藏族风俗对甘肃洮西汉族地区的影响

具有悠久历史传统的藏族。曾与周围各兄弟民族有过十分密切的联系．其众多历史遗迹遗物，至今仍有留存。仅从甘肃省洮河之西的今康乐县汉族地区来看，历史上藏族的诸多遗俗，如藏语地名、人名、语言构成方式、嘛呢石、诵藏文经和供奉家神等，业已融入汉族风俗。

贫困少数民族地区与汉族地区劳务输出差异及原因分析——以四川省36个扶贫工作重点县为例

如何消除贫困是当今学术界乃至全社会讨论的热点问题。在中国当前劳动力资源丰富,其他资源紧缺的基本国情下,作为劳动力转移主要方式的劳务输出已成为农民增加收入、脱贫致富的主要手段。根据四川省36个扶贫工作重点县(区)的民族构成差异,将它们划分为两个区域,即贫困少数民族地区与贫困汉族地区。通过对比分析这两个地区劳务输出现状的差异,以及形成差异的原因,提出一些促进劳务输出的建议与对策。

从解题策略看布依族、汉族地区初中学生的数学运算能力

立足于解题策略 ,从跨文化角度 ,对布、汉地区初中学生数学运算能力的发展进行研究。研究表明 ( 1)汉族地区初中学生的数学运算能力发展水平明显高于布依族地区的学生 ;( 2 )布、汉文化背景差异影响学生运算能力的发展 ,其中学校教育环境和家庭教育环境是影响布、汉地区初中学生数学运算能力发展的两个重要的文化因素。

海南汉族地区“做斋”民俗文化的阐释——以文昌市为例

随着现代化进程加剧,海南汉族地区"做斋"仪式开始失传,"做斋"民俗文化逐渐淡化,在文献和史料上详细记载海南汉族地区"做斋"民俗文化的资料不断减少。如今,民众对"做斋"民俗文化知之甚少。通过阐述文昌"做斋"民俗文化概貌、生存背景及兴衰,力图还原一个较为全面的海南汉族地区"做斋"民俗文化全貌,进而阐释"做斋"民俗文化功能和传承意义,积极推进海南汉族地区"做斋"民俗文化持续健康发展。

河西走廊汉族地区社区音乐活动存在的问题

河西走廊位于祁连山下,是我们国家古代中东部地区走向西域的重要交通要道。西汉以来,河西走廊更是兵家重地。同时河西走廊是一个多民族聚集地,除了汉族,还有裕固族、蒙古族、藏族、哈萨克族等数十个民族。由于处于特殊的地理环境,导致了汉族地区社区音乐活动存在很多问题。随着社会物质文化的提升,人们对精神文化的需求逐步增加,为了不断发展汉族社区音乐活动并且提高当地人民的精神文化生活水平,需要在认清问题的基础上不断改善,不断促进此地区社区音乐文化的和谐发展。

故楚之地 楚音遗留——湖南湖北汉族地区“龙船歌”流变及考析

1.调式调性。湖南龙船歌的调式以五声音阶为基础，以徵、羽、宫调式为主，商调式较少，角调式没有发现。正所谓依字行腔，调式与方言的语音音调有着十分密切的联系。古人有云：平、上、去、人，上平为徵；宫、商为“均”，抑为“声”。将宫、商、角、羽平分平、上、去、入四声。因此，就如湘中话是入声，本身就有羽调的色彩，因此该地区的龙船歌多为羽调式。此外，湖南龙船歌也有包含“fa”或“si”的六声音阶，多出现于湘西、湘北地区。

