环庚三烯的急性毒性研究

目的 了解环庚三烯的急性经口、经皮、吸入毒性及急性皮肤刺激和眼刺激作用。方法 按国家标准GB15 670 -1995进行。结果 NIH小鼠经口LD50 为 13 4 9mg/kg ,SD大鼠经皮LD50 大于 5 0 0 0mg/kg ,NIH小鼠吸入LC50 为162 7 7mg/m3 ,新西兰白兔的皮肤刺激强度平均分值为 3 5 ,急性眼刺激积分指数 (I .A .O .I .)最高数为 2 7;平均指数 (M .I .O .I .) 4d后为 3 5。结论 环庚三烯经口和吸入毒性属中毒级 ,经皮毒性属低毒性 ,皮肤刺激属中等刺激性物质 ,对眼属轻度至中度刺激性。

环庚三烯酚酮稀土配合物的拉曼光谱研究

本文应用拉曼光谱研究了镧系金属镧 ,钕 ,钐和镱与环庚三烯酚酮配合物的配位方式及结构。研究结果表明 ,金属与环庚三烯酚酮配位后原对应于OH的伸缩振动谱峰消失 ,同时部分相关的谱峰频率也发生了明显的位移 ,在低波数 4 0 0 -5 0 0cm- 1区间检测到新的谱峰 ,并且该谱峰的位置随配合物中金属的不同而不同。根据拉曼光谱的研究结果推断了金属与配体的配位方式以及所得稀土金属配合物可能的结构。

高效液相色谱法分析1-(4-氯苯基)-3-[2-(2,5-二甲基苯基)-乙烯基]-1H-环庚三烯并吡唑-8-酮

采用C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），甲醇——水（75：25）流动相，254nm测定波长，建立测定1-（4-氮苯基）-3-[2-（2，5-二甲基苯基）-乙烯基]-1H-环庚三烯并吡唑-8-酮的高效液相色谱法．方法线性范围为0．4～1．6g／L，r=0．997，标准偏差为5．31％，最小检出限为0．149mg／L，回收率为95．8％～107．4％，重现性好、灵敏度高、简单、快速、准确．

环庚三烯酚酮类化合物的研究进展

环庚三烯酚酮是一类包含有一个七元的环状结构的特殊非苯环芳香族化合物,大多具有抗真菌、抗细菌、抗病毒及抗肿瘤等生物活性。该类化合物自首次报道以来就因其独特的化学结构而引起广泛关注,本文主要对环庚三烯酚酮的结构多样性、生物活性及其生物合成等方面进行阐述。

环庚三烯酚酮对食品腐败菌的抑菌研究

以筛选出最佳抑菌浓度为目的,用滤纸片法考察不同浓度的环庚三烯酚酮对食品腐败菌(大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌)的抑菌活性,得出3种供试菌的最佳抑菌浓度。

环庚三烯酚酮的合成

以环戊二烯和二氯乙酰氯为原料,应用2+2加成、扩环反应生成了环庚三烯酚酮。此方法工艺路线较简捷,产率71%,纯度为99.00%以上。

环庚三烯酚酮类化合物抗肿瘤作用及机制

环庚三烯酚酮(tropolone)类化合物主要来源于真菌的次级代谢产物,七元非苯芳香环是其主要特征性结构。研究表明该类化合物具有抗细菌、抗真菌、抗病毒、抗炎、杀虫及抗肿瘤等生物活性,近年来其抗肿瘤作用研究尤多。然而,迄今尚未在该类结构的化合物中获得抗肿瘤候选药物。本文综述了环庚三烯酚酮类化合物的抗肿瘤作用及机制的研究进展,以期为该类化合物的进一步研发提供参考。

环庚三烯酚酮对植物致病菌的抑菌研究

主要采用滤纸片法来研究环庚三烯酚酮对植物致病菌的抑菌活性,并且运用菌丝生长速率测定法得出5种供试菌的抑菌率,当环庚三烯酚酮的质量浓度>50.00×10-6时,对植物致病菌都有较好的抑菌效果。

试论环庚三烯酚酮的合成

环庚三烯酚酮又名托酚酮,白色针状结晶。由于其有生物活性,可作为医药中间体;同时环庚三烯酚酮的衍生物具有消炎、杀菌等作用,可用于化妆品行业,因此研究还庚三烯酚酮具有深远的影响意义,鉴于此,文章简要的对环庚三烯酚酮的合成路径进行了简要的分析与探讨。

由环已烯合成环庚三烯产率的研究

由环已烯合成环庚三烯方法中,N_2流速及7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷滴加速度对产率影响的研究.研究表明:N_2流速为0.25升/分,7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷滴加速度为10滴/分时,产率最高.

