十二烷基苯磺酸钠(SDBS)在水溶肥料中的应用探索

为了探索十二烷基苯磺酸钠(SDBS)在水溶肥料中的应用,通过对表面张力或润湿面积的测试研究了SDBS对水溶肥料稀释液润湿性能的影响,采用浸种试验考查了SDBS对微量元素水溶肥料种子萌发效果的促进作用。结果表明:在中量元素和大量元素水溶肥料稀释液中添加0.20 g·L^(-1)左右的SDBS能较好地降低肥液表面张力;在微量元素水溶肥料稀释液中添加0.15 g·L^(-1)左右的SDBS能较好地提高肥液润湿性能和浸种效果。

聚酰胺微塑料对十二烷基苯磺酸钠的吸附

考察了聚酰胺(PA)微塑料对溶液中十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的吸附性能,采用SEM、FTIR和XPS等手段表征了吸附前后PA微塑料的变化,探讨了PA微塑料对SDBS的吸附机理。实验结果表明:PA微塑料对SDBS的吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型;25℃时,PA微塑料对SDBS的饱和吸附量为10.896mg/g;随着pH的增加,PA微塑料对SDBS的吸附能力逐渐降低;CO_(3)^(2-)对PA微塑料吸附SDBS的过程具有明显的抑制作用。PA微塑料吸附SDBS的机理包括PA中的羰基与SDBS的苯环发生的n-π电子供受体(EDA)作用、PA中的氨基与SDBS的磺酸基发生的氢键作用、静电作用和孔隙填充作用。

十二烷基苯磺酸钠暴露对黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)胚胎发育毒性和仔鱼神经毒性的影响

该研究旨在探明十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)胚胎发育毒性和仔鱼神经毒性的影响,科学评估水体中SDBS污染的环境生态风险。将受精后4 h的黄颡鱼胚胎暴露于质量浓度为0、0.2、0.4、0.6、0.8 mg·L^(-1)的SDBS中,观察胚胎孵化累计死亡率、畸形率;并通过检测5日龄仔鱼脑组织中乙酰胆碱酯酶活性及相关基因的转录水平、5-羟色胺及相关基因的转录水平,探讨其神经毒性的潜在机制。结果显示,与对照相比,暴露处理的黄颡鱼胚胎孵化畸形率提高4.5~14.5百分点(P<0.05),死亡率提高7.8~23.4百分点(P<0.05)。与对照相比,暴露处理正常仔鱼和畸形仔鱼的乙酰胆碱酯酶活性分别显著降低12.0%~50.5%和15.0%~53.9%(P<0.05),暴露处理仔鱼乙酰胆碱酯酶基因mRNA转录水平下降;暴露处理正常仔鱼和畸形仔鱼5-羟色胺含量分别显著降低2.6%~9.9%和3.0%~11.1%(P<0.05),暴露处理仔鱼5-羟色胺基因的转录水平降低。上述结果表明,十二烷基苯磺酸钠暴露显著提高了黄颡鱼胚胎孵化的死亡率和畸形率;SDBS通过抑制乙酰胆碱酯酶活性和5-羟色胺含量水平影响神经传导,抑制神经递质相关基因表达,从而对黄颡鱼产生胚胎发育毒性及神经毒性作用。

