粗硫酸镍除锌新工艺

针对从硫酸镍溶液中除锌效率低、萃取流程级数高等问题,开展了以改性氢氧化镍进行前处理,后液再萃取的粗硫酸镍溶液除锌新工艺的研究。考察了改性氢氧化镍的过量系数、反应时间、反应温度和溶液pH值等因素对前处理除锌效果的影响,同时考察了再萃取步骤的P204体积分数、相比(O/A)和前液pH值对除锌的影响。结果表明,改性氢氧化镍过量系数为200%,反应时间为60 min,反应温度60℃,溶液pH值为4的条件下,改性氢氧化镍对粗硫酸镍溶液的前处理可以有效的将溶液中Zn^(2+)浓度从3.25 g/L降低至100 mg/L以下,同时不存在Ni^(2+)损失;而在萃取步骤中,P204体积分数为10%,相比(O/A)为1∶1,前液pH值为4的条件下,P204萃取Zn^(2+)效果最好,此时Zn^(2+)浓度约为1.5 mg/L,去除率约为98.5%,Ni^(2+)损失率仅为2.7%,除杂效果达到国家标准要求。

硫酸镍生产中液-液萃取分离铁、锌和镍试验研究

通过对某公司的硫酸镍溶液的试验研究,采用P204做萃取剂进行液-液萃取分离Fe^(3+)、Zn^(2+)和Ni^(2+)的试验,Fe^(3+)萃取率>85%,反萃率达到90%;Zn^(2+)萃取率93%,反萃率在90%以上;Ni^(2+)基本不被萃取,回收率可达98%以上。通过对硫酸和盐酸的反萃小试结果对比,用P204做萃取剂盐酸反萃的三级连续萃取试验Fe^(3+)和Zn^(2+)的反萃率均>98%。

一种硫酸镍干燥新工艺浅析

基于硫酸镍及其水合物特性,介绍了一种集干燥、冷却于一体的固定流化床干燥工艺,并配合尾气再循环等粉尘处理工艺,达到节能环保的要求。该系统处理量可达16 t/h以上,尾气系统处理量最多可减少45%,干燥物料能节省热量7000 cal/t。

粗硫酸镍高值化研究

铜电解生产中副产品粗硫酸镍的精制提纯已成为铜冶炼企业新的利润增长点,鉴于此,重点介绍了“焙烧脱氨—溶解造液—氧化中和预除铁—P204萃取—蒸发结晶”工艺试验,并分析了精制硫酸镍项目所产生的经济效益。

铜冶炼副产品粗硫酸镍提纯实验研究

通过采用“焙烧脱氨-溶解造液-氧化除铁-P204萃取除杂-蒸发结晶”工艺对铜电解副产品粗硫酸镍进行精制提纯。实验结果表明,经过40 min焙烧脱氨后,粗硫酸镍中几乎不存在铵根离子,以H_(2)O_(2)为氧化剂,Ni(OH)_(2)为中和剂,在反应时间为60 min,反应温度60~70℃,不调整酸度的条件下,铁、砷的脱除率分别为98.8%、94.3%;以P204为萃取剂,镍的萃取率仅为0.72%,杂质钙、铜、铁、锰、锌的萃取率都大于99%,萃余液中钙、铜、铁、锰、锌的浓度都低于10 mg/L;最终通过蒸发结晶得到的硫酸镍的主品位大于22%,达到行标HG/T 2824—2022的精制硫酸镍产品要求。

粗硫酸镍溶液净化除杂试验研究

针对铜冶炼副产品粗硫酸镍溶液,采用溶剂萃取法分离回收铜,氧化—水解沉淀法除铁、砷,化学沉淀法除钙、镁,溶剂萃取法深度除杂,净化后的硫酸镍溶液浓缩结晶获得六水硫酸镍,产品质量符合HG/T 2824—2009Ⅱ类优等品要求。

利用镍钴矿渣回收硫酸镍、硫酸钴研究

某有色冶炼企业5000 t/a电积铜生产线由于原料不足,目前处于闲置状态,为了充分利用厂房和设备,拟以含镍钴矿渣为原料,生产精制硫酸镍、硫酸钴产品。本项目以附加值较高的三元材料前驱体原料电池级硫酸镍、硫酸钴为产品,不但可获得较为丰厚的利润,而且可抢占国家产业政策鼓励的新能源材料市场,在回收镍、钴的同时还可以较低成本回收铜、锌等金属,而且实现固体废物综合利用,减少固体废物产生,产生一定环境效益。

5万t/a高纯电池级硫酸镍项目动态评价

新能源汽车是全球汽车产业转型升级的主要方向,也是我国实现二氧化碳减排目标和产业高质量发展的战略选择。由昆明有色院设计的广西巴莫科技有限公司年产5万吨高镍型动力电池三元正极材料、10万吨三元前驱体材料一体化项目-年产5万吨(金属量)高纯电池级硫酸镍生产线项目于2023年5月顺利投产,至今已达产达标。这标志着昆明院在新能源领域的项目设计取得了重大突破。

