盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗前列腺炎的效果

目的 观察盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗前列腺炎的效果。方法 回顾性选取2021年1月—2023年4月德兴市中医院收治的前列腺炎患者60例,根据治疗方法分为单药组和联合用药组,每组30例。单药组患者口服前列康片治疗,联合用药组患者在单药组治疗基础上增加盐酸坦洛新缓释片,2组患者均持续用药6周。比较2组临床疗效,用药前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、生活质量评分、前列腺液白细胞计数及pH值,不良反应。结果 联合用药组治疗总有效率高于单药组(93.33%vs. 73.33%,χ^(2)=4.320,P=0.038)。用药6周后,联合用药组NIH-CPSI评分低于用药前及单药组(P<0.05或P<0.01);2组活动能力、健康感受、生活感受评分高于用药前,且联合用药组高于单药组(P<0.01);2组前列腺液白细胞计数少于用药前,前列腺液pH值低于用药前,且联合用药组前列腺液白细胞计数少于单药组,前列腺液pH值高于单药组(P<0.05或P<0.01)。联合用药组不良反应总发生率为10.00%,与单药组的26.67%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=2.783,P=0.095)。结论 盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗前列腺炎患者的效果显著,能够有效地改善患者症状,减轻炎症,促使前列腺液pH值趋于正常,且治疗安全性较高。

托特罗定联合盐酸坦洛新缓释片对留置输尿管支架管患者下尿路症状的影响

目的:探讨留置输尿管支架管患者给予托特罗定和盐酸坦洛新缓释片联合治疗的效果,分析对下尿路症状(LUTS)的影响,旨在为临床治疗提供依据。方法:选取2020年2月—2022年2月在我院泌尿外科行输尿管镜碎石取石术治疗的98例且术后留置输尿管支架管的患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组。术后对照组口服酒石酸托特罗定治疗,研究组在对照组基础上联合盐酸坦洛新缓释片,两组均连续治疗28d。对比两组输尿管支架管相关症状和生活质量,分析肾功能指标[尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)]改善情况,观察并统计不良反应。结果:研究组USSQ量表性生活、泌尿系统症状、工作表现、总健康状况、身体疼痛、附加问题6个维度的评分均低于对照组,比较差异显著(P<0.05)。相比治疗前,两组治疗后WHOQOL-BREF量表生理领域、心理领域、社会关系领域、环境领域四个维度的评分均升高,且研究组高于对照组;两组BUN和Scr水平均下降,且研究组均低于对照组,比较差异显著(P<0.05)。且研究组不良反应总发生率(2.04%)明显低于对照组(14.29%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:托特罗定和盐酸坦洛新缓释片联合治疗的留置输尿管支架管患者,LUTS等输尿管支架管相关症状有效缓解,生活质量提升,肾功能显著改善,临床治疗安全性高,疗效显著。

补肾活血汤联合盐酸坦洛新缓释片治疗良性前列腺增生症的疗效观察

目的观察补肾活血汤联合盐酸坦洛新缓释片治疗良性前列腺增生症的疗效。方法选取2014年2月~2015年5月,收治的75例良性前列腺增生症的男性患者进行研究分析。采用双盲、随机的方法将所有患者分为对照组37例和观察组38例。对照组给予盐酸坦洛新缓释片进行治疗,观察组给予补肾活血汤联合盐酸坦洛新缓释片进行治疗。结束治疗后,对2组患者的生活质量评分（QOL）、前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（Qmax）、膀胱残余尿量（PVR）、前列腺体积、前列腺质量以及治疗疗效情况进行对比分析。结果治疗后观察组患者的QOL评分和IPSS评分均低于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组的患者Qmax值明显高于对照组,PVR值明显低于对照组（P〈0.05）;观察组患者治疗后前列腺体积和前列腺质量均小于对照组,但是差异不具有统计学意义;治疗后观察组的患者总有效率为92.11%明显高于对照组72.97%（P〈0.05）。结论对于良性前列腺增生症的患者进行治疗时,采用补肾活血汤联合盐酸坦洛新缓释片联合治疗方法可以有效的提高患者治疗的疗效,且有效的缓解患者相关症状,其是一种安全且有效的治疗方法。

