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一种新型环金属化有机配体的合成与性质 被引量:1
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作者 杨家祥 左金林 +2 位作者 李林 孔林 许献云 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第3期68-71,共4页
报道一种新型C^N^N结构的有机配体:反式4-[4(-(N,N-二乙氨基)苯乙烯基]-N-{4-[(2(-苯基-6(-吡啶基)吡啶]苯甲基}吡啶溴盐,通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、电喷雾质谱等手段对化合物进行了表征,同时研究了其线性光学性质.
关键词 环金属化 有机配体 表征 电致发光 磷光材料
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一种新的环金属化钌配合物的合成与表征 被引量:2
2
作者 李襄宏 史正建 程新建 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第4期16-19,共4页
合成了一种新的C,N-配位型环金属化钌染料敏化剂Ru-1,通过核磁共振氢谱以及红外光谱对该配合物进行了表征.由紫外-可见吸收光谱表明:该配合物的金属到配体的电荷转移跃迁(MLCT)吸收最大可达546 nm,比传统的明星染料N3([Ru(dcbpy)2(NCS)2... 合成了一种新的C,N-配位型环金属化钌染料敏化剂Ru-1,通过核磁共振氢谱以及红外光谱对该配合物进行了表征.由紫外-可见吸收光谱表明:该配合物的金属到配体的电荷转移跃迁(MLCT)吸收最大可达546 nm,比传统的明星染料N3([Ru(dcbpy)2(NCS)2],dcbpy=22,'-二联吡啶-4,4'-二羧酸)红移约10 nm,且摩尔消光系数提高了约1.5倍.由此说明该配合物在长波方向表现出比N3更为优良的吸收性能,这对提高染料敏化纳米晶太阳能电池的光电转化效率十分有利. 展开更多
关键词 染料敏化太阳能电池 环金属化钌配合物 MLCT态吸收
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四核环金属化钯-偶氮配合物在青霉素代谢产物识别中的应用初探 被引量:1
3
作者 张军 季玉祥 +1 位作者 李惠君 吕刚 《海南医学院学报》 CAS 2011年第1期1-3,7,共4页
目的:建立一种高效显色反应,考察以四核环金属化钯-偶氮配合物(MOP)为探针分子,定性跟踪识别青霉素在不同条件下的代谢产物。方法:探针分子MOP浓度为2.0×10-5mol/L,在pH=7.4的磷酸盐缓冲溶液条件下,与初始浓度为4.0×10-4mol/... 目的:建立一种高效显色反应,考察以四核环金属化钯-偶氮配合物(MOP)为探针分子,定性跟踪识别青霉素在不同条件下的代谢产物。方法:探针分子MOP浓度为2.0×10-5mol/L,在pH=7.4的磷酸盐缓冲溶液条件下,与初始浓度为4.0×10-4mol/L样品溶液在不同代谢条件下室温反应30min后进行检测。结果:探针分子能够实现对青霉素不同代谢条件下代谢产物的选择性识别,并给出识别机理。结论:本方法探针分子容易制备,样品处理简单,分析速度快,重现性好,可以实现青霉素降解产物的定性识别。 展开更多
关键词 四核环金属化钯-偶氮配合物 光学分子探针 青霉素 药物代谢
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含羧酸的环金属化钌配合物的合成与表征 被引量:1
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作者 李襄宏 史正建 陈伟爱 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第4期23-26,共4页
通过配位反应和水解反应合成了一种含2-(2,4-二氟)苯基-4-吡啶甲酸的新颖C,N-配位型环金属化钌配合物Ru-1,并通过核磁共振氢谱、红外和紫外-可见光吸收光谱对该配合物进行了表征.结果表明:核磁共振氢谱、红外光谱与Ru-1结构吻合;金属到... 通过配位反应和水解反应合成了一种含2-(2,4-二氟)苯基-4-吡啶甲酸的新颖C,N-配位型环金属化钌配合物Ru-1,并通过核磁共振氢谱、红外和紫外-可见光吸收光谱对该配合物进行了表征.结果表明:核磁共振氢谱、红外光谱与Ru-1结构吻合;金属到配体的电荷转移跃迁(MLCT)吸收最大值位于524 nm,比水解前的配合物红移近50 nm. 展开更多
关键词 环金属化钌配合物 水解反应 MLCT态吸收
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化学掺杂寡聚芴单元的(C^∧N^∧N)型环金属化铂配合物的合成及其光电性质
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作者 邱东方 郭应臣 +4 位作者 王宏伟 孟召辉 黄群增 程延祥 王利祥 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第6期593-601,共9页
合成了一系列含寡聚芴单元的单核和双核(C∧N∧N)型(C∧N∧N=6-苯基-2,2′-二联吡啶)环金属化铂配合物,通过元素分析、核磁共振谱、高分辨质谱、紫外-可见光谱、荧光光谱和电化学等方法对配合物结构和光电性质进行了表征.研究结果表明,... 合成了一系列含寡聚芴单元的单核和双核(C∧N∧N)型(C∧N∧N=6-苯基-2,2′-二联吡啶)环金属化铂配合物,通过元素分析、核磁共振谱、高分辨质谱、紫外-可见光谱、荧光光谱和电化学等方法对配合物结构和光电性质进行了表征.研究结果表明,将具有高三线态能级的寡聚芴单元化学掺杂于[R(C∧N∧N)Pt](R=4-[对-(N-正丁基-N-苯基)苯胺基])配合物中,不改变配合物发光机制,各组分之间彼此能够保持相对独立的光谱和电化学性质.在以三聚芴为中间桥联基团而形成的线性双核配合物体系中,分子内存在由三聚芴单元向配合物单元的能量转移过程. 展开更多
关键词 环金属化 铂配合物 化学掺杂 寡聚芴 能量转移
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环金属化钯-偶氮配合物应用于致癌物质苯酚和苯胺类化合物的识别
6
作者 于春伟 吕刚 +1 位作者 陈锦龙 张军 《海南医学院学报》 CAS 2013年第9期1185-1188,共4页