BK992萃取除铜净化硫酸镍钴溶液

以BK992为萃取剂,从废镍合金硫酸溶液中萃取分离铜,研究了pH值、相比(O/A)、BK992浓度和萃取时间对萃取的影响,确定了BK992萃取铜的优化条件。结果表明BK992的萃铜速度很快,随着pH值升高,铜萃取率增大,但当pH大于4.0时,镍钴损失较大;相比越大,萃取分离效果越好;BK992浓度的影响也较大,随着BK992浓度增加,铜分配比增大。室温下BK992萃取铜的最佳工艺条件BK992浓度为20%,相比O/A为1∶2,水相初始pH为3.0,萃取时间为10min。在优化条件下,待处理液的一级萃取率达93.06%,20%BK992萃铜的饱和容量为17.30g/L;一级反萃率达91.79%,铜净传递量为15.88g/L。

硫酸铁-硫酸镍复合系列烯烃叠合催化剂的研究Ⅱ.Fe_((2/3)x)Ni_(1-x)SO_4-P_2O_5/γ-Al_2O_3催化剂的制备方法

在前文所述研究工作的基础上 ,进一步探讨了烯烃叠合催化剂 Fe( 2 / 3) x Ni1- x SO4 -P2 O5/γ-Al2 O3的制备方法。结果表明 ,将一定配比的 Fe2 (SO4 ) 3,Ni SO4 及 NH4 H2 PO4 和 H3PO4 的水溶液用共浸法浸渍在孔径为 9.6nm的载体 γ-Al2 O3上 ,在非还原性气氛中、 45 0℃下焙烧 4h,所得催化剂具有很高的活性和良好的稳定性。

用溶剂萃取法从硫酸镍溶液中去除钙、铁

研究了从某硫化镍精矿高温氧压酸浸液预处理后的溶液中以萃取法去除钙、铁。以P204为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,考察了初始水相pH、温度、V_o∶V_a、萃取剂体积分数、振荡时间和萃取级数对萃取除钙、铁的影响。试验确定的最佳条件为:有机相组成20%P204+80%磺化煤油,V_o∶V_a=1∶1,水相初始pH=2.2,温度40℃,振荡时间5min,萃取级数5级。最佳条件下,铁、钙萃取率可达97%以上,除杂效果较好。

镁合金硫酸镍体系化学镀镍工艺及镀层性能研究

采用酸性钼酸盐酸洗、碱性钼酸盐活化工艺，研究了AM60镁合金上硫酸镍溶液体系化学镀镍的方法。采用扫描电子显微镜（SEM）观察镀层表面形貌，电子探针（EDX）分析镀层成分，电化学方法研究镀层腐蚀性能，锉刀试验测试镀层与基体结合力。结果表明，所得镀层为Ni-P合金镀层，磷质量分数为10％～14％；镀层均匀致密，无明显缺陷；镀层的自腐蚀电位接近-0．4V（VSSCE），阳极极化曲线有明显的钝化区；Ni-P镀层耐蚀性好，与基体结合牢固。

盐酸在硫酸镍水溶液中的活度系数

以标准氢电极和银-氯化银电极组成无液接电池,研究HCl-NiSO4-H2O体系.在恒定溶液总离子强度I=0.4、0.6、0.8、1.0、1.5、2.0mol·kg-1,NiSO4在溶液中的离子强度分数yB=0.00、0.10、0.20、0.30、0.50、0.70的条件下,在278.15～323.15K温度范围内测定电池:Pt,H2(101.325kPa)│HCl(mA),NiSO4(mB),H2O│AgCl-Ag的电动势.根据测得的电动势数据,考虑到体系存在硫酸的二级解离,应用数学迭代方法确定平衡体系氢离子的浓度,进而计算了混合溶液中HCl的活度系数γA.结果表明,在溶液中总离子强度保持恒定时,HCl的活度系数服从Harned规则.