双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果评价

目的:研究双倍剂量盐酸坦洛新缓释片在III型前列腺炎患者中的临床治疗效果,为临床提供依据。方法:选取2015年3月至2016年4月我院诊治的III型前列腺炎患者100例,根据治疗措施不同将患者分为对照组50例和观察组50例,对照组每天口服0.2g左氧氟沙星,观察组每天口服0.4mg双倍剂量盐酸坦洛新缓释片,4周为1个疗程,比较两组患者临床治疗效果。结果:观察组疗效率为93.3%,高于对照组的80.0%(P<0.05);观察组治疗后前列腺症状指数评分、疼痛不适评分及排尿情况评分显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后IL-2水平显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后IL-6及TNF-α水平显著高于对照组(P<0.05)。结论:与左氧氟沙星治疗相比,III型前列腺炎患者采用双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗效果理想,值得推广应用。

普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎临床疗效分析

目的探讨普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效。方法将160例Ⅲa型前列腺炎患者随机分为两组,每组各80例,治疗组给予普适泰1片/次,2次/d口服,盐酸坦洛新缓释片0.2mg,每晚1次口服;疗程6周。对照组仅给予盐酸坦洛新缓释片0.2mg,每晚1次口服;疗程6周。所有患者均于治疗前、治疗结束后行NIH-CPSI评分、前列腺液中WBC计数及药物不良反应评估。结果治疗组患者6周后治愈7例(8.8%),显效30例(37.5%),有效34例(42.5%),无效9例(11.3%),总有效率为88.8%;对照组患者6周后治愈4例(5.0%),显效27例(33.8%),有效24例(30.0%),无效25例(31.3%),总有效率为68.8%;治疗组与对照组在治愈率、总有效率两方面比较差异有统计学意义(P<0.05)。无严重的药物不良反应事件发生。结论普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎有较满意的临床疗效,且患者耐受性好。

双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效和安全性探究

目的探讨双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选择2015年10月至2016年9月Ⅲ型前列腺炎患者138例,随机分为对照组和研究组,各69例。对照组患者应用单倍剂量盐酸坦洛新缓释片进行治疗,0.2 mg/次,1次/d,口服,研究组给予双倍剂量。评估患者临床疗效,治疗前后前列腺炎症指数评分(NIHCPSI),检测患者前列腺液白细胞计数、血清TNF-α和IL-10水平,并观察不良反应。结果研究组患者总有效率为92.75%,高于对照组82.61%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分和NIH-CPSI总评分分别为(6.21±2.29)分、(3.16±1.50)分、(5.03±1.49)分和(15.05±4.07)分,均低于对照组(8.44±2.38)分、(5.29±1.38)分、(6.35±1.77)分和(18.61±3.88)分,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后前列腺液白细胞计数、血清TNF-α和IL-10水平分别为(7.83±3.17)个/HP、(29.32±8.95)ng/L和(41.62±7.23)pg/ml,均低于对照组(10.10±3.64)个/HP、(33.51±9.47)ng/L和(47.31±6.40)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重反应,轻度不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,前列腺症状改善明显,炎性因子水平降低,且不良反应没有增加,具有较好的安全性。

中医护理在盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎中应用

目的:探讨中医护理在盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎中的应用效果。方法:病例为医院确诊的Ⅲ型前列腺炎患者82例,均给予盐酸洛新缓释片治疗,采用数字随机对照表法将患者分为2组,各41例;对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上给予中医护理。发放美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、自拟治疗依从性量表、自拟护理满意度量表;随访1年,记录2组复发率。结果:观察组护理后正确饮食、适当运动、遵医服药、按时复查评分显著高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组护理后疼痛和不适、排尿症状、生命质量影响评分及总分显著低于对照组,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者认知干预、心理干预、生活干预评分显著高于对照组,具有统计学意义(P<0.05);观察组1年内复发率为2.44%显著低于对照组17.07%,具有统计学意义(P<0.05)。结论:中医护理干预对提高盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎效果具有积极促进作用,能够有效缓解临床症状,降低疾病复发率。

