银基催化剂调控及其甲醛催化氧化性能研究

银基催化剂具有较好的氧化能力,在环境催化领域具有良好的应用前景.采用等体积浸渍法制备银基催化剂,考察了助剂种类、预处理气氛和温度、载体孔道结构等制备工艺条件对银基催化剂上甲醛(HCHO)催化氧化性能的影响.实验结果表明,在6%的Ag/SBA-15催化剂中添加3%的Fe助剂能显著提高催化剂的HCHO催化氧化性能,先后采用O_(2)和H_(2)处理有助于提高催化剂活性,载体孔道结构对HCHO催化氧化活性影响较小,采用共浸渍法制备的银基催化剂的性能优于两步浸渍法制备的催化剂的性能.其中采用共浸渍法制备的AgFe/SBA-15催化剂,在O_(2)(600℃)和H_(2)(400℃)先后处理后,表现出良好的HCHO催化氧化性能,在75℃时可将HCHO完全转化为CO_(2)和H_(2)O.

浅谈影响甲醛吸收塔长期运行的因素

工业甲醛,化学式为CH_(2)O,是一种常用的有机化学品。它作为工业生产中的重要原材料,在工业生产中使用非常广泛。“铁钼法”甲醛生产的主要工艺之一,甲醛吸收塔是甲醛溶液生产过程中的重要设备,分析如何能够使甲醛吸收塔长周期安全运行是甲醛生产工艺的重要课题。本文就铁钼催化剂法生产甲醛过程中,能够影响甲醛吸收塔长周期安全运行的因素进行分析,针对影响因素制定相对应的管控措施,提高甲醛吸收塔的稳定运行周期,从而提升甲醛生产的效率。

多聚甲醛生产、应用与市场分析

多聚甲醛，又称固体甲醛，其结构式为：nCH2-（CH20）n，n为聚合度，一般为8～100。多聚甲醛是一种白色可燃结晶粉末，较甲醛溶液易储存和运输。因此，它是工业甲醛水溶液或三聚甲醛的理想替代产品。可替代高浓度甲醛溶液参与各种反应，应用前景十分广阔。

甲醛释放体类防腐剂致敏风险探讨

甲醛释放体类(formaldehyde releasers,FRs)是化妆品中常用的防腐剂,双(羟甲基)咪唑烷基脲、DMDM乙内酰脲和咪唑烷基脲是使用频率较高的FRs。FRs可分解释放游离甲醛,可能会引起消费者过敏反应。对FRs在化妆品中的使用情况、可能存在的安全风险及标准管理情况等进行梳理分析,为监管提供技术支撑。为了保证化妆品质量安全,规范和促进行业健康发展,建议我国相关部门关注化妆品中游离甲醛释放情况,必要时加强此类原料的管理措施,同时引导行业积极开展防腐剂新原料的研制。

甲醛加液台对减少手术室医护人员甲醛暴露的效果研究

目的探讨自行设计的甲醛加液台对改善手术室标本间护士甲醛暴露的效果。方法采用自身前后对照试验,将江西省某三级甲等医院2022年6月工作日手术标本室内空气质量设为对照组,2022年7月空气质量设为实验组。对照组采用传统加仑桶取液,实验组采用自主研制的电动甲醛加液装置进行取液。比较2组标本间内甲醛浓度、总挥发性有机物(total volatile organic compounds,TVOC)及空气质量指数(air quality index,AQI)及操作中鼻眼刺激程度,护士标本处理所用时间。结果实验组甲醛值、AQI、TVOC均低于对照组;标本室内甲醛值、TVOC值、AQI值在不同甲醛存储工具下不同时间的变化趋势不同(P<0.01)。实验组中护士重度鼻眼刺激次数均小于对照组(P<0.01),且标本处理所用时间也少于对照组(P<0.01)。结论采用医用甲醛加液台进行手术室标本间的甲醛溶液存储及取用,密闭性强,同时提供了便捷式的液体用量选择,缩短了护士操作时间,减少了标本室内甲醛暴露风险,效果良好。

甲醛对甲醛裂合酶结构的修饰作用研究

为了探究甲醛对甲醛裂合酶的影响及导致该酶失活的原因,将甲醛裂合酶与不同浓度甲醛溶液(300 mmol/L和1 mol/L)孵育不同时间(1 h、2 h和3 h)后检测该酶的活性,再将孵育后的甲醛裂合酶进行液相色谱–串联质谱(LCMS/MS)检测,分析甲醛对该酶的修饰/交联位点。结果表明:在甲醛溶液中孵育后的甲醛裂合酶存在明显的交联和结构修饰现象,且甲醛浓度越高孵育时间越长,酶的交联程度越高;使用LC-MS/MS分析确定了甲醛裂合酶N186、K228两个甲醛修饰位点以及潜在的甲醛交联片段。甲醛分子通过与天冬酰胺、赖氨酸等氨基酸发生交联反应,破坏其局部结构并改变整体的聚集状态,从而使其失活。本研究为提高甲醛裂合酶的甲醛耐受性提供了潜在半理性设计的改造位点和思路。

