单元素硫量子点的制备及其生物性能研究综合实验设计

结合材料、化学和生命科学的研究热点,设计了单元素硫量子点的制备、表征及生物性能研究的综合实验。采用自上而下的方法获得聚乙二醇修饰的硫量子点(PEG-SQDs)。通过多种表征手段对其形貌、元素、官能团、粒径、电位及荧光性质进行综合表征分析,并研究了PEG-SQDs的生物相容性、荧光成像能力和入胞行为。该实验包含量子点的制备、表征分析、生物性能探究等多个步骤,涉及材料、化学、生命科学的基础知识,不仅能拓展学生的知识面,且有利于培养学生的综合实践能力和分析解决问题的能力。

^(99m)Tc-MAMA-HA与^(99m)TcN-MAMA-HA的制备及生物性能的比较

制备了 2种脂肪酸标记物 99m Tc- MAMA- HA和 99m Tc N- MAMA- HA,改进了标记方法 ,放化纯均大于 90 % ;对标记物进行了小鼠的生物分布实验 ,结果表明二者都有一定的心肌摄取 ,99m Tc- MAMA- HA的心肌摄取要好于 99m Tc N- MAMA- HA,而后者的心肌滞留要好于前者 ,这说明99m Tc N的引入明显改变了 99m Tc- MAMA- HA的生物分布 .

PLGA携载紫杉醇涂层包被TiNi合金的表面特性与生物性能

系统研究了PLGA携载紫杉醇包被TiNi合金的表面特性与生物性能。采用原子力显微镜(AFM)和X射线光电子能谱(XPS)研究了药物涂层的表面形貌及化学成分;采用高效液相色谱(HPLC)研究了在pH为7.4的PBS溶液中紫杉醇从TiNi合金表面涂层中释放特性,并通过血小板粘附试验研究了药物涂层的血液相容性。试验结果表明经涂覆后TiNi合金表面化学组成及结构随着载药量的增加而改变。紫杉醇在涂层降解初期释放较快,随着时间的延长,累积释放量增加缓慢。血小板粘附试验表明载药量为0%、10%、20%和30%时涂膜样品表面血小板粘附数量均小于未涂膜样品表面。而随着载药量的增加,涂膜样品表面粘附的血小板数量增加,血小板变形严重,当载药量为30%时,血小板出现明显的聚集现象。

羟基磷灰石涂层的电化学可控制备及生物性能的初步表征

控制不同沉积条件制备不同结构形貌的羟基磷灰石涂层,主要获得3种由不同尺寸晶粒构成的直立状、花簇状和多孔状典型形貌特征的涂层;XRD物相分析显示,该涂层主要由结晶良好的羟基磷灰石组成;FT-IR组分分析未检测到其他钙磷盐成分的存在.体外细胞培养试验表明,以上各种形貌的羟基磷灰石涂层均具有良好的生物相容性,但其生物活性则因形貌而异,其中纳米有序多孔状羟基磷灰石涂层表现出最高的生物活性,而花簇状的涂层生物活性相对较低.

钛表面梯度生物活性涂层材料在颅骨修补中的生物性能

背景:钛网修补颅骨缺损具有良好的临床效果,但由于钛网缺乏骨诱导能力,与骨组织的结合力较差。目的:观察钛表面梯度生物活性涂层材料在颅骨修补中的生物性能。方法:将含梯度生物活性涂层钛网与纯钛网分别与成骨细胞共培养14 d,采用MTT法检测细胞增殖。纳入71例颅骨缺损患者,其中男43例,女28例,年龄15-60岁,分2组修复,观察组(n=33)采用含梯度生物活性涂层钛网进行修补,对照组(n=38)采用纯钛网进行修补。修补后随访12个月,观察修复效果及不良反应。结果与结论:(1)体外实验结果:活性涂层钛网组培养8,10,12,14 d的细胞增殖活性显著高于纯钛网组(P<0.05)。(2)体内修补试验结果:观察组术后住院天数、伤口愈合时间显著短于对照组(P<0.05),末次随访修复效果满意率显著高于对照组(P<0.05),两组钛网固定牢固,未出现浮动,未出现感染及修补材料外露。(3)结果表明,钛网表面的梯度生物活性涂层具有良好的生物相容性及促成骨性能。

p38-MAPK信号通路对牙髓干细胞生物性能的影响

牙髓干细胞（DPSC）作为一种成体干细胞,在牙髓组织损伤的自我修复过程中起重要作用,牙髓和牙本质组织损伤修复的过程受到多种细胞外基质分子网络调控^（[1]）。DPSC在增殖、分化、迁移、凋亡及细胞周期的运行过程中,DPSC内的一些信号通路被激活,包括细胞外调节蛋白激酶（ERK1/2）信号通路、c-Jun氨基末端激酶（JNK）信号通路.