十二烷基苯磺酸钠对黄颡鱼免疫相关酶活性的影响

为评估十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)的毒性效应,在水温(24.5±0.3)℃下,将体质量(101.4±16.5)g的黄颡鱼饲养在流水充气的水泥池中,暴露于0.0 mg/L、0.2 mg/L、0.4 mg/L、0.6 mg/L和0.8 mg/L质量浓度的SDBS中10 d后,测定血清溶菌酶(LZM)、碱性磷酸酶(AKP)、肝胰脏超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)、免疫球蛋白M(Ig M)和补体C3含量、总抗氧化能力(T-AOC)等,并用荧光定量PCR仪检测脾脏补体C3和CAT基因相对表达量。结果表明:SDBS暴露后黄颡鱼血清中的溶菌酶和碱性磷酸酶活性、补体C3和免疫球蛋白含量降低,肝胰脏的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性及总抗氧化能力降低,而丙二醛含量升高。SDBS暴露后黄颡鱼脾脏中补体C3、CAT基因m RNA转录水平下调,在高浓度暴露组(0.8 mg/L)中补体C3基因m RNA转录水平显著下调(P<0.05),在0.4~0.8 mg/L浓度暴露组中CAT基因m RNA转录水平显著下调(P<0.05)。以上结果表明,0.4~0.8 mg/L的SDBS暴露浓度降低了黄颡鱼抗氧化能力和免疫水平。

十二烷基苯磺酸钠对恩拉霉素发酵的影响

为了研究十二烷基苯磺酸钠对恩拉霉素发酵的影响,首先在恩拉霉素发酵培养基中添加不同量的十二烷基苯磺酸钠进行实验,发现加入适量的十二烷基苯磺酸钠能使发酵效价显著增长,在此基础上对加入时间点进行优化,确定最佳加入时间;其次在最优条件下对发酵过程中的糖耗速度、氨基氮和pH的变化进行了分析;最后研究了优化后的发酵周期。实验结果表明:十二烷基苯磺酸钠在恩拉霉素发酵中起到了重要作用,添加适量的十二烷基苯磺酸钠,能使恩拉霉素发酵效价达到8958μg/mL,效价提高了58%,发酵周期由240 h降至216 h,缩短了24 h,节省了能耗,提高了生产效率。

十二烷基苯磺酸钠快速检测设备的符合性评价

用市售3个品牌的十二烷基苯磺酸钠快速检测设备共检测1080份十二烷基苯磺酸钠样品,根据检测结果计算各项指标进行快速检测设备的符合性评价。通过灵敏度、假阴性率、假阳性率、交叉反应率、不同人员操作、检出率各项指标全面评价快速检测设备的准确性、特异性、适用性。采用多项指标构建一套完整的符合性评价体系,客观地展示了同一类快速检测设备中不同品牌之间各项性能的优劣。该符合性评价体系里各项指标设置合理、贴近实际,可作为快速检测设备适用性、准确性评估的有效工具。

聚十二烷基苯磺酸对聚苯胺电化学性能的影响

考察了多扫循环伏安法制备出的聚十二烷基苯磺酸/聚苯胺(PDBSA/PANI)复合材料的电化学性能。结果表明,与自吸附十二烷基苯磺酸/聚苯胺(DBSA/PANI)、纯PANI相比,PDBSA/PANI复合材料的荷电量最大,电化学阻抗最小,说明PDBSA更能显著地增强PANI的导电性;PDBSA/PANI复合材料的比电容为407.692F/g,比DBSA/PANI复合材料(339.307F/g)和纯PANI(235.088F/g)均高,表明PDBSA可以较大程度地改善PANI的电荷贮存性;pH和扫速试验显示PDBSA没有改变PANI的单电子单质子的氧化还原反应,说明PDBSA没有参与到聚苯胺的氧化还原反应中。

支链烷基苯磺酸钠溶液的界面扩张流变性质

为了更加深入地了解烷基支链化对烷基苯磺酸钠界面扩张流变性质的影响,通过滴外型分析法,研究了十六烷基-2-苯磺酸钠(2-Ø-C_(16))、十六烷基-4-苯磺酸钠(4-Ø-C_(16))、十六烷基-6-苯磺酸钠(6-Ø-C_(16))和十六烷基-8-苯磺酸钠(8-Ø-C_(16))4种不同支链化程度的烷基苯磺酸盐溶液的界面扩张流变性质,考察了吸附时间、振荡频率、溶液浓度对界面扩张弹性模量和粘性模量的影响。结果表明:4种支链烷基苯磺酸钠都有较强的界面活性;除6-Ø-C_(16)外,其他支链烷基苯磺酸钠在较宽的浓度范围内,慢弛豫过程控制界面膜性质,而高浓度条件下扩散交换过程起主导作用;支链化程度较大的烷基苯磺酸钠分子尺寸较小,向界面扩散的速度更快,同时油分子的插入削弱了支链烷基苯磺酸钠分子链间的相互作用,界面扩张弹性明显降低;此外,支链化程度的增大使支链烷基之间的相互作用产生的弛豫过程增强,扩张粘性增大。