盐酸坦洛新缓释片治疗输尿管下段结石的疗效分析

目的评估盐酸坦洛新缓释片治疗输尿管下段结石的排石疗效。方法回顾2010年6月至2011年6月期间的输尿管下段结石病例共126例的临床资料,所有结石均经B超、CT确诊,结石大小4～10 mm,病例随机分成两组:治疗组60例,予口服石韦散中药排石汤每日一剂及盐酸坦洛新缓释片0.2 mg每日一次;对照组66例,单独采用石韦散中药排石汤治疗,两组同时每天饮水约2 L。两组随访期限4周,随访中断为结石排出,记录两组的结石排出时间、结石排出率、肾绞痛发作次数、镇痛药物使用次数及药物不良反应。结果 126例患者均成功随访,治疗组结石完全排出45例,排石率为75.00%;对照组结石完全排出36例,排石率为54.55%;治疗组与对照组在排石率、排石时间、肾绞痛发作及镇痛药物的使用方面均有明显差异(P均<0.05);两组病例均无明显并发症及不良反应。结论盐酸坦洛新缓释片不仅可以有效促进输尿管下段结石的排出和缩短排石时间,并能减少排石过程中肾绞痛的发生及镇痛药的使用。

西帕依麦孜彼子胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗ⅢA型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果

目的探讨中成药西帕依麦孜彼子胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗ⅢA型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法选取2010年9月至2013年9月在承德医学院附属医院就诊的130例ⅢA型慢性非细菌性前列腺炎患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各65例。在一般治疗的基础上,观察组口服西帕依麦孜彼子胶囊0.5 g/次、3次/d和盐酸坦洛新缓释片0.2 mg/次、1次/d;对照组口服盐酸坦洛新缓释片0.2 mg/次,1次/d;2组均治疗5周。采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分量表(NIH-CPSI)评估临床疗效。观察治疗过程中的不良反应发生情况。结果治疗后观察组疼痛或不适评分、排尿症状评分、生活质量评分及NIH-CPSI总评分均明显低于对照组[(8.7±1.9)分比(10.9±1.7)分、(1.8±0.8)分比(3.9±1.5)分、(1.8±0.8)分比(6.2±1.4)分、(12.4±2.1)分比(20.4±1.3)分](均P<0.05)。观察组的总有效率明显高于对照组[93.8%(61/65)比67.7%(44/65)](P<0.01)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论西帕依麦孜彼子胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗ⅢA型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果确切,耐受性良好。

盐酸坦洛新缓释片联合会阴穴位药物注射治疗非手术意愿前列腺增生尿潴留的临床效果

目的:探讨盐酸坦洛新缓释片联合会阴穴位药物注射治疗非手术意愿前列腺增生尿潴留的临床效果。方法:选取2019年1月-2021年11月在青岛大学医学院松山医院泌尿外科门诊诊断为前列腺增生症合并尿潴留患者86例,按照随机数字表法分为A、B两组,各43例。A组完成41例,B组完成42例。A组给予盐酸坦洛新缓释片0.2 mg/d,每晚1次,连续口服30 d。B组给予盐酸坦洛新缓释片0.2 mg/d,每晚1次,连续口服30 d;分别于第8、15、22天在会阴穴位各注射利多卡因、新斯的明、曲安奈德的混悬液1次,共3次。治疗30 d后,观察两组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS评分)、生活质量评分(QOL评分)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量变化及疗效。结果:治疗后,两组IPSS、QOL评分、残余尿量、Qmax均有不同程度降低或升高,但仅B组治疗后与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01);B组治疗后各指标均优于A组(P<0.01)。A组总有效率为26.83%,B组为88.10%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组均无严重不良反应发生。结论:盐酸坦洛新缓释片联合会阴穴位药物注射治疗非手术意愿前列腺增生尿潴留有较好的临床疗效,可选择性应用于不愿意接受手术或不具备手术指征前列腺增生尿潴留的补充治疗。

