0.5N盐酸提取制备烟样待测液火焰光度法测定烟叶中的钾

实验用０．５Ｎ盐酸提取制备烟样待测液，测定烟叶中钾的含量，方法的精密度与回收率均符合要求，与干灰化法和湿灰化法制备待测液相比，不仅缩短测定时间，还可大大节约用电，与原子吸收法测定相比，不需昂贵的仪器。

气相色谱火焰光度法测定水体中9种有机磷酸酯阻燃剂

建立了水体中9种有机磷酸酯阻燃剂（OPFRs）的液液萃取（LLE）/气相色谱-火焰光度（GC-FPD）测定方法。对比研究了液液萃取、固相萃取条件和仪器测定条件。最终选择液液萃取作为样品的提取方法,以二氯甲烷为提取溶剂;有机磷专用柱Rtx-OPPesticides 2作为分析柱,15 min内可实现待测组分的良好分离。在优化条件下,9种OPFRs在1.0～500 ng/m L范围内呈良好的线性关系（r2≥0.998）,方法检出限为1.0～2.0 ng/L。在5,100,300 ng/L加标水平下,9种OPFRs空白水样的加标回收率为75.9%～111%;相对标准偏差（RSD）为3.3%～15%。该方法应用于6个实际湖泊地表水样品的检测,OPFRs的检出率为100%,其组分检出总浓度为408～1 532 ng/L,可见湖泊地表水中存在明显的OPFRs污染。

猪油样品中有机锡化合物的气相色谱-火焰光度法及气相色谱-质谱联用分析

通过将污染猪油中的有机锡化合物进行丙基化衍生后，利用气相色谱火焰光度法（ＧＣ－ＦＰＤ）及毛细管气相色谱－质谱联用（ＧＣ－ＭＳ）对它们作了全面的定性分析。实验结果表明：猪油样品中均含有二甲基锡，多数样品中还含有三甲基锡和一甲基锡。

冷水浸提——火焰光度法测定烟叶钾研究初报

烘干、磨碎、过８０目筛的烟叶样品，在室温条件下用蒸馏水浸提，滤液用火焰光度计测定钾含量，与常用的热水浸提——火焰光度法测定结果相比较，二者无明显差异，这表明室温条件下，用蒸馏水作浸提剂即冷水浸提法可取代热水浸提法。在烟叶样品钾素含量测定尤其是化验大批量样品时，此法可以被采用。

气相色谱-火焰光度法测定大米中三丁基锡和三苯基锡

建立了大米中三丁基锡和三苯基锡化合物同时分析的气相色谱法。样品以二氯甲烷超声提取,四乙基硼酸钠衍生,衍生物经弗罗里硅土层析柱净化后,采用气相色谱—火焰光度法进行检测,并对影响测定的各种因素进行了探讨。三丁基锡、三苯基锡均在0.1~10 mg/L质量浓度范围内线性良好,线性相关系数分别为0.999 0,0.999 5,方法检出限分别为0.049,0.075 mg/kg。在0.5、5.0、10 mg/L 3个添加水平下,三丁基锡、三苯基锡的平均回收率为96.4%~109.4%,相对标准偏差为4.09%~8.46%。方法用于大米中三丁基锡和三苯基锡化合物的同时检测,结果良好。

微波辅助-顶空固相微萃取-气相色谱-脉冲火焰光度法测定海水中二甲基硫和藻体中二甲基巯基丙酸

建立了海水中二甲基硫和海洋微藻藻体中二甲基巯基丙酸的微波辅助 顶空固相微萃取 气相色谱 脉冲火焰光度检测的分析方法 .二甲基硫的检测限达 0 0 1ng·ml- 1( 3S/N) ,海水和藻体样品多次平行测定的相对标准偏差分别为 3 95 %和 7 32 % .已初步应用于实验室培养的不同生长时期甲藻藻体中二甲基巯基丙酸和培养液中二甲基硫含量的测定 .

