白豆蔻乙醇提取物改善腺嘌呤所致肾纤维化的研究

目的探讨白豆蔻乙醇提取物对腺嘌呤所致的肾纤维化的保护作用及机制研究。方法109只雄性SD大鼠,采用随机数字表法分为空白对照组(Control)13只,腺嘌呤造模组(XPL)96只,采用灌胃腺嘌呤混悬液[300 mg/(kg·d)]制备肾纤维化模型。模型制备成功将其随机分为模型组(Model)、白豆蔻乙醇提取物低[BDK-YC-L:0.045 g/(kg·d)]、中[BDK-YC-M:0.09 g/(kg·d)]、高[BDK-YC-H:0.18 g/(kg·d)]剂量组、益肾康组[YSK:0.19 g/(kg·d)]和氯沙坦阳性药组[LOS:6mg/(kg·d)],每组16只。空白对照组和模型组给予0.5%的CMC-Na溶液和2%的吐温-80溶液5∶1混合的溶液,其余各组给予相应药物,通过灌胃的方法给药治疗4周。收集大鼠血液,测定肌酐和尿素氮的含量;通过HE染色观察肾组织形态学的变化;通过Masson染色观察肾脏纤维化的程度;通过Western blot检测TGF-β/Smad3信号通路和纤维化相关蛋白表达。结果与模型组相比,白豆蔻乙醇提取物给药治疗后,白豆蔻醇提物中、高剂量组大鼠肾脏指数明显降低(P<0.05);白豆蔻醇提物低、中、高剂量组的CR和BUN均出现显著下降(P<0.01)。HE染色结果显示,白豆蔻醇提物中、高剂量组肾纤维化大鼠肾脏肾小管扩张、小球萎缩、间质纤维化及炎细胞浸润情况都有明显减轻。Masson染色结果显示,肾纤维化大鼠肾组织中胶原沉积和纤维化状况得到显著的改善(P<0.05)。Western Blot检测结果显示,白豆蔻醇提物低剂量组大鼠肾组织中TGF-β1、和Collagen I蛋白表达水平降低(P<0.05),中剂量组和高剂量组大鼠的肾脏组织中TGF-β1、P-Smad3、α-SMA和Collagen I蛋白表达水平显著降低(P<0.01),E-Cadherin蛋白表达水平升高(P<0.01)。结论白豆蔻乙醇提取物对腺嘌呤诱导的大鼠肾纤维化具有保护作用,且具有剂量依赖性;其作用机制可能与其对TGF-β/Smad3信号通路的抑制有关。

白豆蔻 薄荷 砂仁预煎液中有效成分的稳定性研究

目的建立气相色谱法(GC)测定白豆蔻、薄荷和砂仁预煎液中有效成分桉油精、L-薄荷醇和樟脑的含量,研究不同放置条件和时间对上述有效成分稳定性的影响。方法采用GC法,色谱柱为Agilent HP-5 Columns毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);氢火焰离子检测器(FID);载气N2;流速:1 ml/min;进样口和检测器温度:250℃,初始柱温:60℃,以60℃/min的速度升温至90℃,再以8℃/min的速度升温至150℃并保持1 min;最后以30℃/min的速度升温至220℃,保持3 min;进样量:1μl;不分流。白豆蔻、薄荷和砂仁预煎液分别置于低温(4℃)、常温(20℃)、高温(40℃)条件下储存,分别于第0、1、3、7、14、21、30天检测桉油精、L-薄荷醇和樟脑的含量。结果桉油精、L-薄荷醇和樟脑在相应浓度范围内线性关系良好,其精密度、重复性、稳定性和加样回收率均良好。与第0天相比,白豆蔻预煎液冷藏组可保持14 d稳定,常温储存3 d、高温储存1 d后,桉油精含量均显著降低(P<0.01);薄荷预煎液冷藏组可保持7 d稳定,常温储存3 d、高温储存1 d后,薄荷醇含量均显著降低(P<0.01);砂仁预煎液,冷藏组、常温组可保持7 d稳定,高温储存1 d后樟脑含量显著降低(P<0.01)。结论该GC法稳定性、重复性好,快速便捷,可用于测定白豆蔻、薄荷和砂仁中有效成分的含量;冷藏条件下储存有利于保持其稳定性。

产地对爪哇白豆蔻无机元素含量的影响

研究表明:不同产地引种的爪哇白豆蔻在无机元素含量方面与进口的相比,发生了明显的变化,为建立引种爪哇白豆蔻的质量标准提供了依据。

天然调味香料白豆蔻精油的研究进展

白豆蔻(即泰国原豆蔻和爪哇白豆蔻)是天然的药食两用植物,其干燥的成熟果实除作为天然调味香料用于食品调味之外,在医药和其它领域也有广泛的应用。综述了白豆蔻精油的提取方法、化学成分及生物活性,并对其应用前景进行了展望。

