P204/P507从硫酸体系中萃取分离钒铁的性能比较

含钒矿物浸出液中存在铁离子等杂质,严重影响钒的分离富集。本文以P204和P507为萃取剂,采用溶剂萃取法从含V(Ⅳ)和Fe(Ⅱ)的模拟浸出液中提钒,考察了pH值、钒浓度和铁浓度对钒萃取效果和钒铁分离效果的影响,同时分析了萃取前后有机相的结构变化。结果表明,pH值变化对钒萃取和钒铁分离的影响显著,P204更适用于强酸性条件下(pH<1)的钒铁分离,而P507更适合于较强酸性条件下(pH=2)的钒铁分离。在pH值为2,V^(4+)浓度为0.07 g/L,Fe^(2+)浓度为14 g/L,O/A相比为1.5,温度为25℃,搅拌时间为10 min的条件下,P507对钒的萃取率达到99%以上,铁的萃取率小于5%,表现出良好的钒铁分离效果。红外光谱显示,P204和P507萃取钒是阳离子交换过程,表现为萃取剂中P—OH官能团的H^(+)被VO^(2+)取代。

硫酸体系压力浸出反应釜衬里层材料的选择

硫酸体系压力浸出反应釜衬里层材料可选择金属衬里层,也可选择非金属衬里层,但优先满足工况的需求,兼顾经济性因素等。反应釜衬里层的设计、施工细节等环节尤为重要;随着材料的进步,衬里层材料的选择面更宽,近年来更大型化的、更先进的反应釜投入生产运行。

电极液酸度及稀土浓度对硫酸体系电解还原提纯镱的影响

研究了在硫酸体系中,采用钌铱钛合金网为阳极,金属汞为阴极,在无惰性气氛的保护下,尝试电解还原镱,在诸多电极条件实验中着重研究了阳极液酸度、阴极液酸度以及料液浓度变化时电流、目标离子的还原率等电解还原过程的变化。研究表明,当阳极液酸度为2.0 mol.L-1,阴极液pH=0.3,阴极液稀土料液浓度为0.5 mol.L-1时,镱的还原率可达95%以上,硫酸镱纯度达到99%以上,稀土总回收率高于99%。

硫酸体系中电解还原镱的特性研究

研究了在硫酸体系中采用电解还原法将镱从铥、镱、镥的混合物中分离出来的过程中 ,各种因素—包括阳极液酸度、阴极液酸度、槽压、料液浓度、搅拌速度等对电解还原效果的影响和阴极液中SO2 -4 浓度对Yb2 + 沉淀的影响。

硫酸体系中铀、钒分步萃取分离试验研究

研究了采用N235萃取铀—P204萃取钒工艺从某铀钒矿石酸性浸出液中分步萃取分离铀、钒,考察了萃取剂浓度、水相pH、温度、接触时间、相比等因素对萃取、反萃取过程的影响。采用该工艺所得铀反萃取液中不含钒,钒反萃取液中铀质量浓度低于1mg/L,实现了铀、钒高效分离。

硫酸体系中Ni-MnO_2同时电沉积的研究

研究了温度、电流密度和电解液pH值等对硫酸体系中Ni MnO2 同时电解过程的影响 ,通过正交试验确定了电解过程的最佳工艺条件为 :[Ni2 +] 90 g/L ;[Mn2 +] 30 g/L ;pH 3 5;90℃ ;电流密度 16 5A/m2 ;[H3 BO3 ] =15g/L ,槽电压 2 86V ,此时阴极电效为 99 88% ,阳极电效接近 10 0 % ,得到的阴极镍纯度为 99 87% ,阳极MnO2 品位为 87 85%。

灿烂甲酚蓝-溴酸钾-硫酸体系催化荧光光度法测定痕量甲醛

基于硫酸介质中甲醛能催化溴酸钾氧化灿烂甲酚蓝的反应 ,使其荧光淬灭 ,建立了催化荧光光度法测定痕量甲醛的新方法 ,线性范围为 0 .0 3— 0 .2 9mg·L-1,检出限为 8.4× 10 -6 mg·L-1。该法简便快速 ,常见物质干扰小 ,用于家居空气中痕量甲醛的测定 。