人造板中游离甲醛污染的防治措施

为了解决室内装饰装修材料游离甲醛污染危害人体健康的问题,我国从今年1月1日起实施强制性国家标准“室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量”。标准的实施,引起了人造板生产厂家、建材市场和消费者的广泛重视。

甲醛检测治理技术及室内甲醛清除对策

甲醛危害较大且释放缓慢。甲醛的检测方法包括标准检测方法、非标准检测方法。甲醛的治理方法可以分为物理法、化学法、生物法及组合法。物理法包括吸附法、通风法等。化学法包括化学吸附法、溶液吸收法、光催化氧化法、催化氧化法等。生物法主要包括植物吸收法、微生物吸收法等。组合法是利用上述两种或两种以上的方法组合治理。室内甲醛的清除对策包括选取绿色建筑材料、开发与应用绿色建材、加强通风、物理吸附、催化去除及末端治理措施。对国内外甲醛检测、治理方法的原理、优劣进行了分析,总结了室内甲醛的清除对策,为今后的研究提供一定参考。

聚甲醛生产废水中甲醛指标控制探讨

聚甲醛在生产制备过程中,尤其在相变反应中,在得到三聚甲醛的同时,也会产生四聚、五聚等以甲醛衍生物形式存在的副产物,因在工艺流程上无法解聚处理,最终进入废水处理装置。根据GB31572-2015 《合成树脂工业污染物排放标准》,进一步明确了聚甲醛生产工艺作为合成树脂工业之一的污染物排放及检测标准,稳定达标控制成为共聚甲醛生产企业的难点和痛点,多数企业通过间接排放放来满足要求。在2022年5月,国务院发布《"十四五"节能减排综合工作方案》,提出要加强工业节能减排,推进绿色制造。在此背景下,聚甲醛生产企业面临着严格控制生产废水中甲醛指标的挑战。本文重点针对某公司年产万吨级聚甲醛装置工艺全过程进行研究,找出影响废水中甲醛指标的影响因,通过大量实验,从控源头,调节废水处理工艺,最终实现废水甲醛指标达到直接标放标准(≦1 mg/L),为企业节省大量投资和降低了环保风险,在确保废水达标排放的同时,提高资源利用效率。

Mn掺杂Zigzag(8,0)型单壁碳纳米管吸附甲醛分子的密度泛函理论研究

甲醛是一种对人体健康造成巨大威胁的污染物。气态甲醛浓度的准确检测对大气空气治理评估和室内环境安全均有重要意义,而高效传感器的研发则是甲醛分子检测技术优化的关键。本研究通过基于第一性原理的DFT计算软件VASP,对甲醛分子在Mn掺杂Zigzag(8,0)型单臂碳纳米管上的吸附特性进行研究。结果表明:Mn掺杂Zigzag(8,0)型单臂碳纳米管是一种稳定的分子构型。区别于在原始CNT上的物理吸附过程,甲醛分子在Mn掺杂CNT上的吸附键长更短,吸附能更大,属于化学吸附过程。同时,甲醛分子在Mn掺杂CNT上的吸附过程还伴随着明显的电荷转移。吸附过程发生后,吸附样品的光吸收曲线在580~705 nm以及365~447 nm的范围内出现明显的蓝移,在307~360 nm的范围内出现了明显的红移。

聚甲醛单体相关相平衡及精馏工艺研究

文章围绕聚甲醛单体相关相平衡及精馏工艺及应用展开探讨。首先分析了传统聚甲醛单体生产工艺中人工操作的弊端,指出智能化模型的重要性。聚甲醛单体相关相平衡及精馏模型可以提高聚甲醛生产过程的稳定性和准确性,减少聚甲醛单体质量的波动,为企业带来显著经济收益,并为聚甲醛行业智能化发展提供参考。模型优化与精度提升、智能化控制系统集成以及绿色环保与可持续发展等是未来重要的研究方向。

