白铅矿(PbCO_(3))和菱锌矿(ZnCO_(3))硫化机理的DFT研究

采用密度泛函理论(DFT)比较研究白铅矿(PbCO_(3))和菱锌矿(ZnCO_(3))硫化机理的差异。通过在PbCO_(3)/ZnCO_(3)表面构建Pb-S/Zn-S层来模拟硫化结构。层距和Mulliken电荷的结果表明,PbCO_(3)上形成稳定的Pb-S层,而ZnCO_(3)上形成的Zn-S层不稳定。由于Pb-S层具有高的共价性,而Zn-S层具有高的离子性,因此,硫化-黄药法对PbCO_(3)浮选有效,对ZnCO_(3)浮选无效。为了回收ZnCO_(3),需要强离子性捕收剂,因此,硫化-胺法在ZnCO_(3)浮选中应用较广。PbCO_(3)和ZnCO_(3)表面硫化层结构和浮选行为差异主要是由于金属离子(Pb^(2+)和Zn^(2+))和配体(O配体和S配体)极化率的不同以及Zn^(2+)3d^(10)轨道的惰性造成的。

缅甸高品位白铅矿试验研究

针对缅甸高品位白铅矿进行相关试验研究,确定采用两段粗选一段扫选的浮选流程,。通过磨矿细度,硫化钠和捕收剂的用量,硫化时间,捕收剂种类的探索研究,确定了最佳的药剂制度,在磨矿细度为85%-0.074 mm,硫化钠总用量为1250 g/t,各段硫化时间均为5 min,使用丁基黄药作为捕收剂,总用量为1500g/t,2#油为起泡剂,总用量为100 g/t时,闭路试验得到品位为59.48%,回收率为91.69%的混合铅精矿。

白铅矿、褐铁矿的硫化浮选试验研究

详细研究了硫化钠用量、矿浆pH值、硫化时间以及pH调整剂种类对白铅矿和褐铁矿浮选的影响,重点考察了乙基黄药、丁基黄药、异丁基黄药、戊基黄药和异戊基黄药五种黄药的捕收性能。试验结果表明,在适宜条件下白铅矿经过硫化后具有很好的可浮性,而褐铁矿则很难被硫化,可浮性较差;异丁基黄药浮选白铅矿效果最好。褐铁矿含量影响白铅矿的浮选回收率,褐铁矿含量越高,白铅矿浮选回收率越低。

白铅矿在黄药体系中的浮选行为研究

用黄药作为白铅矿捕收剂时，需要对白铅矿进行硫化，硫化的最佳pH范围是8～10；碳链越长，对白铅矿的捕收效果越好；异构体黄药捕收能力较正构体要好；在不硫化的条件下，黄药能够浮选白铅矿，但浮选指标不高。

含(硫)脲基膦酸酯对白铅矿、方解石和石英的捕收性能

合成了α-(3-苯基脲基)烃基膦酸二苯酯和α-(3-苯基硫脲基)烃基膦酸二苯酯2类螯合捕收剂,研究了它们对白铅矿、方解石和石英的捕收能力差异及抑制剂焦性末食子酸和烃基碳链长度对它们浮选3种矿物的影响。结果表明:α-(3-苯基硫脲基)己基膦酸二苯酯对白铅矿的捕收能力强而对方解石和石英的捕收能力弱,α-(3-苯基脲基)己基膦酸二苯酯则仅对石英的捕收能力弱;以前者为捕收剂时焦性末食子酸可选择性抑制方解石和石英,而以后者为捕收剂时3种矿物均被焦性末食子酸抑制。对于白铅矿,2类捕收剂都是烃基碳链越长,捕收能力越强;烃基为己基时2种捕收剂的捕收能力相近,但烃基为丁基和乙基时含脲基者的捕收能力远低于含硫脲基者。

白铅矿、菱锌矿晶体化学性质与硫化行为

本研究采用红外光谱、俄歇电子能谱、X 射线光电子能谱、X 射线衍射等手段测定了白铅矿、菱锌矿硫化表面产物.结果表明,白铅矿经硫化剂作用后,其解离表面存在 PbS、PbSO_4和碱式碳酸盐.这些化合物并非单纯以化学吸附的方式存在,还可通过 S^(2-)离子与 CO_3^(2-)离子发生交换反应而进入晶格,在白铅矿表面形成了以 PbS 为主要成分的结晶膜.菱锌矿只有在加温硫化的情况下才能有效地形成以 ZnS 为主要成分的结晶膜.菱锌矿解离面上 CO_3^(2-)对 Zn^(2+)离子的屏蔽作用对其表面的硫化有一定的影响.

