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副肿瘤性小脑共济失调1例病例报道及文献复习
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作者 刘静 董爱勤 《临床医学进展》 2024年第3期350-353,共4页
副肿瘤性小脑变性(paraneoplastic cerebellar degeneration, PCD)也称为副肿瘤性小脑共济失调,是最常见的副肿瘤性神经综合征之一。本文报告了1例主因头晕1月,双下肢无力10天,加重伴构音障碍6天的患者,经相关辅助检查及治疗后,确诊为PC... 副肿瘤性小脑变性(paraneoplastic cerebellar degeneration, PCD)也称为副肿瘤性小脑共济失调,是最常见的副肿瘤性神经综合征之一。本文报告了1例主因头晕1月,双下肢无力10天,加重伴构音障碍6天的患者,经相关辅助检查及治疗后,确诊为PCD。根据该病例,我们进行了相关文献的回顾。 展开更多
关键词 肿瘤 运动失调 头晕 病例报道
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1例左氧氟沙星致血管静脉炎的病例报道
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作者 田震学 宋艳芳 尹慧 《临床普外科电子杂志》 2024年第2期64-65,共2页
左氧氟沙星为第3代喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广且高效的特点,可用于革兰氏阳性和革兰氏阴性菌引起的感染,在临床上一般用于治疗呼吸系统和泌尿生殖系统以及软组织、骨、关节等部位的感染,当静脉输注给药时极易出现静脉炎[1-2]。静脉... 左氧氟沙星为第3代喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广且高效的特点,可用于革兰氏阳性和革兰氏阴性菌引起的感染,在临床上一般用于治疗呼吸系统和泌尿生殖系统以及软组织、骨、关节等部位的感染,当静脉输注给药时极易出现静脉炎[1-2]。静脉炎是一种机体静脉血管内的急性无菌性炎症,根据炎症部位不同,静脉炎可分为浅静脉炎和深静脉炎[3-5],主要表现为沿注射部位的静脉走行出现的条索状红线,并出现红肿、疼痛等反应,或者患者伴有发热、畏寒等反应,严重可能会造成血栓的形成[3-6]。 展开更多
关键词 泌尿生殖系统 无菌性炎症 浅静脉炎 炎症部位 病例报道 左氧氟沙星 深静脉炎 革兰氏阴性菌
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以合并纵隔肿瘤为主的多发性内分泌腺瘤病1型:病例报道与文献回顾
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作者 王卢凤 宋向欣 郭艳英 《新疆医学》 2024年第5期617-619,共3页
多发性内分泌腺瘤病是一组以多个不同的内分泌腺在同一个体先后或同时发生、以功能亢进为主要表现的常染色体显性遗传性疾病,分为多发性内分泌腺瘤病1型(MEN1)和多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2),其中MEN1发生的重要原因是MEN1基因突变,导... 多发性内分泌腺瘤病是一组以多个不同的内分泌腺在同一个体先后或同时发生、以功能亢进为主要表现的常染色体显性遗传性疾病,分为多发性内分泌腺瘤病1型(MEN1)和多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2),其中MEN1发生的重要原因是MEN1基因突变,导致肿瘤细胞11号染色体不同程度的杂合缺失,menin蛋白消失,临床主要表现为甲状旁腺腺瘤、胃肠胰腺内分泌肿瘤和垂体前叶瘤。MEN2又分为MEN2A和MEN2B,主要原因与原癌基因RET突变有关,临床表现为甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺增生和黏膜神经纤维瘤。 展开更多
关键词 甲状旁腺腺瘤 神经纤维瘤 甲状旁腺增生 纵隔肿瘤 MEN1基因 甲状腺髓样癌 胰腺内分泌肿瘤 病例报道
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气管髓外浆细胞瘤1例病例报道
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作者 殷超 马会平 郭文文 《临床肺科杂志》 2024年第4期643-645,共3页
