基于在体单向肠灌流法探究滑膜炎颗粒的肠吸收特性

目的 研究滑膜炎颗粒中丹参素、新绿原酸、原儿茶醛、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸和丹酚酸B在小肠不同部位(十二指肠、空肠、回肠)的吸收差异,探究滑膜炎颗粒主要成分的肠吸收特性。方法 建立在体单向肠灌流模型,采用高效液相色谱(HPLC)法检测以上8个指标性成分的浓度;考察不同肠段对8个指标性成分的吸收情况,计算肠吸收参数。结果 8个指标性成分的表观渗透系数(P_(app))均大于1.2×10^(-3) cm·min^(-1),说明各成分在不同肠段中的吸收情况均良好;各成分在空肠的吸收情况最好,其次是回肠和十二指肠。结论 滑膜炎颗粒各指标性成分在小肠中的吸收情况良好,符合口服制剂的要求,为探讨滑膜炎制剂的主要药效成分及其作用特点的研究提供参考。

改良Langendorff主动脉逆行灌流法分离不同大鼠心肌细胞的效率探讨

目的比较分析Langendorff主动脉逆行灌流联合酶消化传统4步法和改良2步法急性分离普通远交群大鼠(SD)心肌细胞的优缺点。同时探讨改良2步法分离普通SD大鼠、自发性高血压大鼠(SHR)及wistar-京都大鼠(WKY)心肌细胞数量和质量的差异。方法同时运用传统4步法和改良2步法急性分离SD大鼠心肌细胞,在倒置显微镜下观察心肌细胞形态及存活细胞比率。随后用改良2步法分离SD、WKY和SHR的心肌细胞,比较三种大鼠心肌细胞数量和质量差异,探讨改良2步法在不同大鼠心肌细胞急性分离的价值。结果两种方法分离SD大鼠心肌所得杆状细胞横纹清晰、棱角分明,均为可供膜片钳实验顺利进行的存活细胞,改良2步法分离所得杆状细胞数、总细胞数较传统4步法显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);改良2步法分离3组大鼠杆状细胞数、总细胞数差异有统计学意义(P<0.05),3组大鼠杆状细胞比率、覆钙后杆状细胞数和细胞总数均没有差异(P>0.05);3组大鼠心脏重量、消化时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论心肌细胞急性分离的Langendorff主动脉逆行灌流联合酶消化改良2步法分离SD大鼠心肌杆状细胞比率和质量较传统4步法没有区别;此改良2步法对分离SHR与WKY大鼠心肌细胞同样适用,改良2步法经济高效,值得在不同大鼠间推广。

单向灌流法研究磷酸川芎嗪的大鼠在体肠吸收

目的研究磷酸川芎嗪的大鼠在体肠吸收性质。方法运用单向灌流模型、采用HPLC法对药物的质量浓度进行检测,分别研究灌流速度、药物质量浓度、pH值以及吸收部位对磷酸川芎嗪吸收的影响。结果灌流速度和pH值对磷酸川芎嗪的吸收速率常数(ka)和表观吸收系数(Papp)有显著性影响;药物质量浓度对ka和Papp无显著性影响;小肠各段间药物吸收的ka和Papp无显著性差异,但与回肠段相比吸收明显增大。结论磷酸川芎嗪的吸收速率不受药物质量浓度的影响,而与灌流速度、灌流液的pH值和肠段部位有关。药物在全肠道吸收较好,吸收窗主要在小肠,且小肠内无明显的特定吸收部位。

单向灌流法研究阿奇霉素泡囊的大鼠在体肠吸收

目的研究阿奇霉素泡囊的大鼠在体肠吸收性质。方法选择健康SD雄性大鼠6只,分为2组,运用单向灌流模型考察大鼠的十二指肠、空肠、回肠以及结肠在灌流速度为0.2mL/min以及灌流时间为1h条件下的药物吸收情况。采用HPLC法对药物的质量浓度进行检测,并计算其吸收速率常数(Ka)及有效渗透率(Peff)。结果阿奇霉素泡囊在十二指肠、空肠、回肠以及结肠的Ka和Peff分别是阿奇霉素的2.41、2.35、2.54、2.95倍和2.34、1.47、2.20、1.40倍,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素泡囊能明显改善药物在体肠吸收。