黄药体系中白铅矿的浮选行为研究

考察了白铅矿硫化的pH范围,黄药碳链长度及其结构对黄药捕收白铅矿浮选行为的影响。研究结果表明,用黄药捕收白铅矿时,需要先对白铅矿进行硫化,硫化的最佳pH值是8～10;黄药碳链越长,对白铅矿的捕收效果越好;异构体黄药捕收能力较正构体要好;在不硫化的条件下,黄药能够浮选白铅矿,但浮选指标不高。

白铅矿浮选体系中硫化钠作用机理研究

本文采用XPS、XRD和SEM研究了白铅矿经硫化钠处理后的表面状态,表明矿物表面有PbS薄膜的存在,结合浮选试验探讨了乙基黄药浮选体系中硫化钠的作用机理。研究表明,PbS薄膜的生成活化了白铅矿。

利用分子力学分析黄药捕收剂浮选未活化白铅矿的浮选行为

对白铅矿-黄药(乙基黄药、丁基黄药、辛基黄药和十二烷基黄药)体系分别进行了浮选试验、FTIR红外检测和分子力学模拟和计算。浮选试验结果表明,4种不同烃链黄药都可以浮选未活力的白铅矿。FTIR光谱证实,白铅矿表面存在有所试验的4种黄药特征吸收峰,矿物表面存在黄药的吸附。分子力学在原子尺度上模拟和计算了黄药-白铅矿表面相互作用及作用能,指出分子模拟捕收剂-矿物相互作用结果与红外检测结果和浮选试验结果的一致性。*

白铅矿浮选的表面硫化研究进展

近年来随着硫化铅矿资源的枯竭,氧化铅矿资源的开发利用越来越受到关注。硫化浮选是回收氧化铅矿资源最为经济有效的方法,而白铅矿是最具有工业价值的氧化铅矿物,因此白铅矿的硫化问题成为氧化铅矿资源开发的关键问题。本文简要介绍了各种硫化方法,分析了各自的优缺点,重点总结和分析了表面硫化及其影响因素,认为正确认识白铅矿硫化的本质并在此基础上研究硫化的影响因素是今后研究的重点。

皑如山上雪 皎若云间月——从宝石学角度解读白铅矿

1565年,自然界中的白铅矿首次被人们发现。1845年,奥地利矿物及地质学家威廉·卡尔·冯·海丁格将其命名为Cerussite(白铅矿),源自拉丁语Cerussa(铅粉),意为“白色的铅”。白铅矿被大众熟知,还要从人造白铅矿说起。人造白铅矿的产生年代远远早于自然界中白铅矿的发现年代。约公元前400年,“铅粉”一词在希腊文字中就有记载,从2 000多年前的古埃及小化妆罐中提取出的脂粉里就发现有铅粉的痕迹。

白铅矿的硫化电位控制浮选机理研究

以乙基黄药为捕收剂,硫化钠为硫化剂,通过单矿物浮选试验系统地研究了白铅矿浮选时硫化钠用量、硫化时间、搅拌条件、加药方式以及矿浆p H对硫化过程中矿物的浮游性、矿浆电位、硫离子电极电位的影响。采用多元回归方法建立了浮选回收率与硫化电位的数学模型,数学模型很好地反映了两者之间的关系。使用相关系数法分析了各因素对硫化电位的影响趋势及两者间的相关性。利用Matlab数学软件拟合出硫化电位与主要影响因子间的数学模型方程,再结合回收率与电位的数学模型,可以实现对硫化过程及时、合理的调控。