气道肿瘤较为少见,腺样囊性癌和鳞癌占气道肿瘤的绝大部分。髓外浆细胞瘤是一种以浆细胞单克隆增殖为特点的软组织孤立性肿瘤,约占所有浆细胞肿瘤的4%左右,其多发生于头颈部,而原发于气道的浆细胞瘤更是极其少见。气管浆细胞瘤缺乏典型... 气道肿瘤较为少见,腺样囊性癌和鳞癌占气道肿瘤的绝大部分。髓外浆细胞瘤是一种以浆细胞单克隆增殖为特点的软组织孤立性肿瘤,约占所有浆细胞肿瘤的4%左右,其多发生于头颈部,而原发于气道的浆细胞瘤更是极其少见。气管浆细胞瘤缺乏典型临床症状与影像学特点,确诊主要依据病理,与其他气道肿瘤难以鉴别。现就近期我院收治的1例气管髓外浆细胞瘤患者进行报道。 展开更多
关键词 典型临床症状 髓外浆细胞瘤 气道肿瘤 病例报道 鳞癌 腺样囊性癌 浆细胞 气管
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救治1例重症原发免疫性血小板减少症患者的病例报道
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作者 田明 陈鸣 +2 位作者 朱可嘉 金磊 李静娴 《临床医学进展》 2024年第8期1262-1267,共6页
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia, ITP)是一种以免疫介导的血小板减少性疾病,该病出血风险性高,尤其是致命性颅内出血,重症患者积极准确诊治可以帮助患者度过危险期。本文旨在报道我科的一名重症ITP患者的救治... 原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia, ITP)是一种以免疫介导的血小板减少性疾病,该病出血风险性高,尤其是致命性颅内出血,重症患者积极准确诊治可以帮助患者度过危险期。本文旨在报道我科的一名重症ITP患者的救治过程,总结该患者的病历资料,并对ITP的发病机制及治疗方法进行探讨。Primary immune thrombocytopenia (ITP) is an immune-mediated thrombocytopenia disease, which has a high risk of bleeding, especially fatal intracranial hemorrhage. Active and accurate diagnosis and treatment of severe patients can help them overcome the critical period. The purpose of this paper is to report the treatment process of a severe ITP patient in our department, summarize the patient’s medical history, and discuss the pathogenesis and treatment of ITP. 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 免疫球蛋白 重组人血小板生成素 海曲泊帕 病例报道
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腹腔镜肾部分切除治疗多囊肾合并单侧肾癌病例报道
6
作者 杨立 胡俊 +2 位作者 孙曼 李建秧 杨银桂 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2024年第1期52-53,58,共3页
多囊肾合并肾癌在临床上并不常见,国内外对此类疾病的诊疗报道较少。多囊肾疾病本身的进展可能导致肾功能不全,而合并肾癌则增加了治疗的复杂性,目前对于这种情况的治疗策略和手术技术的经验非常有限。对于伴有单侧肾癌的多囊肾患者,可... 多囊肾合并肾癌在临床上并不常见,国内外对此类疾病的诊疗报道较少。多囊肾疾病本身的进展可能导致肾功能不全,而合并肾癌则增加了治疗的复杂性,目前对于这种情况的治疗策略和手术技术的经验非常有限。对于伴有单侧肾癌的多囊肾患者,可以选择肿瘤根治性切除或保留肾单位的肾部分切除术。然而,由于多囊肾实质组织中存在大小不一的囊泡并且肾脏体积增大并形态异常,行腹腔镜下的肾部分切除术与常规术式操作存在差异,目前尚无相关报道。本文就大理大学第一附属医院泌尿外科收治的1例多囊肾合并单侧肾癌患者的临床资料及手术治疗过程进行回顾并复习相关文献,分析总结了该类疾病的流行病学特点及腹腔镜下肾部分切除治疗的经验,现报告如下。 展开更多
关键词 肾部分切除术 多囊肾 单侧肾 病例报道 保留肾单位 肾功能不全 治疗策略 肾癌
