瑞舒伐他汀联合康复训练治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症临床观察

目的探讨瑞舒伐他汀联合康复训练治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)合并高脂血症的临床疗效。方法选取医院2020年1月至2022年12月收治的冠心病合并高脂血症患者144例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各72例。对照组患者予常规治疗和瑞舒伐他汀,观察组患者增加康复训练,两组均治疗12周。结果治疗后,两组患者的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均明显低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇水平明显高于治疗前(P<0.05),且观察组均明显优于对照组(P<0.05);两组患者的左室射血分数、每分输出量(CO)水平均明显高于治疗前,血清心肌肌钙蛋白I明显低于治疗前(P<0.05),且观察组均明显优于对照组(P<0.05);两组患者的健康调查简表(SF-36)生理功能、生理职能、活力、社会功能、总体健康评分均明显高于治疗前(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀联合康复训练可有效改善冠心病合并高脂血症患者的心功能,调节血脂水平,提高生活质量。

瑞舒伐他汀联合芪参益气滴丸治疗高血压病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病疗效及对动脉斑块的影响

目的探讨瑞舒伐他汀联合芪参益气滴丸治疗高血压病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病的疗效及对动脉斑块的影响。方法选择2021年1月—2021年12月120例高血压病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病患者作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组,两组患者均给予抗血小板聚集及瑞舒伐他汀稳定斑块等治疗措施,观察组在此基础上联合芪参益气滴丸治疗。比较两组患者临床疗效,心功能、血脂水平、颈动脉斑块及不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。随之治疗时间延长,两组患者左心射血分数(left ventricular ejection fractions,LVEF)及左心室收缩末内径(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD)均逐渐改善(P<0.05);治疗后14 d、3月观察组LVEF及LVEDD均高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后甘油三酯、血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、同型半胱氨酸、C-反应蛋白均逐渐改善(P<0.05);治疗后3个月、6个月观察组甘油三酯、血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、同型半胱氨酸、C-反应蛋白低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后颈动脉内中膜厚度(carotid intima-media thickness,IMT)及不稳定斑块比例逐渐降低(P<0.05);治疗后3个月、6个月观察组IMT急不稳定斑块比例低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀联合芪参益气滴丸可以更好地促进高血压病伴颈动脉硬化急性心肌梗死患者恢复,更快使血脂异常达标,更有效地抑制颈动脉不稳定斑块形成,且并未增加不良反应。

瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗冠心病不稳定型心绞痛的有效性探讨

目的探讨对于冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)不稳定心绞痛患者实施瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗的有效性及安全性。方法选取2021年3月—2022年12月东台市中医院收治的116例冠心病不稳定心绞痛患者为研究对象,均实施常规药物(如阿司匹林肠溶片+酒石酸美托洛尔+低分子肝素)治疗,以随机摸球法将其分为两组,各58例。对照组在常规处理后联合辛伐他汀,治疗组在常规处理后给予瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗。对比两组治疗有效性、心绞痛发作情况、血脂指标和安全性。结果治疗组治疗总有效率(96.55%)高于对照组(86.21%),差异有统计学意义(χ^(2)=3.940,P<0.05)。经过6周治疗后,治疗组心绞痛发作频率及持续时间均少于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗组血脂指标中三酰甘油、总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平明显低于对照组低,高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对冠心病不稳定型心绞痛患者以瑞舒伐他汀联合氯吡格雷进行治疗,能减少心绞痛发作情况,缩短发作持续时间,控制血脂水平,同时也具有一定的安全性,可减少不良反应。

普罗布考联合瑞舒伐他汀对缺血性脑卒中患者内皮细胞功能及血清铁调素25水平的影响

目的:探讨普罗布考联合瑞舒伐他汀对缺血性脑卒中(IS)患者内皮细胞功能和血清铁调素25(Hepc25)水平的影响。方法:选取2020年5月~2023年4月期间于某院就诊的130例IS患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组65例。根据患者病情给予调整血压、降低体温、维持呼吸、控糖、溶栓、抗凝血、抗血小板、神经保护、降低颅内压等常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上加用瑞舒伐他汀钙片,观察组患者在对照组治疗基础上加用普罗布考片,两组均持续治疗6个月。比较两组患者临床疗效、神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]、内皮细胞功能[血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)、血管生成素(Ang)和血小板衍生生长因子(PDGF)]、血清Hepc25水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率(93.85%)高于对照组(73.85%,P<0.05);两组患者NIHSS评分和血清Hepc25水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);BI、MoCA评分和VEGF、SDF-1α、Ang、PDGF水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,普罗布考联合瑞舒伐他汀治疗IS患者临床疗效较佳,可有效改善IS患者病情,提高内皮细胞功能,降低血清Hepc25水平,且未增加不良反应的发生风险。

