顶级生物制药公司押宝中国 礼来中国不得不做的投资

“我们计划未来五年内在中国投资1亿美元用于研发。”6月4日，世界制药企业排名前十的美国礼来公司全球总裁兼首席运营官（C00）李励达（John Lechleiter）在上海宣布。

生物制药公司准备申报热休克应激反应诱导剂arimoclomol治疗C型尼曼-匹克病

Orphazyme生物制药公司准备2020年申报新药arimoclomol。该药为一种热休克应激反应诱导剂,用于治疗C型尼曼-匹克病。美国FDA提供该药治疗C型尼曼-匹克病新药申报中的全面指导。公司会尽快为导致严重致残甚至致死的该病患儿提供重要的治疗选项。公司在2019年秋引入早期使用计划,目的是使ari moclomol更快用于该病的治疗。

生物制药公司持续受宠

CoGenesys日前宣布完成5500万美元的首轮融资,这笔资金主要被运用于在研药物的临床后期研究。此次融资由New Enterprise Associates（NEA）领衔。其他能投资者包括OrbiMed Advisors,Red Abbey Venture Partners和Human Genome Sciences（Nasdaq：HGSI）；CoGenesys由HGS的前高级主管创立，致力于生物制药的改良与研究，以满足更宽泛的治疗领域的医药需求。

古巴朗伯姆生物制药公司产品介绍

生物蛙 “生物蛙”(GRISELESF)是由古巴朗伯姆生物制药公司研制、生产的一种微生物杀灭蚊子幼虫的制剂。

我国生物制药类上市公司的多维主成分分析

主要利用多维主成分分析的方法 ,对我国上市的生物制药类公司进行多方位的分析和研判 。

浅析生物制药公司物流成本核算

生物制药行业是21世纪世界各国竞相争夺的技术与经济战略高地,也是技术研发投入较多、发展较快的领域。但与发达国家相比较,我国的生物制药产业仍处于初级阶段。在生物制药领域当中,正面临着越来越激烈的市场竞争。在这样的情况下,生物制药公司要想得到更好的生存和发展,就应当大力控制成本,提高经济效益。物流成本在生物制药公司总成本中,占据着很大的比例。针对这一方面,生物制药公司应当结合自身情况,对物流成本进行有效的核算,从而更好的控制和降低成本。

基于因子分析法的生物制药上市公司成长性评价实证研究

2011年《十二五生物医药产业振兴规划》的出台,生物制药行业逐渐成为国家支柱产业,越来越受到投资机构的关注。本文根据生物制药上市公司的特点,从盈利能力、偿债能力、营运能力和成长能力四个方面建立生物制药上市公司成长性评价体系,并运用因子分析法和spss统计软件进行实证研究以及分析其成长性。针对我国生物制药上市公司成长性的差异化,建议国家对其成长进行扶持,上市公司自身要优化产品结构,从而提升成长性。

生物制药上市公司智力资本与经营绩效相关性研究

本文选取2010-2012年沪深两市A股生物制药上市公司为研究样本,应用8个指标从人力资本、结构资本和关系资本三方面来分析智力资本,通过实证方式研究智力资本构成要素与经营绩效的直接影响关系。研究的结果显示,公司的高等学历人员比例越高、无形资产比率越大及前五名客户销售额的比例越大,经营绩效就越好,由此,明确了驱动经营绩效提升最为有效的三项因素。

董事会特征对企业环境信息披露质量的影响研究——基于A股生物制药类上市公司的经验证据

以2010—2014年我国A股生物制药类上市公司为考察对象,实证检验董事会特征对企业环境信息披露质量的影响机理。结果表明,董事会规模越大、持股董事比例越低、董事会报酬越多以及具有专业背景董事比例越高,企业环境信息披露质量越高;独立董事比例和董事会会议次数均不对企业环境信息披露质量具有显著影响。为促进企业环境信息披露质量的提升,生物制药类上市公司可适当扩大董事会规模,降低持股董事比例,同时提高报酬待遇以选聘经验更为丰富的董事,提高具有专业背景董事比例,改善董事会会议效率和董事会治理效率。