白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻和肉豆蔻挥发油成分的比较

采用气相色谱-质谱联用技术对白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻和肉豆蔻的挥发油成分进行了研究。从4种豆蔻中分别鉴定出33、54、37和29种化学成分,并测定了其相对含量。采用色谱指纹图谱分区法,将白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻和肉豆蔻的总离子流色谱图分为4个区,对它们的挥发油成分进行比较。结果表明,白豆蔻挥发油成分与红豆蔻、草豆蔻或肉豆蔻挥发油成分差异较大,且白豆蔻的药效成分为1,8-桉叶油素,其含量远高于红豆蔻或草豆蔻,而在肉豆蔻中未检出该成分,故不宜用红豆蔻、草豆蔻或肉豆蔻代替白豆蔻入药。该研究为白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻和肉豆蔻的精油挥发性成分的比较及质量评价提供了新途径。

白豆蔻挥发油GC-MS指纹图谱研究

目的:建立新的白豆蔻挥发油的GC-MS指纹图谱。方法:采用气相色谱-质谱(GC-MS)测定白豆蔻挥发油化学成分,得到GC-MS总离子流(TIC)指纹图谱,并用面积归一化法测定其相对含量;自编了提取多离子重建色谱(EM IC)软件,在GC-MS/TIC谱图中选择1,8-桉树脑、β-蒎烯、α-蒎烯、对伞花烯、α-乙酸松油醇酯等10个有代表性的特征成分,确定其特征离子,建立了10个特征成分的EM IC指纹图谱;同时研究了不同的提取方法,采用特殊的PR混合溶剂提取挥发油。结果:在GC-MS/TIC指纹图谱中鉴定出42种化合物,比色谱指纹图谱增加了定性信息;首次建立EM IC质量评价方法,并可计算出相对含量,更直观地、量化地评价白豆蔻及控制其中成药的加工、生产,以得到质量恒定的产品;PR溶剂可快速、简便地将白豆蔻挥发油提取出来。结论:本法简单快捷,效率高、成本低,得到的GC-MS/TIC指纹图全面完整,GC-MS/EM IC指纹图谱直观明确,为中草药深加工提供科学的质量控制方法。

响应曲面法优化微波辅助提取白豆蔻挥发油的工艺研究(英文)

在单因素试验基础上,采用Box-Behnken设计对白豆蔻挥发油微波辅助提取工艺中的液料比、微波时间和微波功率3因素的最优化组合进行定量研究,建立并分析各因素与得率关系的数学模型。结果表明,最佳的工艺条件为液料比10:1(mL/g),微波时间153s和微波功率322W。经验证实验,在此条件下得率为2.67%,与理论计算值2.64%基本一致。说明回归模型能较好地预测白豆蔻挥发油的提取得率。

超临界CO_2流体萃取白豆蔻挥发油GC-MS分析

以超临界CO_2流体萃取白豆蔻挥发油,用气相色谱- 质谱- 计算机联用技术对解析釜Ⅰ、解析釜Ⅱ的挥发油分别进行分析,得到209个峰和181个峰,鉴定了其中133种和142种成分。

中药草豆蔻、白豆蔻的本草考证

通过本草考证认为:艳山姜Alpinia zerumbet的成熟果实在我国古代曾为草豆蔻的主流品;《植物名实图考》记载的玉桃原植物为山姜属植物草豆蔻A.katsumadai。我国古代使用的白豆蔻一是产于我国南部的草豆蔻A.katsumadai;另一是由国外进口的豆蔻属植物白豆蔻Amomum kravanh及爪哇白豆蔻Am.compactum的成熟果实。

高分辨连续光源火焰原子吸收光谱法测定白豆蔻中金属元素

建立高分辨连续光源火焰原子吸收光谱法测定白豆蔻中Ca、Fe、Mg、Zn的方法。以微波消解作为样品的前处理方式，分析乙炔流量和燃烧器高度对测定结果的影响，通过实验分别确定测定Ca、Fe、Mg、Zn的最佳参数。在最佳参数条件下，测定白豆蔻中Ca、Fe、Mg、Zn的含量分别为7641、982、5367、87．7μg/g，加标回收率为97．9％-106．3％，精密度为1．1％～2．1％。该方法快速、准确、稳定、污染少，具有较高的实用价值，可为食品中多元素检测提供科学依据。

中国、印度产白豆蔻精油清除自由基能力研究

从总体抗氧化能力、清除超氧阴离子自由基能力、清除羟基自由基能力三个方面,以合成抗氧化剂没食子酸丙酯(PG)作为参照物,分别评价了白豆蔻精油的抗氧化活性,并进一步比较了中国与印度产白豆蔻的抗氧化性能。结果表明:在精油浓度为0.5～2.0mg/mL的浓度范围内,中国、印度产白豆蔻精油清除超氧阴离子自由基的能力强于PG。在1×10-5～5×10-5mg/mL的浓度范围内,中国、印度产精油清除羟基自由基的能力强于PG。从而说明白豆蔻精油具有良好的抗氧化效果,且印度产白豆蔻精油抗氧化性略强于中国产白豆蔻精油。

白豆蔻制汤剂的方法研究

目的:找出白豆蔻制汤剂的最佳煎煮方法和最适宜的煎煮时间。方法:本实验测定了3种不同煎煮方法和6个不同时间得到的白豆蔻汤液中挥发油含率和浸膏得率。结果:挥发油在汤液中的含率以浸泡煎煮2min最高,但随着煎煮时间的延长,汤液中挥发油的含量显著下降,而出膏率随时间的延长而递增。结论:本研究的工艺可用于白豆蔻煎煮方法指导。