瑞舒伐他汀结合氯吡格雷治疗冠心病不稳定型心绞痛患者的临床价值分析

目的分析冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)不稳定型心绞痛患者采用瑞舒伐他汀结合氯吡格雷治疗的效果。方法方便选取2021年10月—2023年10月新泰市人民医院收治的112例冠心病不稳定型心绞痛患者为研究对象,以随机数表法分为对照组、观察组,每组56例,对照组采用辛伐他汀结合氯吡格雷治疗,观察组采用瑞舒伐他汀结合氯吡格雷治疗。对比两组治疗前后炎性因子水平、血管内皮功能指标、心绞痛发作情况。结果治疗后,观察组炎性因子水平、血管内皮功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组心绞痛发作次数为(2.53±0.44)次/周,少于对照组的(3.41±0.51)次/周,发作持续时间为(4.55±1.47)min/次,短于对照组(6.13±1.52)min/次,差异有统计学意义(t=9.776、5.591,P均<0.001)。结论对冠心病不稳定型心绞痛患者采用瑞舒伐他汀结合氯吡格雷治疗可调节患者炎性因子水平以及血管内皮功能,有助于改善患者心绞痛发作情况。

瑞舒伐他汀联合鹿瓜多肽辅助LCP内固定治疗对老年肱骨近端骨折患者骨代谢、再骨折的影响

目的:探讨瑞舒伐他汀联合鹿瓜多肽辅助锁定加压钢板(LCP)内固定治疗老年肱骨近端骨折患者的效果。方法:选取2022年1—8月河北省沧州中西医结合医院收治的老年肱骨近端骨折患者108例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例。在LCP内固定术后,予以对照组患者鹿瓜多肽治疗,予以观察组患者瑞舒伐他汀联合鹿瓜多肽治疗。观察两组患者的临床疗效、手术相关指标和并发症发生情况,治疗前后骨密度(BMD)、骨代谢指标[酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b)、Ⅰ型胶原交联氨基端肽(NTXⅠ)和骨钙素(BGP)]及骨折修复细胞因子[骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子-β1(TGF-β1)]水平。结果:观察组患者的治疗优良率为92.59%(50/54),高于对照组的74.07%(40/54),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者可负重时间、骨折愈合时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者腰椎L3、L4BMD高于对照组;TRACP-5b、NTXⅠ水平低于对照组,BGP水平高于对照组;VEGF、BMP-2水平高于对照组,TGF-β1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者并发症发生率为5.56%(3/54),与对照组的16.67%(9/54)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀联合鹿瓜多肽可加速老年肱骨近端骨折患者LCP内固定术后早期康复,促进骨折愈合,可能与瑞舒伐他汀能提高患者BMD、改善骨代谢和调节骨折修复细胞因子有关。

厄贝沙坦氢氯噻嗪、硝苯地平、瑞舒伐他汀联合用药在老年高血压合并高血脂患者心脏介入术后预防的应用效果

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪、硝苯地平、瑞舒伐他汀联合用药在老年高血压合并高血脂患者经皮冠脉介入术(PCI)后预防的应用效果。方法选取2019年1月至12月巴彦淖尔市医院收治的178例PCI术后的老年高血压合并高血脂患者作为研究对象。采用掷硬币法将其分为观察组(92例)与对照组(86例)。观察组预防性给予厄贝沙坦氢氯噻嗪、硝苯地平、瑞舒伐他汀联合用药,对照组预防性给予硝苯地平、瑞舒伐他汀联合用药。比较两组患者在出院日及术后6、12、18、24个月血压(BP)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、小而密低密度脂蛋白胆固醇(sd LDL-C)、脂蛋白[Lp(a)]、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆D-二聚体(D-D)表达水平,记录不良心血管事件发生情况。结果观察组患者术后18个月的hs-CRP表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后24个月的BP、sd LDL-C、Lp(a)、hs-CRP、D-D均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良心血管事件的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PCI术后预防性给予厄贝沙坦氢氯噻嗪、硝苯地平、瑞舒伐他汀联合长期用药,可有效降低因高血压合并高血脂导致出现严重动脉硬化的老年患者的血压和血脂水平,降低不良心血管事件发生率。