微波消解-火焰光度法测定叶片中钾和钠含量

本文研究了灰化法、常压湿法消解和微波消解 3种方法处理植物叶片对火焰光度法测定 K、Na含量的影响。结果表明 :微波消解法具有消化时间短、样品污染少、测定结果准确、重现性好等特点 。

气相色谱-火焰光度法测定自来水中三丁基锡和三苯基锡

建立水样中三丁基锡和三苯基锡同时分析的气相色谱-火焰光度法。样品经正己烷萃取,四乙基硼酸钠(NaBEt4)衍生化,气相色谱-火焰光度法测定。线性范围为0.5～10.0mg/L,三丁基锡和三苯基锡相关系数分别为0.9967、0.9982。在10mg/L和50mg/L两个添加水平下,平均回收率为72.56%～119.9%,RSD为3.724%～14.52%。三丁基锡和三苯基锡检测限分别为0.0601、0.1308mg/L。该方法用于自来水中有机锡化合物的测定,取得了较好的效果。

热水浸提——火焰光度法测定烟叶中的钾

钾是烟草生长发育所必须的大量元素之一,钾对烟草的生长发育及品质的影响日益受到重视。烟叶中钾的含量是评价烟叶品质的重要指标之一,其含量的高低及钾/氯比值直接影响烟叶的燃烧性。从而间接影响烟叶的香吃味和焦油含量。由此可见,烟叶中钾的含量对其安全性也有影响。目前,我国部分产区的烟叶燃烧性差,焦油含量高,香气不够足,这在很大程度上与烟叶中含钾量低有关。快速而准确地测定烟叶中的钾,对鉴定烟叶的内在品质及卷烟工业配料是十分必要的。目前,测定烟叶中的钾普遍采用干灰化火焰光度法。该方法的特点是测定结果准确。

火焰光度法测定烤烟烟叶中钾的不确定度评定

根据JJF 1059.1–2012《测量不确定度评定与表示》建立了数学模型,对火焰光度法测定烤烟上、中、下部烟叶中钾含量的标准不确定度分量进行评定和合成。不确定度主要来源于标准曲线拟合、标准溶液配制、加标回收率和测定重复性。当烤烟上部烟叶钾含量为1.8171%时,其扩展不确定度为0.0683%(k=2);当中部烟叶钾含量为2.1548%时,其扩展不确定度为0.0733%(k=2);当下部烟叶钾含量为2.4207%时,其扩展不确定度为0.0712%(k=2)。该方法确定了影响火焰光度法测定烤烟烟叶中钾的关键因素,提高了检测准确性和可靠性。

气相色谱-火焰光度法测定白酒中三丁基锡和三苯基锡

建立气相色谱法同时分析白酒中三丁基锡(TBT)和三苯基锡(TPhT)。样品经正己烷萃取,四乙基硼酸钠衍生化,气相色谱-火焰光度法(GC-FPD)进行检测,并对影响测定的各种因素进行探讨。在0.1～10.0mg/L质量浓度范围内,TBT、TPhT的吸收峰面积与质量浓度线性关系良好,线性相关系数分别为0.9990、0.9995,检测限分别为0.0375、0.0489mg/L。在0.5、5.0、10.0mg/L三个添加水平下,TBT、TPhT的平均回收率为89.8%～100.9%,相对标准偏差为4.15%～9.04%。该方法用于白酒中有机锡化合物的分析,结果良好。

差示火焰光度法测定硼酸盐中钾和钠

研究了火焰光度法测定硼酸盐中钾和钠含量的方法。分别在0～100mg·L^-1和0～200mg·L^-1的浓度范围内，采用差示测量法测定样品中钾和钠含量。考察了硼对钾、钠测定的影响以及钾、钠的相互影响。与四苯硼钠重量法（国家标准）相比，方法测定钾含量相对误差的绝对值≤3．91％，t检验和F检验也表明两种方法无显著性差异。与原子吸收光谱法相比，方法测定钾相对误差的绝对值≤3．63％。测定钠含量相对误差的绝对值≤3．76％，t检验和F检验表明两种方法无显著性差异。钾、钠的加标回收试验结果分别在97．5％～102．5％和97．1％～99．1％之间．

火焰光度法测定二氧化碳中总硫、非二氧化硫总硫技术研究

针对总硫、非二氧化硫总硫直接测定,采用火焰光度法对总硫分析进行了系统的研究,非二氧化硫总硫的无基体分离直接测定技术准确、可靠;同时,可以快速实现二氧化硫含量的间接测定。