目的:构建一种基于环金属化钯-偶氮配合物为母体的新型光学探针MOP,考查其光学性能,发展适合于识别致癌物质苯酚、苯胺类化合物的比色分析法。方法:pH 7.4磷酸盐缓冲溶液中,光学探针MOP(20μM)与样品(400μM)在室温下反应30min后进行光... 目的:构建一种基于环金属化钯-偶氮配合物为母体的新型光学探针MOP,考查其光学性能,发展适合于识别致癌物质苯酚、苯胺类化合物的比色分析法。方法:pH 7.4磷酸盐缓冲溶液中,光学探针MOP(20μM)与样品(400μM)在室温下反应30min后进行光谱扫描。结果:光学探针可以实现对致癌物质苯酚和苯胺类化合物的分辨性识别。结论:本方法分析速度快,可实现比色分析。 展开更多
关键词 环金属化钯-偶氮配合物 光学探针 苯酚类 苯胺类
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一种新的D-π-A型的环金属化有机配体的合成与性质 被引量:1
7
作者 杜亚军 陆晓斌 +5 位作者 徐艳 张海珍 王鹏 杨家祥 田玉鹏 薛照明 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第3期85-90,共6页
采用Aldol缩合、Michael加成和无溶剂的Wittig反应等,合成一种新型的D-π-A型的含C^N^N结构的环金属化有机配体:反式-2’-苯基-4-[4’-(N,N-二乙氨基)苯乙烯基]-6’-吡啶基吡啶(6).用傅立叶变换红外光谱、核磁共振、质谱等手段对其进行... 采用Aldol缩合、Michael加成和无溶剂的Wittig反应等,合成一种新型的D-π-A型的含C^N^N结构的环金属化有机配体:反式-2’-苯基-4-[4’-(N,N-二乙氨基)苯乙烯基]-6’-吡啶基吡啶(6).用傅立叶变换红外光谱、核磁共振、质谱等手段对其进行了结构表征,初步研究了该化合物的紫外-可见光谱、荧光光谱和电化学性质,并通过量子化学计算的方法对光谱进行了合理的解释. 展开更多
关键词 环金属化有机配体 光学性质 电化学性质 量子化学计算
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一种新型含卟啉的环金属化有机配体的设计、合成与性质
8
作者 宋斌 任军 +5 位作者 杨鹏 左金林 杨家祥 田玉鹏 陶绪堂 蒋民华 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1704-1707,共4页
采用Aldol、Adler缩合、Michael加成、Vils-meier和Knoevenagel等反应合成一种新型的D-π-A型的含C∧N∧N结构的环金属化有机配体:反式-4-[2-(5,10,15,20-四苯基卟啉基)乙烯基]-N-{4-[(2-苯基-6-吡啶基)吡啶]苯甲基}吡啶溴盐(简写为TPPB... 采用Aldol、Adler缩合、Michael加成、Vils-meier和Knoevenagel等反应合成一种新型的D-π-A型的含C∧N∧N结构的环金属化有机配体:反式-4-[2-(5,10,15,20-四苯基卟啉基)乙烯基]-N-{4-[(2-苯基-6-吡啶基)吡啶]苯甲基}吡啶溴盐(简写为TPPB)。用核磁共振氢谱、碳谱和电喷雾质谱等手段对其结构进行了表征,初步研究了该化合物的紫外-可见光谱、荧光光谱、电化学和热稳定性。结果表明目标化合物有较好的溶解性和荧光性质,为寻找新的发光材料进行了有益的探索。 展开更多
关键词 环金属化 四苯基卟啉 磷光材料
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氮杂环卡宾在三吡唑基硼酸阴离子为支撑配体的钌中心上的环金属化
9
作者 于谦 林毅 +1 位作者 聂鹏 温庭斌 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期9-17,共9页
鉴于三吡唑基硼酸阴离子(tris(pyrazolyl)borate anion,Tp)的钌配合物TpRuCl(PPh_3)_2在金属有机合成和催化反应中的多种用途以及氮杂环卡宾(N-heterocyclic carbene,NHC)配体所表现出的优势,试图合成与TpRuCl(PPh_3)_2类似的TpRu(NHC)... 鉴于三吡唑基硼酸阴离子(tris(pyrazolyl)borate anion,Tp)的钌配合物TpRuCl(PPh_3)_2在金属有机合成和催化反应中的多种用途以及氮杂环卡宾(N-heterocyclic carbene,NHC)配体所表现出的优势,试图合成与TpRuCl(PPh_3)_2类似的TpRu(NHC)骨架的配合物.采用TpRuCl(PPh_3)_2与NHC配体1,3-N,N-双(2,4,6-三甲基苯基)-4,5-二氢咪唑-2-卡宾(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene,H_2IMes)反应,未能得到预期产物TpRuCl(H_2IMes)(PPh3),而是发生了H_2IMes配体N-侧臂上邻位甲基的C—H键活化,生成H_2IMes配体环金属化的产物TpRu(H_2IMesH)(PPh3)(其中H_2IMes-H表示H_2IMes的一个N-侧臂上邻位的甲基脱除了1个质子).分离得到的该化合物在二氯甲烷溶液中加热可解离PPh3配体,促成H_2IMes-H配体环金属化侧臂上进一步发生苄基C—H键的α-H消除,转化为螯合的双卡宾H_2IMes-2H配位的Ru—H中间体物种(其中H_2IMes-2H表示H_2IMes的一个N-侧臂上邻位的甲基脱除了2个质子),再和二氯甲烷溶剂发生H/Cl交换,生成最终产物TpRuCl(H_2IMes-2H). 展开更多
关键词 三吡唑基硼酸阴离子 氮杂卡宾 卡宾 环金属化
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酸蚀法制作无环金属化孔/槽产品的技术开发与应用
10
作者 康益平 胡永栓 +3 位作者 李金鸿 罗龙 晏浩强 蔡童军 《印制电路信息》 2012年第S1期145-151,共7页
随着电子产品技术发展与高密设计的需求,PCB板设计的密度越来越小,板厚径比也越来越高。为了便于层面布线和满足密Pitch元器件的安装,设计无环PTH孔/槽的PCB板也日趋增多。对于无环PTH孔/槽PCB板的外层图形转移,目前业界通常是采用碱性... 随着电子产品技术发展与高密设计的需求,PCB板设计的密度越来越小,板厚径比也越来越高。为了便于层面布线和满足密Pitch元器件的安装,设计无环PTH孔/槽的PCB板也日趋增多。对于无环PTH孔/槽PCB板的外层图形转移,目前业界通常是采用碱性蚀刻的工艺运作,创造性开发了几种无环PTH孔/槽PCB板外层走酸蚀的特殊制作方法,突破了树脂塞孔或高厚径比无环PTH孔/槽的PCB板无法走碱蚀的局限,在确保产品品质的同时也缩短了外层制作流程和生产周期。 展开更多
