噻吩-正辛烷-环丁砜三元体系液-液平衡数据的测定与关联

利用平衡釜法测定了常压下,40、50、60℃时噻吩-正辛烷-环丁砜体系的液-液平衡数据。用Hand公式对所得相平衡数据进行关联,获得了噻吩在萃取相和萃余相中的分配关系和可供工业上设计连续萃取过程使用的关联式。用NRTL模型对所测数据进行热力学关联,建立了液-液平衡模型,获得了液相非理想性的校正。关联时采用敞开体系的热力学平衡准则——混合吉布斯自由能最小来解决其多解问题。用单纯形和拟牛顿优化法,选用摩尔分数目标函数求出了相应的模型参数。用该模型对该体系进行计算,计算值与实测值的平均偏差较小,其中噻吩质量分数的平均偏差小于0.5%。

正庚烷-芳烃在加水N-甲酰吗啉溶剂中的液-液平衡

用平衡釜测定了常压、 333 15K下正庚烷 苯 (N 甲酰吗啉 (NFM ) +水 )、正庚烷 甲苯 (NFM +水 )和正庚烷 对二甲苯 (NFM +水 ) 3个拟三元 (四元 )体系的液 液平衡数据 ,得到了拟三元液 液平衡体系的共轭相组成和分配曲线。实验数据用UNIQUAC和NRTL模型进行关联 ,分别获得了拟三元和四元体系的模型参数。用共轭相作图法和模型参数推算了各体系的褶点数据 ,一致性良好。通过比较和讨论表明 ,对相同的正庚烷 芳烃体系 ,333 15K加水NFM溶剂较无水NFM溶剂萃取更有利于芳烃的回收。

甲苯-正庚烷-四甘醇三元体系液-液平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下，３０℃、４０℃、６０℃时甲苯－正庚烷－四甘醇三元体系液液相平衡数据。所得数据可供设计参考。绘制了三元液液平衡相图，随着体系温度的升高，两相区逐渐减小，均相区逐渐增大。用ＮＲＴＬ模型对试验数据进行回归，求出了３个温度下的活度系数模型参数，关联的结果偏差较小，证明ＮＲＴＬ模型适用于本体系液液平衡的计算。

烷烃-芳烃-N-甲酰吗啉体系液-液平衡研究

用液 液平衡釜测定了常压和 5 8 8℃下正庚烷 苯 N 甲酰吗啉 (NFM )、甲基环己烷 苯 NFM、正庚烷 甲苯 NFM和甲基环己烷 甲苯 NFM 4组三元体系的液 液平衡数据。用NRTL和UNIQUAC模型进行了关联 ,求得了它们的褶点 ,并对NFM溶剂存在下烷烃相对于芳烃的选择性进行了比较。

萃取分离低浓度DMF含盐废水的液-液平衡

利用液-液平衡釜测定了在常压下,温度为293.15 K,Na2SO4质量分数分别为0、1%、3%、5%、7%条件下,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)-水-氯仿体系的液-液平衡数据。结果表明,随着盐浓度的增加,DMF的选择性系数增大。采用NRTL活度系数模型对实验数据进行了热力学关联,回归得到该体系的二元交互性参数,并得到了模型参数随盐浓度变化的规律。运用回归得到的模型参数对该体系的液-液相平衡数据进行了预测,计算值与实验值的相对均方根误差在7.15%以内,绝对平均误差在1.46%以内,说明NRTL模型能较好地预测该体系的液-液平衡关系,可为萃取分离低浓度DMF含盐废水提供工艺设计和模拟优化的基础数据。

甲苯-正庚烷-(环丁砜+NMP)液-液平衡数据的关联

利用气相色谱法测定了常压下温度为30,40,50℃时甲苯-正庚烷-(环丁砜+N-甲基吡咯烷酮)体系的液-液相平衡数据,采用峰面积校正因子归一化法定量分析,所得数据准确、可靠。用NRTL模型对所测数据进行了热力学关联,关联时采用封闭体系的热力学平衡准则———混合吉布斯自由能最小来解决其多值问题。用单纯形优化法,选用摩尔分数的目标函数求出了相应的模型参数。用该模型对本体系进行了预测,预测值与实测值的平均偏差较小。

甲苯—环丁砜—硅醚三元体系液-液平衡数据的测定

采用浊点法实验测定了甲苯—六甲基二硅醚—环丁砜三元相平衡关系 ,得到了该三元体系在 30℃、35℃、4 0℃、4 5℃和 5 0℃下的液 液分层曲线和结点数据 ,平衡相组成数据的分析采用了液 液分层曲线和体系物性相结合的方法 ,分析表明 。

甲苯-正庚烷-(环丁砜+四甘醇)体系液-液平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下30,40,50℃时甲苯-正庚烷-(环丁砜+四甘醇)体系的液-液平衡数据,采用峰面积相对质量校正因子归一化法定量。用NRTL模型对所测数据进行了热力学关联,关联时采用封闭体系的热力学平衡准则-混合吉布斯自由能最小来解决其多值问题。用单纯形优化法,选用摩尔分数目标函数求出了相应的模型参数。用该模型对本体系进行了计算,计算值与实测值的平均偏差较小,结果令人满意。

芳烃-甲基环己烷-含水N-甲酰吗啉的液-液平衡研究

在常压、 6 0℃下 ,测定了加水的N 甲酰吗啉和苯、甲苯、二甲苯、甲基环己烷组分间的 3个拟三元 (四元 )体系的液 液平衡数据 ,得到了拟三元液 液平衡体系的共轭相组成和分配曲线。实验数据用UNIQUAC和NRTL模型进行关联 ,分别得到了拟三元和四元体系的模型参数。同时用共轭相作图法和模型参数推算了各体系的褶点数据 。

盐效应对乙酸乙酯-甲醇-水体系液-液平衡的影响

盐效应对乙酸乙酯－甲醇－水体系液－液平衡的影响郑学明李坤英（河北科技大学化工系，石家庄市０５００１８）关键词乙酸乙酯甲醇盐效应液－液平衡１引言乙酸乙酯作为溶剂，在有机合成、化工萃取等领域广泛使用。其与甲醇、水混合体系的分离具有工业价值。例如从氨噻肟酸...

