电气产品检测记录可追溯性影响因素分析

可追溯性是一种可以追踪并记录物品、过程或系统的起源或过去的能力,主要包括追踪不同组件、材料、生产流程,以及产品的所有检查和测试环节的情况。电气产品已经成为人们生产生活不可缺少的部分。基于此,本文从电气产品检测记录可追溯性的重要性入手,探讨电气产品检测记录可追溯性影响因素,而后提出几点提高电气产品检测记录可追溯性的建议。

高效液相色谱法测定电子电气产品中双酚A研究

为了应对行业需求,助力电子制造业发展,探讨了应用高效液相色谱法(HPLC)测定电子电气产品中双酚A(BPA)的可行性。通过对该方法的检出限、精密度、准确度等各项指标的验证,结果表明该方法的精密度良好,重复性实验结果的相对标准偏差小于10%;准确度良好,加标回收率平均值为94.2%;各基质的检出限低于0.6 mg/kg。从而证明本方法可应用于电子电气产品中BPA的检测。

电子电气产品有害物质检测方法的标准化建设与发展

本文介绍电子电器产品有害物质检测方法的标准化建设与发展,主要内容包括标准体系建设、国家标准修订及其面临的挑战,以及未来的发展方向。在标准体系建设方面,详细分析标准分类及原则、检测技术与仪器、标准化体系的国际对比等内容。在国家标准修订部分,探讨已发布与在研的国家标准现状,分析标准制修订过程中的技术复杂性、国际协调和实际操作等多重挑战。展望未来,强调新兴有害物质检测需求、检测技术的创新以及标准的国际化与协调性。

基于MTM法的电气产品装配标准时间资料库设计与实现

【目的】针对T电气企业缺少产品装配标准时间资料库、科学管理不完善的问题,设计了基于MTM法的标准时间资料库,并利用Excel软件编码实现。【方法】首先,根据企业主要产品的生产特征,运用成组技术、Pareto分析等将车间产品类型化,确定了5类8个代表产品;其次,运用MTM法和标准资料法建立了代表产品的标准时间资料库;最后,利用Excel软件进行编码,建立了标准时间数据系统。【结果】基于标准时间数据系统,企业可以快速查询、调用产品装配标准时间。【结论】结果表明,基于MTM法建立的标准时间资料库有利于生产线平衡设计和人员绩效管理,同时为新产品装配标准时间的测定提供借鉴和参考。

电子电气产品有害物质限制及其国际标准化研究

主要介绍了欧洲、日本、韩国和印度等国家和地区的电子电气产品中有害物质限制使用相关的市场准入要求,包括相关法律法规、标准及其相关合格评定程序要求。同时介绍国际电工委员会电子电气产品有害物质限制最新国际标准化进展和发展趋势。为促进我国各行业和社会实现循环经济可持续发展以及碳达峰和碳中和的“双碳”目标,结合国内实际情况,为国内电子电气产品制造商及其供应链从建立产品符合性管理系统角度提出建议。

X射线荧光光谱法同时测定电子电气产品中限制使用物质铅、汞、铬、镉和溴

提出了用X射线荧光光谱法同时测定电子电气设备中限制使用物质铅、汞、铬、镉和溴的一种新的测试方法。研究了金属材料基体、聚合物基体和不同电子产品等基体对待测元素的影响,研究了元素间谱线重叠所产生的光谱干扰,考察了样品大小不同和样品厚度不同对待测元素测试结果的影响,并选用Rh线的康普顿散射线作内标来校正这些非光谱干扰的影响。选用自制的参考物质制作工作曲线,各待测元素的浓度范围从最低测定下限100到1 500 mg.kg-1,均获得非常好的线性关系。选用有证标准物质BCR-681,并设置100 s测量时间来计算铅、汞、铬、镉和溴的最低检出限,其检出限分别为PbLβ0.64 mg.kg-1,HgLα0.51 mg.kg-1,CrKα0.78 mg.kg-1,CdKα1.10 mg.kg-1和BrKα0.27 mg.kg-1。以BCR-681作为实际样品进行测试,其结果与标准推荐值非常吻合。

高效液相色谱-质谱法测定电子电气产品塑料部件中偶氮染料释放的致癌芳香胺

采用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法对电子电气产品塑料部件中偶氮染料还原裂解产生的21种芳香族伯胺进行同时测定。塑料用有机溶剂溶解或溶胀,释放其中存在的偶氮染料,在连二亚硫酸钠的强还原性环境中,偶氮染料被还原为芳香胺。用甲基叔丁基醚提取芳香胺,提取液浓缩后用甲醇-水(1∶1,v/v)定容,HPLC-MS检测。采用ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱分离,乙腈和0.1%(v/v)甲酸溶液为流动相,流速0.6 mL/min,选择离子监测(SIM)采集数据,色谱峰保留时间和特征离子定性。21种芳香胺的线性关系良好,r>0.998,方法检出限为0.5mg/kg。除个别物质外,在空白塑料基质中的加标回收率为60.1%~129.5%,相对标准偏差小于14.0%。本研究表明电子电气塑料部件中的禁用偶氮染料还原产生的芳香胺能够被定性定量测定,本方法的准确度高,精密度好。