关键词 酸性蚀刻 环金属化孔/槽 树脂塞孔 高厚径比 阶梯槽
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基于β-咔啉的环金属化Ru(Ⅱ)配合物诱导HeLa细胞凋亡及抗氧化活性研究
11
作者 陈锦灿 蔡先洪 +4 位作者 彭发 陈李祺 孙梓荣 罗辉 陈兰美 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2022年第6期31-40,共10页
目的探究新型环金属化Ru(Ⅱ)-β-咔啉配合物[Ru(dmb)_(2)(NO_(2)-Ph-βC)](PF6)(NO_(2)-Ph-βC=NO_(2)-phenyl-9H-pyrido[3,4-b]indole,RuβC-5)和[Ru(bpy)2(NO_(2)-Ph-βC)](PF6)(RuβC-6)诱导He La细胞凋亡的机理。方法通过元素分析、... 目的探究新型环金属化Ru(Ⅱ)-β-咔啉配合物[Ru(dmb)_(2)(NO_(2)-Ph-βC)](PF6)(NO_(2)-Ph-βC=NO_(2)-phenyl-9H-pyrido[3,4-b]indole,RuβC-5)和[Ru(bpy)2(NO_(2)-Ph-βC)](PF6)(RuβC-6)诱导He La细胞凋亡的机理。方法通过元素分析、ES-MS、^(1)H NMR对配合物进行表征;采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定配合物的油水分配系数log P_(o/w);细胞毒性实验检测RuβC-5和RuβC-6对A549、He La、NCI-H460、HepG-2和MCF-7细胞的毒性作用;Hoechst 33342、吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)、Annexin V-FITC/PI染色法检测配合物诱导He La细胞凋亡;流式细胞术分析配合物对He La细胞凋亡、细胞周期阻滞、线粒体膜电位(MMP)、活性氧(ROS)的影响,蛋白免疫印迹实验(Western Blot)检测Caspase信号通路及线粒体凋亡通路相关蛋白的影响。结果配合物RuβC-5、RuβC-6对He La细胞表现出相对较高的细胞毒性和较好的选择性,能诱导He La细胞的G0/G1期阻滞和凋亡,降低MMP,抑制细胞内ROS的产生。结论新型Ru(Ⅱ)-β-咔啉配合物可诱导He La细胞凋亡;此外,RuβC-5具有抗氧化活性,可以通过清除细胞内ROS的含量诱导He La细胞凋亡。 展开更多
关键词 β-咔啉生物碱 环金属化Ru(Ⅱ)配合物 细胞凋亡 细胞毒性 抗氧化活性
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环金属[Cp*M(C∧X)](M=Ir和Rh;X=N,C,P)化合物
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作者 张少伟 《农家科技(理论版)》 2018年第2期69-69,共1页
在金属有机化学领域,过渡金属的环金属化反应是研究最为活跃的反应之一,特别是针对过渡金属Ir和Rh的环金属化反应,大量的环金属Ir和Rh的化合物通过杂原子(N,C,P)辅助C–H键活化合成出来[1]。
关键词 环金属化 Ir和Rh
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目标检测与图像分类网络融合的金属化陶瓷环缺陷检测 被引量:2
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作者 满英杰 王宪 +2 位作者 孙冬悦 邓宁道 吴士旭 《激光与光电子学进展》 CSCD 北大核心 2023年第20期159-167,共9页
针对金属化陶瓷环缺陷面积小、可利用信息少的特点和缺陷检测精度低的问题,提出一种目标检测与图像分类网络融合的金属化陶瓷环缺陷检测方法。首先,使用针对小面积目标检测特点改进的Faster-RCNN目标检测网络实现对缺陷的初步识别与定... 针对金属化陶瓷环缺陷面积小、可利用信息少的特点和缺陷检测精度低的问题,提出一种目标检测与图像分类网络融合的金属化陶瓷环缺陷检测方法。首先,使用针对小面积目标检测特点改进的Faster-RCNN目标检测网络实现对缺陷的初步识别与定位。接着,使用插值方法将定位到的缺陷区域放大,利用图像相邻像素之间的信息关联,增加缺陷检测的特征信息量。然后,使用ResNet图像分类网络对放大后的区域进行缺陷类别判断。最后,融合目标检测网络和图像分类网络的结果,获得最终的缺陷检测结果。实验结果表明,所提方法能在保障缺陷检测查全率的同时有效提升查准率,且能准确定位缺陷区域。 展开更多
关键词 金属化陶瓷 缺陷检测 Faster-RCNN 模型融合 小目标检测
原文传递
一种有机磷农药的新型光学分子探针 被引量:3
14
作者 于春伟 李顺华 许金钩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1650-1652,共3页
有机磷农药(OPPs)作为一类高效、广谱的杀虫剂正在被广泛地应用于农业的防害以及家庭、仓储杀虫等方面,但大量使用后严重危害环境,其检测已成为环境分析和食品安全检测的重要内容.目前常用的农药残留分析方法是建立在色谱仪器专用... 有机磷农药(OPPs)作为一类高效、广谱的杀虫剂正在被广泛地应用于农业的防害以及家庭、仓储杀虫等方面,但大量使用后严重危害环境,其检测已成为环境分析和食品安全检测的重要内容.目前常用的农药残留分析方法是建立在色谱仪器专用化、联机化、计算机化基础上的仪器分析方法,如GC,HPLC和GC—MC等,但这些检测方法操作复杂且对设备要求较高,不利于现场使用.光学检测是实现低成本便捷检测的有效途径之一,但传统的光学检测方法只能对“总磷”进行测定,缺少色谱及其相关联用技术所具有的各种区分性.由于不同的有机磷组分毒性差别很大, 展开更多
关键词 环金属化钯-偶氮配合物 有机磷农药 检测
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含氮配体的分子内邻位钯化反应 被引量:1
15
作者 王洪星 丁俐 吴养洁 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期44-53,共10页
总结了近年来含氮配体的分子内邻位钯化反应,分析了钯化试剂、金属环大小、溶剂以及底物结构等因素对钯化反应的影响以及它们在有机合成中的应用,讨论了邻位钯化反应的机制。