三聚甲醛-甲醛-水-[BMIM][NO_(3)]的气液相平衡研究

研究了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-硝酸盐([BMIM][NO_(3)])对甲醛-水(FA-H_(2)O)、三聚甲醛-水(TOX-H_(2)O)体系的气液相平衡的影响。结果表明,[BMIM][NO_(3)]的加入可以有效改善体系的气液相平衡,加入摩尔分数为0.070的[BMIM][NO_(3)]可以使共沸现象消失。将非随机双液(NRTL)模型用于关联实验数据,TOX-H_(2)O-[BMIM][NO_(3)]三元物系计算值与实验值的平均相对偏差为1.32%,FA-H_(2)O-[BMIM][NO_(3)]三元物系计算值与实验值的平均相对偏差为1.74%。测定了TOX-FA-H_(2)O-[BMIM][NO_(3)]的气液平衡数据,结果表明,[BMIM][NO_(3)]的加入可以使平衡时气相中的TOX摩尔分数增加17.49%。研究结果对提高气相中TOX的摩尔分数具有理论指导意义。

聚甲醛制备及其可纺性研究

通过聚甲醛制备及其可纺性能研究,系统分析了聚甲醛中共聚单体(DOL)、催化剂(CA)添加量,产品熔融指数(MFR)对聚甲醛纺丝性能的影响。研究结果表明,适当提高聚甲醛中DOL、降低CA含量和提高产品MFR有助于改善聚甲醛的纺丝性能,其中DOL和CA添加比例分别为3%~6%和2~3 ppm,MFR控制在8.8~19.8 g/10 min时聚甲醛的纺丝性能最佳,制备的聚甲醛纤维拉伸强度可达6.6 g/d。通过对不同纺丝性能的聚甲醛样品进行熔融指数、结晶性能、球晶形态和热稳定性能测试分析,明确了聚甲醛熔融指数、结晶度和热稳定性能是影响聚甲醛纺丝性能的关键技术指标,球晶形态是次要技术指标。

低甲醛释放,各方的共同关注点——从胶粘剂到最终产品

1 甲醛对人的影响 纯净的甲醛在常温常压下是气态的。人们为了方便使用,将其溶解于水中,这种水溶液就是我们常说的福尔马林。甲醛是一种易挥发的物质。即使在树脂中仅含少量的游离甲醛(每公斤几克),人们也能闻到它的气味。 甲醛对人类的粘膜有较为显著的刺激性影响,人们最先感受到甲醛刺激的器官是眼睛和鼻子。因为眼睛是最为敏感的器官,当空气中含有少量甲醛气体时,人们就会感到眼睛刺痛,并伴有流泪等症状;空气中甲醛浓度继续升高时,人们会感到鼻子也很不舒服。

甲醛与环氧氯丙烷交替共聚物制备及其表征

采用自制的三氟化硼-二苯基亚砜复合物催化剂,以三聚甲醛与环氧氯丙烷通过阳离子开环聚合的方法共聚合成出一种新型甲醛与环氧氯丙烷交替共聚物,并探究了不同反应条件对共聚结果的影响。采用了傅里叶红外光谱、核磁共振谱、凝胶渗透色谱等对所得共聚物的结构进行了表征。结果表明,该聚合反应在甲醛与催化剂摩尔比例为50:1、甲醛与环氧氯丙烷摩尔比例为1:1、反应时间为8 h、反应温度为25℃的条件下进行反应产率可达到84.52%。由凝胶渗透色谱结果表明,该条件下共聚物的Mn=3.60×10^(3),分子量分布指数PDI=1.32。傅里叶红外光谱、核磁共振谱分析的结果表明,该共聚物为交替共聚物。

水产品中甲醛快速显色试纸的构筑与应用

为实现水产品中甲醛含量的现场快速检测,本研究基于溶胶-凝胶法将高碘酸钾、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)构筑于滤纸表面,制得纳米显色前体物;利用4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT)甲醛显色反应原理,使甲醛与AHMT在纳米显色前体物表面富集缩合并经高碘酸钾氧化,最终形成蓝紫色纳米显色复合物;通过自行开发的SHotPic 1.0软件分析试纸显色程度,快速得到待测水产品中的甲醛含量。结果表明,甲醛含量与试纸显色深浅呈线性关系,相关系数达0.9719;纳米显色复合物在底物富集效应及纳米限域效应共同作用下显色蓝移并加深;试纸显色后经软件半定量可快速检测样品中甲醛含量,最低检出限为0.34 mg·kg^(-1)。本研究可为新型纳米显色剂开发和食品中有害化合物的快速直读显色分析提供理论指导和实践参考。

对苯二甲醛合成及应用研究进展

介绍了对苯二甲醛合成及应用的研究进展情况。与传统的对二甲苯氯化水解法相比,对二甲苯气相选择氧化法具有环保、产品不含氯的特点,是未来重点开发的一种对苯二甲醛合成工艺。对苯二甲醛在光电材料和医药化合物合成方面的广泛应用,将有助于拓宽对苯二甲醛下游市场,提高产品附加值。

