南岭自然保护区乳阳片区珍稀植物地理分布与环境因子关联分析

【目的】探究南岭自然保护区乳阳片区珍稀濒危植物的分布规律及对环境因子的响应。【方法】借助3S技术和系统采样方法,在南岭自然保护区乳阳片区确定了7条样线和9个样方,共采集植物样本1766份。在此基础上对珍稀植物进行鉴定与物种分析,并建立保护区珍稀植物三维地理空间分布模型。经统计分析,从植物区系和地理分布2个方面阐明南岭自然保护区乳阳片区珍稀植物分布特征。【结果】南岭国家级自然保护区乳阳片区共调查珍稀濒危植物、重点保护植物与建议保护植物27种,隶属于20科26属。其中,20个科划分为10个分布区类型,热带分布型占8科,温带分布型占10科;26属划分为11个分布区类型,热带分布型占7属,温带分布型占12属,中国特有分布型占7属。随着地理位置的变化,珍稀植物物种组成和相似性均发生变化。垂直分布上,南岭珍稀植物主要分布在海拔500~750 m和1250~1500 m,分别占珍植物种类的40.74%和48.15%;随着坡度上升物种数随之下降。水平分布上,保护区边缘物种丰富度较低,内部区域物种丰富,且物种相似性随水平距离增加而减小。【结论】南岭自然保护区乳阳片区内珍稀植物具有温带向热带过渡性特点,珍稀植物分布受经纬度、海拔位置、坡度坡向等多种环境因素的影响。为保护这些珍稀植物,需针对不同区域制定不同的保护策略,加强监测与管理,确保生物多样性可持续发展。

珍稀植物独叶草在宝鸡地区的资源分布及调查结果

本研究结合珍稀植物独叶草保护项目实施,采用样方调查的方法对宝鸡地区独叶草资源分布情况进行了调查分析,结果表明,在宝鸡地区独叶草集中分布于海拔2400-3200 m之间的亚高山至高山原始林内,且呈不连续的片状或团块状分布;并提出了相应的保护措施,以期为该地区独叶草科学保护和后续研究利用提供依据。

祁连山珍稀植物科普视频的制作与传播策略

祁连山拥有着较为多样的生态系统,并且是生态多样性保护极为重要的区域,在祁连山之内各类珍稀濒危生物不断成长,使得地方生态平衡获得了重要的保证,但在祁连山其生态环境较为脆弱,气候环境变化较大,人类活动频繁会导致整体环境受到严重的威胁,为了对相关挑战进行有效的应对,需要对于珍稀植物进行有效的保护,对科普视频进行制作,并且及时对于科普视频进行传播。祁连山珍稀植物保护中有着极为重要的作用。文章对于祁连山珍稀植物科普视频的制作及传播策略进行详细的分析,希望能够为相关保护工作提供有效的参考。

珍稀植物檀香栽培技术要点

檀香作为一种珍稀植物,不仅因其独特的香气而受到广泛关注,还在工艺品、医药、香料和化妆品等多个领域中发挥着重要作用。然而,由于檀香的天然来源有限,其需求量大,为了满足市场需求并保护檀香资源,开展檀香人工栽培显得尤为重要。本文旨在通过对檀香栽培技术初步研究,为实现檀香可持续栽培和产业化提供理论和实践指导。在深入了解檀香植物特性的基础上,探讨檀香的适宜生长环境、栽培管理的关键技术、产业利用的前景及面临的挑战,为檀香产业的可持续发展提供有益建议和经验总结。

珍稀植物“证件照”定格永恒自然美

走进南滚河国家级自然保护区,连片的高大翠绿丛中,树干挺立的干果榄仁犹如一幅美丽的水彩画惹人注目,远远看去,满树缀满花絮和果实,花枝垂挂摇曳、鲜艳夺目。这样的美丽盛姿,成为植物调查小组为珍稀植物拍摄的第一张“证件照”。2024年1-2月,云南南滚河国家级自然保护区管护局组建植物调查小组,在全区开展以国家保护野生植物为主、兼顾部分珍稀植物的“普查”工作,为珍稀植物“证件照”换新。

雷公山保护区珍稀植物多样性及区系分析

在全球生物多样性丧失和生态系统退化的背景下,研究雷公山保护区珍稀植物的多样性和分布区系,为进一步提升和完善保护策略提供科学依据。方法 查阅雷公山保护区以往文献以及相关书籍等资料,参考《IUCN红色名录》、《CITES》对雷公山保护区珍稀植物进行多样性分析,并划分植物区系。结果 雷公山保护区珍稀植物140种,分属56科79属。其中,国家级保护植物84种,省级25种,贵州及雷公山特有种32种。列入《IUCN红色名录》占珍稀植物的87.14%,列入《CITES》附录占珍稀植物的22.14%。而植物区系以温带为主,且珍稀植物物种数量与海拔高度密切相关。结论 雷公山保护区珍稀植物多样性丰富,得益于温热带交替气候及独特地理环境。随着海拔降低,濒危程度增加,与人类活动、生境、气候等紧密相关。