单向灌流法研究异甘草素在大鼠体肠吸收

目的:研究异甘草素在大鼠体肠吸收机制。方法:采用单向灌流模型,紫外分光光度法测定在体肠灌流异甘草素的浓度变化,研究异甘草素的吸收部位和吸收动力学特征。结果:异甘草素在大鼠小肠各肠段的吸收速率常数(Ka)、有效渗透系数(Papp)是结肠>空肠>回肠>十二指肠,且结肠的Ka、Papp值与其他肠段存在显著性差异(P<0.05);灌流液中不同浓度异甘草素的Ka、Papp均无统计差异(P>0.05)。结论:异甘草素在全肠道均有不同程度的吸收,其中结肠吸收最好,药物浓度对异甘草素的Papp和Ka值无影响,其吸收机制为被动扩散。

大鼠在体单向肠灌流法对核黄素肠吸收的研究

目的研究核黄素在大鼠肠道的在体吸收情况。方法应用大鼠在体肠灌流技术中的重量法研究核黄素在大鼠的十二指肠、空肠、回肠的吸收情况,用高效液相色谱法测定肠灌流液中核黄素的含量,计算核黄素的有效渗透系数(P_(eff))及药物吸收速率常数(K_a)。结果核黄素在大鼠各肠段的P_(eff)(×10^(-4)cm·s^(-1))按十二指肠、空肠、回肠顺序依次分别为1.002±0.630、0.818±0.386、0.796±0.372;K_a(×10^(-3)s^(-1))依次为1.114±0.625、0.905±0.452、0.873±0.369。结论核黄素在大鼠肠段不同部位吸收存在差异,核黄素在十二指肠的吸收显著高于空肠和回肠段。

分离小鼠肝细胞的一种简易灌流法

我们设计了一种分离小鼠肝细胞的简易灌流法。它具有操作简便,不需特殊装置,胶原酶耗费少等优点。在总活细胞产量及每100g体重活细胞产量等方面显著高于振荡法(P<0.001),而接近Seglen灌流法。此外,对经本法分离的肝细胞及肝非实质细胞进行培养,获得了良好效果。

在体单向灌流法研究Rho-123大鼠肠吸收特性

目的研究罗丹明123(Rho-123)在大鼠体内肠吸收特性,并分析P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)对Rho-123吸收影响关系。方法采用HPLC法建立大鼠Rho-123肠灌流液分析方法,根据所建立的分析方法对大鼠在体肠吸收影响因素进行考察。以吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp)分析参数为指标,确定大鼠在体肠单向灌流条件,并进一步分析P-gp抑制剂和MRP2抑制剂对Rho-123肠道吸收影响关系。结果研究Rho-123在大鼠肠道药物吸收条件为:选择在空肠段进行灌流、灌流质量浓度为40 ng·m L^(-1),灌流体积流量为0.2 m L·min^(-1),肠道分析长度为10 cm,灌流初始平衡30 min后,恒速灌流105 min,P-gp抑制剂盐酸维拉帕米对Rho-123在大鼠体内肠吸收有影响,MRP2抑制剂吲哚美辛对Rho-123在大鼠肠道吸收无影响。结论 Rho-123可以作为研究P-gp肠道药物吸收特性的底物,方法可靠性好。

低浓度胶原酶原位循环灌流法用于原代大鼠肝细胞分离

目的:探索高效的原代大鼠肝细胞分离方法.方法:改进并建立低浓度胶原酶原位循环灌流法,比较肝细胞产量、存活率以及胶原酶用量等.结果:低浓度胶原酶原位循环灌流法肝细胞产量为1.584±0.525×108/100g大鼠体重,存活率达95.2±2.9%,肝细胞纯度＞95%,胶原酶用量减少为4.5 mg/100g大鼠体重.而非循环门脉灌流法肝细胞产量为0.508±0.456×108/100g大鼠体重,存活率为84±8%,胶原酶用量10mg/100g大鼠体重.结论:低浓度胶原酶原位循环灌流法为一经济、高效、实用的原代大鼠肝细胞分离技术.