白铅矿硫化浮选体系的电化学性质研究

针对白铅矿的硫化浮选体系,研究了硫化钠用量、乙黄药用量、硫化时间、矿浆酸碱度、叶轮搅拌速度、加药方式等工艺参数对浮选回收率、矿浆电位和硫离子电极电位的影响。结果表明,合适的硫化钠用量是实现白铅矿浮选的关键,在矿浆电位为-380^-10 mV、硫离子电极电位为-640^-320 mV时,白铅矿回收率可达90%以上。采用矿浆电位和硫离子电极电位监测白铅矿的硫化过程在理论上是可行的。

方解石对白铅矿硫化浮选性能影响研究

通过浮选实验、吸附量测试、Zeta电位测试等方法研究了方解石对白铅矿硫化浮选的影响。结果表明,丁基黄药作用下白铅矿的可浮性较好,而方解石基本不可浮;方解石粒度对白铅矿硫化浮选影响较大,粒度越小白铅矿硫化浮选性能越差;pH=9.5左右时,白铅矿表面荷负电,方解石表面荷正电,两种矿物由于静电吸引作用而发生异相凝聚,使微细粒方解石罩盖在白铅矿表面,从而降低硫化钠在白铅矿表面的吸附,抑制白铅矿的浮选。

白铅矿表面硫化及黄药吸附的密度泛函理论研究

硫化-黄药法是浮选白铅矿的主要方法,为探究硫化对白铅矿表面结构的影响,采用基于紧束缚法的密度泛函理论对乙黄药、丙黄药和丁黄药在白铅矿(001)表面的吸附进行模拟。结果表明,3种烃基黄药类捕收剂会与清洁白铅矿(001)表面发生化学吸附,并且随着碳链长度增长,吸附作用更强;水化作用会增大药剂分子在矿物表面的吸附距离,导致黄药与水化白铅矿(001)表面基本不发生化学吸附;硫化后的白铅矿(001)表面会与黄药发生吸附,且吸附作用明显增强。研究结果可为实现白铅矿的高效浮选提供理论指导。

西藏某难选氧化铅矿浮选试验研究

针对西藏某高银难选氧化铅矿,采用先选硫化矿后选氧化矿的优先浮选流程,使用自主研发的OBF捕收剂浮选白铅矿,丁铵黑药浮选方铅矿,水玻璃作硅酸盐脉石矿物抑制剂,并利用巯基苯胼噻唑加强对银的回收,最终取得硫化铅精矿含铅50.03%、氧化铅精矿含铅34.50%、铅总回收率73.10%,硫化铅精矿含银10 576.22 g/t、银回收率66.52%的综合浮选指标。

含彩钼铅矿和钒铅锌矿的铅矿中铅化学物相分析新方法

根据含铅各矿物性质不同,对某含有彩钼铅矿和钒铅锌矿的铅矿进行准确浸出分离和测定,确定含有彩钼铅矿和钒铅锌矿物的铅化学物相分析新方法,填补含有该两种矿物的铅化学物相分析方法的空白。

氧化铅矿石硫化浮选工艺研究

针对某铅锌矿处理的高氧化率复杂铅锌矿石中的氧化铅矿石,进行了硫化浮选工艺的研究。浮选采用Na2S作为氧化铅的硫化药剂。研究结果表明,采用硫化浮选技术获得的铅精矿品位达到46.02%、铅回收率达到81.16%,实现了氧化铅矿物的高效回收。

电感耦合等离子体发射光谱法测定青海省玛温根铅矿区中铅矿石物相分析

用铅矾浸提液浸提,室温振荡,滤液测定铅矾中铅的含量。残渣用白铅矿浸提液浸提,室温振荡,滤液中加入适量过氧化氢、硝酸,破坏有机物测定白铅矿中铅含量;残渣中加入方铅矿浸提液浸提,室温振荡,滤液中加入适量硝酸,破坏有机物后测定方铅矿中铅含量;残渣中加入磷(砷、钒)氯铅矿浸提液,室温振荡,滤液测定磷(砷、钒)氯铅矿中铅含量;残渣经650℃灼烧后加入适量的盐酸、硝酸分解剩余的铅,分解完成后的溶液测定铁铅矾(及其它形态的难溶铅矿)的铅含量,从而完成了铅矾、白铅矿、方铅矿、磷(砷、钒)氯铅矿及铁铅矾(及其它形态的难溶铅矿)等不同相中铅的测定。