水、低碳醇与环己烷间的液-液平衡的测定与推算

用浊点法与折光分析相结合的方法测定了水-异丁醇-环己烷三元系(体系Ⅰ)30℃下的液-液平衡相图。用色谱分析方法测定了水-若干低碳醇(体系Ⅱ)及水-低碳醇-环己烷(体系Ⅲ)的液-液平衡关系。用UNIQUAC模型预测,实测值与计算值平均偏差对体系Ⅰ为0.49%(mol,下同),对体系Ⅱ为O.71%。体系Ⅲ为1.07%。

甲苯-正庚烷-四甘醇三元体系液-液平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下30℃、40℃、60℃时甲苯-正庚烷-四甘醇三元体系的液-液相平衡数据,并用NRTL模型对三个温度下的实验数据进行关联,结果令人满意。

正庚烷-苯甲醇部分互溶系统的过量体积和液-液平衡

测定了正庚烷-苯甲醇部分互溶系统在308～325K范围内的过量体积V_m^E,根据V_m^E的不连续性确定了该系统的液-液平衡数据,与文献值一致。用UNIQUAC和流体混合物的双格子模型对液-液平衡数据进行了关联,得到满意的结果。

甲醇-正己烷部分互溶双液系液-液平衡相图绘制方法的研究(1)

以测定体系折光率的方法并由工作曲线确定其相平衡体系的组成.以甲醇-正己烷体系为例研究了部分 互溶双液系液一液平衡相图的绘制方法.

甲苯-正己烯-二甲基亚砜液-液平衡数据的测定与关联

裂解汽油是含有烯烃的重要芳烃资源,二甲基亚砜(DMSO)能够从高烯烃含量组分中选择性萃取芳烃,测定相应体系液-液平衡是裂解汽油中的芳烃萃取过程研究开发的理论基础。测定了常压下293.15、298.15、303.15K时甲苯-正己烯-DMSO体系液-液平衡数据,获得了三元体系的相图和褶点,并采用Hand方程和NRTL方程进行关联。体系中甲苯对正己烯选择性系数为2～6,表明DMSO萃取分离甲苯和正己烯理论上可行。通过体系液-液平衡关联获得了NRTL方程模型参数,利用NRTL模型对该体系进行计算,计算值与实验值的平均偏差较小,说明NRTL模型适用于该体系的液-液平衡。

三元液-液平衡的计算

用Ｍａｒｑｕａｒｄｔ方法从三元液－液平衡数据得到ＵＮＩＱＵＡＣ模型参数，用于计算原系统的平衡组成获得较好的结果。

三元物系液-液平衡计算的Fsolve算法(英文)

本文基于MATLAB优化工具箱中的fsolve算法,提出了一种计算三元物系液—液平衡数据的新方法.应用该方法预测了水(1)+醋酸(2)+氯仿(3)物系在298 K,308 K和318 K的液—液平衡数据,并将298K的液—液平衡数据与文献数据进行了比较,它们非常一致.在本论文中,应用UNIFAC液—液平衡模型,采用H_2O,CH_3,COOH和CHCl_3基团相互作用参数计算该物系共轭相中各组分的活度系数,获得了多组结点数据及相的比率.各温度下计算结果显示:各三元液—液相平衡模型约束方程的剩余均接近于零向量,数量级在10^(-4)以下.Other-Tobias关联得到线性相关系数分别是0.9863,0.9939和0.9976.总之,本算法的可靠性,稳定性适用于计算三元液—液相平衡,计算实例所得结果经过检验是正确的.

液液环己酮肟-甲苯-水体系的萃取平衡研究

用蒸馏差量法测定了常压下环己酮肟-甲苯-水三元体系在20℃,40℃,60℃3个温度下的液-液萃取平衡数据,并通过平衡数据得到了各温度下的分配曲线。

正丁醇-乙酸丁酯-1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的等压汽-液和液-液相平衡

测定了101.3 kPa下正丁醇-乙酸丁酯-1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([OMIM][PF_6])体系的液-液平衡和汽-液平衡,并用NRTL方程对测得的液液平衡数据进行了关联,得到方程的二元参数。用液液平衡所得到的NRTL方程二元参数,预测了正丁醇-乙酸丁酯-[OMIM][PF_6]体系的汽-液平衡,预测结果和汽-液平衡实验结果吻合良好。实验表明[OMIM][PF_6]能够增加正丁醇对乙酸丁酯的相对挥发度,消除丁醇-乙酸丁酯共沸点,且随着[OMIM][PF_6]含量的增加,正丁醇对乙酸丁酯的相对挥发度增大。

水-异丙醚-对苯二酚液-液-固等温平衡数据的实验测定

用气相色谱仪测定了常压下水-二异丙基醚-对苯二酚在50℃和46℃的两个等温平衡数据。这两个等温截面的特点是：存在单相液体与对苯二酚固体的平衡区域，同时存在液相分层的广阔的两相共存区域。实验表明，等温截面上没有液-液-固三相共存点。实验数据包括对苯二酚的饱和溶解度数据和两液相共存数据。二异丙基醚萃取水中对苯二酚的饱和分配系数仅为07～1.3，远小于二异丙基醚萃取水中苯酚的分配系数。结论是：等温下用二异丙基醚萃取水中对苯二酚并不很有效。