74%,并且不良副作用的发生概率为9.68%,对照组的不良副作用发生率为35.48%,在随访的三十天,观察组患者的复发率为3.23%,对照组的患者的复发率为35.48%。结论 对于霉菌性阴道炎﹐采用氟康唑联合克霉唑阴道栓治疗能够显著改善患者的白带清洁程度,提高治疗有效率,效果理想,具有较高的临床参考借鉴价值。

氟康唑联合克霉唑阴道片治疗念珠菌性阴道炎的疗效分析

分析氟康唑联合克霉唑阴道片治疗念珠菌性阴道炎的疗效。方法 选择我院2023年1月-2023年12月念珠菌性阴道炎患者共339例,根据用药方法分为2组。其中,单用药组210人,联用药组129人,单用药组以克霉唑阴道片治疗,联用药组克霉唑阴道片加氟康唑。比较两组症状消失时间、治疗前后患者炎症和生活质量、总有效率、不良反应。结果 联用药组症状消失时间短于单用药组,治疗后患者炎症低于单用药组,生活质量高于单用药组,总有效率高于单用药组,P<0.05。两组不良反应无明显差异,P>0.05。结论 克霉唑阴道片联合氟康唑对于念珠菌性阴道炎的治疗效果确切。

氟康唑联合克霉唑阴道栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效研究

探究氟康唑联合克霉唑阴道栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法 以2021年7月至2023年7月为时间节点,选取此期间我院收治的100例霉菌性阴道炎患者作为本次研究对象,按照随机数字法将所有患者均分为对照组和观察组,每组50例。对照组使用克霉唑阴道栓进行治疗,观察组在对照组的基础上加入氟康唑进行治疗,对比两组患者的临床疗效及复发率。结果 观察组临床疗效优于对照组(P<0.05),观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论 氟康唑联合克霉唑阴道栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效确切,值得推广应用。