神农架南坡珍稀植物独花兰的物候、繁殖及分布的群落特征

神农架南坡独花兰分布的群落一般位于坡度 1 5～ 45°的阴坡 ,海拔范围为 1 30 0～ 1 70 0 m。土壤类型主要为山地黄棕壤 ,p H值 5 .0～ 5 .6。9月中下旬独花兰地下假鳞茎萌芽出土并开始展叶 ,1 1月中下旬抽生花葶 ,次年 3月下旬开花 ,4月下旬至 5月上旬叶片逐渐枯死 ,地下部假鳞茎开始发育 ,9月中下旬假鳞茎发育成熟 ,1 0月下旬至 1 1月上旬果实成熟。独花兰的结实率两年的调查结果差异较大 ,分别为 2 .3%、9.5 %。每株独花兰每年能长出 1～ 3个假鳞茎 ,抽生 1～ 3个叶片和花葶。神农架南坡独花兰主要分布在以化香 ( Platycarya strobilacea)、四照花 ( Dendrobenthamia japonica)、华千金榆 ( Carpinuscordata var.chinen-sis)等为主的落叶阔叶林下以及以箬竹 ( Indocalamustessellatus)灌丛下 ,群落物种组成中北温带成分占绝对优势。群落遭到不同程度的人为干扰 ,随着干扰强度的递增 ,独花兰在不同群落中的个体数量有递减的趋势 ,在郁闭的森林下个体数量最大而箬竹灌丛下最小。人为干扰、结实率低、种子萌发困难是导致独花兰濒危的主要原因 ;建立保护区 ,恢复独花兰分布区的森林植被是保护独花兰的有效途径。

江苏宝华山国家森林公园珍稀植物的濒危等级及优先保护

珍稀植物的濒危等级评估是确定地区性水平上物种优先保护顺序的关键。根据野外调查,以亚热带东部地区江苏宝华山国家森林公园的24种野生珍稀植物为研究对象,采用IUCN红色名录等评价指标进行定量分析,计算了各物种的濒危系数和优先保护值,确定了其濒危等级及优先保护次序。结果表明：（1）宝华山24种珍稀植物的优先保护值范围介于0.327 8~0.802 2之间;（2）这些物种可分为5个濒危等级,其中有1种处于野生绝灭（EW）,2种处于极危状态（CR）,11种处于濒危状态（EN）,7种处于易危状态（VU）,3种处于近危状态（NT）;（3）生境破碎化和旅游活动中的人为干扰是目前该区珍稀植物保护面临的主要威胁因素。因此,强化旅游管理,减少人为干扰,同时定期监测受威胁植物的动态变化,将有助于对其进行有效保护。

珍稀植物群落多样性及稳定性分析

对万木林自然保护区3种珍稀植物观光木(Tsoongiodendronodorum)、沉水樟(Cinnamo-mummicranthum)、罗浮栲(Castanopsisfabri)群落乔、灌层及群落总体的物种多样性、群落稳定性进行比较分析,同时探讨了群落物种多样性与稳定性的关系.结果表明:观光木群落、罗浮栲群落中物种多样性指数为乔木层>灌木层;沉水樟群落物种多样性指数为乔木层<灌木层;群落总的物种多样性指数比较为罗浮栲群落>观光木群落>沉水樟群落.群落稳定性分析结果表明3群落均为远离稳定状态的不稳定群落,其相对的稳定性比较是沉水樟群落>罗浮栲群落>观光木群落,表现出与群落物种多样性不同的趋势.这种格局的产生是珍稀优势种植物本身的生物学特性和环境因素共同作用的结果.

江西境内珍稀植物普通野生稻和中华水韭产地的考察

庵家山湿地位于Ｎ２８°１４′、Ｅ１１６°３６′，面积约１．２ｈｍ２。湿地具维管束植物３３科、６０属、７９种及１变种和１亚种，其中中华水韭和普通野生稻为国家优先保护植物，武夷慈姑为中国特有珍稀植物。湿地植物以挺水植物和湿生植物为主。该湿地植物区系有２４个世界广布属，１６个泛热带分布属，分别占种子植物总属数的４１％和２８％以上；从组成种的地理成分来看，该地植被明显具地带性的特征，热带成分达３７种，占全部种类的４６％以上。由于生境的异质性，湿地植被中植物群落镶嵌现象较为明显，共优种多，没有明显的建群种。庵家山湿地是多种珍稀植物的集中产地，应重视和保护这一特殊湿地。

