不同年份六堡茶中水溶性成分含量的变化

以不同年份六堡茶为原料,分析其水溶性成分含量的变化。选用冲泡法提取六堡茶中的水溶性成分,采用紫外分光光度法检测其含量。结果茶多酚含量在10.37~11.73之间,其含量随着茶样存放时间的增长而减少;咖啡碱含量在3.01~3.24之间,其含量随着茶样存放时间的增长而呈现出不同的改变趋势,但变化较小;茶褐素含量在65.89~81.24之间,随着陈化时间延长,茶褐素含量逐渐升高;游离氨基酸含量在5.21~11.54之间,随着陈化时间延长,氨基酸含量逐渐降低;可溶性糖的含量在3.39~3.67之间,放置陈化过程中无明显变化;黄酮类化合物含量在3.76~4.76之间,随着陈化时间延长,黄酮类化合物的含量逐渐升高。发现六堡茶存放时间和6种主要水溶性成分含量变化之间的关系,即茶多酚、游离氨基酸含量随着茶样存放时间的增长而减少,茶褐素、黄酮类化合物含量随着茶样存放时间的增长而增加,咖啡碱、可溶性糖的含量随着茶样存放时间的增长而无明显变化。

基于二水平析因-星点设计法设计的五灵胶囊水溶性成分指纹图谱的研究

目的 基于二水平析因-星点设计法(plackett burman-central composite design,PB-CCD)实验设计,建立五灵胶囊水溶性成分指纹图谱的测定方法。方法 采用PB设计实验,以两峰分离度、归一化分离因子、色谱信息量和色谱分层响应效能作为评价指标,优化影响指纹图谱液相分析的因素(检测波长、柱温、线性梯度时间、进样体积、流速、乙腈初始比例、甲酸比例和色谱柱类型)。进一步以CCD设计对筛选出的因素进行优化,确定水溶性成分指纹图谱建立的最佳工艺。以建立的测定方法计算10批五灵胶囊水溶性成分指纹图谱的相似度,评价各批样品的质量。结果 基于优化的测定条件,建立了五灵胶囊水溶性成分指纹图谱测定方法,确认了15个共有峰。方法学考察结果显示其专属性、重复性、稳定性、精密度均良好。10批五灵胶囊样品的相似度均大于0.95。结论 基于PB-CCD设计建立的五灵胶囊水溶性成分指纹图谱测定方法模型预测性良好,可用于五灵胶囊的质量控制。

原油水溶性成分对黑苦荞种子萌发及幼苗生理指标的影响

水是植物生长必不可少的因子,石油开发区水环境受到的污染将会对植物生长造成威胁。本研究发现,不同浓度原油水溶性成分对黑苦荞种子萌发及幼苗生长的影响差异显著。原油水溶性成分浓度从0%提高到6%时,胚轴长、根长、发芽率均逐渐升高;而在6%到20%的浓度下,以上指标均呈下降趋势;黑苦荞幼苗中总蛋白质含量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性及脯氨酸(Pro)含量在不同浓度原油水溶性成分的胁迫下变化趋势不同,蛋白质含量随原油水溶性成分浓度的增加总体趋势表现为下降,MDA含量、SOD活性和Pro含量随着原油水溶性成分浓度的升高呈上升趋势且SOD活性和Pro含量上升较为缓慢。本研究初步探讨了原油水溶性成分对荞麦种子萌发及幼苗生长的影响,为研究原油污染水质对陇东地区荞麦产量和品质的影响奠定了基础。