关键词 含氮配体 钯化 环金属化 邻位钯化反应
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Recent advances in metal-free catalysts for the synthesis of cyclic carbonates from CO_2 and epoxides 被引量:16
16
作者 兰东辉 樊娜 +5 位作者 王莹 高显 张平 陈浪 区泽堂 尹双凤 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期826-845,共20页
The aim of "green chemistry" and "atom economy" is to utilize carbon dioxide and replace harmful reactants such as CO and phosgene for the production of cyclic carbonates. In this paper, metal-free catalysts inclu... The aim of "green chemistry" and "atom economy" is to utilize carbon dioxide and replace harmful reactants such as CO and phosgene for the production of cyclic carbonates. In this paper, metal-free catalysts including organic bases, ionic liquids, supported catalysts, organic copolymers and carbon materials for the synthesis of cyclic carbonates by the cycloaddition of carbon dioxide to epoxides are reviewed. Recent advances in the design of the catalysts and the understanding of the reaction mechanism are summarized and discussed. The synergistic effects of organic bases and hydrogen bond donors, organic bases and nucleophilic anions, hydrogen bond donors and nucleophilic anions and active components and supports are highlighted. The challenge is to develop metal-free catalysts suitable for carbon dioxide capture and fixation. The ultimate goal is to synthesize cyclic carbonates in a flow reactor directly using carbon dioxide from industrial flue gas at ambient temperature and atmospheric pressure. By using synergetic effects, a multi-functional approach can meet the design strategy of metal-free catalysts for carbon dioxide adsorption and activation as well as epoxide ring opening. 展开更多
关键词 CYCLOADDITION Carbon dioxide EPOXIDE Cyclic carbonate Metal-free catalyst SYNERGY
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Influence of Soil Geochemistry to the Quality of Winter Jujube in Zhanhua 被引量:1
17
作者 高宗军 王敏 +1 位作者 庞绪贵 刘中业 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2010年第9期209-212,216,共5页
[Objective] The aim was to investigate the effects of soil geochemistry on the quality of winter jujube.[Method]Based on the data of ecological geochemical survey in lower Yellow River Basin,the relevance of the geoch... [Objective] The aim was to investigate the effects of soil geochemistry on the quality of winter jujube.[Method]Based on the data of ecological geochemical survey in lower Yellow River Basin,the relevance of the geochemistry environment in top soils and the quality of winter jujubes was analyzed.[Result]Cd,Ni and other heavy metals in the soil more obviously affected the nutrition of winter jujubes.[Conclusion]B,Mn,MgO,Cd,Zn,K2O and other elements in the root soil played an important role in the enrichment of Cr and Hg of winter jujube fruit.And the absorption of heavy metals in winter jujube root could be interfered by improving fertilization method,to reduce the enrichment of harmful elements in jujube fruit. 展开更多