神农架地区珍稀植物沿河岸带的分布格局及其保护意义

在神农架香溪河流域从源头到河口的不同海拔高度沿河岸带共设置 4 0个与河流方向平行的10 0m× 10m的样带 ,进行了植物群落学调查研究 .结果表明 ,沿河岸带分布有珍稀植物 14种 ,占神农架地区珍稀植物总数的 4 2 .4 % .这些珍稀物种主要分布在海拔 12 0 0～ 180 0m山地常绿阔叶落叶阔叶混交林带 ,珍稀植物种类的物种丰富度在中等海拔高度上最大 .珍稀植物的种类可划分为低海拔、中等海拔和高海拔 3组 .针对珍稀植物的分布特点 ,明确指出应重视河岸带在生物多样性、尤其是珍稀物种保护方面的重要作用 .

特有珍稀植物宝华玉兰种群分布格局和群落特征

采用相邻格子样方法和典型样地法研究镇江宝华山国家森林公园珍稀植物宝华玉兰的种群分布格局和群落物种多样性。从分布格局看,宝华玉兰种群在半自然样地Q1中为聚集分布,但聚集强度不高,而在另外3个样地中均为随机分布。从群落特征看,4个样地共有维管植物89种,隶属于43科74属;群落分层明显,但宝华玉兰为亚优势种;半自然林中各层次的物种多样性Shannon-Wiener指数为草本层>灌木层>乔木层,而在自然样地中,则为草本层>乔木层>灌木层。

亚热带山地森林珍稀植物群落的结构与动态

为探讨亚热带山地常绿落叶阔叶混交林中珍稀植物群落的性质和特征 ,调查了长江三峡大老岭地区 6类珍稀树种占优势的森林群落 ,分析它们植物区系与物种多样性、群落结构、种间关系及其空间格局、珍稀树种的种群结构。结果表明 :1这些珍稀植物群落的区系构成中 ,东亚、东亚 -北美和中国特有成份的比例更高 ;2群落内物种非常丰富 ,乔木层和草本层多样性尤高 ;3各珍稀植物群落的生活型谱相似 ,却与亚热带常绿阔叶林和退化次生的混交林不同 ;4种间关系分析反映了 3个相对集中的种组 ,DCCA排序表明它们分布格局的主要分异因子是海拔、坡位和坡度。5除穗花杉外 ,其它 5种在群落中占据优势的珍稀树种均为阳性种。这些珍稀植物群落及荟萃其中的古老特有植物代表了我国亚热带山地森林植被特有的一类生物多样性组分 ,它们的存在反映了一种区域特有的生物多样性维持机制。

湖北赛武当自然保护区野生珍稀植物优先保护定量研究

通过对湖北赛武当国家级自然保护区内的野生珍稀植物资源进行调查,运用濒危系数、遗传价值系数和物种价值系数,计算出物种优先保护值,以确定物种濒危等级和优先保护等级。结果显示:(1)该区内共有珍稀保护植物33种,隶属于26科33属,其中易危15种、近危11种、安全种7种;(2)该区珍稀植物优先保护值的范围为0.2631~0.6985,据此得出33种珍稀植物的优先保护等级为:Ⅰ级6种、Ⅱ级13种、Ⅲ级12种、Ⅳ级2种。(3)本研究结果与相关珍稀保护植物名录的濒危等级和优先保护级别存在较大差异,这可能是由于生境破碎化和人为干扰导致大部分植物在本区受威胁程度加重,因此应强化管理。

迁栖地樟科与木兰科21种珍稀植物叶片微量元素与土壤微量元素

在研究樟科与木兰科21种珍稀植物在迁栖地武汉植物园生长状况的基础上,分析了珍稀植物叶片中的微量元素质量分数与其生长的土壤中微量元素质量分数。结果表明,酸性土壤中6种微量元素的质量分数顺序为Fe>Mn>Cu>Zn>B>Mo,其质量分数均值大小和全国均值相差不大。21种珍稀植物叶片微量元素分析显示,其质量分数大小顺序为Fe>Mn(或Mn>Fe)>B>Zn(或Zn>B)>Cu>Mo。与植物正常生长地的微量元素质量分数范围相比较,21种珍稀植物中,Mn质量分数偏高,部分植物Fe质量分数较大,Cu、Zn、B质量分数较为正常,Mo质量分数偏低。生物吸收系数顺序则为Zn>Fe>Mn>B>Cu。