D_2EHPA在硫酸体系中萃取分离非稀土杂质的研究

以现行酸法工艺为基础,考察了相比、洗液酸度等主要因素对D2EHPA萃取分离非稀土杂质的影响。确立了6级逆流洗涤非稀土杂质的实验方案,并获得了预期的效果。

磁场效应对硫酸体系TBP萃取砷（V）的影响

硫酸体系ＴＢＰ萃取砷（Ｖ）过程中，对在磁场效应的作用下，溶液表面张力的变化及砷萃取率的影响进行研究，并对机理进行探讨。

P507/HZ818浸渍树脂在硫酸体系中选择性吸附铟(Ⅲ)的性能

以苯乙烯-二乙烯基苯大孔树脂(HZ818)为载体、2-乙基己基磷酸单(2-乙基己基)酯(P507)为萃取剂制备了P507/HZ818浸渍树脂,并用扫描电镜(SEM)和红外光谱(IR)对其进行了表征。研究了该浸渍树脂在硫酸体系中选择性吸附In(Ⅲ)的性能。静态吸附实验表明:在In、Ga二元体系中,P507/HZ818浸渍树脂能够较好地选择性吸附In,In/Ga分离系数在溶液pH=1.2时达到最大;在In、Ga、Zn、Fe、Cu多元混合体系中,浸渍树脂对In的选择性吸附在溶液pH=0.9时效果最好。动态吸附实验表明:控制In、Ga二元体系溶液pH=1.2,浸渍树脂柱对Ga(Ⅲ)没有吸附作用,仅选择性吸附了In(Ⅲ),实现了In、Ga的分离;控制In、Ga、Zn、Fe、Cu多元体系溶液pH=0.9,可以较好地实现In的富集。

高浓度硫酸体系中铀与铁的HDEHP萃取分离

研究了采用HDEHP萃取—碳酸钠三相分离反萃取技术从高浓度硫酸体系中分离铀与铁,考察了铁萃取量、铁沉淀物粒度控制方法,铁沉淀物的收集及排放方法,并对试验所得沉淀物进行了表征,同时进行了萃取与反萃取台架验证试验。结果表明:采用HDEHP萃取—碳酸钠三相分离反萃取技术可以从高浓度硫酸体系中分离铀与铁;铁萃取率为1.05%,反萃取液中铀质量浓度为32.61/L、铁质量浓度为0.279g/L,反萃取后贫有机相中铀质量浓度为0.01g/L;反萃取过程中,三相分离效果较好,所得沉淀物为非晶态铁(氢)氧化物,沉降过滤性能良好。

二（2－乙基己基）单硫代膦酸在硫酸体系萃取铟

研究了二（２－乙基已基）单硫代膦酸在硫酸体系中萃取铟的性能，其萃取能力随酸度增高而减小．用连续变化法与饱和容量法测定了萃合物的组成为ＩｎＡ；，ＩＲ和ＮＭＲ光谱确定了萃合物的成键情况．

磷酸—硫酸体系抛光液对铝型材化学抛光的研究

用光反射法和重量法研究了化学抛光液组成和操作条件对抛光的影响，讨论了抛光机理，最佳抛光液组成和操作条件如下：磷酸－硫酸体积比８０：２０，硫酸镍，１．０ｇ／Ｌ，ＹＧ０５添加剂０．６ｇ／Ｌ，水含量小于等于１５ｇ／Ｌ，温７５℃，抛光时间４ｍｉｎ。生产应用表明，磷酸－硫酸体系抛光液及其抛光工艺具有铝合金表面光亮度高，反应温芳低和无黄烟等优点，完全可以代替用磷酸－硫酸－硝酸体系抛光液对铝合金的化学抛光。

P507从硫酸体系中萃取镓的研究

基于P507诸多优点及镓提取现状,对P507从硫酸体系中萃取镓进行了研究,分别考察了料液酸度、萃取剂浓度、时间、浓度、温度等因素对萃取与反萃的影响并绘制等温线,结果表明,在最佳条件下,采用15%P507(体积分数)+磺化煤油作为有机相,按相比O/A=1∶4,经过3级逆流萃取,萃取率可达到98.56%,负载用60 g/L H2SO4溶液反萃,按相比O/A=5∶1,经过5级逆流反萃,反萃率达98.02%,镓富集近20倍。

