无细胞百白破疫苗接种后“微创贴”护理效果的观察

目的 浅析婴幼儿无细胞百白破疫苗接种后“微创贴”护理效果。方法 选取2022年1月至2022年12月收治的百白破疫苗接种者500例,分为对照组和观察组。对照组采用传统棉签护理,观察组采用“微创贴”护理,对比临床疗效。结果 观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05),其中,针刺后以及接种后不同时段观察组不良反应发生情况低于对照组(P<0.05)。观察组家属护理满意度评分为(94.54±1.23)分高于对照组(89.58±3.23)分(t=3.398,P<0.05)。观察组婴幼儿配合度评分为(84.56±3.34)分高于对照组(78.43±3.45)分(t=20.185,P<0.05)。结论 针对百白破疫苗接种者实施“微创贴”护理效果显著,有助于加强防护。

家长健康教育与护理干预对儿童百白破疫苗接种的效果观察

探究家长健康教育与与护理干预在儿童百白破疫苗接种中的效果。方法 将100例儿童及家长分为对照组(常规护理干预)和研究组(额外健康教育),各50例,观察干预情况。结果 研究组接种流程、注意事项、禁忌与不良反应、问题处理方法评分依次为(93.48±4.21)分、(94.09±4.12)分、(95.15±4.06)分、(92.85±4.36)分,高于对照组(85.45±5.15)分、(86.67±4.98)分、(87.42±4.85)分、(85.19±5.22)分,P<0.05;研究组行为过程、行为意识、信息行为评分依次为(92.45±5.63)分、(96.71±5.32)分、(94.26±5.49)分,高于对照组(86.44±6.25)分、(89.81±6.09)分、(86.79±6.21)分,P<0.05;研究组不良反应发生率(4.00%,4/100)低于对照组(15.00%,15/100),P<0.05;研究组健康教育98.00%(98/100)、服务流程与质量97.00%(97/100)、人员态度95.00%(95/100)、不良情况处理99.00%(99/100)满意度均高于对照组84.00%(84/100)、82.00%(82/100)、80.00%(80/100)、90.00%(90/100),P<0.05。结论 在儿童百白破疫苗接种过程中对家长展开健康教育与护理干预可提升家长接种认知,改善其接种行为,减少不良反应发生,提高家长满意度,可推荐开展。

降低预防接种百白破疫苗副反应的措施

对接种百白破疫苗常见副反应进行分析,找出主要因素并制定相应对策。方法 研究中共选取2020年5月~2022年4月之间在院内进行百白破疫苗的接种的1056例儿童进行对比实验,以时间为分隔线,将其分为实施前的对照组与实施后的观察组两个组别,每组随机抽取528例患者,前者给予常规护理,后者采取预防性护理措施,对比两组实际应用效果。结果 经相关数据表明,在采取预防性护理措施后观察组百白破疫苗接种副反应发生率低于对照组(P<0.05);与此同时,相比对照组,观察组儿童家属疫苗接种知识掌握情况明显较优(P<0.05);并且观察组接种儿童家属对护理工作满意度高于对照组(P<0.05)。结论 对于预防接种百白破疫苗的儿童而言,实施预防性护理干预手段能够有效提升儿童家属疫苗接种相关知识掌握情况,最大程度的降低各副反应发生情况,切实提高患儿家属满意度。

预见性护理对小儿百白破疫苗接种不良反应发生率影响

分析预见性护理对小儿百白破疫苗接种的干预对不良反应的发生概率的影响。方法 在我院接种小儿百白破疫苗的儿童中选取160例作为此项研究的对象,时间范围限制在2021年8月-2023年11月。随机把160名接种疫苗的儿童分为常规护理的对照组,预见性护理的观察组,两组都有80名研究对象。比较两组儿童在接种疫苗后出现不良反应的数量和概率,对比两组儿童出现不良反应的严重程度以及接种疫苗的儿童家属对护理工作的评分。结果 在预见性护理的干预下,观察组儿童出现不良反应的数量为3人,概率是%,明显低于对照组的数据。观察组儿童接种疫苗后出现严重的不良反应的人数是1人,对照组为5人,两者的概率相差较大。观察组接种疫苗的儿童家属对护理工作的评价提高,评分从提高到,两组对比的差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论 预见性护理对儿童接种百白破疫苗的干预提高了护理的效率和水平,减少了不良反应的发生,降低了不良反应的程度,在临床上的意义重大,值得大力普及。