关键词 Zhanhua winter jujube Ecological geochemical environment Heavy metal element
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Genotypic and environmental variation in cadmium, chromium, arsenic, nickel, and lead concentrations in rice grains 被引量:17
18
作者 CHENG Wang-da ZHANG Guo-ping +2 位作者 YAO Hai-gent WU Wei XU Min 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2006年第7期565-571,共7页
Genotypic and environmental variation in Cd, Cr, As, Ni and Pb concentrations of grains, and the relationships between these heavy metals and Fe, Zn were investigated using 9 rice genotypes grown in 6 locations for tw... Genotypic and environmental variation in Cd, Cr, As, Ni and Pb concentrations of grains, and the relationships between these heavy metals and Fe, Zn were investigated using 9 rice genotypes grown in 6 locations for two successive years. Significant genotypic variation was detected in the five heavy metal concentrations in grains, indicating the possibility to reduce the concentration of these heavy metals in grains through breeding approach. The environmental effect varied with metal, with Pb and Ni having greater variation than the other three metals. There was significant genotype-environment (location) interaction of the concentrations of all five heavy metals in grains, suggesting the importance of cultivar choice in producing rice with low heavy metal concentrations in grains for a given location. Correlation analysis showed that Cd and As, Cr and Ni, and As and Pb con-centrations in rice grains were closely associated, and that Ni concentration in grains was negatively correlated with Zn concen-tration. 展开更多
关键词 Rice (Oryza sativa L.) Heavy metals GENOTYPE Environment GRAIN
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Coordination environment of active sites and their effect on catalytic performance of heterogeneous catalysts 被引量:8
19
作者 Chunpeng Wang Zhe Wang +2 位作者 Shanjun Mao Zhirong Chen Yong Wang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第4期928-955,共28页
The structural complexity of supported metal catalysts,playing significant role in a wide range of chemical technologies,have prevented us from deeply understanding their catalytic mechanisms at atomic level.A fundame... The structural complexity of supported metal catalysts,playing significant role in a wide range of chemical technologies,have prevented us from deeply understanding their catalytic mechanisms at atomic level.A fundamental understanding of the nature of active sites and structure–performance relationship of supported metal catalysts from a comprehensive view will open up numerous new opportunities for the development of advanced catalysts to address the global challenges in energy conversion and environmental protection.This review surveys the effects of multiple factors,including the metal