瑞舒伐他汀治疗胺碘酮禁忌型急性冠状动脉综合征伴急性心律失常的效果

目的 观察瑞舒伐他汀治疗胺碘酮禁忌型急性冠状动脉综合征(ACS)伴急性心律失常的效果。方法 选取2019年1月—2021年10月平度市人民医院收治的胺碘酮禁忌型ACS伴急性心律失常患者66例,按照随机抽签法分为试验组和对照组,每组33例。对照组给予常规治疗,试验组在对照组治疗基础上给予瑞舒伐他汀治疗,2组均治疗2个月。比较2组临床疗效、治疗前后心率变异性指标[相邻RR间期差值均方根(RMSSD)、RR间期总体标准差(SDNN)、相邻窦性RR间期差值超过50 ms心搏百分比(pNN50)、RR间期平均值标准差(SDANN)]、实验室指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]。结果 试验组总有效率为96.97%,高于对照组的75.76%(χ^(2)=4.632,P=0.031);治疗2个月后,2组RMSSD、SDNN、pNN50及SDANN均高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组hs-CRP、TNF-α、MDA水平均低于治疗前,SOD水平高于治疗前,且试验组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01)。结论 瑞舒伐他汀治疗胺碘酮禁忌型ACS伴急性心律失常的效果较好,对改善心率变异性指标、实验室指标均具有重要作用。

依达拉奉右莰醇联合瑞舒伐他汀治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的研究依达拉奉右莰醇和瑞舒伐他汀联合疗法对急性缺血性脑卒中患者的疗效。方法选取2021年6月~2023年6月期间酒泉市人民医院收治的急性缺血性脑卒中患者200例。按随机数字表法将200例患者分为观察组(100例)以及对照组(100例)。对照组给予瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上给予依达拉奉右莰醇治疗。比较两组的临床疗效,使用化学发光免疫分析法检测C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平,使用循环酶法检测同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)水平,使用双抗夹心酶联免疫吸附法检测内皮素1(Endothelin-1,ET-1)水平;使用美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)评估神经功能;使用日常生活能力(ADL)量表、巴氏(Barthel)指数评分评估日常生活能力。结果观察组的治疗总有效率(96.00%)较对照组(85.00%)高;观察组和对照组治疗后的CRP、Hcy、ET-1水平及NIHSS评分均下降,且观察组较对照组低(P<0.05);观察组和对照组治疗后的ADL评分、Barthel指数评分均上升,且观察组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉右莰醇联合瑞舒伐他汀治疗急性缺血性脑卒中有较好的疗效,可减轻氧化应激紊乱和炎症反应,改善神经功能,提升患者的日常生活能力。

围术期强化瑞舒伐他汀钙治疗对急性心肌梗死行PCI 治疗患者冠脉微循环及纤溶功能的影响

目的探讨围术期强化瑞舒伐他汀钙治疗对急性心肌梗死(AMI)行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者冠脉微循环及纤溶功能的影响。方法选取2020年1月至2022年12月收治的250例AMI行PCI治疗患者为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,各125例。对照组术前不服用他汀类药物,术后开始服用瑞舒伐他汀钙,观察组则在围术期服用瑞舒伐他汀钙治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的左前降支收缩期血流峰值(SPV)、左前降支舒张期血流峰值(DPV)及冠状动脉血流速度储备(CFVR)值高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的纤维蛋白原(Fib)、纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)水平低于对照组,组织型纤溶酶原激活因子(t-PA)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)高于对照组,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论围术期强化瑞舒伐他汀钙治疗不仅能够有效改善AMI行PCI治疗患者的冠脉微循环及纤溶功能,还能促进心功能恢复,值得推广。