少数民族与汉族地区发展的关系

2003午5月27日《人民日报》撰文指出，在当今复杂的国际环境下，弘扬和培育民族精神，增强民族凝聚力，是发展中国家走向强盛的关键。

武汉地区汉族老年男性骨质疏松危险因素的相关研究

目的本研究通过病例-对照研究分析武汉地区汉族老年男性骨质疏松的危险因素。方法共选取武汉市第一医院老年科2015年2月至2016年10月住院的武汉地区汉族老年男性人群原发性骨质疏松症患者110例和同期住院无骨质疏松症对照者85例,通过两组患者各因素的比较,应用多元Logistic回归分析筛选武汉市汉族老年骨质疏松的危险因素。结果通过对195例样本的分析,多因素Logistic分析显示:年龄≥60岁(OR1.088,95%CI 1.033~1.147),高体重指数BMI(OR1.319,95%CI 1.170~1.486),动脉收缩压升高(OR1.055,95%CI 1.022~1.089)、空腹血糖增高(OR1.208,95%CI 1.001~1.458)、klotho基因G395A AA基因型(OR2.969,95%CI 1.092~8.068)为武汉地区汉族老年男性患者发生骨质疏松的独立危险因素。结论研究揭示年龄、高体重指数、高收缩压、高空腹血糖、klotho基因可能在武汉地区汉族老年男性骨质疏松发病机制中起重要作用,其中klotho基因G395A位点AA基因型可能是武汉市汉族老年骨质疏松患者的致病基因。上述因素对决定武汉地区老年男性骨质疏松患者抗骨质疏松治疗策略具有重要意义。

贵州明代民族地区与汉族地区遗存陶瓷比较研究

明朝廷为确保对西南地区的管理,加强对贵州的管理,因此在贵州建省。朝廷调集大量的军队进入贵州并实行屯田制,军人家属也伴随而至。此外还调了大量中原与江南汉族农民、商人,俗称"调北征南"。大量的移民进入贵州,生活必需的陶瓷也伴随他们到了黔地,主要是江浙一带的陶瓷器。而当地的少数民族则因经济与政治原因,他们鲜有外地陶瓷器使用。明代贵州社会的历史变化与大量移民的进入,使贵州遗存明代陶瓷器在民族地区与汉族地区出现各自不同的历史特点。

广州地区106例汉族人群MICA和MICB微卫星基因座单体型研究

利用聚合酶链反应和荧光(6-FAM)自动化检测技术对广东地区汉族106例无亲缘关系样本进行MICA基因外显子5和MICB基因内含子1微卫星基因座多态性及其单体型分布调查。根据群体资料估算两者间的单体型频率、连锁不平衡参数、相对连锁不平衡参数。结果显示,广州地区汉族人群MICA和MICB微卫星基因座基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡法则,共检出MICA微卫星基因座5个等位基因,MICB微卫星基因座14个等位基因。其中MICA A5基因频率最高(0.2877),A4基因频率最低(0.1321)。MICB CA14等位基因频率最高(0.3255),CA19、CA28等位基因频率最低(0.0047),未检出CA27。21种MICA-MICB单体型频率大于1％(连锁不平衡参数>0),其中单体型A5-CA14(16.73％),A5.1-CA18(8.75％),A4-CA26(3.76％),A9-CA15(3.66％)和A6-CA21(2.61％)为强连锁常见单体型(x^2>3.84,P<0.05)。

中国南京地区汉族人群血小板HPA-1-18遗传多态性研究

本研究旨在调查南京地区无关健康人群人类血小板抗原1-18(HPA-1-18)等位基因频率,为输血患者寻找相容性血小板提供可靠依据。使用PCR-SSP方法对300例南京地区非血缘健康志愿者血液样品进行人血小板抗原1-18(HPA-1-18)等位基因分型。结果表明,南京地区300例非血缘人群HPA等位基因频率分别为:HPA-2a 0.9183和-2b 0.0817;HPA-3a 0.6100和-3b 0.3900;HPA-5a 0.9733和-5b 0.0267;HPA-6a 0.9883和-6b 0.0117;HPA-15a 0.5250和-15b 0.4750。HPA-1a,-4a,-7a-14a和HPA-16a-18a均是纯合子。结论:HPA抗原等位基因频率存在种族和地域差异。南京地区HPA抗原等位基因频率显示具有自身特点。HPA-3和HPA-15是最常见的杂合子,因此必须关注HPA在血小板临床输血中的作用。

