地氯雷他定与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床效果分析

目的:探讨地氯雷他定与氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床效果。方法:选取2021年1月—2023年12月临沂市中医医院收治的慢性特发性荨麻疹患者104例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各52例。对照组接受氯雷他定治疗,观察组接受地氯雷他定治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况、满意度、起效时间。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.028);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P=0.008);两组治疗起效时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹效果优于氯雷他定,患者满意度更高,且未增加不良反应发生风险,未延长治疗起效时间。

西替利嗪与枸地氯雷他定治疗皮炎/湿疹类皮肤病的多中心、前瞻性、真实世界研究

目的 研究真实世界西替利嗪与枸地氯雷他定治疗皮炎/湿疹类皮肤病的有效性。方法 收集面部皮炎(FD)、手湿疹以及特应性皮炎(AD),并且处方中含有西替利嗪或枸地氯雷他定的患者病历。记录治疗前与第14天随访时患者湿疹面积及严重程度指数评分(EASI)、研究者总体评估(IGA)、视觉模拟量表(VAS)以及湿疹患者自我检查评分量表(POEM),同时记录患者基本信息,伴随疾病、合并用药以及不良反应。结果 本研究共纳入219例患者,其中FD 77例,手湿疹49例,AD 93例。西替利嗪与枸地氯雷他定联合其他治疗对3种皮炎/湿疹在改善EASI评分、IGA评分以及VAS评分均有效(P<0.05)。与基线值相比,治疗后,FD患者中,西替利嗪组与枸地氯雷他定组EASI评分下降分别为0.50 (-0.67,-0.29),0.63 (-0.83,-0.50),差异有统计学意义(P<0.05),IGA、VAS评分下降两组之间差异无统计学意义(P>0.05);手湿疹患者中,EASI、IGA、VAS评分下降两组之间差异均无统计学意义(P>0.05);AD患者中,西替利嗪组与枸地氯雷他定组EASI评分下降分别为0.20 (-0.63,-0.04),0.63 (-0.78,-0.39),IGA评分下降分别为0.25 (-0.33,0.00),0.50 (-0.50,-0.25),差异均有统计学意义(P<0.05)。VAS评分、POEM评分下降情况两组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 真实世界中西替利嗪或枸地氯雷他定联合其他治疗可以改善3种皮炎/湿疹的严重程度及瘙痒。枸地氯雷他定相较于西替利嗪,在改善FD、AD的EASI评分方面占有优势,两种药物对FD、手湿疹、AD的止痒作用相当。

花藤子颗粒联合氯雷他定片对荨麻疹的治疗效果

目的探讨花藤子颗粒联合氯雷他定片治疗荨麻疹的效果。方法本研究采用前瞻性随机对照分析,选取2022年3月至2023年6月收治的92例荨麻疹患者为研究对象,根据随机数字表法分为2组,每组46例。对照组患者予以氯雷他定片治疗,观察组在此基础上联合花藤子颗粒治疗,2组均连续治疗2周。观察2组临床疗效、症状积分、免疫功能指标[血清免疫球蛋白E(IgE)、补体C3、补体C4、嗜酸粒细胞计数(EOS)、C-反应蛋白(CRP)]、不良反应发生情况以及短期复发率。结果治疗2周后,观察组临床总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组瘙痒、风团数量、红晕程度各积分明显低于对照组,2组血清IgE、EOS、CRP水平降低,补体C3、补体C4水平升高,且观察组血清IgE、EOS、CRP水平低于对照组,补体C3、补体C4高于对照组(P<0.05);2组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访6周,观察组短期复发率明显低于对照组(χ^(2)=4.870,P=0.027)。结论相较于氯雷他定片单药,联合花藤子颗粒治疗荨麻疹效果更佳,明显改善患者临床症状,调节机体免疫,降低短期复发率,且安全性较高。