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急性髓系白血病伴骨髓增生异常相关病例报道及诊断标准文献复习
7
作者 曹永跃 王敏 +3 位作者 沈军 蔡穎 曹永彤 马亮 《中日友好医院学报》 CAS 2023年第6期368-368,371,F0003,共3页
患者女性,29岁,2个月前无明显诱因出现乏力、发热,伴活动后心慌、气短、头晕及冷汗。患者近2周出现间断发热,体温最高39°C,夜间发热为主,乏力、头晕较前加重。自觉面色苍黄,磕碰后容易出现皮肤瘀斑。体格检查:贫血貌,皮肤及巩膜黄... 患者女性,29岁,2个月前无明显诱因出现乏力、发热,伴活动后心慌、气短、头晕及冷汗。患者近2周出现间断发热,体温最高39°C,夜间发热为主,乏力、头晕较前加重。自觉面色苍黄,磕碰后容易出现皮肤瘀斑。体格检查:贫血貌,皮肤及巩膜黄染,结膜苍白,皮肤可见散在瘀斑。双下肢对称性凹陷性水肿。牙龈无明显增生,胸骨无压痛,肝脾未触及。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 凹陷性水肿 巩膜黄染 面色苍黄 诊断标准 皮肤瘀斑 病例报道 双下肢对称性
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误诊为自发性颅内低压的3例病例报道以及相关文献回顾
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作者 陈寅 张丹 +1 位作者 程慧 蔡华英 《全科医学临床与教育》 2023年第1期82-84,共3页
自发性颅内低压(spontaneous intracranial hypo⁃tension,SIH)是一种由于自发性脑脊液漏引起颅内压力改变的疾病,其典型的临床表现为体位性头痛头晕、颈部僵硬不适、恶心呕吐、视物模糊、耳鸣等,在影像学上可出现典型的弥漫性硬脑膜强... 自发性颅内低压(spontaneous intracranial hypo⁃tension,SIH)是一种由于自发性脑脊液漏引起颅内压力改变的疾病,其典型的临床表现为体位性头痛头晕、颈部僵硬不适、恶心呕吐、视物模糊、耳鸣等,在影像学上可出现典型的弥漫性硬脑膜强化、硬膜下积液积血、小脑扁桃体疝等[1,2]。随着对于该疾病认识的进一步深入,越来越多的头痛患者开始被诊断为SIH。不可避免地,其中存在一定数量的误诊病例。这些误诊病例的存在,一方面说明临床对于疾病诊断标准理解不够深入,另一方面也提示,该疾病需进一步扩展与其相鉴别的疾病谱。本文回顾了2016~2021年期间我科收治的SIH误诊病例,同时结合相关文献回顾,分析主要误诊原因,提出需要与SIH相关鉴别的疾病。 展开更多
关键词 硬膜下积液 颅内压力 小脑扁桃体疝 疾病诊断标准 头痛患者 病例报道 体位性头痛 误诊病例
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针刺肌筋膜触发点治疗症状性二分髌骨病例报道1例 被引量:1
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作者 吴雪莲 黄蕤 +2 位作者 吴宗辉 姚颖 何沁雨 《保健医学研究与实践》 2023年第3期178-180,共3页
本研究以1例症状性二分髌骨患者为研究对象,患者有膝关节功能障碍,关节腔积液等临床表现。本研究利用肌筋膜触发点原理,采用直接针刺膝关节周围的肌筋膜触发点,记录患者在治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分、右膝膝关节活动度(ROM)、... 本研究以1例症状性二分髌骨患者为研究对象,患者有膝关节功能障碍,关节腔积液等临床表现。本研究利用肌筋膜触发点原理,采用直接针刺膝关节周围的肌筋膜触发点,记录患者在治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分、右膝膝关节活动度(ROM)、髌中点围度、髌上5 cm围度等情况。相较于治疗前,治疗后患者VAS评分下降;髌中点围度、髌上5 cm围度减小;右膝ROM增加。这提示针刺肌筋膜触发点可应用于症状性二分髌骨治疗中。 展开更多
关键词 针刺肌筋膜触发点 症状性二分髌骨 病例报道
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肺淋巴管平滑肌瘤病2例病例报道并文献复习 被引量:2
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作者 徐文君 张建全 +2 位作者 周黄超 王亚磊 刘念 《临床肺科杂志》 2023年第6期965-970,共6页