中国南京地区汉族人群Colton血型等4个血型系统稀有血型的初步调查

目的:调查和分析中国南京地区部分汉族人群Colton、Diego、Kell、Yt等4个稀有血型抗原的分布情况,以解决稀有血型病人的临床用血问题,并进一步充实国家稀有血型献血者资料库。方法:随机选择南京地区符合《献血者健康检查要求》的2 015名无偿献血者全血标本,提取DNA,采用PCR及多重PCR的方法检测Kell系统的K+和Kpc+、Yt系统的Ytb+、Colton系统的Cob+以及Diego系统的Dia+b+、Dia+b-血型抗原基因。结果:在2005例献血者中筛选出K+基因1例;在2 015例献血者中筛选出Ytb+8例和Dia+b+100例、Dia+b-2例,未筛查出Kpc+与Cob+。结论:中国南京地区汉族人群中K+、Ytb+和Dia+、Dib+基因频率分别为0.0003、0.0013和0.0258、0.9742,在现有筛查人群中未发现Kpc+与Cob+抗原存在。

民族地区与汉族地区公民政治参与比较研究

由于受经济文化基础、政治文化、民族群体政治心理差异等因素的影响,民族地区与汉族地区公民的政治参与存在一定差距,并对推动社会主义民主政治建设进程产生了很大影响。研究汉族地区与民族地区公民政治参与差距具有重要的现实意义。

重庆地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性研究

目的对重庆地区汉族人群的15个短串连重复序列（STR）基因座进行遗传多态性调查。方法采用荧光标记STR—PCR复合扩增、毛细管电泳基因分型技术对225名无血缘关系的重庆地区汉族人群进行15个STR基因座的基因分型，计算基因频率，并得到杂合度（H）、个人识别力（DP）、匹配概率（Pro）、非父排除率（PE）、多态信息总量（PIC）、亲权指数（PI）等多态性统计学参数。结果在重庆地区汉族人群225名无血缘关系的个体中共检出162个等位基因，其频率分布0．0022～0．5089。15个STR基因座的杂合度0.6444～0．8705；个人识别力0．7782～0．9679；累积DP〉0．999999999；匹配概率0．0321～0．2218；累积Pm=1．21×10^-17；非父排除率0.3476～0．7357；累积PE=0．999999042；多态信息含量0.5604～0．8571；累积PIC=0．999999999；亲权指数1．4063～3.8621。结论此STR15个基因座具有高度多态性，是较理想的遗传标记，所得到的等位基因频率等数据可为重庆地区汉族的法医学个人识别、亲子鉴定及群体遗传学研究提供依据。

广东省深圳地区汉族人群MN血型表现型的特点及基因频率调查

目的探讨深圳地区汉族人群MN血型表现型的特点及分布情况。方法以试管法检测246倒汉族人的红细胞M，N血型抗原，流式细胞术定量检测血清学凝集反应有明显差异的样本，分析其红细胞上抗原数量的差异；并进行基因型鉴定。结果试管法定量检测中发现抗原、抗体反应凝集强度存在差异，以流式细胞术验证单个红细胞M抗原的荧光强度同样存在强弱之分，同时以SSP—PCR基因分型技术鉴定血型特异性，基因分型结果与血清学分析结果相符。深圳地区汉族人群中M，N基因频率分另日为0．4756，0．5244。结论深圳地区汉族人群MN血型分布特征基本符合中国汉族人群的分布特征，红细胞M，N血型血清学反应的个体差异是否与红细胞表面抗原数量或质量相关有待进一步探讨，同时增加样本数量对该血型系统遗传多态性进行研究。