养血疏风止痒方联合氯雷他定治疗尿毒症性皮肤瘙痒症35例

尿毒症性皮肤瘙痒症(uremic pruritus,UP)是终末期肾脏病较为常见的并发症,具有高发病率、低治愈率和高复发率等特点[1]。罹患UP后患者全身皮肤均可出现瘙痒,因瘙痒难耐,晨轻夜重,可严重影响患者睡眠,引发焦虑等负性情绪,造成患者身心双重痛苦,且可降低远期生存率[2]。西医通过调整透析方式、增加透析次数,或者口服氯雷他定、加巴喷丁等药物治疗,虽可暂时缓解症状,但缺乏持久性,且副作用颇多,患者接受度低;肾移植术虽可根治UP,完全消除瘙痒,但面临肾源紧缺、费用高昂和术后排异等问题[3]。

香菊片联合枸地氯雷他定片治疗变应性鼻炎的疗效

目的观察香菊片联合枸地氯雷他定片治疗变应性鼻炎的疗效。方法选取2021年4月—2022年3月广州市第一人民医院收治的变应性鼻炎患者86例,按照随机数字表法分为单药组和联合用药组,各43例。单药组采用枸地氯雷他定片治疗,联合用药组采用香菊片联合枸地氯雷他定片治疗,2组均连续治疗4周。比较2组临床疗效、实验室指标、鼻部症状(鼻痒、鼻塞、流涕、打喷嚏)消失时间、鼻部症状评分、鼻结膜炎生存质量量表(RQLQ)评分及不良反应。结果联合用药组治疗总有效率为97.67%,高于单药组的81.40%(χ^(2)=4.468,P=0.035)。治疗4周后,2组血清白介素-6、白介素-8、免疫球蛋白E、集落刺激因子、可溶性细胞间黏附分子-1水平及嗜酸粒细胞百分比较治疗前降低,血清白介素-10水平较治疗前升高,且联合用药组低/高于单药组(P<0.01);联合用药组鼻痒、鼻塞、流涕、打喷嚏消失时间短于单药组(P<0.01);2组鼻部症状评分、RQLQ评分较治疗前下降,且联合用药组低于单药组(P<0.01)。联合用药组与单药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(9.30%vs.18.60%,χ^(2)=1.550,P=0.213)。结论香菊片联合枸地氯雷他定片治疗变应性鼻炎的效果显著,可快速缓解患者鼻部症状,减轻炎性反应,提高机体免疫力,降低疾病对生存质量的影响,且安全性较高。

鼻内镜术前应用枸地氯雷他定对慢性鼻窦炎的治疗效果研究

目的 探讨鼻内镜术前应用枸地氯雷他定对慢性鼻窦炎的治疗效果。方法 220例慢性鼻窦炎患者,按随机数字表法分成对照组与研究组,各110例。两组均实施鼻内镜手术,研究组术前应用枸地氯雷他定,对照组术前未应用枸地氯雷他定。对比两组疗效、术后并发症发生率、术后恢复时间[鼻腔黏膜上皮化、鼻腔恢复通气及住院时间]、鼻腔黏液纤毛清除功能指标[鼻腔黏液纤毛清除速度、鼻腔黏液纤毛清除率、糖精清除时间]、血清炎性因子指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、生活质量评分。结果 研究组总有效率99.09%比对照组的92.73%高(P<0.05)。研究组术后并发症发生率1.82%比对照组的9.09%低(P<0.05)。研究组术后鼻腔黏膜上皮化、鼻腔恢复通气及住院时间分别为(8.03±1.82)周、(6.15±1.08)d、(7.09±1.23)d,均比对照组的(10.74±2.31)周、(7.69±1.34)d、(9.31±1.89)d短(P<0.05)。治疗后,两组鼻腔黏液纤毛清除速度、鼻腔黏液纤毛清除率、糖精清除时间均较治疗前显著改善,且研究组的鼻腔黏液纤毛清除速度(7.30±1.28)mm/min、鼻腔黏液纤毛清除率(76.39±11.87)%均比对照组的(5.92±1.49)mm/min、(61.18±10.91)%高,糖精清除时间(20.64±4.10)min比对照组的(27.35±4.38)min短(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、PCT、TNF-α对比于治疗前均明显降低,且研究组血清CRP(5.89±1.06)mg/L、PCT(0.46±0.15)ng/ml、TNF-α(10.83±2.07)ng/L均比对照组的(7.02±1.27)mg/L、(0.69±0.23)ng/ml、(13.49±2.46)ng/L低(P<0.05)。治疗后,两组生理、心理、环境及社会关系评分与治疗前相比均显著增高,且研究组生理、心理、环境及社会关系评分均较对照组高(P<0.05)。结论 在慢性鼻窦炎患者鼻内镜手术前应用枸地氯雷他定,可增强疗效,促使鼻腔黏膜尽快上皮化,还可增强患者鼻腔黏膜纤毛清除功能,减轻鼻腔炎症反应,减少术后并发症,有利于改善生活质量。