肺淋巴管肌瘤病(pulmomary lymphangioleiomyomatosis,PLAM),又称肺淋巴管平滑肌瘤病,以双肺弥漫性囊性变为主要特征,伴有呼吸困难或胸痛,或乳糜胸及复发表现的气胸,一些患者可能会在没有症状的情况下发现影像学异常,不能及时治疗疾病... 肺淋巴管肌瘤病(pulmomary lymphangioleiomyomatosis,PLAM),又称肺淋巴管平滑肌瘤病,以双肺弥漫性囊性变为主要特征,伴有呼吸困难或胸痛,或乳糜胸及复发表现的气胸,一些患者可能会在没有症状的情况下发现影像学异常,不能及时治疗疾病发展最终会导致呼吸衰竭。 展开更多
关键词 肺淋巴管平滑肌瘤病 乳糜胸 病例报道 肺淋巴管肌瘤病 囊性变 呼吸困难 呼吸衰竭 胸痛
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特殊的“癫痫”--1例青少年卒中病例报道
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作者 吴燕平 彭仕军 李浩 《四川医学》 CAS 2023年第4期445-448,共4页
1临床资料患者,女,15岁,学生。因“被发现意识障碍6+h”于2021年7月24日至我院就诊。入院前6+h,患者被家属发现其跌到于地,意识障碍,呼之不应,全身大汗,口吐白沫,约数十分钟后患者意识恢复,苏醒后未诉不适。4+h前,患者再次出现意识丧失... 1临床资料患者,女,15岁,学生。因“被发现意识障碍6+h”于2021年7月24日至我院就诊。入院前6+h,患者被家属发现其跌到于地,意识障碍,呼之不应,全身大汗,口吐白沫,约数十分钟后患者意识恢复,苏醒后未诉不适。4+h前,患者再次出现意识丧失,呼之不应,伴四肢强直、四肢抽搐、口吐白沫、全身大汗淋漓,伴双眼向右侧凝视。于当地医院继续治疗后病情无改善,意识障碍、四肢强直持续存在,遂急诊转入我院。既往史:否认吸烟,饮酒史;否认近期学习、生活精神、情绪诱因。 展开更多
关键词 四肢强直 意识障碍 四肢抽搐 意识恢复 意识丧失 病例报道 入院前 临床资料
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阿昔洛韦致急性肾小管坏死病例报道及文献复习
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作者 陈俊辉 熊维建 +1 位作者 杨敬 刘承玄 《中国中西医结合肾病杂志》 2023年第10期921-923,I0008,共4页
阿昔洛韦(acyclovir,ACV),化学名为9-(2-羟乙氧甲基鸟嘌呤),通过选择性抑制、灭活病毒DNA多聚酶,阻断病毒DNA合成,从而抑制病毒复制,是治疗单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒感染最常用的药物之一。急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)... 阿昔洛韦(acyclovir,ACV),化学名为9-(2-羟乙氧甲基鸟嘌呤),通过选择性抑制、灭活病毒DNA多聚酶,阻断病毒DNA合成,从而抑制病毒复制,是治疗单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒感染最常用的药物之一。急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)是该药最常见也比较严重的不良反应,发生概率约为20%^([1]),但鲜有该药导致AKI的肾脏病理表现报道。 展开更多
关键词 急性肾小管坏死 水痘带状疱疹病毒 病例报道 肾脏病理 阿昔洛韦 选择性抑制 DNA多聚酶 单纯疱疹病毒
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1例蜡泪样骨病致尺神经卡压病例报道
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作者 晏琼 买吾兰 +1 位作者 蔡林 邓洲铭 《生物骨科材料与临床研究》 CAS 2023年第1期94-96,共3页
蜡泪样骨病是一种极为少见的骨骼发育异常导致的骨质硬化性疾病,发病率约为百万分之一,又被称为单肢型骨硬化、蜡油样骨病、Leri病等。武汉大学中南医院脊柱骨肿瘤科于2022年8月收治1例尺骨及第5掌骨的蜡泪样骨病患者,现报道如下。
关键词 蜡泪样骨病 骨硬化 病例报道 骨骼发育异常 蜡油样骨病 尺神经卡压 第5掌骨
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氢吗啡酮超长期PCA治疗带状疱疹后神经痛:病例报道与居家镇痛探讨