火焰光度法测定口服补液盐Ⅱ中总钠和钾的含量

目的：测定口服补液盐Ⅱ中总钠、钾的含量。方法：火焰光度法。结果：氯化钾在１ ～５μｇ·ｍｌ－１ 、氯化钠在２－５ ～１２－５μｇ·ｍｌ－１ 范围内，读数与其浓度呈良好线性关系，平均回收率分别为：９９－２％ 和９８－５ ％ ，ＲＳＤ分别为１－４１ ％ 和１－６３ ％ 。结论：方法简便、快速、准确。

火焰光度法同时测定常见水果中的钾钠含量

通过硝酸消化法制备了8种常见水果的待测试液,用火焰光度法同时测定了其中钾钠的含量.根据正常人体对钾钠的需求,以及钾钠缺乏及过量的症状和危害,进行对比分析发现,可以通过经常食用水果来维持人体内钾钠离子的生理平衡,特别对高血压患者以及想通过改善膳食增进健康的人们具有一定的指导作用.

激光诱导击穿光谱与火焰光度法定量分析土壤钾元素含量

利用激光诱导击穿光谱技术(Laser Induced Breakdown Spectroscopy,LIBS)对漯河市周边5个不同地点收集的土壤样品进行K元素含量测定,评估LIBS技术对土壤K元素含量的分析能力。采用火焰光度法获得K元素含量参考值,火焰光度法平行测量误差为±5%。在K元素含量9～35μg·g-1范围内,5个点的土壤样品测量相对标准偏差分别为0.075%、0.081%、0.096%、0.134%和0.47%。采用洛仑兹拟合算法,计算K元素在766.49 nm和769.90 nm谱线上的信噪比,通过对比选取766.49 nm为土壤K元素LIBS特征光谱线。用离差标准化(Min-Max Normalization)和统计权重矩阵对LIBS试验数据进行分析,建立K元素含量定标曲线,5种样品相关系数分别为0.913、0.917、0.88、0.914和0.866。

复混肥料中钾含量的火焰光度法测定

建立了应用火焰光度法测定复混肥料中钾的分析方法,选择标准曲线法定量,方法的回收率在98.0%～104.0%,RSD为0.4%～1.6%。

低温吹扫捕集-气相色谱-火焰光度法测定南极水样中的甲基锡形态

:建立了低温吹扫捕集 -气相色谱 -火焰光度法快速测定甲基锡形态的新方法。在 p H 5的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,加入 1 m L浓度为 30 g/L的硼氢化钾 ,一甲基锡 ,二甲基锡和三甲基锡分别转化成相应的氢化物 ,直接被低温吹扫捕集到冷阱毛细管中 ,经过气相色谱分离 ,用火焰光度检测器检测。方法的最低检出限分别为一甲基锡 1 8ng·L-1,二甲基锡 1 2 ng· L-1,三甲基锡 3ng·L-1,相对标准偏差小于 3%。方法已用于测定南极水样中的甲基锡形态。

气相色谱-火焰光度法测定工作场所空气中六氟化硫

六氟化硫是一种无色无味、不可燃的人造惰性气体[1],具有良好的电气绝缘性能及优异的灭弧性能,被广泛应用于微电子技术、金属冶炼、航空航天、医疗、化工等领域[2]。六氟化硫本身无毒,在电气设备中经电晕、火花及电弧放电作用会产生多种有毒、腐蚀性气体[3]。六氟化硫的密度大约是空气的5倍,空气中六氟化硫含量过大会出现使人窒息的危险[4].

火焰光度法直接测定红细胞内钾钠

本文建立了用火焰光度法直接检测红细胞内钾与钠的新方法，对红细胞的洗涤过程，测定条件等方面进行了系统地研究。本法测定效果满意，其精密度测钾时ＣＶ＝０．３６％；钠ＣＶ＝１．２８％；回收率钾为９８．１０％──１００．３３％；钠９８．５１％──１００．５９％，线性试验，钾在２０－７０ｍｍｏｌ／Ｌ内，Ｙ＝０．９９９；钠在１．６──５．６ｍｍｏｌ内，Ｙ＝０．９９７。