我国生物制药类上市公司审计费用的影响因素分析

以我国生物制药类50家上市公司为样本,对我国生物制药行业的年度审计费用的影响因素进行了实证分析。实证结果发现,影响我国生物制药行业年度审计费用的主要因素是上市公司规模、注册地为经济发达地区、资产负债率,其中最关键的影响因素是上市公司规模。而独立董事人数则对年度审计费用无显著影响。

某生物制药公司服务采购成本分析及建议

企业的采购环节是生产经营活动中的一个重要环节,企业采购成本也是企业成本中的一项重要组成部分。在企业的采购总成本中,除了向供应商购买获得相应的产品或服务产生的显性成本之外,服务采购项目的实施成本,以及后续生产使用过程中产生的费用等隐性成本,也占了一部分比例,而此部分成本由于难以量化等原因,往往不被企业管理者重视与考虑。而且,由于缺乏明确的企业服务采购需求标准,难以全面、完整地描述服务采购成本,加大了服务采购成本分解和量化的难度,采购完成后,采购实施和服务实施的执行也难以规范化。

南岳生物制药有限公司简介

南岳生物制药有限公司始建于1968年，公司前身为广州军区后勤供血研究所，1984年组建广州军区南岳制药厂，1999年移交地方成立古汉集团南岳制药厂，2011年引进战略投资者汉森集团，2012年底完成了股权重组，2013年在汉森投资的主导下，公司对未来发展进行了重新定位，坚持新产品研发、浆站拓展、营销三管齐下，公司已进入快速发展通道。

南岳生物制药有限公司简介

南岳生物制药有限公司始建于1968年，公司前身为广州军区后勤供血研究所，1984年组建广州军区南岳制药厂，1999年移交地方成立古汉集团南岳制药厂，2011年引进战略投资者汉森集团，2012年底完成了股权重组，2013年在汉森投资的主导下，公司对未来发展进行了重新定位，坚持新产品研发、浆站拓展、营销三管剂下，公司已快速发展通道。

南岳生物制药有限公司简介

南岳生物制药有限公司始建于1968年，公司前身为广州军区后勤供血研究所，1984年组建广州军区南岳制药厂，1999年移交地方成立古汉集团南岳制药厂，2011年引进战略投资者汉森集团，2012年底完成了股权重组，2013年在汉森投资的主导下，公司对未来发展进行了重新定位，坚持新产品研发、浆站拓展、营销三管齐下，公司已进入快速发展通道。

安徽成明生物制药有限公司

安徽成明生物制药有限公司成立于2003年6月11日，其前身为创办于1992年的中外合资安徽杰明生物制剂有限公司。公司经过十年研制的药品，分别于1993年通过省科技成果鉴定，

国家食品药品监督管理局：紧急查处标示为江西博雅生物制药有限公司生产的问题静脉注射人免疫球蛋白

2008年5月29日，国家食品药品监督管理局（SFDA）接国家药品不良反应监测中心报告，江西南昌大学第二附属医院在使用标示为江西博雅生物制药有限公司生产的批号为20070514的静脉注射人免疫球蛋白（pH4）后出现严重不良事件。为保证公众用药安全，

浙江普洛康裕生物制药有限公司洛伐他汀原料药获生产批文

日前，浙江普洛康裕生物制药有限公司生产的洛伐他汀原料药获得了国家食品药品监督管理局颁发的生产批准文号。这是该公司采用生物发酵技术生产的又一降血脂药。他汀类药物又称为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制药，对HMG—CoA还原酶有强大的亲和力，可以抑制HMG—CoA还原酶的活性，使胆固醇和极低密度脂蛋白合成减少，使血浆中低密度脂蛋白和三酰甘油的清除增加，