乙醇对烷基苯磺酸盐Gemini表面活性剂Ia水溶液性质的影响

采用TX-500型旋转滴界面张力仪和CHI900电化学工作站进行测试,研究了乙醇对烷基苯磺酸盐Gemini表面活性剂Ia水溶液性质的影响。结果发现:乙醇的加入可以使溶液体系中Ia的临界胶束浓度增大,溶液的界面张力值和Ia的胶束扩散系数降低。原因可能是因为乙醇的两亲结构可以使其通过疏水效应插入到表面活性剂之间,减小Ia分子间的距离,使Ia分子更好地分散在溶液中,更加紧密、有规律地排列在界面上,最终降低溶液体系的界面张力;但乙醇的存在对于Ia分子的聚合是不利的,不利于Ia胶束的形成,所以乙醇的加入使Ia分子的临界胶束浓度增大,Ia分子胶束尺寸变大,从而表现出较小的胶束扩散系数。

十二烷基苯磺酸钠共混改性聚酰亚胺纤维膜的制备及油/水乳液分离性能研究

利用十二烷基苯磺酸钠的两亲性对聚酰亚胺进行亲水改性。通过静电纺丝法制备了十二烷基苯磺酸钠/聚酰亚胺共混膜。采用X射线光电子能谱(XPS)对膜的结构进行了表征,对水接触角、石油醚/水乳液分离性能进行了测试。结果表明:十二烷基苯磺酸钠共混入聚酰亚胺中;改性后膜表面亲水性明显提高,1min内水接触角由81.14°降至32.15°;对石油醚/水乳液具有良好的分离效果,膜通量最大值为245L/(m^(2)·h),最大分离效率达78%以上。回收10次后,分离效率始终保持在76%以上。

三取代直链烷基苯磺酸钠的合成及其表面活性

以邻二氯苯为原料,经交叉耦合、酰化、黄鸣龙还原、磺化以及中和等步骤,合成了5种三取代直链烷基苯磺酸钠,产物的收率为38%～42%,用两相滴定法测定产物的纯度均大于99.5%,并用核磁共振氢谱和碳谱对产物进行了结构鉴定.用wilhelmy-Plate法测定了三取代直链烷基苯磺酸钠NaCl水溶液的表面张力.实验发现,随三取代直链烷基苯磺酸钠疏水链碳数的增加,其临界胶束浓度降低,饱和吸附量增加,饱和吸附面积减小;短侧链碳数由4减小到2时,表面张力由25.73mN/m降低到24.78mN/m,长侧链碳数的增加对临界胶束浓度下表面张力的改变效果不明显.

对正烷基苯乙酸的合成

以正烷基苯为原料 ,经过酰化 ,制得对正烷基苯乙酮 ,进而采用Willgerodt反应成功的合成了对正烷基苯乙酸 ,得率 79%。

分子筛结构与直链烷基苯催化合成性能的构效关系

研究了不同拓扑结构的分子筛在直链烷基苯(LAB)催化合成反应中的构效关系,对性能较优的Y型分子筛进行了孔道和酸性调变,并进行了苯和1-十二烯烷基化催化性能评价。采用X射线荧光光谱(XRF)、X射线衍射(XRD)、NH_(3)程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、N_(2)低温吸附-脱附等方法对分子筛物化性质进行了表征。结果表明:酸性是影响分子筛催化活性的关键因素,中强酸酸量较高的分子筛烷基化初活性及稳定性较好;具有一维孔道结构的分子筛催化合成LAB产物中2-LAB质量分数高达83.9%,但烷基化稳定性较差;多维孔道更有利于产物扩散,烷基化稳定性较好。较小孔道尺寸的分子筛直链度和2-LAB含量较高;超笼结构不利于产物择形。Y型分子筛具有较高的中强酸酸量和十二元环多维孔道结构,烷基化活性和稳定性最优,对其进行扩孔改性、增加介孔比例,寿命可提高约33%。