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作者 张志春 李缙 +2 位作者 邱宾 王箩 胡海丹 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期718-720,共3页
带状疱疹后神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)通常被定义为在带状疱疹(herpes zoster,HZ)皮损愈合后受累区出现疼痛持续至少1个月,是HZ最常见的并发症,主要表现为受损神经支配区域持续性疼痛[1]。本文就1例因“炎性神经脱髓鞘病变”... 带状疱疹后神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)通常被定义为在带状疱疹(herpes zoster,HZ)皮损愈合后受累区出现疼痛持续至少1个月,是HZ最常见的并发症,主要表现为受损神经支配区域持续性疼痛[1]。本文就1例因“炎性神经脱髓鞘病变”长期服用糖皮质激素又罹患PHN病人,采用氢吗啡酮PCA居家镇痛治疗3年取得较好疗效,现报告如下。 展开更多
关键词 带状疱疹后神经痛 氢吗啡酮 病例报道 支配区域 受损神经 镇痛治疗 糖皮质激素 ZOSTER
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1例婴儿期Mowat-Wilson综合征病例报道
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作者 安阳 李弋飞 +2 位作者 李春雨 王鹤 姜慧轶 《中国实验诊断学》 2023年第10期1220-1224,共5页
Mowat-Wilson综合征(MWS)为常染色体显性遗传,通常临床表现为特殊面貌,智力障碍,合并其他并发症,包括常见的巨结肠疾病和先天性心脏缺陷或胼胝体发育不全,泌尿生殖系统异常等。现对2022年11月吉林大学第一医院收治的1例Mowat-Wilson综... Mowat-Wilson综合征(MWS)为常染色体显性遗传,通常临床表现为特殊面貌,智力障碍,合并其他并发症,包括常见的巨结肠疾病和先天性心脏缺陷或胼胝体发育不全,泌尿生殖系统异常等。现对2022年11月吉林大学第一医院收治的1例Mowat-Wilson综合征患儿的临床特点及实验室结果,结合文献进行报道,以提高儿科医师对该病的认识。1临床资料1.1一般资料患儿,女,6个月,因“间断发热7 d,腹泻4 d”入院。 展开更多
关键词 儿科医师 巨结肠 病例报道 常染色体显性遗传 胼胝体发育不全 智力障碍 婴儿期 间断发热
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Prader-willi综合征伴糖尿病1例病例报道并文献复习
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作者 艾丽斐然·艾克帕尔 郭艳英 《新疆医学》 2023年第12期1504-1505,共2页
Prader-willi syndrome(PWS)是有关基因印记的一种罕见的遗传性疾病,也称为肌张力低下—智能障碍—性腺发育滞后—肥胖综合征。由Prader等在1956年首次报道,是最早被证实涉及基因组印记的遗传性疾病。该疾病由于父源染色体15ql1.2-q13... Prader-willi syndrome(PWS)是有关基因印记的一种罕见的遗传性疾病,也称为肌张力低下—智能障碍—性腺发育滞后—肥胖综合征。由Prader等在1956年首次报道,是最早被证实涉及基因组印记的遗传性疾病。该疾病由于父源染色体15ql1.2-q13区域印记基因的功能缺陷所致^([1])。国外不同人群的发病率为1/10000-1/30000。现对新疆维吾尔自治区医院内分泌科收治的一名12岁PWS患儿临床表现、基因诊断结果、治疗等方面进行讨论及文献复习。 展开更多
关键词 智能障碍 肌张力低下 内分泌科 遗传性疾病 病例报道 基因诊断 基因组印记 印记基因
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以急性溶血性贫血并急性胰腺炎起病的肝豆状核变性1例病例报道及文献复习 被引量:1
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作者 何雪玉 舒方华 +4 位作者 林雪梅 陈培德 李晓娟 廖海霞 李栋方 《岭南急诊医学杂志》 2023年第5期516-518,共3页