聚丙烯酰胺水凝胶生物性能的实验研究

为了准确掌握从乌克兰和俄罗斯引进的两种聚丙烯酰胺的性质、特点 ,使其更好地应用于临床患者 ,我们将其分别注射于小白鼠和大白鼠的皮下 ,并均用硅凝胶作对照 ,注射后 3、7、15、3 0天作肉眼观察和组织切片观察 ,得出乌克兰聚丙烯酰胺在机体内引起的炎症反应明显较硅凝胶小 ,包囊也薄 ,囊周无明显的肉芽组织形成。故该材料是组织相容性好 ,无毒副作用 ,不吸收的最新组织填充材料 ,明显优于硅凝胶。而俄罗斯产聚丙烯酰胺引起的组织学反应与硅凝胶相似 ,故应用于临床尚需慎重。

^(99m)Tc-C_(50)的生物性能和安全限度实验研究

为评价 2 -亚氨基噻吩盐酸盐 (2 -IT)法标记的抗结肠癌 (CEA)单克隆抗体99mTc -C50 的生物学性能及标记化合物应用的安全性 ,采用 2 -IT法对C50 化学修饰 ,以99mTc -GH转络合法标记C50 。对标记抗体进行免疫活性、稳定性和安全限度的试验 ,并对荷人结肠癌裸鼠进行放射免疫显像。结果表明 ,标记抗体免疫活性为 4 0 .2 %— 73.2 % ,纸层析法测得最佳标记率为 94 .1 % ,胶体含量为 3.8% ,标记后 1 2h内放化纯度均在 90 %以上。标记化合物无热源 ,无毒性 ,荷人结肠癌裸鼠尾静脉注入99mTc -C50 后放射免疫显像显示 ,6h肿瘤区有放射性浓集 ,2 4hT/NT值为 3.4 6—4 .68。表明以 2 -IT法预处理抗CEA单抗能有效地进行99mTc标记 ,对蛋白活性损伤较少 ,标记方法简单 。

鱼精蛋白/DNA复合物的构建与生物性能评价

目的研究非病毒基因载体鱼精蛋白/DNA复合物的制备方法及对其细胞毒性、不同量鱼精蛋白对pDNA的结合能力、体外细胞转染率。方法不同量鱼精蛋白与DNA在室温孵育后,得到鱼精蛋白/DNA复合物;用MTT法检测鱼精蛋白对HeLa子宫颈癌细胞的毒性作用,同时与PEI进行比较;利用琼脂糖电泳实验测定不同N/P比形成复合物时对DNA的阻滞情况;用结合沉淀试验比较不同量鱼精蛋白对包裹DNA的能力的影响;在荧光显微镜下观察比较它们对BEL-7402肝癌细胞转染率的大小。结果当鱼精蛋白/DNA复合物浓度升高时,对He-La子宫颈癌细胞的毒性均为0级,而聚乙烯亚胺(PEI)浓度升高时,对细胞的毒性明显增加;鱼精蛋白与质粒DNA形成复合物时所需的N/P比为1.5∶1,较PEI/DNA复合物形成时所需的N/P比2∶1要小;鱼精蛋白包裹DNA的能力随N/P比增大而增强,并且包裹DNA的能力要比PEI/DNA复合物转变得快;鱼精蛋白/DNA复合物对BEL-7402肝癌细胞的转染率较PEI/DNA复合物低,但毒性较低。结论鱼精蛋白/DNA复合物是一种制备工艺简单、细胞毒性小、对pDNA包裹能力高、转染率相对较高,具有一定应用潜力的非病毒基因载体。

选择性激光熔覆技术制备的口腔微孔种植体机械性能、生物性能及表面处理方法研究进展

选择性激光熔覆(SLM)技术制作的口腔微孔种植体机械强度较高,可适应骨内不同骨质的骨密度和弹性模量分布,方形联通微孔结构在种植体植入后的骨传导性、骨诱导性较好,八角形支架单元和22边立方体单元结构强度高,且高孔隙率、低孔径成功率高.SLM技术制作的口腔微孔种植体生物相容性高,可促进骨重建及早期骨矿化沉积、加快骨结合,形成牢固种植体-骨内部机械锁节.SLM技术制备的口腔微孔种植体可用不完全熔化的金属粉末、酸蚀、碱处理及钙磷酸盐、聚乙酸内酯、甲磺酸去铁胺、多晶金刚石等涂层处理种植体表面,提高表面微观强度,促进细胞附着,刺激血管形成.