环庚三烯酮及环庚三烯并咪唑类化合物的合成研究

具有非线性光学效应的有机材料因其在新型光电材料及光子材料方面的潜在应用而引起了广泛的研究兴趣,环庚三烯并咪唑类化合物是一类潜在的性能优异的非线性光学材料。本文综述了环庚三烯并咪唑类及其重要中间体环庚三烯酮类化合物的合成方法。

一宗误用环庚三烯致急性中毒事故调查

一宗误用环庚三烯致急性中毒事故调查广东省中山市卫生防疫站（孙文中路，５２８４０３）李倩玲李兆琦随着科技的发展，新的化学物质不断出现，一些人们认识不深的化学物质开始进入市场。由于化工市场的管理尚不完善，有些用途相似而毒性不同的化学物质被混淆，以致使用者...

环苯扎林的合成研究

目的:探讨合成环苯扎林的简捷有效的方法。方法:首先以二苯并环庚烯酮为反应物进行溴化反应可产生溴代二苯并环庚烯酮,可再经三乙基胺直接得到5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-酮。以1,3-二溴丙烷为起始物制得溴磷化合物(3-溴-三苯基磷丙烷)后,再以双甲基胺处理可得3-N,N-二甲基-三苯基磷丙胺随后以胺基钠作用所产生的红色的魏悌希试剂再与5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-酮进行双键合成反应,即可得到产物环苯扎林。结果:通过魏悌希反应进行会聚式合成可得到纯度95%,产率76%的环苯扎林。结论:本方法原料易得,总收率高,是理想的工业化生产路线。

环苯扎林的简捷合成

1,3-二溴丙烷经三苯基磷取代,再以双甲基胺置换可得3-N,N-二甲基-三苯基磷丙胺(4),另以二苯并环庚烯酮,经溴化反应、消除反应得到5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-酮(5)。4和5在氨基钠的作用下进行缩合得到产物环苯扎林。通过通过这种方法可得到纯度95%,产率76%的环苯扎林。

含卓酚酮基团的四乙酰基半乳糖苷的合成

按Koenigs Knorr方法将四乙酰溴代半乳糖分别与 3 乙酰基卓酚酮和 3 乙酰胺基卓酚酮以Ag2 CO3 为催化剂反应合成了 β 构型糖苷。由于卓酚酮存在互变异构 ,糖基化物亦为 2种异构产物。应用元素分析、核磁共振、红外光谱表征了它们的结构。分析结果表明 ,所得到的化合物是含有卓酚酮基团的四乙酰基 β 构型半乳糖苷。

[Co(tp)_2(Me_3-en)]ClO_4手性配位氮的翻转动力学研究

用高效液相色谱HPLC法测定了水溶液中碱催化下异构体差向立体异构体ΔSΛR和ΔRΛSCotp2Me3enClO4tp2羟基246环庚三烯1酮负离子Me3enNNN′三甲基乙二胺手性配位氮的翻转差向立体异构化速率常数kep34.0℃。研究结果发现碱催化下手性配位氮的翻转作用具有二级反应动力学方程v=kep配合物OH-Cotp2Me3enClO4的kep值比Cotp2MeenClO4的kep值大一个数量级ΔRΛS异构体比ΔSΛR异构体具有更大的手性配位氮翻转速率。

对称有机分子中内氢键和内锂键的量子化学研究

以平面有机分子环庚三烯酚酮(2—羟基—2,4,6环庚三烯—1—酮)为例,对其内氢键.以及锂取代羟基氢的相应分子中的类氢键——锂键,通过量子化学 CNDO/2法计算进行了比较研究,指出锂键与氢键在本质上相近,但表现出差异。氢键体系具有双势阱特征,锂键体系为单势阱。