size,shape,support,alloy and ligand modifier,on the coordinated environment of active center and further their influence on the catalytic reactions,aiming to provide guidance for the design of industrialized heterogeneous catalysts with extraordinary performance.Subsequently,the key structure characterization techniques in determining the coordination structure of active metal sites,especially the dynamic coordination structure change under the reaction condition,are well summarized.A brief summary is finally provided together with personal perspectives on the further development in the field of heterogeneous metal catalysts. 展开更多
关键词 Heterogeneous catalysis Supported catalyst Coordination environment Metal catalyst In‐situ characterization
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Physicochemical and environmental properties of arsenic sulfide sludge from copper and lead-zinc smelter 被引量:14
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作者 Li-wei YAO Xiao-bo MIN +7 位作者 Hui XU Yong KE Yun-yan WANG Zhang LIN Yan-jie LIANG De-gang LIU Qiu-jing XU Yu-yang HE 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第7期1943-1955,共13页
Physicochemical properties of arsenic sulfide sludge(ASS) from copper smelter(ASS-I) and lead-zinc smelter(ASS-II) were examined by XRD, Raman spectroscopy, SEM-EDS, TG-DTA, XPS and chemical phase analysis method. The... Physicochemical properties of arsenic sulfide sludge(ASS) from copper smelter(ASS-I) and lead-zinc smelter(ASS-II) were examined by XRD, Raman spectroscopy, SEM-EDS, TG-DTA, XPS and chemical phase analysis method. The toxicity characteristic leaching procedure(TCLP), Chinese standard leaching tests(CSLT), three-stage sequential extraction procedure(BCR) and batch leaching experiments(BLE) were used to investigate the environmental stability. The ASSs from different smelters had obviously different physicochemical and environmental properties. The phase composition and micrograph analysis indicate that ASS-I mainly consists of super refined flocculent particles including amorphous arsenic sulfide adhered with amorphous sulfur and that ASS-II mainly consists of amorphous arsenic sulfide. The valence state of arsenic in both sludges is trivalent, but the valence composition of sulfur is quite different. The ASSs have thermal instability properties. The results of TCLP and CSLT indicate that the concentrations of As and Pd in the leaching solution exceed the standard limits. More than 5% and 90% of arsenic are in the form of acid soluble and oxidizable fractions, respectively, which explains the high arsenic leaching toxicity and environmental activity of ASS. This research provides comprehensive information for the disposal of ASS from copper and lead-zinc smelter. 展开更多
关键词 arsenic sulfide sludge heavy metals physicochemical properties environmental availability leaching toxicity
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