接种前预见性护理用于儿童百白破疫苗相关不良反应预防的效果

研究和分析儿童接种百白破疫苗前行预见性护理的方法及对不良反应的预防效果。方法 选择100例儿童作为研究对象,均于2022年1月—2022年12月在我院接种百白破疫苗,根据单双数法进行分组,单数分到观察组(n=50例),双数分到对照组(n=50例)。对照组行常规护理,观察组在对照组的基础上于接种前行预见性护理。结果 观察组不良反应发生率更低(P<0.05);观察组不良反应及疼痛严重程度评分更低(P<0.05);观察组护理满意度更高(P<0.05)。结论 儿童接种百白破疫苗前行预见性护理,有效预防不良反应的发生,降低儿童接种痛感,使得家长更认可我们的护理工作。

接种前预见性护理对接种百白破疫苗不良反应的预防效果

分析预见性护理应用于百白破疫苗接种前的临床效果。方法 研究时间跨度是2022年4月至2024年3月,为期两年,共有100例接种百白破疫苗的儿童参与研究,依据随机抽样法划分组别,即常规组及预见组,分别接受常规护理及预见性护理,比较护理结果的差异。结果 与常规组相比,预见组不良反应发生率低、预防接种知识评分高、依从性高、护理满意度高。(P<0.05)。结论 在接种百白破疫苗护理中,预见性护理指导应用效果显著,利于不良反应发生风险的控制,同时提高护理质量,在临床上有较好的发展前景。

预防性护理对儿童百白破疫苗接种后不良反应的影响观察

探析预防性护理在儿童百白破疫苗接种后对不良反应的作用。方法 抽闲此次本中心于2022年1月至2022年12月阶段中,进行的儿童百白破疫苗接种2849例,并设置为研究对象,依照等距抽样原则平分为两组,观察组的儿童开展预防性护理,对照组的儿童采用常规护理,参照两组儿童出现不良反应的结果。结果 观察组儿童家长对于疫苗接种情况的掌握水平明显好过对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组儿童的不良反应发生率结果明显多过观察组,差异对比结果具有统计学意义(P<0.05)。结论 对于儿童完成百白破疫苗接种工作后,开展预防性护理干预,可以很大程度的减少不良反应的发生率,具有很高的临床应用和推广价值。

接种百白破疫苗出现局部反应的预防及处理措施

探究浅析接种百白破疫苗出现局部反应的预防及处理措施。方法 选取2018年1月至2020年12月本院接种百白破疫苗的200例儿童,将其分为观察组与参照组,其中观察组儿童实施预防接种护理,比较两组不良反应情况。结果 观察组弱反应4例,中度热反应2例,重度热反应0例,局部硬结反应2例;参照组弱反应10例,中度热反应8例,重度热反应6例,局部硬结反应11例。两组不良反应率差异明显,且观察组低于参照组(P<0.05)。结论 加强百白破疫苗接种过程中的预防护理,并及时处理接种时出现的不良情况,做好接种前儿童耐受情况评估,合理选择注射位置,控制好注射深度,从而降低百白破疫苗接种时的不良反应发生率,提高疫苗接种安全性。

接种吸附无细胞百白破疫苗的体会

吸附无细胞百白破三联制剂是由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢氧化铝佐剂制成，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。每0．5ml的制剂含无细胞百日咳疫苗效价不低于4．0IU．白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。由于加入了氢氧化铝等吸附剂．这些吸附剂可以增加和加重接种后的副反应。与儿童计划免疫规定接种的其他疫苗相比．百白破疫苗接种后副反应较为常见。如何加强预防接种规范化操作，掌握禁忌证，选择免疫效果好，且安全性高的疫苗．以减少不良反应的发生显得尤为重要。现将护理体会介绍如下：

两种百白破联合疫苗接种安全性比较

目的了解全细胞百白破疫苗(DTwP)与无细胞百白破疫苗(DTaP)在婴儿群体中接种后的安全性. 方法对3～6月龄的婴儿及18～24月龄的幼儿进行了两种疫苗接种后安全性的临床观察.结果基础免疫接种DTwP后全身反应发生率17.65%,局部反应发生率 18.74%;接种DTaP全身、局部反应发生率均为2.05%.加强免疫接种DTwP后全身反应发生率为35.52%,局部反应发生率为30.36%;接种DTaP后全身反应发生率5.15%,局部反应发生率为 6.24%.结论表明DTaP有更好的安全性.