骨形态发生蛋白、碱性成纤维细胞生长因子生物材料在关节软骨缺损修复中的生物性能

背景:众多的实验中发现了多种细胞因子通过自分泌和旁分泌等不同方式调节软骨和骨的生成。目的:分析骨形态发生蛋白、碱性成纤维细胞生长因子生物材料在关节软骨缺损修复中的生物性能。方法:选取40只新西兰家兔,随机分为4组,纤维蛋白组、碱性成纤维细胞生长因子组、骨形态发生蛋白组、复合组(骨形态发生蛋白+碱性成纤维细胞生长因子),每组10只。建立兔关节软骨缺损模型,止血彻底后将纤维蛋白、碱性成纤维细胞生长因子、骨形态发生蛋白以及骨形态发生蛋白、碱性成纤维细胞生长因子复合等材料组成的支架分别植入缺损部位。比较不同注射材料在家兔关节软骨缺损中的效果及复合材料的生物性能。结果与结论:(1)关节软骨缺损修复情况:纤维蛋白组2只家兔出现跛行;碱性成纤维细胞生长因子组1只家兔活动受限;骨形态发生蛋白组出现1只跛行,1只活动受限;复合组兔恢复良好,膝关节和手术前相比差异无显著性意义(P<0.05)。(2)大体观察:复合组家兔软解软骨缺损消失,内有新生血管,软骨和正常组织十分接近;骨形态发生蛋白组关节软骨边际存在裂隙,未能与正常的软骨组织紧密结合,光镜下能够看见缺损区周缘存在软骨细胞;纤维蛋白组缺损部位和周围组织基本愈合;碱性成纤维细胞生长因子组缺损部位有所修复,但不光滑。(3)苏木精-伊红染色结果:纤维蛋白组兔缺损部位未被修复,表面存在明显凹陷;碱性成纤维细胞生长因子组缺损部位被明显修复,缺损部位存在大量软骨细胞;骨形态发生蛋白组被修复,出现软骨细胞,但排列不规则;复合组修复良好,出现大量软骨细胞。(4)结果提示,骨形态发生蛋白、碱性成纤维细胞生长因子生物材料是关节软骨缺损中比较理想的修复材料,能够发挥骨形态发生蛋白诱导形成软骨的活性,能够发挥碱性成纤维细胞生长因子提高软骨细胞增生作用,可以达到优势互补,促进关节软骨缺损的恢复。

锦州虾油小黄瓜中耐盐乳酸菌的生物性能研究

对从锦州虾油小黄瓜中分离筛选的6株耐盐乳酸菌进行抗氧化和形成风味物质等生物性能研究,结果表明菌株L7对羟自由基、DPPH自由基、超氧阴离子自由基清除作用明显,清除率均分别为38.56%、33.65%、36.65%;对Fe3+有较强的还原能力,与还原能力成正比的吸光度值为0.875;在发酵过程中,形成风味物质乙醛和双乙酰分别为5.02μg/mL和3.65μg/mL。通过特征性耐盐性乳酸菌的生物性能分析,获得高活性的菌株L7,对改善锦州虾油黄瓜产品品质具有一定的应用前景。

SK聚氨酯矫形绷带的生物性能对骨折术后固定的作用

SK聚氨酯矫形绷带是一种对人体无毒、无害、无刺激性的合成高分子材料制成。成型条件不苛刻,使用范围,操作方法与石膏绷带相似,不改变临床传统使用习惯,产品不粘手套,绷带在室温水中浸泡10～15s,即可在患部缠绕绑扎,10min之内固化定型,30min到达最高强度,能承受重量。

亚麻织物抗微生物性能的灰关联分析

运用加权灰关联分析的方法对亚麻织物不同的后整理与抗微生物性能的关系进行了分析，结果表明，其中丝光亚麻织物季铵盐整理效果最为理想。

紫外预处理对饮用水净化PVDF膜生物性能的影响

分别对紫外预处理-混凝-超滤工艺与混凝-超滤短流程膜工艺处理得到的水体污染情况进行了对比,深入探讨了紫外预处理方法对超滤膜生物污染产生的影响。研究结果表明:不管是否采取紫外预处理并未引起絮体颗粒尺寸的明显改变;经过紫外预处理得到的絮体粒径尺寸平均等于228μm。随着紫外预处理之后膜池中的微生物含量发生了降低。紫外预处理能够降低膜表面的微生物附着量,降低了蛋白质和多糖含量,从而避免膜的严重污染。采用两种预处理方式得到了具有相近的滤层表面形貌,紫外预处理不会对絮体产生明显影响。细菌浓度比真菌高出了近10倍,说明采用紫外预处理方法不会使膜表面微生物群落发生了较大改变。

微图案化钙磷盐膜层的电化学构筑及其生物性能

基于表面分子自组装和光催化转印技术,在TiO2膜层表面获得超亲/超疏水阵列微图案模板,结合电化学沉积技术,成功制备了微图案化钙磷盐膜(CaP)层.扫描电子显微镜(SEM)和电子探针分析(EPMA)结果表明,通过超亲/超疏水阵列微图案模板可构筑高空间分辨的微图案化钙磷盐膜层.微图案化钙磷盐膜层的体外MG-63细胞培养证实,细胞对钙磷盐膜层微单元有强烈的选择性粘附作用,从而可望控制细胞在微单元中的贴壁生长,实现高通量评价细胞行为.