江苏地区汉族人群八个短串联重复序列基因座遗传多态性研究

目的 :了解江苏地区汉族人群D14S30 6、D1S 818、D3S1338、LPL、F13B、F13A0 1、FESFPS和vWA等八个短串联重复序列 (STR)基因座的遗传多态性 ,并获得该群体的遗传学数据。 方法 :采用Chelex 10 0法从江苏地区无亲缘关系的汉族个体血标本 12 2份中提取DNA。特异引物聚合酶链反应。产物经 6 %变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离 ,银染检测。 结果 :这八个STR基因座在江苏地区汉族人群均具有遗传多态性 ,并符合Hardy Wein berg定律 ,它们的个人识别率范围从F13B的 0 .6 86 9到vWA的 0 .92 85 ,非父排除率范围从F13B的 0 .2 4 99到vWA的 0 .6 0 2 6不等。 结论

血浆同型半胱氨酸及亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与广西玉林地区汉族原发性高血压患者的关系

目的 探讨广西玉林地区汉族原发性高血压（EH）患者血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平及其代谢酶N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T基因多态性的临床意义.方法 选择玉林汉族原发性高血压患者200例作为EH组,健康体检血压正常者200例作为对照组（NT组）.所有受试者抽取外周静脉血用全自动生化分析仪检测Hcy及其他生化指标的水平;同时提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）的方法检测两组MTHFR C677T基因型.结果 两组Hcy水平比较差异有统计学意义（P〈0.05）.CC、CT、TT三种基因型频率表达在EH组和NT组中分别为27％、49.5％、23.5％和40％、45.5％、14.5％,CT突变频率高;EH组中C和T等位基因为51.75％和48.25％,NT组中为62.75％和37.25％.两组三种基因型总体频率及等位基因频率分布差异有统计学意义（P〈0.05）,两组TT型及T等位基因频率比较差异有统计学意义（P〈0.05）.EH组中TT型Hcy水平高于CC型和CT型.Logistic回归显示,CT＋TT基因型、Hcy可能为EH的危险因素.结论 Hcy水平升高及MTHFR C677T基因多态性可能与广西玉林地区汉族EH的发生有关.T等位基因可能为该人群易感基因,二者可能对该地区EH的预测、诊疗有一定临床价值.

我国东北地区汉族群体11个Y染色体STR基因座的遗传多态性

Y染色体为正常男性特有,其95%在减数分裂中呈连锁遗传,因此在法医学中具有其他常染色体基因座不可比拟的独特作用。近年来,Y染色体短串联重复序列（Y-chromosome short tandem sequence,Y-STR）多态性的研究日益受到人们的关注。本文就104名无关男性个体DYS391、DYS389Ⅰ、DYS439、DYS389Ⅱ、DYS438、DYS437、DYS19、DYS392、DYS393、DYS390、DYS385a/b11个Y-STR基因座及其单倍型的分布进行了调查,并对其在法医学中的应用价值进行了探讨。

中国华北地区、西南地区汉族人与日本人的头面部形态学差异

目的:研究中国汉族人与日本人的头面部形态学差异。方法:按照《人体测量方法》的规定,于2009年8月测量了山西汉族成人体质数据,于2010年10月测量了四川汉族成人体质数据。将汉族和日本人体质资料进行了比较。结果:与日本人相比,汉族人身高较低,体质量略重,头的长、宽、高和头围较小,口较小,面部和鼻较高。结论:主成分分析结果表明,中国华北华中、西南汉族人体质较为接近,与东亚类型的日本人体质差距明显,主要表现在汉族人头的宽度、围度、高度、长度及身高小于日本人。

中国甘肃地区汉族白血病易感性与HLA-Ⅰ类抗原之间的相关性(英文)

目的 :探讨中国甘肃地区汉族白血病易感性与HLA Ⅰ类抗原之间的相关性 ,找出白血病的易感基因。方法 :采用特异性寡核苷酸探针杂交 (PCR SSO)法 ,初步对 4 3名白血病病人和 6 6名健康对照进行了HLA Ⅰ抗原分型。结果 :经过SSPS 10 0统计软件分析 ,中国甘肃地区汉族白血病患者HLA A 0 1和HLA A 11基因的统计结果分别为X2 =6 35 0 ,P =0 0 2 8、X2 =5 5 74 ,P =0 0 18。显示相关性。结论 :中国甘肃地区汉族人群中HLA A 0 1和HLA A