0^#柴油和原油的水溶性成分对小球藻（Chlorella vulgaris）生长的影响

采用室内培养方法，研究了不同浓度0#柴油和原油的水溶性成分（Water accommodated fraction，WAF）对小球藻（Chlorella vulgaris）的生长影响及其差异。结果显示，低浓度的0#柴油WAF （0.30、0.10 mg/L）和原油WAF（1.17、0.58 mg/L）能够促进小球藻的生长，且0^#柴油WAF的0.10 mg/L实验组和原油WAF的0.58 mg/L实验组在96 h时，小球藻细胞密度显著高于对照组（P〈0.05）；而高浓度的0#柴油WAF（8.10、2.70、0.90 mg/L）和原油WAF（9.36、4.68、2.34 mg/L）会抑制小球藻的生长。0#柴油和原油WAF对小球藻的96 h-EC50分别为3.34、6.54 mg/L，NOEC分别为0.30、1.71 mg/L，LOEC分别为0.90、2.34 mg/L。0#柴油WAF的毒性高于原油WAF，0#柴油和原油水溶性成分的组分差异是影响二者毒性强弱的主要因素。

丹参与红花水溶性成分配伍抗大鼠脑缺血再灌注损伤的作用研究

目的:探讨丹参与红花水溶性成分配伍对大鼠脑缺血再灌注引起损伤的保护作用。方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组、丹参组、红花组、丹参红花配伍组、尼莫地平组,采用大脑中动脉局灶性栓塞(MCAO)模型,观察丹参与红花水溶性成分配伍后对脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能,脑梗死体积,脑含水量和脑指数,脑组织SOD活力、MDA含量,脑组织中IL-1β、IL-6和TNFα等炎症因子水平,以及尼氏小体数等的影响。结果:丹参水溶性成分、红花水溶性成分能更明显地减轻MCAO模型大鼠的神经功能缺损症状,促进神经功能缺损症状的恢复;显著地缩小脑组织梗死;降低脑含水量和脑指数,减轻脑水肿;显著提高脑组织中SOD活力,降低MDA含量,降低缺血侧脑组织IL-1β、IL-6和TNFα等水平;抑制尼氏小体数的减少。丹参水溶性成分与红花水溶性成分组合配伍后效果更佳,且优于单用,对各项指标均有明显改善和提高。结论:丹参水溶性成分与红花水溶性成分配伍对大鼠脑缺血再灌注引起的损伤具有明显的保护作用。

丹参药材水溶性成分的高效液相色谱指纹图谱研究

采用高效液相色谱法(HPLC)对贵州铜仁丹参基地的丹参药材进行了指纹图谱研究。实验采用ZorbaxSBC18色谱柱(5μm,4.6mmi.d.×250mm),以乙腈0.4%(体积分数)冰醋酸水溶液为流动相,乙腈的体积分数在70min内由0线性增加到40%;流速1.0mL/min;柱温25℃;检测波长254nm。以19个主要共有峰为评价指标,采用国家药品监督管理局推荐的“计算机辅助中药指纹图谱相似度计算软件”计算处理,建立了铜仁地区丹参药材的HPLC共有指纹图谱。该法操作简单,精密度、稳定性和重现性良好,有助于加强丹参药材的质量控制。

虎杖的水溶性成分研究

目的 研究虎杖的水溶性活性成分。方法 利用反相色谱的方法分离纯化 ,根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构 ,并测试其生物活性。结果 虎杖根茎的 6 0 %丙酮提取物中分得 6个化合物 ,确定其结构分别为白藜芦醇 ( ) ,云杉新苷 (白藜芦醇 - 3- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 ) ( ) ,2 ,3-二氢 - 2 - (4′- O- β- D-吡喃葡萄糖基 - 3′-甲氧基 -苯基 ) - 3-羟甲基 - 5 - (3-羟基丙基 ) - 7-甲氧基苯唑呋喃 ( ) ,2 ,6 -二甲氧基 - p-苯 - 1- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 ( ) ,5 ,7-二羟基 -异苯唑呋喃 ( ) ,5 ,7-二羟基 -异苯唑呋喃 - 7- O-β- D-吡喃葡萄糖苷 ( )。结论 化合物 ～ 为首次从该植物中分得 ,化合物 ～ 没有显示出 DNA裂解活性 ,化合物 对 KB和 MCF- 7细胞表现出较弱的细胞毒活性。