地氯雷他定、孟鲁司特钠联合布地奈德鼻腔雾化冲洗对变应性鼻炎的影响研究

分析针对变应性鼻炎患者群体治疗过程之中应用地氯雷他定、孟鲁司特钠联合布地奈德鼻腔雾化冲洗方案的实际效果。方法 由2021年4月开始对本院治疗的变应性鼻炎患者进行随机抽取,到2023年结束,共计选择120例患者实施研究,通过抽签随机分组法分为2组,对照组(n=60)该组别实施布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定治疗干预,研究组(n=60)该组别实施地氯雷他定、孟鲁司特钠联合布地奈德鼻腔雾化冲洗治疗,详细评估针对变应性鼻炎患者群体治疗过程之中应用地氯雷他定、孟鲁司特钠联合布地奈德鼻腔雾化冲洗方案的实际效果。结果 研究组治疗效果、临床症状缓解时间、血清学指标、炎症因子水平均优于对照组(P<0.05),组间不良症状发生率比较差异不大(P>0.05)。结论 针对变应性鼻炎患者群体的治疗过程之中应用地氯雷他定、孟鲁司特钠联合布地奈德鼻腔雾化冲洗可以有效的改善患者的治疗效果和预后情况,安全性也较高,值得推广。

氯雷他定联合罗红霉素治疗肺炎支原体致上呼吸道感染的疗效及安全性分析

目的:分析氯雷他定联合罗红霉素治疗肺炎支原体致上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法:本研究纳入2018年6月至2023年7月北京丰台医院收治的98例肺炎支原体致上呼吸道感染患者,以随机数字表法将其均分为两组。为对照组患者使用罗红霉素进行治疗。为研究组患者联用氯雷他定和罗红霉素进行治疗。对比两组患者临床疗效、不良反应(胃肠道不适、精神萎靡、食欲下降及恶心呕吐)的发生情况、炎性因子(C反应蛋白、血沉、中性粒细胞百分数及降钙素原)水平及免疫功能[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)及免疫球蛋白A(IgA)]水平。结果:研究组患者治疗的总有效率高于对照组患者(P<0.05)。研究组患者炎性因子水平低于对照组患者(P<0.05)。研究组患者免疫功能水平优于对照组患者(P<0.05)。研究组与对照组患者不良反应的总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氯雷他定联合罗红霉素治疗肺炎支原体致上呼吸道感染属于高质量治疗方案,可提高患者临床疗效,降低其炎症反应,增强其免疫功能,安全性高。

枸地氯雷他定对慢性荨麻疹的治疗效果及安全性评价

目的分析针对慢性荨麻疹(Chronic Urticaria,CU)患者采用枸地氯雷他定药物治疗的疗效与安全性。方法选取2022年1月—2023年2月连云港市赣榆区人民医院收治的100例CU患者为研究对象,根据随机数表法分为两组,参照组(n=50)口服氯雷他定片,观察组(n=50)口服枸地氯雷他定片。对比两组患者炎症因子水平、治疗效果、慢性荨麻疹症状积分、药物不良反应发生率。结果治疗4周后,观察组免疫球蛋白E(Immunoglobulin E,IgE)、白细胞介素-23(Interleukin-23,IL-23)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)水平分别为(92.24±7.93)U/mL、(25.36±2.94)ng/L、(20.26±3.67)ng/L,低于参照组的(115.95±13.68)IU/mL、(30.98±3.81)ng/L、(26.45±4.71)ng/L,差异有统计学意义(t=10.603、8.258、7.330,P均<0.05);观察组治疗总有效率为94.00%,高于参照组的78.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.316,P<0.05);观察组CU症状积分低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组药物不良反应发生率为6.00%,较参照组的22.00%更低,差异有统计学意义(χ^(2)=5.316,P<0.05);观察组发作次数少于参照组,且风团持续时间短于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论枸地氯雷他定治疗CU,能够改善患者临床症状,降低炎症因子水平及不良反应发生率,提升治疗效果,减少发作次数及风团持续时间。