液相色谱-质谱法对电子电气产品塑料部件中有机锡的测定

建立了液相色谱-质谱法同时测定电子电气产品塑料部件中3种有机锡的方法。样品经四氢呋喃溶解，并经甲醇沉淀杂质后，用液相色谱-质谱仪进行测定和确证。色谱柱为ZORBAX 300-SCX柱（250mm×4．6mm×5μm i．d．），流动相为体积比80：20的甲醇-20mmol/L醋酸铵（含0．01％冰乙酸），等度洗脱，流速为1．0mL／min，选择离子监测模式。三丁基锡、三苯基锡、三辛基锡的线性范围分别为0．1～10．0、0．1～10．0、0．05～5．0mg／L（相关系数r^2≥0．9992），方法定量下限（LOQ）依次为0．005％、0．005％、0．0025％；平均加标回收率为80％～100％，相对标准偏差为1．6％～11．5％（n=6）。

微波辅助萃取-衍生气相色谱-电子捕获检测器法测定电子电气产品中的四溴双酚A

以N,O-双（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺（BSTFA）作衍生化试剂,采用微波辅助萃取-衍生气相色谱-电子捕获检测器法（GC-ECD）测定电子电气产品中的四溴双酚A。使用V（甲苯）∶V（甲醇）=10∶1微波辅助萃取电子电气样品,用正己烷沉淀萃取液中的高聚物,净化后,将萃取液进行衍生化反应,采用ECD检测器进行定量测定。对衍生化时间、衍生化温度、衍生化试剂用量、沉淀试剂用量等前处理条件进行了优化,并进行了线性、回收率、精密度等试验。结果表明,方法线性范围为0.005～5 mg/L,相关系数为0.9985,方法的检测下限为0.02 mg/kg。采用样品加标的方式进行四溴双酚A的精密度及回收率实验,回收率在81.7%～110%之间,相对标准偏差RSD（n=7）小于7.2%。所建方法能很好的应用于电子电气产品中四溴双酚A的检测。

气相色谱-质谱法测定电子电气产品中多溴二苯醚及多溴联苯

建立了利用气相色谱-质谱测定电子、电气产品中多溴二苯醚及多溴苯的方法。对样品的粉碎、提取方法、色谱柱的选择、测定条件进行研究,并自建标准质谱图库;采用保留时间、Br同位素规则、质谱特征离子、谱库检索等4种方式相结合进行定性,避免了假阳性及漏检的情况,结果更加准确可靠。本法检出限为5mg/kg,PBDEs的回收率为91.3%,PBBs的回收率为92.5%,相对标准偏差(RSD)为4.3%。与现有方法相比,本法分离时间最短(6min),具有简便快速、实用性强、灵敏度高、准确可靠等特点,适用于电子电气产品、塑料、橡胶、汽车内饰材料等的溴系阻燃剂分析,满足欧盟RoHS指令检测的要求。

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定电子电气产品陶瓷和玻璃中的铅、镉、铬和汞

采用微波消解技术，将电子电气产品中陶瓷和玻璃样品用HNO3-氟硼酸-H2O2在210℃的温度下加热约Ih溶解后，用全谱直读ICP—AES同时测定电子产品中陶瓷和玻璃里的铅、镉、铬和汞，方法的检出限为0．0015～0．012μg／mL。方法的回收率和精密度分别为90．5％～97．5％和0．16％-3．74％。可用于电子电气产品中陶瓷和玻璃里铅、镉、铬和汞的日常检验。

塑料电子电气产品中四溴双酚A的微波辅助萃取-衍生气相色谱-质谱法测定

利用甲苯/甲醇(10:1,体积比)溶液微波辅助萃取塑料电子电气样品,用正己烷沉淀萃取液中的高聚物,以N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺为衍生化试剂,对萃取液进行衍生化反应,采用气相色谱-质谱总离子流和选择离子流对四溴双酚A进行定性定量测定。对衍生化时间、衍生化温度、衍生化试剂用量、沉淀试剂用量等前处理条件进行了优化,并进行了线性关系、回收率、精密度等试验。结果表明:本方法线性范围0.05～50mg/L,相关系数为0.9992,检测低限为2mg/kg,回收率在91.0%～97.9%之间,相对标准偏差小于7%。