阿司匹林联合瑞舒伐他汀对冠状动脉狭窄<50%患者的疗效及生化指标的影响探究

目的探究阿司匹林联合瑞舒伐他汀对冠状动脉狭窄<50%患者的疗效及生化指标的影响。方法86例冠状动脉狭窄<50%的患者,随机分为对照组(43例,瑞舒伐他汀治疗)和联合组(43例,阿司匹林联合瑞舒伐他汀治疗)。比较两组临床疗效、血脂代谢指标、血清炎症反应指标、颈动脉彩超指标及心血管事件发生情况。结果联合组治疗总有效率97.67%高于对照组的83.72%(P<0.05)。治疗后,两组血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均较治疗前升高,且联合组血清总胆固醇(4.28±1.06)mmol/L、甘油三酯(1.43±0.74)mmol/L、LDL-C(2.68±0.75)mmol/L均低于对照组的(4.81±0.95)、(1.81±0.62)、(3.06±0.69)mmol/L,HDL-C(1.48±0.39)mmol/L高于对照组的(1.29±0.41)mmol/L(P<0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前降低,且联合组TNF-α(26.65±3.04)ng/L、hs-CRP(4.39±1.10)mg/L、IL-6(25.59±2.88)ng/L均低于对照组的(31.19±3.36)ng/L、(5.32±1.06)mg/L、(33.37±3.59)ng/L(P<0.05)。治疗后,两组颈动脉内膜中层厚度(IMT)、颈动脉斑块面积均较治疗前减小,且联合组IMT(1.09±0.22)mm、颈动脉斑块面积(0.09±0.02)mm^(2)均小于对照组的(1.21±0.16)mm、(0.16±0.03)mm^(2)(P<0.05)。联合组心血管事件发生率2.33%低于对照组的16.28%(P<0.05)。结论阿司匹林联合瑞舒伐他汀治疗冠状动脉狭窄<50%患者的疗效显著,可有效改善患者血脂代谢水平,减轻炎症反应,且心血管事件发生率低,安全性高。

瑞舒伐他汀钙联合阿司匹林及替格瑞洛治疗高脂血症并急性冠脉综合征的疗效与安全性

目的 观察瑞舒伐他汀钙联合阿司匹林及替格瑞洛治疗高脂血症并急性冠脉综合征(ACS)的疗效与安全性。方法 回顾性选取2020年1月—2021年12月聊城市人民医院收治的高脂血症并ACS患者62例,根据用药方案不同分为观察组和对照组,各31例。2组均进行常规阿司匹林及替格瑞洛治疗,观察组加用瑞舒伐他汀钙治疗,对照组加用阿托伐他汀钙治疗,2组均持续治疗1个月。比较2组治疗前后血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、肝肾功能[血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)]、肌酸激酶(CK)水平、心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及6 min步行距离(6MWD)],药物相关不良反应及随访6个月内不良心脏事件。结果 治疗1个月后,2组TC、TG、LDL-C水平低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且观察组低/高于对照组(P<0.01);观察组SCr水平与2组BUN水平低于治疗前,2组CK水平高于治疗前(P<0.05或P<0.01);对照组SCr水平及2组ALT水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);2组SCr、BUN、ALT、CK水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组LVESD、LVEDD小于治疗前,LVEF高于治疗前,6MWD长于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。2组治疗期间均未发生严重或无法耐受的不良反应,随访6个月,观察组不良心脏事件总发生率为3.23%,低于对照组的19.35%(χ^(2)=4.026,P=0.045)。结论 高脂血症并ACS使用瑞舒伐他汀钙治疗,可更为有效调节血脂水平,促进心功能改善,并降低不良心血管事件发生率,用药安全性高。