排石颗粒联合盐酸坦洛新缓释片配合体外冲击波碎石术治疗输尿管结石疗效分析

目的:观察排石颗粒联合盐酸坦洛新缓释片配合体外冲击波碎石术(ESWL)治疗输尿管结石的疗效。方法:将206例输尿管结石患者随机分为2组,2组均行ESWL,术后对照组服用盐酸坦洛新缓释片,实验组服用排石颗粒与盐酸坦洛新缓释片。2周后观察效果。结果:随访2周,实验组下段结石排石率、总体排石率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:排石颗粒联合盐酸坦洛新缓释片配合ESWL治疗输尿管结石可以提高排石率,相对减少术后肾绞痛的发生,安全、有效,可作为输尿管结石ESWL后的辅助用药。

盐酸坦洛新缓释片在输尿管内支架管留置术后的临床疗效观察

目的探讨应用盐酸坦洛新缓释片在改善因留置输尿管内支架管引起的并发症及患者生活质量的临床疗效。方法选取120例因各种输尿管疾病行手术治疗(如输尿管结石,肾结石腔内钬激光碎石、肾盂输尿管连接部狭窄等)患者,术后均留置双J管4周,随机分为对照组60例和治疗组60例。对照组出院后未使用任何药物,治疗组出院后口服盐酸坦洛新缓释片,0.4 mg Qd,服用4周。观察两组因留置双J管引起的相关不良反应如肾绞痛,发热,血尿及下尿路刺激征的发生率并比较。结果治疗组中有8例出现血尿,4例出现下尿路刺激症状,无发热及肾绞痛发生,总不良反应发生率为13.33%;对照组中2例出现肾绞痛,8例出现发热,16例出现血尿,28例出现下尿路刺激征,总不良反应发生率为68.33%;治疗组低于对照组(P<0.01),治疗组除2例发生头晕外,无其他不良反应发生。结论盐酸坦洛新缓释片能有效降低因留置双J管后所引起的肾绞痛,发热,血尿及下尿路刺激征等不良反应的发生率,且安全有效,值得临床推广应用。

盐酸坦洛新缓释片辅助体外冲击波碎石术治疗输尿管下段结石的疗效观察

目的观察盐酸坦洛新缓释片辅助体外冲击波碎石术(ESWL)治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法选取输尿管下段结石患者106例,随机分成观察组和对照组,各53例。患者均采用ESWL术治疗,术后给予对照组患者肛塞双氯芬酸钠栓,口服硝苯地平缓释片;观察组在对照组的基础上,给予患者口服盐酸坦洛新缓释片。在治疗过程中两组患者饮水量>2L,并且进行一定量的蹦跳运动。分别在治疗后7d和14d观察两组患者的结石排净情况,观察和记录两组患者的排石时间、肾绞痛和不良反应发生情况。结果观察组在治疗后7d和14d的结石排净率均明显高于对照组(P<0.05)。观察组的排石平均时间短于对照组(P<0.05)。观察组的肾绞痛发生率小于对照组(P<0.05),而两组的不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论在ESWL术后采用盐酸坦洛新缓释片辅助治疗输尿管下段结石,能有效增加结石排净率,缩短排石时间,减小肾绞痛发生率,临床疗效得到明显提高,是一种安全有效的治疗方式。

男康片联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎湿热瘀滞证疗效观察

目的探讨男康片联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎湿热瘀滞证的疗效及其对血液流变学指标的影响。方法将236例Ⅲ型慢性前列腺炎湿热瘀滞证患者随机分为观察组118例和对照组118例。对照组给予盐酸坦洛新缓释片治疗,0.2 mg/次,1次/d,饭后服用。观察组在对照组基础上给予男康片治疗,4片/次,3次/d。2组均连续治疗8周。观察2组治疗前后湿热瘀滞证症状积分、美国国立卫生院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液WBC计数及血液流变学指标变化情况,统计2组临床疗效。结果治疗后,2组湿热瘀滞证症状评分、NIH-CPSI评分、前列腺液WBC计数及血浆黏度和全血高切、低切黏度均明显降低(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论男康片联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎湿热瘀滞证可改善患者临床症状、血液流变学指标,提高治疗效果。