透明质酸修护生物膜联合氯雷他定对特应性皮炎患者炎症反应及皮肤屏障功能的影响

目的探究透明质酸修护生物膜联合氯雷他定对特应性皮炎患者炎症反应及皮肤屏障功能的影响。方法将本院于2022年1月至2022年12月期间收治的88例特应性皮炎患者基于随机数字表法,分为观察组与对照组各44例。其中,对照组给予氯雷他定治疗,观察组给予“氯雷他定+透明质酸修护生物膜”治疗。比较分析患者治疗效果、炎症反应、皮肤屏障功能以及不良反应发生率等情况。结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者皮肤屏障功能评价指标角质层含水量、皮脂含量值均高于对照组,经皮水分丢失指标值低于对照组(均P<0.05);治疗后,观察组患者IL-6、CRP和TNF-α等炎症因子指标水平均低于对照组(均P<0.05);两组总不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论在特应性皮炎患者治疗中,给予透明质酸修护生物膜联合氯雷他定治疗,可以有效提高皮肤屏障功能,降低炎症反应水平,综合治疗效果更显著。

氯雷他定联合罗红霉素治疗肺炎支原体致上呼吸道感染后咳嗽的疗效

目的观察氯雷他定联合罗红霉素治疗肺炎支原体(MP)致上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法选取2020年1月—2022年12月苏州大学医院内科收治的MP致上呼吸道感染后咳嗽患者112例,按照简单信封随机法分为罗红霉素组与联合治疗组,每组56例。罗红霉素组患者予以罗红霉素,联合治疗组患者在罗红霉素组基础上联合氯雷他定,2组均连续用药5~7 d。比较2组临床疗效,临床相关指标,不良反应。结果联合治疗组治疗总有效率高于罗红霉素组(94.64%vs.71.43%,χ^(2)=10.712,P=0.001)。联合治疗组体温恢复正常时间、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、住院时间短于罗红霉素组(P<0.05或P<0.01)。治疗期间,联合治疗组不良反应总发生率低于罗红霉素组(7.14%vs.21.43%,χ^(2)=4.667,P=0.031)。结论MP致上呼吸道感染后咳嗽患者采用氯雷他定联合罗红霉素治疗,可增强抗感染疗效,较快地改善咳嗽症状,且用药安全性较高。

消风宣窍汤联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎临床研究

目的:观察消风宣窍汤联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选取102例过敏性鼻炎患者为研究对象,按随机数字表法分入治疗组与对照组各51例。对照组给予氯雷他定片治疗,治疗组采用消风宣窍汤联合氯雷他定片治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、血清免疫球蛋白E (IgE)和炎性因子水平,比较2组临床疗效与不良反应。结果:治疗组总有效率96.08%,高于对照组82.35%(P<0.05)。治疗后,2组鼻塞、黏性和脓性鼻涕、头面部胀痛、嗅觉减退或丧失等中医证候积分均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组IgE、白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-6 (IL-6)及白细胞介素-10 (IL-10)水平均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:消风宣窍汤联合氯雷他定片能提高过敏性鼻炎患者的临床疗效,改善鼻炎症状和免疫功能,降低炎症因子,且不增加不良反应。

润燥止痒胶囊与氯雷他定片所致药物性肝损伤比较的真实世界队列研究

目的 比较润燥止痒胶囊与氯雷他定片所致药物性肝损∶伤(DILI)的风险差异。方法 基于药品安全性主动监测获取的电子病历数据,采用回顾性队列研究,提取2004—2021年口服润燥止痒胶囊或氯雷他定片患者的临床资料。按12组的混杂因素后,采用logistic回归模型分析2组人群DILI的发生风险。同时对匹配前及逆概率加权法后的数据进行敏感性分析。结果 共纳入31 636例患者,其中口服润燥止痒胶囊的患者26 840例。匹配后2组各4 072例,润燥止痒胶囊组发生DILI的风险明显低于氯雷他定片组(0.12%vs.0.83%),OR=0.15 [95%CI(0.06,0.38)]。匹配前及逆概率加权后,润燥止痒胶囊组DILI发生率仍低于氯雷他定片组,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论 润燥止痒胶囊在肝损伤安全性方面优于氯雷他定片。科学评价并理性对待何首乌及其制剂的肝毒性对于保障用药安全和健康至关重要。