盐酸普萘洛尔单向灌流法大鼠在体肠吸收的研究

目的研究盐酸普萘洛尔(PNH)的肠吸收情况,为制剂合理选择处方和临床药代动力学与药效学的深入研究奠定基础。方法采用大鼠单向灌流模型,引入了重量法来标示灌流液体积。考察药液浓度和pH值对肠吸收的影响。结果 PNH在全肠道均有良好的吸收,且吸收不受药物浓度和pH值的影响。结论可以考虑将PNH制成匀速释放的剂型。

持续灌流法PTCA对老年危重冠心病的临床价值

做经皮冠状动脉腔内成形术（ＰＴＣＡ）时，术中需暂时阻断狭窄病变的冠状动脉的血流，而老年患者耐受缺血的时间短，影响手术效果。我们应用球囊扩张冠状动脉的同时，通过球囊导管中心腔人工灌注血液的持续灌流法作经皮冠状动脉腔内成形术（ＣＰＰＴＣＡ），治疗老年危...

体循环肠灌流法研究红禾麻提取物在类风湿性关节炎大鼠与正常大鼠体内的肠吸收差异

比较红禾麻提取物在AA大鼠与正常大鼠体内的肠吸收差异。实验采用体循环肠灌流法,建立大鼠RA模型,应用UPLC-MS/MS检测肠灌流液中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、芦丁、异槲皮苷、槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、木犀草苷的含量,探究各成分在不同因素(pH值、药物浓度、肠段、胆汁和P-gp抑制剂)下的肠吸收特性。结果表明,槲皮苷的吸收方式为主动转运,其余7个成分的吸收方式为被动扩散。除绿原酸、隐绿原酸外,正常状态下各成分以回肠吸收最好,病理状态下以十二指肠吸收最好,推测药物吸收的特定部位会受疾病状态的影响而发生改变。各成分的吸收均受pH、胆汁和P-gp的影响,其中,槲皮苷可能是P-gp的底物。RA能影响红禾麻提取物在大鼠体内的肠吸收,其作用机制尚需进一步研究。

血液灌流法与常规排毒法抢救氯丙嗪、氯氮平严重过量中毒疗效研究

目的评价血液灌流法与常规排毒法对抢救氯丙嗪、氯氮平超量服用致昏迷的患者的疗效。方法对32例行血液灌流法治疗的患者与32例常规排毒法治疗的患者,从意识恢复的时间及并发症缓解程度进行对照分析。结果经血液灌流法治疗的患者意识恢复正常,较常规排毒法快,差异有统计学意义(P<0.01)。经血液灌流法治疗的出现并发症(如吸入性肺炎、急性肾功能衰竭、肝功能异常等)的患者亦较常规排毒法治疗的患者恢复得好,差异有统计学意义(P<0.01)。结论血液灌流法对抢救氯丙嗪、氯氮平超量服用中毒昏迷患者,较常规排毒法具有起效快、排毒相对高、疗效好的特点。

血必净联合血液灌流法治疗急性百草枯中毒的效果分析

目的:探讨用血必净联合血液灌流法治疗急性百草枯中毒的临床效果。方法:将2015年1月至2019年1月期间蚌埠医学院第二附属医院收治的40例急性百草枯中毒患者作为研究对象。对这40例患者均使用血必净联合血液灌流法进行治疗。然后,观察这些患者的治疗效果。结果:与治疗前相比,治疗后这40例患者血清C-反应蛋白(CRP)的水平、血清谷丙转氨酶(ALT)的水平、血清肌酸激酶同工酶(CKMB)的水平、血清肌酐(Cr)的水平和血清纤维蛋白原的水平均明显降低,其凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT)均明显增加,P<0.05。结论:用血必净联合血液灌流法治疗急性百草枯中毒的效果显著,可有效地改善患者的凝血功能,降低其血清炎性因子的水平。