后河自然保护区珍稀植物群落主要种群结构及分布格局研究

利用方差均值比和修正的Clark Evans最近邻体两种分布格局判定方法 ,对湖北省五峰县后河国家自然保护区 1hm2 固定样地中DBH≥ 5cm、重要值 >2 5的 2 6个树种的种群结构和分布格局类型进行了研究 .结果表明 ,2 6个种群中有金钱槭、天师栗、白辛树、珙桐、领春木、水青树、连香树 7种珍稀濒危植物种群和尖连蕊茶、君迁子、建始槭、曼青冈、鸡爪槭、桃叶黄杨、鹅耳枥等 19种非珍稀濒危植物种群 .7种珍稀植物种群中 ,除了 2种个体较少的种群之外 ,1个种群为衰老型 ,其余 4个种群均为增长型 ;3个种群呈随机分布类型 ,其余 4个种群呈聚集分布类型 .19个非珍稀植物种群中 ,1个种群为衰老型 ,6个种群为稳定型 ,其余 12个种群为增长型 ;2个种群为随机分布类型 ,其余的 17个种群为聚集分布类型 .可见在 2 6个种群中 ,以增长型种群居多 (占 6 6 7% ) ,稳定型种群次之 (占 2 5 0 % ) ,衰老型种群最少 (占 8 3% ) ;两种分布格局判定方法所得的结果较为一致 ,表现为种群的分布格局类型以聚集分布居多 (占 80 77% ) 。

中国特有珍稀植物伯乐树种子的类型和贮藏

伯乐树(Bretschneidara sinensis)是我国特有的单种科植物,被列为国家一级重点保护野生植物。本试验研究了伯乐树种子的类型和贮藏方法,结果表明:伯乐树种子对脱水敏感,当相对失水率大于50%后即丧失萌发能力,但对低温(4～5℃)并不敏感,属于典型的中间性种子。低温下一定湿度的沙藏(含水率8%～12%)优于其它贮藏方法,但并不能长期在低温下贮藏,最长的贮藏时间也仅为1年左右。说明伯乐树种子为短命型种子,每年需采集新的种子以补充种子库。

河南省国家重点保护野生珍稀植物濒危原因分析及保护对策

报道了河南共有国家重点保护野生珍稀植物40种,隶属于27科、37属,并分析了这些野生珍稀植物濒危机制,同时提出了相关的保护对策.

后河自然保护区珍稀植物群落结构及更新特性

以湖北五峰后河自然保护区1 hm2珍稀濒危植物群落为对象,应用固定样方法调查了群落种类组成和结构,并对主要组成树种的种群结构和更新特性进行分析,同时对群落所处的演替阶段进行了探讨。结果表明:①依据胸径频率分布的形状,将19个主要树种种群结构归纳为4种类型:单峰衰退型、间歇型、倒-J型、L型。②单峰衰退型树种在群落中几乎无更新苗出现;间歇型和倒-J型种群为主要的林冠构成种,通过实生苗繁殖和萌蘖繁殖两种方式进行更新;L型分布中常绿树种主要以实生苗方式更新。③除白辛外,稀有濒危植物能长期稳定地在群落中存在,群落可能处于演替顶极阶段。

梵净山珍稀植物林下土壤颗粒特征及化学性质

为探索梵净山珍稀植物梵净山冷杉、南方红豆杉和珙桐林下的土壤特征,采用野外调查采样和室内分析方法,对其土壤机械组成、pH、CEC、有机质、N、P、K元素含量进行测定,分析各林下土壤机械组成与土壤化学特性及其关系。结果表明:梵净山冷杉林下土壤颗粒组成为中砂>细砂>粗粉粒≈粘粒>细粉粒>中粉粒,为轻壤土;南方红豆杉林下土壤颗粒组成为细砂粒>粗粉粒>细粉粒≈中粉粒>中砂≈粘粒,为重壤土;珙桐林下土壤颗粒组成为细粉粒>粘粒≈粗粉粒>中粉粒>中砂>细砂,为重壤土。3种土壤均为酸性反应,全磷和全钾含量较低;梵净山冷杉林下土壤有机质、CEC、碱解氮和全氮含量达极丰富水平,有效磷和速效钾含量为丰富水平;南方红豆杉林下土壤有机质、碱解氮含量为极丰富水平,全氮、有效磷、速效钾、CEC含量为丰富水平;珙桐林下土壤碱解氮含量为极丰富水平,有机质、全氮、有效磷和速效钾含量适宜。梵净山冷杉林下土壤粗粉粒、细粉粒与全钾含量呈显著正相关,物理性粘粒与有效磷含量呈显著负相关;南方红豆杉林下土壤中砂粒与pH值、有效磷含量呈显著正相关,中粉粒、物理性粘粒与pH呈显著负相关,粘粒与碱解氮呈极显著正相关、与pH显著负相关;珙桐林下土壤的中砂粒与速效钾含量呈显著正相关,细砂与全磷含量呈显著正相关,细粉粒与pH呈显著负相关,物理性粘粒与有效磷含量呈显著正相关。3种珍稀植物林下土壤质地不同,养分含量有所差异,梵净山冷杉林质地轻,南方红豆杉、珙桐林质地较为粘重。