泡沫塑料吸附—火焰原子吸收法测定岩石样品中金的不确定度评定

针对泡沫塑料吸附—火焰原子吸收法测定岩石样品中金的整个实验过程引入的不确定度进行分析和量化计算,明确影响不确定度的主要因素,得出合成标准不确定度和扩展不确定度,并给出测试结果。

金矿样分析时泡沫塑料吸附法与活性炭吸附法的关系

应用数理统计、线性回归等方法,对紫金山金矿样泡沫塑料吸附法和活性炭吸附法检测结果进行了分析,得到了相关的线性回归方程,实现了两种方法结果间的定量修正,并推荐适合现状的修正方程,对在现行条件下提高金矿化验分析结果的可靠性具有一定意义。

泡沫塑料吸附-火焰原子吸收法测定碳酸盐金矿中的金

碳酸岩金矿硝解液中存在大量的钙镁离子,使得活性炭富集造成困难而使得测定结果不准确。在Fe^(3+)存在的条件下,泡沫塑料吸附富集碳酸盐金矿中的金可以有效屏蔽大量钙镁离子及硅氧化合物的影响,吸附效果好,实验样品的RSD均小于3.9%,加标回收率在97.2%~101.6%之间。

泡沫塑料吸附氢醌容量法测定氰化液中金

氰化法提金需控制分析其氰化浸出液中金的含量,为了适应矿山生产的需要,经试验采用泡沫塑料吸附氢酿容量法测定氰化液中金的含量,取得较满意的效果,测定结果与原子吸收分光光度法对比基本一致.在氰化液中加入王水煮沸数分钟破坏氰根,再加入泡沫塑料振荡吸附金,吸附率可达95%以上,然后将载金塑料灰化,用氢醌容量法测定.

聚氨酯泡沫塑料吸附-电感耦合等离子体质谱法测定化探样品中的微量金

试样经王水分解后,加入三氯化铁溶液3.0 m L,聚氨酯泡沫塑料吸附,低浓度硫脲溶液解脱,电感耦合等离子体质谱仪测定化探样品中的微量金。实验结果表明,该方法金测定范围为0.10~500.00 ng/g,测定结果的相对标准偏差为8.33%~9.01%,加入标准物质回收率为94.0%~108.0%。该方法操作简单、耗时短、检出限低、精密度和准确度良好。

泡沫塑料吸附—电感耦合等离子体质谱法测定区域地球化学样品中微量金方法探讨

泡沫塑料吸附-电感耦合等离子体质谱法是测定区域地球化学样品中微量金的常规方法,拥有极高的分析灵敏性和动态范围,但是经常会出现硫脲解脱率不稳定的问题,从而影响微量金的准确度,而且这个问题往往不容易被发现。针对上述问题,结合常量金的活性炭吸附方法,将泡沫塑料吸附-电感耦合等离子体质谱法中硫脲解脱用泡沫塑料吸附后进行灰化处理来替代,从而避免了硫脲解脱率不稳定的问题,本文将针对这个方法进行探讨。

泡沫塑料吸附法富集金与醋酸丁酯萃取法富集金回收率的比较——原子吸收法测定金的前期处理

针对泡沫塑料吸附法富集金与醋酸丁酯萃取法富集金回收率进行比较分析。

泡沫塑料吸附硫代米蚩酮比色法测定矿石中痕量金

试样经王水溶矿,泡沫塑料吸附震荡分离富集金,用EDTA-柠檬酸三铵联合掩蔽干扰元素,pH=3时TMK与金形成红色络合物,选择合适的体系和控制试剂用量进行水相小体积比色。灵敏度τ=1.25*105,称取10克试样,可测定0.001 g/t以上的金。

泡沫塑料吸附孔雀绿光度法测定金的研究

本文研究矿石中的金于15%王水介质中,用泡沫塑料富集使Au与T1等干扰元素分离,再利用在HC（l1＋23）介质中Au3＋与孔雀绿生成易被苯或甲苯萃取的亮绿色络合物,在波长λmax=630nm处,有较大的吸光度,借此进行比色。该法能有效地满足矿石中ω（Au）/10-6=0.05~20的测定。

泡沫塑料吸附法找金效果及其斑点分析

泡沫塑料吸附法(下称泡塑吸附法)是新开展起来的一种泡沫塑料为载体吸附多种金属元素的找矿方法,是金矿化探中行之有效的手段。本文将从一些实际找矿效果来说明泡塑吸附法找金的发展前景。泡塑吸附法及其应用效果(一)方法原理金在白然界中以分散状态存在为其特征,可分为原生金和表生金两部分,而在各种类型金矿上方及其周围土壤中,金几乎均以自然金和极少量的金络合物、金有机化合物等方式存在,并且能溶于王水和碱性氰化物中。土壤中微量金和王水化学反应形成氯金酸反应式为:

泡沫塑料吸附原子吸收光谱法测定矿石中金的含量

泡沫塑料吸附原子吸收光谱法测定矿石中金的含量方法简便易行、成本低、受到广泛普及应用。聚醚型聚氨基甲酸脂泡沫塑料具有线性网状结构,孔隙率大于95%,弹性好,具有良好吸附性能。因此在微量组分的分离富集中被广泛采用。但我们在应用中发现,采用王水分解金矿,在稀王水溶液中加入泡塑吸附金,存在吸附性能低不稳定,结果重现性差的难题,给分析带来一定的困扰,经过长期试验发现,泡塑吸附时的酸度,硫脲解脱条件是影响测定结果的主要因素。这样以来彻底解决了泡塑吸附金不稳定的问题,本方法准确可靠,精密度和准确度符合要求。

分光光度法测定矿石中痕量金的分离富集方法研究 Ⅱ.泡沫塑料动态吸附

金矿石的类型复杂且金含量低,因此分离富集金的方法便是分析矿石中金的方法关键,我们在I报中研究了泡沫塑料(以下简称泡塑)静态分离富集金,并提出了以丙酮为解脱剂。丙酮不仅在常温下可有效地将金解脱,而且可直接用硫代米蚩酮显色分光光度法测定金,从而大大简化了分析手续。本文研究用泡塑柱动态分离富集金的方法,使金的分离和富集效果进一步得到改善,操作更为简捷,并有利于将分离富集过程仪器化和自动化。

泡沫塑料吸附、铋酸钠分解、电感耦合等离子体质谱法测定土壤、岩石中的常量金

试验用王水溶解,泡沫塑料吸附,铋酸钠分解,电感耦合等离子质谱(ICP-MS)测定金,避免了以往硫脲解脱率不稳定,分析结果波动大的缺点,较好地解决了泡沫吸附法测定金的问题。建立了矿物中金的分析方法,方法检出限为0.010×10^(-6),RSD在1.75%~5.48%,加标回收率均在91.5%~107.1%,可满足矿物中的常量Au的分析,方法简单快速,具有高灵敏度与较低的检出限。

非酸溶解泡塑吸附氢醌法测定矿石中常量金

1 实验部分: 1.1 主要试剂 聚碳酸乙酯溶矿瓶250 mL; 1.5% NaCl+1∶2溴水混合液.

泡塑吸附原子吸收光谱法测定矿石中金的含量

采用泡沫吸附原子吸收法对矿石中的金含量进行测定,不仅能够准确测定金的含量,而且方法简便、成本较低,在实际的矿产勘测中得到广泛应用。本文主要探讨了该试验原理、处理方法及相应测试条件,进而得出王水浓度及泡沫塑料形状等对试验结果的影响,在绘制曲线回归方程式后测定金的浓度在0~80ug/ml范围内线性关系良好,因此采用此方法对矿石中的含金量进行测定,可获得满意的结果。

泡塑吸附化学光谱法测定痕量金的探讨

对泡塑吸附化学光谱法测定痕量金进行了实际测定条件的探讨 ,确定了各步骤的最佳分析条件 ,使该方法更易于掌握 。

泡塑吸附分离ICP—AES测定地质样品中痕量铊

采用泡塑吸附Ｔｌ（Ⅱ）。试验了Ｂｒ２水和Ｈ２Ｏ２两种氧化剂对Ｔｌ（Ⅰ）的氧化效果。采用动态吸附，静态解脱Ｔｌ（Ⅱ）。拟定了泡塑吸附－ＩＣＰ－ＡＥＳ测定地质试样中痕量的分析方法。用于土壤。岩石、水系沉积物及多金属矿石等国家一级标准物质分析，结果吻合较好。

土壤样品中痕量价态金石墨炉原子吸收光谱法的测定及分离方法实验研究

在前人研究泡塑吸附金分离的基础上,用聚氨酯泡沫塑料吸附,利用石墨炉原子吸收法测定了痕量价态金的含量,探讨了溶矿介质、解脱时间、吸附温度、Fe^(3+)加入量等对测定结果的影响,确定了最佳测定条件,详细讨论了Fe^(3+)在溶矿和吸附过程中的作用,并将该方法用于土壤中痕量价态金的测定。方法检出限为0. 01 ng/g,测定范围为0. 03～300 ng/g,价态金回收率分别是Au^(3+)97. 3%、Au^+95. 8%、Au098. 9%,价态金分离精密度(RSD,n=12)为7. 3%～18. 8%。用石墨炉原子吸收光谱法测定价态金,不但有效地抑制了共存元素的干扰,而且能降低检出限,提高灵敏度和准确度,自动化进样减少了劳动强度,提高了分析测试效率,适合大批量样品的测试。