超低甲醛释放木质素基胶黏剂的制备及应用

针对脲醛树脂耐水、耐候性能差和潜在甲醛释放的问题,以工业碱木质素(L)为原料,通过与苯酚(P)、尿素(U)和甲醛(F)共缩聚反应制备了符合ENF级Ⅰ类胶合板要求的木质素基胶黏剂(LPUs)。考察了L、P和U质量比对LPUs凝胶时间、游离甲醛含量、储存稳定性、固化反应活性以及胶合板理化性能的影响。结果表明:mL/(mP+mU)为1∶1时制备的树脂LPU1~LPU4中,随着尿素用量的增加,LPUs树脂的凝胶时间逐渐缩短,m(P)∶m(U)=30∶70时制备的LPU4,其凝胶时间为(18±2)min,约为LPU1(m(P)∶m(U)=90∶10)的凝胶时间(30±2)min的40%,游离甲醛含量从0.05%(LPU1)升高至0.18%,储存期由127 d缩短至14 d,表现出脲醛树脂的理化特性。DSC监测固化过程焓变行为表明,LPUs树脂反应活化能仅为商业酚醛树脂和脲醛树脂的2%~7.8%。mL/(mP+mU)=1且苯酚用量不低于尿素时制备的LPU1~LPU3树脂胶合板耐沸水胶合强度和甲醛释放量满足ENF级Ⅰ类胶合板要求,其中LPU2树脂的施胶量可降低至工业生产工艺的66.7%,此时,依然可以确保胶合板的耐沸水胶合强度和甲醛释放量满足ENF级Ⅰ类要求,可有效降低胶合板生产成本。

聚脲甲醛缓释肥减量深施对小麦和玉米产量及氮肥吸收率的影响

为了探究聚脲甲醛缓释肥(PF)减量深耕对小麦和玉米作物产量、氮肥利用效率以及矿质养分迁移的影响,设置对照(CK)、尿素+旋耕(OPTX)、尿素+深耕(OPTS)、PF+旋耕(PFX)和PF+深耕(PFS)5个处理,在豫南砂姜黑土小麦、玉米农田开展大区试验。结果表明,对比传统尿素(OPT)处理,PF处理小麦、玉米产量显著高于OPT处理,尤其PFS处理较OPTX处理小麦和玉米季产量分别高12%和6.4%,较OPTS处理分别高3.4%和1.8%;与产量不同,PFS处理仅显示玉米季氮肥利用率(NUE)高于OPTX和OPTS处理,而小麦季NUE甚至低于OPTS处理,这可能与PF在小麦季深耕条件下养分释放速度慢有关。对比两种耕作方式,发现PFS处理小麦季产量与PFX处理产量无显著差别,而玉米季产量显著高于PFX处理;与产量不同,PFS处理小麦季NUE显著低于PFX处理,而玉米季无显著差别,这可能与玉米季更适宜的气象条件和小麦季PF养分的后续释放有关。对比土壤铵态氮(NH_(4)^(+)-N)、硝态氮(NO_(3)^(-)-N)残留量和总氮浓度,发现作物收获后,PFS处理0~30和30~60 cm土层NH_(4)^(+)-N残留量与PFX处理无显著差异,NO_(3)^(-)-N残留量显著低于PFX处理,而总氮含量略高于PFX处理,这可能与PF处理在小麦季深耕条件下氮素未释放完全有关。总而言之,依据作物的产量和氮肥利用效率,聚脲甲醛缓释肥在深耕条件下显示出更高的产量效益和增产潜势,尤其玉米季作物吸氮量、产量和NUE有了显著提升,值得被推荐。

2,6⁃单取代双酚A间苯二甲醛树脂的合成及其在可逆热敏变色复合NiBR膜中的应用

采用双酚A与低熔点、弱π⁃π堆积作用且活性略高于对苯二甲醛(TPD)的潜在生物质——间苯二甲醛(IPD)为单体,在开放与溶液共缩聚体系中,微波辅助合成数均相对分子质量(M_(n))为1.150×10^(3)g/mol、多分散指数(PDI)为1.004的2,6⁃单取代双酚A间苯二甲醛低聚酚醛树脂,采用核磁氢谱(^(1)H⁃NMR)、核磁碳谱(^(13)C⁃NMR)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征其结构,以树脂做显色剂制备可逆热敏变色复合镍系顺丁橡胶膜。结果表明,由于IPD的低熔点、弱π⁃π堆积作用,BPA⁃IPD树脂的柔性及部分生成的IPD端COOH,有利于生成潜热较低的低、高温段共结晶相,提升低温段共结晶相的结晶限、变色速度(ΔE/t)以及与1,4⁃高顺式顺丁橡胶(NiBR)的互容性、稳定性;经配方优化的复合膜,在12~37℃的总色差(ΔE),在480~600 nm、600~660 nm可见光区的吸收/散射色差(ΔK S)分别达85左右,20与45左右,ΔE/t达2.14 s^(-1)。