无细胞和全细胞百白破疫苗接种不良反应观察

目的比较无细胞百白破疫苗(APDT)与全细胞百白破疫苗(WPDT)接种反应差异。方法对2005年1月—2006年8月在咸宁市疾病预防控制中心接种门诊接种的3个月以上,2岁以内的985名儿童。向家长介绍2种疫苗的安全性和免疫原性,让家长自愿选择其中一种疫苗接种。接种后24、48h观察局部反应和全身反应。结果670名接种APDT儿童局部反应36例,全身反应27例,反应率9.4%;315名接种WPDT儿童局部反应49例,全身反应43例,反应率29.2%;2组反应差异有统计学意义(χ2=63.37,P<0.01)。结论接种APDT全身反应和局部反应均低于WPDT,APDT具有接种反应轻微安全性好的特点。

马铃薯外敷治疗百白破疫苗引起的红肿热痛

百白破联合疫苗于小儿出生后3个月、4个月、5个月各注射1针，1岁半加强1针，6岁时再加强1针。是我国目前计划免疫程序中注射针次最多、使用最广泛的疫苗。同时也是接种反应发生率最高的疫苗。最常见的百白破接种反应是接种部位出现红肿硬结、疼痛、瘙痒，给接种儿童及家长带来痛苦和困扰。笔者采用鲜马铃薯片外敷治疗百白破疫苗致局部红肿硬结，疗效显著，报道如下。

接种2种百白破联合疫苗后的接种反应观察

[目的 ]了解全细胞百白破疫苗与无细胞百白破疫苗接种后的反应情况。 [方法 ]对 1998～ 2 0 0 2年在江门市妇幼保健院计划免疫门诊分别接种无细胞百白破疫苗与全细胞百白破疫苗的 5 769名 3个月至 2岁儿童为对象 ,观察局部与全身反应。 [结果 ]接种无细胞疫苗和全细胞疫苗者 ,全身反应发生率分别为 0 19%、0 5 2 % ,局部中强反应发生率分别为 0 16%、0 49% ,局部硬块发生率分别为 0 0 6%、2 1 0 5 % ,差异均有统计学意义 (P <0 0 5、0 0 1)。 [结论 ]无细胞百白破疫苗的接种反应较低 。

吸附无细胞百白破联合疫苗预防接种的安全性及异常反应的监测观察

目的探究吸附无细胞百白破联合疫苗预防接种的安全性及异常反应情况，为百白破联合免疫及不良反应预防提供理论参考。方法随机选取2009年1月～2014年1月接种百白破联合疫苗（DPT）的适龄健康儿童4362例，其中接种吸附无细胞百白破联合疫苗（DaPT）1497例（观察组），接种吸附全细胞百白破联合疫苗（DwPT）2865例（对照组），观察两组儿童接种后的临床不良反应情况。结果观察组儿童接种后不良反应发生率为3．81％，对照组儿童接种后不良反应发生率为23．46％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）；儿童1次至4次接种DPT的不良反应发生率分别为6．68％、14．59％、19．44％、28．41％，不同接种次数不良反应发生率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论DaPT预防接种的不良反应发生率低于DwPT。为提高DPT接种安全性，应在接种前充分摇匀接种疫苗，对适龄儿童采取深部肌肉注射，不同接种次数采用不同接种位置。

百白破疫苗引起16例红肿硬结的处理和分析

为进一步研究吸附百白破联合疫苗（以下简称为：百白破疫苗）接种引起的局部红肿硬结的原因，现将邹城市2004年16例病例处理及随访调查分析的结果报告如下。