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD),又称Wilson病(Wilson disease,WD),是一种常染色体隐性遗传性疾病,致病基因ATP7B定位于13号染色体长臂(13q14.3)。其特征是铜转运蛋白:三磷酸腺苷酶7B(ATPase copper transporting bet... 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD),又称Wilson病(Wilson disease,WD),是一种常染色体隐性遗传性疾病,致病基因ATP7B定位于13号染色体长臂(13q14.3)。其特征是铜转运蛋白:三磷酸腺苷酶7B(ATPase copper transporting beta,ATP7B)的功能破坏以及铜的毒性积累而导致的铜代谢障碍性疾病。现就一例以急性溶血性贫血并急性胰腺炎起病的罕见HLD,总结诊治经验,并进行文献复习,本研究已通过中山大学孙逸仙纪念医院深汕中心医院医学伦理委员会审查(2023-SSKY-579)。 展开更多
关键词 急性溶血性贫血 肝豆状核变性 医学伦理委员会 孙逸仙纪念医院 病例报道 三磷酸腺苷酶 WILSON病 急性胰腺炎
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1例以腹痛、腹泻为首发症状合并ANCA阳性的狼疮性肾炎病例报道
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作者 李淑菊 金春花 +1 位作者 吕波 张佩青 《中国中西医结合肾病杂志》 2023年第3期266-268,共3页
病例韩某某,女,50岁,因“腹痛、腹泻反复1月余,双下肢浮肿2周余”,于2020年12月3日入院。该患者1月前出现腹泻、腹痛,于当地医院给以抗炎、止泻等治疗症状时轻时重,2周前腹痛、腹泻加重,出现双下肢浮肿,于当地医院查胃镜显示慢性萎缩性... 病例韩某某,女,50岁,因“腹痛、腹泻反复1月余,双下肢浮肿2周余”,于2020年12月3日入院。该患者1月前出现腹泻、腹痛,于当地医院给以抗炎、止泻等治疗症状时轻时重,2周前腹痛、腹泻加重,出现双下肢浮肿,于当地医院查胃镜显示慢性萎缩性胃炎、肠镜无异常。 展开更多
关键词 慢性萎缩性胃炎 双下肢浮肿 病例报道 周前 狼疮性肾炎 肠镜 腹泻 首发症状
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膀胱颗粒细胞瘤病例报道及分析
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作者 范永保 卢正亮 赵永斌 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2023年第5期314-315,共2页
患者,女,41岁,因体检发现“膀胱内实性占位1天”于2021年7月25日入院。既往有剖宫产手术史,青霉素药物过敏史。体格检查:下腹部见一约10 cm横行手术疤痕,无其他明显阳性体征;辅助检查:血常规、肝肾功能、凝血功能等正常。尿常规:尿潜血(... 患者,女,41岁,因体检发现“膀胱内实性占位1天”于2021年7月25日入院。既往有剖宫产手术史,青霉素药物过敏史。体格检查:下腹部见一约10 cm横行手术疤痕,无其他明显阳性体征;辅助检查:血常规、肝肾功能、凝血功能等正常。尿常规:尿潜血(3+),红细胞(-),白细胞(-),血尿甲氧基及尿脱落细胞为阴性;B超检查示膀胱内占位;泌尿系增强CT示膀胱内单发实性肿物,边界清楚,平扫CT值为34~43 HU,增强呈轻度强化,动脉期CT值为52~67 HU,静脉期CT值为56~65 HU,排泄期CT值为71~75 HU(图1)。膀胱镜检术中见肿瘤位于膀胱左侧前壁,大小约5 cm×5 cm×4 cm,呈粘膜下生长,活动度差,术中患者心率、血压均稳定。 展开更多
关键词 阳性体征 手术疤痕 病例报道 实性占位 实性肿物 CT值 静脉期 尿潜血
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国内首例胃底腺型胃癌病例报道 被引量:14
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作者 韩泽龙 陈振煜 +11 位作者 罗晓蓓 王震 邢同印 黄颖 黄榕 陈俊生 陈楚第 李爱民 王亚东 白杨 张亚历 刘思德 《现代消化及介入诊疗》 2018年第3期427-429,共3页
胃底腺型胃癌来源于非萎缩正常胃底腺深部,属于胃癌的一种新组织学类型。胃底腺型胃癌即使肿瘤很小,也可出现黏膜下层浸润。南方医科大学南方医院消化内科确诊胃底腺型胃癌1例,现报道如下。
关键词 胃底腺 胃癌 病例报道 国内 南方医科大学 组织学类型 黏膜下层 消化内科
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