孟鲁司特钠和枸地氯雷他定联合治疗变应性鼻炎的临床效果观察

目的 探究变应性鼻炎(Allergic Rhinitis,AR)患者采用孟鲁司特钠与枸地氯雷他定的临床疗效。方法按随机数字表法选取2021年2月至2022年3月医院收治的76例AR患者分为对照组与观察组,各38例。其中对照组采用枸地氯雷他定治疗,观察组在此基础上采用孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、症状评分、症状缓解时间、炎性因子水平[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、干扰素γ(INF-γ)、嗜酸性粒细胞(EOS)计数]、免疫球蛋白E(IgE)水平及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组;观察组流涕、打喷嚏、鼻塞及鼻痒症状评分均低于对照组;观察组流涕、打喷嚏、鼻塞及鼻痒缓解时间均短于对照组;观察组IL-4、IL-10、IgE水平及EOS计数均低于对照组,INF-γ高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 孟鲁司特钠与枸地氯雷他定在AR患者的治疗中效果显著,可有效加快症状改善,降低炎性因子水平,增强机体免疫力,且较为安全。

聚合物辅料对无定形氯雷他定溶出行为和结晶形态的影响

目的考察聚合物辅料对无定形氯雷他定溶出和结晶的影响。方法用紫外分光光度法考察无定形氯雷他定在不同体积分数聚维酮K30(PVP-K30)、聚乙二醇4000(PEG 4000)和羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methylcellulose,HPMC)3种聚合物溶液中的溶出情况;用偏光显微镜观察无定形氯雷他定在水及3种聚合物溶液中的结晶形态及结晶生长情况。结果不同种类的聚合物对无定形氯雷他定均有一定的增溶作用,聚合物体积分数越高,增溶作用越明显,其中PEG 4000的增溶作用最强。不同种类的聚合物对氯雷他定晶体的生长均有一定的抑制作用。结论聚合物辅料的种类和体积分数对无定形氯雷他定的溶出特性及晶体形态有一定的影响,为无定形药物稳定性研究及制剂研发提供理论指导。

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床效果观察

目的 探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗变应性鼻炎(AR)的临床效果。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的135例AR患者,根据治疗方法的不同分为两组。对照组予以氯雷他定片治疗,研究组予以氯雷他定片联合孟鲁司特钠片治疗。比较两组的临床疗效、鼻腔生理功能以及不良反应。结果 研究组的治疗总有效率为97.06%,显著高于对照组的86.57%(P <0.05)。治疗后,两组的MTT均显著短于治疗前,MCR、 NR均显著低于治疗前(P <0.05);且研究组的MTT显著短于对照组,MCR、 NR均显著低于对照组(P <0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗AR的效果确切,可明显改善患者的鼻腔功能,且安全性较高。

当归饮子联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效

目的探讨当归饮子联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹急性发作血虚风燥证的疗效及对血清补体(complement,C)3、C4水平和复发率的影响。方法选取2021年1月至2022年4月诸暨市中医医院接诊的慢性荨麻疹患者135例,采用随机数字表法分为西医组、中医组、中西医结合组,每组各45例。西医组患者采用氯雷他定治疗,中医组患者采用当归饮子治疗,中西医结合组患者采用当归饮子联合氯雷他定治疗,三组的疗程均为2个月。治疗后,比较三组患者的临床疗效和血清C3、C4、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)A、IgG、IgE的变化情况,并随访治疗后3个月的复发情况。结果中西医结合组治疗后的总有效率明显高于中医组、西医组,且中医组高于西医组(P<0.05)。中西医结合组患者治疗后的C3、C4、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IgA、IgG水平均高于中医组、西医组,中医组患者的上述指标均高于西医组。中西医结合组患者的IgE、复发率明显低于中医组、西医组,中医组低于西医组(P<0.05)。结论当归饮子与氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹疗效明显,提升患者的C3、C4及免疫功能水平,复发率低。