用三次强化血液灌流法对急性百草枯中毒患者进行治疗的效果探析

目的:探讨用三次强化血液灌流法对急性百草枯中毒患者进行治疗的临床效果。方法:将2014年2月~2015年3月期间我院收治的60例急性百草枯中毒患者作为本次研究的对象。按照治疗方法的不同,将这60例患者分为A组(30例)和B组(30例)。我们对两组患者均进行常规治疗,在此基础上,对A组患者使用一次强化血液灌流法进行治疗,对B组患者使用三次强化血液灌流法进行治疗,然后比较两组患者在不同时间段其血液中百草枯的浓度。结果:在T1时,两组患者血液中百草枯的浓度相比差异无统计学意义(P<0.05)。在T2、T3、T4时,B组患者血液中百草枯的浓度明显低于A组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上在对急性百草枯中毒患者进行常规治疗的同时,使用三次强化血液灌流法对其进行治疗虽不能有效地降低其死亡率,但能提高其血液中百草枯的清除率,改善其预后,故值得在临床上推广应用。

非灌流法人源心肌细胞分离

目的:人源心肌细胞能最直接反映心血管疾病特征,然而由于直接分离原代人源心肌细胞存在困难,目前相关研究主要集中于动物模型或者由干细胞分化心肌细胞。酶消法和灌流法是两种最主要的分离人源心肌细胞的方法,但前者细胞产率低,后者要求取到带血管的组织,其推广都有其局限性。本研究意在通过对传统的方法进行改良,找到一种实用性强、产率高的人源心肌细胞分离方法。

在体单向肠灌流法研究胡黄连总苷中4个成分的大鼠肠吸收特性

[目的]考察胡黄连总苷中胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅳ、草夹竹桃苷共4个成分在大鼠体内不同肠段的吸收情况,阐明胡黄连总苷中4个成分的肠吸收特性。[方法]采用在体单向肠灌流法,运用高效液相色谱(HPLC)技术测定胡黄连总苷肠灌流液中4个成分的浓度,以吸收速率常数(Ka)和有效渗透系数(Peff)为评价指标,考察胡黄连总苷中4个成分分别在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收特性。[结果]胡黄连总苷中4个成分在大鼠不同肠段均Ka>1.65×10^(-2)/min,Peff>2.0×10^(-5)cm/min,表明这4个成分在不同肠段的吸收速度及吸收能力均良好,但各成分在不同肠段的吸收速度及吸收能力存在一定差异。胡黄连苷Ⅰ在不同肠段的Ka、Peff值差异无统计学意义(P>0.05),胡黄连苷Ⅰ无主要吸收部位;胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅳ和草夹竹桃苷在不同肠段的Ka、Peff值差异均有统计学意义(P<0.05),且胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅳ和草夹竹桃苷主要吸收部位分别为十二指肠、空肠和结肠。此外,草夹竹桃苷与其他3个成分比较,Ka、Peff值差异均有统计学意义(P<0.05),且其在不同肠段中吸收均最佳。[结论]本研究阐明了胡黄连总苷中4个成分在不同肠段中吸收特性,为胡黄连总苷的临床合理用药提供参考。

血液灌流法在急性重症安眠药中毒急诊治疗中的应用价值研究

目的探讨血液灌流法对急性重症安眠药中毒患者的急诊治疗效果。方法选取2017年8月至2020年8月本院收治的50例急性重症安眠药中毒患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组25例。对照组采用基础治疗,研究组在对照组基础上采用血液灌流法进行治疗,比较两组患者生理指标、中毒恢复情况、并发症发生率及治疗效果。结果研究组生理指标、中毒恢复情况均优于对照组,并发症发生率低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性重症安眠药中毒患者使用血液灌流法进行治疗,可改善患者生理指标,促进患者恢复健康,且并发症发生率低,值得临床推广运用。