硫酸体系中Cyanex272的萃镓性能研究

开展了硫酸体系中Cyanex272的萃镓性能研究,详细考察了萃取与反萃过程条件参数对镓萃取与反萃的影响,绘制了萃取与反萃等温线,并模拟了多级逆流试验。结果表明,含290 mg/L Ga3+,pH=2.0的硫酸镓溶液,采用有机相体积分数为15%Cyanex272+85%磺化煤油,控制O/A=1∶4,萃取温度25℃,萃取时间10min,经4级逆流萃取,镓萃取率为99.50%;负载镓有机相,用100g/L H2SO4溶液反萃,控制O/A=10∶1,反萃温度25℃,反萃时间10min,经4级逆流反萃,镓反萃率为98.11%,镓富集于反萃液中,富集倍数近40倍。经中和沉淀、焙烧后,可得到氧化镓产品。

在硫酸体系中表面改性和变质剂元素改性铝合金耐腐蚀性的研究进展

综述了铝基合金在硫酸体系中表面改性和添加变质剂元素改性的研究进展。一方面,铝基合金通过在不同的硫酸体系包括纯硫酸、硫酸⁃酒石酸、硫酸⁃硼酸、硫酸⁃草酸、硫酸⁃有机酸中表面改性产生阳极氧化膜可以提高其耐腐蚀性。另一方面,通过在铝基合金中添加不同的变质剂元素,发现Mn、Mg、Re等元素对铝合金的耐腐蚀性有提高作用,Cu、Si、Sc、Ga、Zr等元素对铝合金的耐腐蚀性产生不利影响。提出铝基合金在硫酸溶液中的腐蚀规律主要以点蚀和微电池反应呈现,为铝合金能在湿法冶金行业中广泛应用以及向多元化合金发展提供参考。

硫酸体系镍盐溶液中锌的深度脱除

研究了采用P204从硫酸体系镍盐溶液中深度脱除锌的工艺条件,分别考察了溶液初始pH值、相比、萃取剂浓度、萃取剂皂化率对萃取结果的影响。在保证锌萃除率大于99.9%,萃余液锌浓度小于0.005g/L的前提下,提高镍的直收率。确定最佳工艺条件为:萃取相比O/A=1∶4,溶液初始pH=4.0～4.5,萃取剂浓度15%,皂化率70%。在最佳工艺条件下进行三级逆流离心萃取,锌萃除率大于99.9%,萃余液含锌小于0.005g/L,镍直收率大于98.00%。

在硫酸体系中高电流密度下活性涂层钛阳极的研究

研究了一种贵金属涂层钛阳极，它由钛基体、中间保护层和表面活性层组成．它适用于酸性溶液，特别是硫酸体系电解液中高电流密度下的放氧反应过程．本文报导了电极制备和涂层筛选．电极极化曲线和强化寿命试验表明，此电极涂层具有高放氧催化活性，强抗腐蚀性和长使用寿命，用于铜箔电解和表面处理过程中能改善操作和提高产品质量．

新型涂层钛阳极在硫酸体系放氧反应动力学的研究

在含有硫酸铜的硫酸体系中，通过稳态动电位扫描和循环伏安扫描，研究了涂层钛阳极在不同ｐＨ值及不同温度下的稳态极化曲线．得出氢离子反应级数为—１／２，反应表观活化能大于２５．１２ｋＪ／ｍｏｌ，表明电极过程为非扩散控制．并且观察到电极表面存在不可逆性强的铜反应区和放氧区．

无污染法电解还原生产L-半胱氨酸盐酸盐一水物——改性金属阳极在硫酸体系的应用

应用改性金属阳极和自制的电解槽并通过电解还原，生产出Ｌ半胱氨酸盐酸盐一水物，产品收率可达９５．１％，电流效率可达９０．２％。