盐酸坦洛新缓释片联合中药治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的观察盐酸坦洛新缓释片联合中药前列安合剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选择本院男科门诊患慢性非细菌性前列腺患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例进行对照观察。结果治疗组疗效优于对照组(P<0.05),并且在降低NIH-CPSI积分、改善疼痛及排尿症状、提高患者生活质量方面明显优于对照组(P<0.001)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列安合剂治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好疗效,为中西结合治疗该病,提供了又一经济有效的临床选择。

盐酸坦洛新缓释片联合中药治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的:研究观察盐酸坦洛新缓释片联合中药前列安合剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:选择本院男科门诊患慢性非细菌性前列腺病人80例,随机分为治疗组(n40)和对照组(n40)进行对照观察研究。结果:治疗组疗效优于对照组(P【0.05),并且在降低NIH-CPSI积分,改善疼痛及排尿症状,提高病人生活质量方面明显优于对照组(P【0.001)。结论:盐酸坦洛新缓释片联合前列安合剂治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好疗效,为中西结合治疗该病,提供了又一经济有效的临床选择。

前列舒通胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床研究

目的观察前列舒通胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床疗效。方法 128例慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征患者随机分为两组,治疗组64例在服用盐酸坦洛新缓释片的基础上加服前列舒通胶囊;对照组64例在服用盐酸坦洛新缓释片的基础上加服左氧氟沙星片治疗。治疗前及治疗12周后两组患者均接受美国国立卫生研究院研究制定的慢性前列腺炎症状评分表调查;治疗后,依照调查评分对两组的疗效进行对比分析。结果治疗组与对照组在痊愈率、无效率和总有效率方面比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后两组NIH-CPSI均有不同程度改善,分别与治疗前比较明显下降,具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后NIH-CPSI与对照组治疗后NIH-CPSI比较明显下降,具有显著改善(P<0.05)。结论前列舒通胶囊联合盐酸坦洛新缓释片可显著提高治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床疗效。

苁蓉益肾颗粒联合盐酸坦洛新缓释片治疗前列腺增生所致夜尿症40例

夜尿症是老年人的常见临床病症之一，频繁的夜尿严重干扰睡眠质量，会增加老年患者心脑血管急症发生及外伤概率，严重影响患者的健康状况和生活质量。而良性前列腺增生（BPH）为中老年男性夜尿症患者的主要原因。目前临床多单独采用西医治疗，疗效有一定局限性。本文观察采用苁蓉益。肾颗粒联合西药治疗BPH所致肾阳虚证夜尿症的临床疗效。

盐酸坦洛新缓释片治疗输尿管下段结石的临床疗效

目的 研究盐酸坦洛新缓释片治疗输尿管下段结石的临床疗效.方法 选取2012 年7 月～ 2013 年7 月收治的输尿管下段结石患者93例,将患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用盐酸坦洛新缓释片进行治疗,持续治疗2 周,比较两组患者的临床疗效并记录其治疗期间出现的不良反应.结果 治疗组的治疗总有效率90.57%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义（P 〈 0.05）;所有患者治疗前后肝肾功能指标均无明显变化,未见严重药物不良反应的发生.结论 盐酸坦洛新缓释片用于临床治疗输尿管下段结石,安全有效,符合临床治疗的需要.

盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的观察盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法将本院自2012年11月到2015年5月期间收治的85例Ⅲ型前列腺炎患者,按照随即数字表法随机分为对照组与治疗组,对照组42例,治疗组43例。对照组患者口服前列康片;治疗组患者在对照组基础上联合应用盐酸坦洛新缓释片。观察并比较两组患者临床疗效,治疗前后NIS-CPSI、前列腺液中白细胞、p H指标变化情况,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组患者临床有效率为86.1%,显著高于对照组患者的临床有效率66.7%,比较有统计学差异（χ^2=4.435,P〈0.05）;两组患者治疗后疼痛、排尿症状、生活质量及NIH-CPSI评分较治疗前均降低;且治疗组患者这些评分均低于对照组,有统计差异（P〈0.05）;治疗后两组患者前列腺液中白细胞计数及p H较治疗前均下降（P〈0.05）;且治疗组患者下降幅度显著高于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗期间不良反应发生率均较低。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎临床疗效现在,显著降低NIHCPSI评分,安全性好,值得在临床上进一步推广和应用。