瑞舒伐他汀用于老年稳定型冠心病临床治疗的效果探讨

近年以来,瑞舒伐他汀用于老年稳定型冠心病临床治疗中的案例增多,效果良好,同时患者自身的接受程度比较高,因此本文针对其进行详细探究和分析。方法 本研究旨在深入探究不同剂量瑞舒伐他汀对老年稳定型冠心病患者的治疗效果,为将这一效果尽可能地体现出来,本文设计对照试验配合回顾分析的方式,在本院2022年12月至2023年7月期间随机抽取50例在我院接受临床治疗老年稳定型冠心病患者作为观察组。为了在本文研究当中形成有效的对比再次从2020年2月至2021年8月期间接受治疗的患者中随机抽取50例,此为本文的对照组。在治疗方面,在本次研究中针对观察组患者给予高剂量的瑞舒伐他汀治疗,而对照组患者治疗过程中依据以往治疗模式给予低剂量的瑞舒伐他汀。医护工作人员在本次研究中互相配合,由护理工作人员仔细观察和记录两组患者在治疗期间的血液流变学指标和血脂水平指标,并且形成书面记录。结果 本文的观察组患者采用高剂量瑞舒伐他汀进行治疗的情况下,患者的血液流变学指标和血脂水平指标优化趋势更加明显,且两项均呈现出比对照组更为明显的改善,此时观察组和对照组患者临床治疗相关数据信息比较,组间差异相对显著,因此本文研究存在统计学意义(P<0.05)。结论 对比之下,观察组大剂量的选择显然效果更好,明显改善患者的血液流变学指标和血脂水平指标,对于本文两组患者来说具有重要现实意义和价值。

氨氯地平联合瑞舒伐他汀对不同肥胖类型老年原发性高血压患者的影响

目的:探究氨氯地平联合瑞舒伐他汀对不同肥胖类型老年原发性高血压患者的影响。方法:选取2022年1—12月于南方医科大学第七附属医院就诊的老年原发性高血压肥胖患者200例为研究对象,根据随机数字表法将其分为腹型肥胖观察组、非腹型肥胖观察组、腹型肥胖对照组和非腹型肥胖对照组,各50例。四组患者均给予氨氯地平治疗,在此基础上,腹型肥胖观察组、非腹型肥胖观察组采用瑞舒伐他汀治疗。比较四组患者体质量指数、动脉硬化指数、血脂、血压和不良反应。结果:治疗后,四组患者体质量指数、动脉硬化指数低于治疗前,非腹型肥胖观察组低于其他三组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,四组患者总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平低于治疗前,非腹型肥胖观察组低于其他三组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,四组患者收缩压、舒张压水平低于治疗前,非腹型肥胖观察组低于其他三组,差异有统计学意义(P<0.05);腹型肥胖观察组、非腹型肥胖观察组分别有6例及5例出现轻微头晕、恶心,后自行消退。结论:氨氯地平联合瑞舒伐他汀可降低各型肥胖老年原发性高血压患者血脂、血压,延缓动脉粥样硬化,非腹型肥胖者应用效果较佳,值得临床推广。

瑞舒伐他汀钙辅助氯吡格雷治疗急性冠脉综合征的临床疗效

目的:观察瑞舒伐他汀钙辅助氯吡格雷治疗急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效.方法:选取2020年5月至2022年12月于本院心内科就诊治疗的ACS患者107例作为研究对象,根据药物方案不同分为实验组(n=55,瑞舒伐他汀钙辅助氯吡格雷治疗)和对照组(n=52,氯吡格雷治疗).比较两组总疗效、炎症反应与血管内皮功能[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-1、内皮素(ET)-1及一氧化氮(NO)]、心血管不良事件(MACE)发生率及用药安全性.结果:实验组总疗效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).实验组血清hs-CRP、IL-1及ET-1均显著低于对照组,NO水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).实验组MACE总发生率(3.62%)显著低于对照组(17.30%),差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:瑞舒伐他汀钙辅助氯吡格雷治疗ACS可提高其疗效,减少炎症因子生成,改善血管内皮功能,降低MACE发生率,且用药安全性高.