白豆蔻精油的化学组成及清除亚硝酸钠能力

采用水蒸气蒸馏法提取白豆蔻精油,获得5.19%的精油。经GC-MS分析,检测出28个成分,解析鉴定了占精油99.07%的24个成分。主要成分1,8-桉树脑占总含量的71.29%,其次是β-蒎烯(11.25%)和α-松油醇(4.02%)。对亚硝酸钠的清除作用研究结果显示:白豆蔻精油在低剂量使用时效果与Vc(维生素C)和BHT(2,6-对二叔丁基对甲酚)相当,增大用量时,清除效果优于二者。

气相色谱-质谱联用及气相色谱-红外分析法测定白豆蔻挥发油成分

目的分析白豆蔻挥发油的化学成分。方法应用水蒸气蒸馏法提取挥发油,运用气相色谱-质谱联用,气相色谱-红外分析法(GC-MS,GC-IR)结合计算机检索鉴定其化学成分,并计算出各组分的相对含量。结果从白豆蔻挥发油中鉴定了64个化合物,占馏出峰峰面积的95%以上。结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于白豆蔻挥发油的成分分析。

超临界CO_2萃取白豆蔻挥发油的工艺优化及其动力学研究

目的:优化超临界CO2萃取白豆蔻挥发油的工艺条件,并建立萃取的动力学模型。方法:采用正交试验确定萃取的最优工艺条件;根据质量衡算微分模型,运用Fick第一定律,建立萃取的动力学模型。结果:超临界CO2萃取白豆蔻挥发油的最优工艺条件为CO2流量22L/h、萃取温度50℃、萃取压力28MPa、萃取时间3.0h,此时得率为2.92%;E=3.11×(1-e-0.8859t)为超临界CO2萃取白豆蔻挥发油的动力学模型方程,该动力学模型能很好地模拟萃取的过程。结论:超临界CO2萃取白豆蔻挥发油可行。

砂仁和白豆蔻不同粉碎程度对其出油率与成分差异分析

目的:探讨不同粉碎程度对砂仁、白豆蔻出油率与成分的影响。方法:对不同粉碎程度的2种药材,按中国药典方法分别提取挥发油,并分别进行GC-MS分析。结果:不同粉碎程度砂仁挥发油的提取率分别为1.35%、2.35%与2.88%,乙酸龙脑酯含量有明显差异影响;不同粉碎程度白豆蔻挥发油的提取率分别为5.73%、7.54%与7.84%,桉树脑含量有差异影响。结论:不同粉碎程度对于砂仁与白豆蔻挥发油的提取率、出油速度和成分含量均具有影响,两种药材应按规定进行入药前炮制。

白豆蔻总黄酮的提取及抗氧化活性研究

研究白豆蔻总黄酮的最佳提取工艺条件及总黄酮的抗氧化活性。分别通过单因素实验和正交实验设计优化白豆蔻总黄酮的最佳提取工艺;并通过对羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O2^-·)的清除实验,考察白豆蔻总黄酮的抗氧化活性。结果表明,白豆蔻总黄酮的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度60%,料液比1∶30(g/mL),提取温度70℃,提取时间60min,在此工艺条件下,总黄酮提取率为2.82%;白豆蔻对·OH和O2^-·的清除实验显示,白豆蔻总黄酮对·OH和O2^-·均具有一定的清除能力,在实验范围内,白豆蔻总黄酮对·OH的清除能力略低于对照品Vc,对O2^-·的清除能力与Vc相当。

白豆蔻挥发油的提取工艺优化及过程动力学研究

目的:确定白豆蔻挥发油的最佳提取工艺,并对药材挥发油的提取过程进行深入探讨。方法:采用正交试验法对白豆蔻挥发油的提取工艺条件进行优选。在此基础上,采用适当的动力学模型对提取过程实验数据进行拟合,得出白豆蔻挥发油提取过程的动力学数学模型。结果:最佳提取工艺条件为:药材粉碎过20目筛,用6倍量水提取4 h;优化条件下的动力学模型方程为:V=1.76×(1-e-0.03675t),r=0.9992和ln(Vs-V)=-0.03386t+0.5257,r=0.9975。结论:在所选的条件范围内,药材粉碎度对挥发油的提取影响具有统计学意义,而加水量和提取时间对提取效果则无显著影响。所得提取过程的数学模型较好表达了挥发油提取量和提取时间的关系,可用于指导白豆蔻挥发油提取过程的工程放大和生产过程的优化控制。

微肥对白豆蔻产量和化学成分影响的研究

施用ZnSO_4—MnSO_4混合微肥能提高白豆蔻的产量和质量。采用GC—MS—DS对其挥发油成分进行分析、共鉴定了1,8—桉叶素,α—蒎烯,β—蒎烯、柠檬烯、松油醇和月桂烯等31种化合物。测定了各组分的百分含量及微量元素,氨基酸含量。