紫花松果菊水溶性成分研究

目的 研究紫花松果菊的化学成分。方法 用色谱法分离化合物 ,用波谱法鉴定其结构。结果 从紫花松果菊分离得到 5个化合物 ,其结构分别鉴定为 2 (4 羟基苯基 )乙基 O α L 鼠李糖基 (1→ 6 ) β D 葡糖苷 (1) ,(6S ,9R) 6羟基 3 酮 α 紫罗兰醇 9 O β D 葡糖苷 (roseoside) (2 ) ,ampelopsisionoside (3) ,苯甲基 O β 木糖基 (1→ 6 ) β D 葡糖苷 (β primererosides) (4) ,苯甲基 O β D葡糖苷 (5 )。 结论 化合物 1为新化合物 ,命名为紫花松果菊苷A(echipurosideA) 。

0^#柴油水溶性成分对僧帽牡蛎DNA损伤的初步研究

在实验条件下,将僧帽牡蛎(Ostreacucullata)分别置于含有低(0.5mg/L)、中(2mg/L)和高(5mg/L)3种浓度0#柴油水溶性成分的海水中,利用碱解旋法测定消化腺和鳃DNA损伤的程度。结果表明,DNA损伤的程度随污染时间的延长而增加,并存在一定的剂量-效应关系;解除污染后,DNA损伤恢复到对照水平。DNA损伤可作为监测海洋石油污染的生物标志物。

银杏外种皮水溶性成分的抗过敏作用

结果表明银杏外种皮水溶性成分100mg/kg或200mg/kg能阻止过敏介质释放及肥大细胞脱颗粒作用,并能直接拮抗过敏介质引起的豚鼠回肠平滑肌的收缩反应。

华南地区大气气溶胶质量谱与水溶性成分谱分布的初步研究

为了提供讨论华南地区酸性降水形成机制的背景资料，１９８８年１月与８─９月，在广州、柳州、韶关、南宁、阳朔、龙门使用Ａｎｄｅｒｓｅｎ气溶胶分级采样器采集了分级气溶胶样品，并对水溶性的Ｆ－、Ｃｌ－、ＮＯ、ＳＯ、Ｎａ＋、ＮＨ、Ｋ＋、Ｃａ＋＋、Ｍｇ＋＋进行了分析，结果表明，在工业城市中粗粒态粒子显著多于清洁地区，工业城市气溶胶水溶性成分中的ＳＯ、ｃａ＋＋显著高于清洁地区，而Ｃｌ－有明显损耗。

吴茱萸水溶性成分指纹图谱研究

目的建立吴茱萸水溶性成分的HPLC指纹图谱,为鉴定吴茱萸药材提供依据。方法色谱柱:YWG-C18(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸梯度洗脱,流速:0～8 min为1.0 mL·min-1,8-20 min为0.5 mL·min-1,20-35 min为1.0 mL·min-1,检测波长327 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果测定的10批吴茱萸样品有15个共有峰,共有峰相对保留时间的RSD为0.24%～1.3%,相对峰面积的RSD为11.8%～59.3%。10批样品之间的重叠率均在0.80以上,共有峰占总峰面积均约在90%。结论本实验首次建立了中药吴茱萸中水溶性成分的HPLC指纹图谱,为吴茱萸药材的真伪鉴别提供了科学依据。

何首乌水溶性成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡糖苷(STI)对内皮细胞表达VEGF的影响

目的 研究何首乌水溶性成分 2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D葡糖苷 (STI)对溶血磷脂酰胆碱 (LPC)诱导人脐静脉内皮细胞株ECV30 4细胞中血管内皮生长因子 (VEGF)表达的影响。方法 在ECV30 4细胞培养基中加入LPC(2 5mg·L- 1 )或LPC与STI共孵 2 4h ,收集各组条件培养基 ,用基础酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测各组条件培养基中VEGF蛋白含量 ;用原位杂交法、RT PCR及RealtimeRT PCR法检测LPC对内皮细胞VEGFmRNA的表达及STI的影响。结果 ECV30 4细胞暴露于LPC后 ,VEGF蛋白分泌明显增加 ;加入STI后VEGF蛋白含量明显降低 ;LPC可以使ECV30 4中VEGFmRNA的表达明显升高 ,并使VEGF1 6 5mRNA的表达升高 ;STI可剂量依赖性地抑制VEGF1 6 5mRNA的高表达。结论 LPC能诱导ECV30 4细胞表达高水平的VEGF蛋白及VEGFmRNA ,1× 1 0 - 5mol·L- 1STI可抑制LPC的作用 ,降低VEGF的高表达。