人工湿地-微生物燃料电池系统对十二烷基苯磺酸钠的微生物响应特征

直链烷基苯磺酸盐(LAS)是日化领域应用最为广泛的阴离子表面活性剂,烷基苯磺酸盐及其降解中间产物已经成为环境中常见的代表性有机污染物。本研究以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为目标LAS,通过小试试验探究了人工湿地-微生物燃料电池耦合系统(CW-MFC)对SDBS的处理效果及系统对SDBS的微生物响应特征。结果表明:当进水SDBS浓度为25 mg·L^(-1)时,CWMFC对SDBS的去除率和去除负荷分别为44.3%和6.74 g·m^(-3)·d^(-1);SDBS的加入对CW-MFC系统中微生物群落的组成与活性产生了较大的干扰,微生物需要一定的时间适应并发展SDBS降解能力,而电化学活性菌(EAB)对SDBS的抗性比其他微生物物种更强;SDBS促进了火山岩填料和阳极表面(厌氧环境)的微生物群落丰富度和多样性,而对植物根系和阴极表面(好氧环境)的微生物群落多样性产生了抑制;CW-MFC中火山岩填料表面、阴极表面和阳极表面的优势菌门分别为Proteobacteria、Bacteroidota和Desulfobacteroidota;SDBS将CW-MFC中阳极区EAB(Proteobacteria、Bacteroidota、Firmicutes、Acidobacteriota等)的相对丰度显著提高56.7%,从而提高了CW-MFC的最大输出功率密度并显著降低了系统内阻;CW-MFC中有7个SDBS降解相关菌属,Geobacter可参与β/ω氧化过程,Aeromonas、Acinetobacter和Desulfovibrio可参与脱磺酸过程,Hydrogenophaga、Zoogloea和Dechloromonas可参与苯环裂解过程,其中,Geobacter和Desulfovibrio为厌氧菌属,其余为好氧菌属,此外,火山岩填料表面SDBS降解相关菌属相对丰度最高,占比为61.61%。研究表明,SDBS改变了CW-MFC内部微生物群落的空间分布规律,促进了EAB和SDBS降解相关菌属的富集生长,并改善了CW-MFC的电化学性能。总之,利用CW-MFC系统处理阴离子表面活性剂是可行的。

直链烷基苯催化剂研究进展

综述了直链烷基苯(LAB)合成中涉及固体酸和离子液体等新型催化剂的研究进展,并介绍了提高2-LAB选择性和催化剂稳定性的研究,综合对比了新型催化剂的优缺点。结果表明:负载型杂多酸、分子筛、黏土、离子交换树脂、离子液体等催化剂在烷基化反应中展现出良好的稳定性、催化活性,并在催化剂再生与产物分离方面有较好的优势,但在烷基苯的收率、选择性以及再生方面还存在许多不足。研究结果对苯与长直链烯烃烷基化反应催化剂的选型具有一定的指导意义。