微波消解——DUO-ICP-AES测定电子电气产品塑料中的铅、镉、铬和汞的方法研究

采用微波消解技术，将电子电气产品中的塑料样品用硝酸-氟硼酸-过氧化氢在210℃的温度下加热约1h溶解后，用全谱直读DUO-ICP-AES同时测定塑料中铅、镉、铬和汞，方法的检测限为0．0015～0．011μg／ml，该方法的回收率和精密度分别为91．2％～100．5％和0．45％～3、18％，2h内实际样品的检测结果较为满意。该方法快速简便，可应用于电子电气产品塑料中的铅、镉、铬和汞日常检验。

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱筛选法对电子电气产品塑料部件中有机锡的测定

建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP—AES）筛选法测定电子电气产品塑料部件中有机锡的方法。结果表明：采用5mL硝酸、1mL30％双氧水和1mL氟硼酸消解体系，在190℃下消解30min可使绝大多数塑料样品获得较好的消解效果，选取聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯（PS）和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）3种典型空白塑料基质进行标准添加回收实验，回收率为88％～102％，相对标准偏差（RSD）小于3％。实际阳性样品的测定结果显示，建立的方法与GC—MS方法的测定结果吻合。该方法简单快速、灵敏度高、精密度好，可满足实际电子电气产品中有机锡筛选的需要。

自动裂解-离子色谱联用技术测定电子电气产品中卤素和硫

欧盟EN14582-2007规定了氟、氯、溴、碘和硫（S）检测方法,采用人工操作氧弹,用溶液吸收后采用离子色谱检测,方法费时费力,此外,氧弹清洗困难,存在高浓度样品的残留问题,而AQF（Automatic Quick Furnace）自动裂解燃烧炉与离子色谱联用技术具备操作简便、节约时间且低残留等优点，很好地解决了上述瓶颈问题．

红外光谱法定性筛选电子电气产品中多溴联苯和多溴联苯醚

采用红外光谱法(FI-IR)采集电子电气产品中的聚合物部件中多溴联苯(PBB)和多溴联苯醚(PBDE)的红外谱图,与标准红外谱图对比,判定该部件的谱图中是否有C-Br键在650-500 cm-1间的特征吸收,从而进行溴系阻燃剂的定性筛选。此法可快速判定电子电气产品中是否存在多溴联苯和多溴联苯醚。

微波萃取/GC-MS法对电子电气产品中多氯萘的测定

建立了微波萃取/GC-MS法检测电子电气产品中多氯萘的方法。将破碎后的样品以甲苯为溶剂进行微波萃取,萃取液经硅胶小柱净化、平行蒸发定量浓缩后采用气相色谱-质谱法测定多氯萘的含量,外标法定量。优化了样品前处理条件,包括前处理方式、微波萃取溶剂、萃取时间,以及净化小柱的选择。对于8种含不同氯原子数的多氯萘,在1~50 mg/L范围内,线性关系良好,相关系数均大于0.995;方法定量下限为0.2~1.0 mg/kg,相对标准偏差为2.7%~7.2%,回收率为77%~112%。该法操作简便、分析迅速、结果准确,可以满足对电子电气产品中多氯萘的定性确证和定量分析。

冷凝回流消解-双向视电感耦合等离子体原子发射光谱法测定电子电气产品铜合金中铅、镉、铬和汞

采用冷凝回流消解技术，将样品用硝酸加热溶解后，用双向视电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定铜合金中的铅、镉、铬和汞。选择了分析谱线和最佳的工作参数。方法的检出限为0．0012～0．016μg／mL，回收率和相对标准偏差分别为91．0％～101．4％和0．25％～1．64％。方法用于电气产品铜合金中铅、镉、铬和汞日常检验，测定结果与比对结果相一致。

高压消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定电子电气产品陶瓷和玻璃中的铅、镉、铬和汞

采用高温压力罐,将陶瓷和玻璃样品用硝酸-氟硼酸-过氧化氢溶解后,用ICP-AES同时测定电子产品中陶瓷和玻璃里的铅、镉、铬和汞,方法的检测限为0.0015￣0.012μg/mL,方法的回收率和精密度分别为90.4%￣94.4%和0.12%￣4.60%,结果较为满意。该方法快速简便,可应用于陶瓷中的铅、镉、铬和汞日常检验。

高效液相色谱法测定电子电气产品中多溴联苯和多溴联苯醚

提出了高效液相色谱法测定电子电气产品中多溴联苯和多溴联苯醚含量的方法。普通塑料样品采用正己烷-丙酮(1+1)混合溶液作为提取溶剂进行微波萃取,含金属的塑料样品采用乙酸乙酯作为提取溶剂进行超声波萃取,提取液采用NUCLEODUR Sphinx RP C18色谱柱为分离柱分离,以不同体积比混合的水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长为226nm。多溴联苯和多溴联苯醚的质量浓度在0.2～50mg.L-1范围内与峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)在2.3～5.0mg.kg-1之间。