润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗尿毒症性皮肤瘙痒症的临床研究

目的 探讨润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗尿毒症性皮肤瘙痒症的疗效。方法 选择2023年4月至2023年12月于河北省黄骅市人民医院内一科血液透析室治疗的尿毒症性皮肤瘙痒症患者100例,按病案号数字表随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组采用氯雷他定片单药治疗,观察组使用润燥止痒胶囊联合氯雷他定片治疗,2组患者均同时外涂保湿霜。比较2组治疗前后视觉模拟法(VAS)评分、改良Duo氏瘙痒评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分以及不良反应发生率。结果 观察组总有效率显著高于对照组(P <0.05)。2组患者治疗后VAS评分、改良Duo氏瘙痒评分及PSQI评分均低于本组治疗前(P <0.05),且观察组VAS评分、改良Duo氏瘙痒评分及PSQI评分均低于对照组(P <0.05)。结论 润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗尿毒症性皮肤瘙痒症效果优于单用氯雷他定,临床症状缓解效果更好,睡眠质量更高,具有一定的临床应用价值。

润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗老年皮肤瘙痒症的疗效及对瘙痒症状和睡眠质量的影响

目的观察润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效及对瘙痒症状和睡眠质量的影响。方法选取2020年1月—2023年1月抚州市东乡区人民医院收治的老年皮肤瘙痒症患者100例为研究对象,按双色球随机法分为氯雷他定组和中西药联合组,各50例。氯雷他定组予以地氯雷他定片,中西药联合组在氯雷他定组基础上加用润燥止痒胶囊。2组患者均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前、治疗2周后改良Duo氏瘙痒评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、临床症状评分,不良反应。结果中西药联合组治疗总有效率高于氯雷他定组(98.00%vs.82.00%,χ^(2)=7.111,P=0.008)。治疗2周后,2组Duo氏瘙痒评分中的瘙痒部位、瘙痒程度、瘙痒频率、睡眠干扰评分及VAS评分低于氯雷他定组(P<0.01);2组入睡时间、睡眠障碍、睡眠时间以及睡眠效率评分低于治疗前,且中西药联合组低于氯雷他定组(P<0.01);2组瘙痒程度、发作频率、持续时间评分低于治疗前,中西药联合组低于氯雷他定组(P<0.01)。中西药联合组治疗期间不良反应总发生率低于氯雷他定组(4.00%vs.16.00%,χ^(2)=4.000,P=0.046)。结论润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效确切,可有效控制病情,减轻临床症状,提高睡眠质量,且安全性较高。

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合枸地氯雷他定片治疗变应性鼻炎患者的临床疗效

目的观察丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合枸地氯雷他定片治疗变应性鼻炎(AR)患者的临床疗效。方法选取2022年2月—2023年2月福建医科大学附属三明第一医院收治的AR患者68例,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各组34例。对照组给予枸地氯雷他定片,试验组在对照组基础上给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂,2组均用药2周。比较2组临床疗效,用药前、用药2周后鼻部症状评分、炎性指标[嗜酸粒细胞百分比(EOS%)及血清白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)水平]、鼻结膜炎生存质量量表(RQLQ)评分,不良反应。结果试验组总有效率为94.12%,高于对照组的76.47%(χ^(2)=4.221,P=0.040)。用药2周后,2组打喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒评分及总分低于用药前,且试验组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组EOS%及血清IL-4、IL-5水平低于用药前,且试验组低于对照组(P<0.01);2组鼻部症状、眼部表现、非鼻眼表现、睡眠及日常活动评分低于用药前,且试验组低于对照组(P<0.01)。试验组与与对照组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(5.88%vs.11.76%,χ^(2)=0.183,P=0.669)。结论丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合枸地氯雷他定片治疗AR患者可提高临床疗效,有效减轻机体炎性反应,促进鼻部症状缓解,改善患者的生存质量,且安全性较高。