不同品种及产地栀子水溶性成分指纹图谱研究

目的:采用HPLC建立江西栀子药材水溶性成分指纹图谱,并进行不同品种、不同产地化学成分指纹图谱分析。方法:Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm,Agilent),流动相为乙腈-0.1%磷酸水,采用梯度洗脱,流速1.0 mL/min,最大吸收波长下检测(环烯醚萜苷类吸收波长在238 nm,西红花苷类吸收波长在440 nm)。结果:通过对江西省道地产区12批栀子药材水溶性成分指纹图谱的分析,共检出11个分离度良好的共有峰。结论:本方法可以用于栀子药材质量控制,还可以作为研究栀子种质资源的有力手段。

苍术挥发油与水溶性成分的主要药理作用比较

目的 比较苍术不同部位的药理作用。方法 采用不同病理模型和试验方法观察苍术挥发油部分和水溶液部分在抗动物胃溃疡和抑制动物肠蠕动以及利尿、抗炎方面的作用。结果 在对抗胃溃疡方面水溶液部分与挥发油部分作用相当 ,在抑制肠蠕动方面挥发油部分效果略佳 ,在抗炎作用方面水溶液部分和挥发油部分作用相近 ,在利尿作用方面挥发油部分作用略强。

不同产地茅苍术水溶性成分的HPLC指纹图谱研究

采用HPLC-ELSD法建立了茅苍术〔Atractylodes lancea(Thunb.)DC.〕水溶性成分的指纹图谱,并对不同产地野生与栽培茅苍术水溶性成分的指纹图谱进行了比较分析。结果表明,采用HPLC-ELSD法获得的茅苍术水溶性成分指纹图谱稳定、可靠、重复性好;供试茅苍术水溶性成分的保留时间一般在65 min之内,共有16个典型的共有色谱峰;供试茅苍术样品的指纹图谱与对照模式色谱图的相似度较高,说明该指纹图谱可作为茅苍术水溶性化学成分的特征指纹图谱。江苏产野生与栽培茅苍术水溶性成分的化学组成基本一致,以倍半萜苷类为主,主要成分均为苍术苷A;湖北产野生茅苍术水溶性成分的倍半萜苷类总含量较高,但主要成分不是苍术苷A。

广州市气溶胶质量谱和水溶性成分谱分析

对2006年9月—2007年1月在广州市采集的气溶胶粒子的质量谱和水溶性成分进行分析表明,广州市各测点的气溶胶质量谱基本呈双峰或三峰分布,细粒子浓度占气溶胶总浓度的四成到六成;在气溶胶水溶性离子成分中,浓度最高的阴离子是SO42-和NO3-,浓度最高的阳离子是NH4+和Na+;各离子多呈三峰或是双峰分布,但不同离子的峰值不尽相同;广州市的粉尘污染逐渐减少,而NH4+浓度迅速增大;相对土壤,只有Na+和NH4+富集度比较大,SO42-和K+有一定富集;相对海洋,F-的富集度非常大,其他离子则无明显富集;Cl-被严重耗损;致酸离子以SO42-为主,NO3-作用较弱些;SO42-和NH4+谱分布有很好的相关性,并且在细粒子和巨粒子粒径范围有共同的来源。

丹参水溶性成分的研究概况

丹参是一种传统中药,但其水溶性成分的研究是近年才展开的.本文概述了丹参水溶性部分的化学成分、提取分离、含量测定和药理研究的最新进展.