十二烷基苯磺酸钠暴露对黄颡鱼稚鱼的遗传毒性

【目的】评估十二烷基苯磺酸钠(SDBS)暴露对黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)稚鱼的遗传毒性。【方法】将黄颡鱼稚鱼(孵化120 h)暴露于质量浓度分别为0、0.2、0.4、0.6、0.8 mg/L的SDBS中96 h后,采用微核实验和单细胞凝胶电泳技术测定不同暴露浓度的黄颡鱼稚鱼红细胞微核率和细胞尾部DNA损伤率,检测稚鱼组织中DNA氧化损伤的特异性产物8-羟基脱氧鸟苷的含量。【结果】黄颡鱼稚鱼红细胞微核率变化范围为(0.22±0.02)%~(0.59±0.03)%,且随着SDBS暴露浓度的升高,对应黄颡鱼稚鱼红细胞微核率也显著增加(P<0.05)。SDBS暴露对黄颡鱼稚鱼细胞均具有不同程度的遗传损伤,DNA损伤率在9.4%~24.7%。SDBS暴露浓度(x)与稚鱼细胞尾部DNA含量(y)呈现一定的剂量效应关系,其对应的回归方程为y^(^)=4.6x+1.48(R2=0.9396,n=24,P<0.05)。黄颡鱼稚鱼组织中8-羟基脱氧鸟苷质量浓度变化范围为(1.7±0.36)~(8.0±0.58)μg/L,随着SDBS暴露浓度的升高,对应黄颡鱼稚鱼组织中8-羟基脱氧鸟苷质量浓度也显著增加(P<0.05)。【结论】0.2~0.8 mg/L的SDBS暴露对黄颡鱼稚鱼具有遗传毒性。

支链烷基苯磺酸钠的合成、表征及其结构对表面性质的影响

为了研究不同结构的支链烷基苯磺酸钠的分子结构与其表面活性之间的关系 ,以苯或烷基苯、酰氯及溴代烷为原料 ,经过酰化、格氏反应、氢化还原、磺化等步骤 ,合成了 6种分子结构明确的纯的支链烷基苯磺酸钠 ,并用核磁共振碳谱、傅里叶红外光谱对合成的化合物进行了表征 ,并分析了其高效液相色谱图。用Wilhelmy -Plate法测定了部分支链烷基苯磺酸钠水溶液的表面性质 。

三次采油用烷基苯磺酸盐类表面活性剂研究

介绍了以抚顺洗化厂的重烷基苯为原料经切割筛选 ,采用SO3 降膜式磺化工艺合成出烷基苯磺酸 ,再经中和、复配 ,研制出了性能稳定的烷基苯磺酸盐。室内评价结果表明 ,该表面活性剂能与大庆原油形成 10 -3 mN m数量级的超低界面张力 ,而且界面张力性能稳定 ,其三元复合体系驱油效率比水驱提高 2 0 %以上。同时 ,实现了表面活性剂的国产化配方 ,大大降低了三元复合驱成本 。

液固反应-再生循环流化系统连续合成十二烷基苯

在新型液固循环反应-再生流化系统中研究了十二烷基苯的合成。探讨了反应转化率、表观反应速率常数、催化剂活性因子等随接触及操作时间的变化规律。分析了新工艺中的产物分布。预测了具有工业意义转化率的反应器结构尺寸和操作条件。

烷基苯酮的合成

以一定碳链长度的脂肪酸为原料与氯化亚砜反应生成脂肪酰氯 ,然后在无水三氯化铝催化下与苯通过傅 -克反应得到了一系列纯度较高的烷基苯酮 .红外、紫外、核磁、色质谱连用等分析手段验证了合成的烷基苯酮的结构 ,所得产品的纯度达 95 %以上 .产品的熔点依次为 3 6.5 5、44.90、5 2 .2 8、5 8.81℃ ,产品熔点随着产品碳链长度的增加呈线性升高 ;产品的沸点依次为 1 48～ 1 5 0℃ /70 66Pa、1 78～ 1 80℃ /2 0 0 0 Pa、2 1 4～ 2 1 6℃ /2 0 0 0 Pa、2 60～2 62℃ /2 666Pa;在相同的条件下 ,产品在气相色谱中的保留时间依次为 1 1 .988、1 3 .1 5 6、1 4.5 98、1 5 .93 7min.说明相同压力下 ,产品的沸点也依次增加 . 4种产品的收率依次为78.3 %、79.5 %、81 .3 %、78.6% .