瑞舒伐他汀钙胶囊联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷片治疗老年急性脑梗死的临床研究

本研究旨在探讨瑞舒伐他汀钙胶囊联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷片在老年急性脑梗死治疗中的临床疗效。方法 挑选了80位高龄急性脑梗死病人通过应用随机数字列表技术将他们划分为两个群体,即对照组与观察组,各含40位病患。对照组患者被规定服用钙质瑞舒伐他汀,每日一次,每次剂量为10毫克,通过口服途径摄入,另外还需口服阿司匹林,每次100毫克,每日一次。而观察组则在对照组已设定的治疗方案上额外增加了氯吡格雷剂量为每次75毫克,同样是每日一次通过口服给药。双方疗程持续28天。对照两批受试者的治疗成效、血清脂质蛋白α与敏感性C-反应蛋白(hs-CRP)指数、颈部动脉斑块特征以及药品副作用出现率进行了评估。结果 治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(94.59%vs.78.38%,P<0.05)。观察组在低密度脂蛋白α、高敏C-反应蛋白水平、颈部主动脉壁层厚度、斑块尺寸及斑块总数等多个指标上均明显胜过了对照组(概率值均小于0.05)。在观察组与对照组之间整体药品副作用的出现频率并未表现出重大差异(27.03%对比21.62%,P值超过0.05)。结论 联用瑞舒伐他汀钙胶囊、阿司匹林肠溶片以及氯吡格雷片对于治疗老年人急性脑梗死具有明显的临床效果。

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病价值分析与探讨

在老年冠心病患者用药方案选择上,将瑞舒伐他汀+曲美他嗪,探讨联合用药的价值。方法 我院收治64例老年冠心病患者,分AB两组,行瑞舒伐他汀、瑞舒伐他汀+曲美他嗪,在不同方案治疗后,对两组效果评价。结果 B组有效率、心功能及血脂代谢指标优于A组(P<0.05);不良反应组间比较(P>0.05)。结论 老年冠心病联合用药治疗,可以取得更显著的治疗效果,积极改善心功能、血脂水平等指标,可以起到有效的改善作用,而且不会增加不良反应,安全性较高,适于临床推广此方案。

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在老年冠心病治疗中的疗效比较

分析老年冠心病用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀各自治疗的效果。方法 针对院内收治的老年冠心病展开研究,共入选65例,于2022年8月~2023年8月期间入院,需进行随机对照分组,分别采取两种用药方案,阿托伐他汀为对照组,瑞舒伐他汀为观察组,前者35、后者30例,记录下两组治疗后的相关数据,再对不良反应予以观察,用于评估药物的安全性能。结果 在多项数据分析下发现,观察组疗效更满意,血脂和心功能的变化更积极,炎症改善更好,不良反应也要比对照组更少,P<0.05。结论 对于老年冠心病而言,在瑞舒伐他汀和阿托伐他汀之间更建议选择前者,效果好,并能有效保护患者用药安全性。

某高校使用瑞舒伐他汀片联合氨氯地平对高血压合并冠心病患者血压血脂及心功能的影响

研究联合瑞舒伐他汀片与氨氯地平用于治疗高血压合并冠心病患者后,血压、血脂及心功能的影响。方法 择取2021年6月~2023年6月于我院治疗的高血压合并冠心病患者90例,根据等比例法分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。对照组使用苯磺酸氨氯地平片,观察组在此基础上加用瑞舒伐他汀片。比较治疗前后两组血压、血脂和心功能的变化以及治疗期间不良反应发生率。结果 观察组治疗后舒张压(DBP)为(86.72±4.91)mmHg、收缩压(SBP)为(128.13±5.76)mmHg,与对照组相比,均比对照组低(P<0.05)。治疗后观察组的总胆固醇(TC)为(4.11±1.21)mmoL/L、甘油三酯(TG)为(3.46±0.45)mmoL/L、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)为(2.87±0.28)mmoL/L,均比对照组低,治疗后观察组的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)为(1.38±0.22)mmoL/L,比对照组高(P<0.05)。治疗后观察组的心输出量为(5.45±0.32)L/min、射血分数为(53.24±4.31)%,观察组均比对照组高(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较(2.22% vs 4.44%),无统计学差异(P>0.05)。结论 对高血压合并冠心病患者的血压、血脂和心功能的治疗,可采用氨氯地平联合瑞舒伐他汀。

瑞舒伐他汀对冠心病合并高血压患者的临床治疗疗效观察

观察瑞舒伐他汀对冠心病合并高血压患者的临床治疗疗效。方法 选取2021年6月至2023年6月我院收治的50例冠心病合并高血压患者作为本次研究对象,按照随机数字法将其分为对照组和观察组,每组25例。给予对照组常规治疗,观察组在对照组基础上加入瑞舒伐他汀治疗,观察两组患者的临床疗效。结果 观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论 瑞舒伐他汀对冠心病合并高血压患者的临床疗效确切,临床使用价值高。