去势大鼠骨形态计量学、生物性能变化

目的通过观察大鼠血清学、骨形态计量学测定、骨生物性能等方法研究去卵巢大鼠骨变化。方法采用7-12月龄SD雌性大鼠30只,随机分为对照组、模型组和尼尔雌醇组。模型组和尼尔雌醇组大鼠切除双侧卵巢进行造模。尼尔雌醇组大鼠造模后45天开始灌服尼尔雌醇,连续90天;对照组和模型组大鼠手术后第45天开始灌服去离子水,连续90天。所有大鼠给药第80、87天时两次ip四环素20mg/kg进行骨荧光标记。实验结束时,取出大鼠股骨及第四腰椎骨进行股骨形态计量学测定、股骨骨密度测量、股骨三点弯曲实验及椎骨压缩实验,同时测定血清碱性磷酸酶(ALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(StrACP)水平。结果大鼠去双侧卵巢后,股骨骨密度、骨最大载荷、最大应力、弹性模量、刚度水平和骨小梁体积显著性提高;椎体压缩性能、股骨形态计量学、股骨弯曲性能有明显改变;而雌激素对以上变化有不同程度改善作用。结论骨组织形态、骨生物性能是评价骨质疏松模型或药物疗效的重要指标;发生骨质疏松时,骨组织形态学变化先于骨生物性能变化。

电化学共沉积HA/胶原复合涂层及其生物性能初探

应用电化学恒电流共沉积法在医用纯钛基底上制备羟基磷灰石(HA)/胶原(collagen)复合涂层.SEM和XPS等测试表明:复合涂层呈特定有序的纳-微米二级多孔结构,化学组分为HA和胶原的有机-无机复合.借助体外细胞的培养实验观察种植于不同材料表面的细胞贴壁及生长形态,显示电化学共沉积的复合涂层具有比纯HA或纯钛表面更好的生物相容性.

心血池显像剂^(99m)Tc-DMP-HSA的研究(Ⅱ)─—^(99m)Tc-DMP-HSA与^(99m)Tc-HSA的生物性能比较

分别制备了标记率高于９０％的９９ｍＴｃ－ＤＭＰ－ＨＳＡ，９９ｍＴｃ标记的未修饰的ＨＳＡ以及预还原的ＨＳＡ，并对其进行了小鼠体内生物分布的测定，结果表明９９ｍＴｃ－ＤＭＰ－ＨＳＡ在血液内的摄取和滞留情况明显优于其他方法标记的ＨＳＡ，是一种很有潜力的新型心血池显像剂。 关键词 心血池显像剂；９９ｍＴｃ－ＤＭＰ－ＨＳＡ；预还原；

负载抗sca-1抗体和碱性成纤维细胞生长因子的脱细胞膀胱基质的生物性能研究

目的观察负载抗sca-1抗体(anti-sca-1)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF)-脱细胞膀胱基质(urinary bladder matrix,UBM)生物支架的生物学性能,探讨其作为新型盆底修复材料的可能性。方法通过双特异性化学交联试剂4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐(sulfosuccinimidyl 4-[N-maleimidomethyl]cyclohexane-1-carboxylate,sulfosmcc)将anti-sca-1和b FGF特异性结合到UBM上,得到anti-sca-1/b FGF-UBM生物支架。通过扫描电子显微镜观察生物支架表面结构,CCK-8(cell counting kit-8)间接检测体外富集sca-1阳性细胞情况,免疫荧光观察支架诱导小鼠骨髓间充质干细胞(mouse mesenchymal stem cells,m MSCs)分化成熟情况。结果扫描电子显微镜显示anti-sca-1和b FGF能特异性的结合到UBM上。anti-sca-1和b FGF组荧光强度明显高于对照组(P<0.05)。anti-sca-1/b FGF-UBM生物支架富集的sca-1阳性细胞明显较对照组多(P<0.05)。免疫荧光观察结果提示anti-sca-1/b FGF-UBM生物支架可以促进m MSCs向平滑肌细胞分化。结论 anti-sca-1/b FGF-UBM生物支架显示出了良好的生物性能,既能富集sca-1阳性细胞,又能进一步促进细胞分化成熟。