流动注射在线分离富集-火焰原子吸收光谱法测定硫酸镍电解液中的微量铅

采用微型分离柱流动注射在线分离富集火焰原子吸收法测定硫酸镍电解液中的铅。用本法分析含铅量为１．３３ｍｇ／Ｌ的试样，相对标准偏差（ｎ＝１０）为３．４％，检出限为０．０３ｍｇ／Ｌ。

离子色谱法检测硫酸镍中痕量氯离子

介绍并比较了离子色谱法检测硫酸镍中痕量氯离子的两种方法。选择的色谱条件分别为：（1）高容量氢氧化物选择性的IonPac AS11-HC阴离子交换柱，淋洗液自动发生装置在线产生KOH淋洗液等度淋洗，抑制型电导检测；（2）高容量碳酸盐选择性的IonPac AS9-HC阴离子交换柱，Na2CO3淋洗液等度淋洗，抑制型电导检测。在进样前需对固体样品进行溶解，NaOH沉淀，离心和过滤等简单前处理。这两种方法皆具备选择性好，灵敏度高，操作简单，节省时间，对环境友好等特点。实际样品检测结果显示，方法（1）的检出限为60ng／g（以固体样品实际浓度计）或0．3μg／L（以溶液浓度计），r=0．9999，连续7次进样所得RSD为1．43％，回收率为96．6％-101．2％；方法（2）的检出限为170ng／g（以固体样品实际浓度计）或1．7μg／L（以溶液浓度计），r=0．9994，连续7次进样所得RSD为1．65％，回收率为97．4％-103．9％，所得结果均令人满意。

以硫酸镍为主盐的环保型镁合金化学镀镍工艺

采用磷酸+钼酸铵为前处理酸洗液配方,以硫酸镍为主盐,研究了AZ91D镁合金表面直接化学镀镍工艺。运用正交试验优选了镀液中各主要组分的最佳含量。采用扫描电子显微镜观察镀层的表面和截面形貌;在3.5%NaCl溶液中进行静态腐蚀试验,采用失重法计算镀层的腐蚀速率;对镀层结构进行X射线衍射分析。结果表明,最佳工艺参数为:NiSO4.6 H2O25 g/L,NaH2PO2.H2O30 g/L,乳酸15 ml/L,镀速为26μm/h;化学镀镍层为非晶态结构;采用优化工艺得到的Ni-P镀层均匀、致密,无明显缺陷,硬度达546 HV,镀层的腐蚀速率仅为0.76μm/h。

硫酸镍致大鼠睾丸细胞线粒体及微粒体损伤

目的从氧化应激角度探讨硫酸镍(NiSO4)对大鼠睾丸细胞线粒体及微粒体的毒性作用。方法健康性成熟Wistar雄性大鼠32只,随机分为4组:生理盐水(NS)组,硫酸镍(NiSO4)1.25,2.50,5.00 mg/kg组,等容积腹腔注射染毒,1次/d,连续30 d。制备睾丸组织匀浆,离心提取线粒体和微粒体,采用分光光度法检测睾丸细胞线粒体及微粒体中脂质过氧化物(LPO)、总抗氧化能力(T-AOC)、活性氧(ROS)水平的变化。结果染毒组与对照组比较,大鼠睾丸脏器系数无明显变化(P>0.05)。镍可引起睾丸组织中LPO、ROS含量升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);各染毒组T-TOC均低于对照组(P<0.05)。结论镍对大鼠睾丸细胞的损伤可能与其所致的睾丸细胞线粒体及微粒体氧化应激效应增强有关。

从铜镍电镀污泥中回收金属铜和硫酸镍

提出了利用铜镍电镀污泥生产金属铜和硫酸镍的工艺流程 ,并用试验考察了各工序的技术经济指标。试验结果表明 ,铜粉品位大于 90 % ,铜的回收率大于 95 % ,硫酸镍质量达到工业一级 ,镍回收率大于 80 % ,浸出渣和净化渣经固化处理后可作普通建筑材料使用 。

莪术对硫酸镍诱发大鼠鼻咽癌前病变的影响

莪术对硫酸镍诱发大鼠鼻咽癌前病变的影响李应东，李啸红，魏道武，徐厚谦，周语平，赵俊生甘肃中医学院内科教研室（兰州·７３００００）镍是致癌性很强的元素［１］，区宝祥等的实验证明，硫酸镍在诱发大鼠鼻咽癌过程中的辅助促癌作用［２，３］。近年的研究结果表明莪...

硅胶-聚合胺树脂在模拟硫酸镍电解液中深度净化除铜(英文)

用离子交换柱在Ni^2＋70g／L，Cu^2＋0．5-2．0g／L，pH=1-4，温度20℃-60°C的模拟硫酸镍电解液中研究硅胶-聚合胺树脂从硫酸镍电解液中深度净化除铜的过程。用H2SO4浓度分别为1．0，1．5，2．0mol/L的解析液考察树脂的解析性能。结果表明，随料液pH增大以及温度升高，树脂对铜的交换容量增大，料液Cu^2＋浓度对交换容量影响不大。最佳吸附条件为料液pH=4，吸附接触时间30min，温度60℃。最佳解析条件为H2SO42mol/L，解析接触时间40min。最佳工艺条件下，树脂的铜穿漏及饱和交换容量分别为0．378和0．496mmol／mL-湿树脂，铜解析液峰值浓度可达38g／L以上。