新研究首次确认碳原子间可形成单电子共价键

日本北海道大学的研究团队近日在英国《自然》杂志上报告说,他们通过实验首次证实碳原子之间仅依靠一个电子就能形成较稳定的共价键。这一成果打破了长久以来关于共价键的常识,将有助于未来碳材料领域创新。

氧碳原子比和水煤浆质量分数对水煤浆气化影响的数值模拟

用数值方法模拟了水煤浆气化过程中氧碳原子比和水煤浆质量分数对气化过程和出口煤气成分以及碳转化率的影响规律。总结了在具有复杂化学反应的高温、高压容器中,对水煤浆气化过程的数值模拟时经常遇到的问题和解决方法。得到了气化炉内的温度场、流场、浓度场以及出口粗煤气成分,其结果与工程实际相比非常接近;并利用得到的结果分析了影响水煤浆气化过程和出口煤气成分的主要因素:氧碳原子比、水煤浆质量分数等,提出了提高出口煤气有效成分(CO+H2)的方法。

激光产生的碳原子簇负离子及其质谱研究

自80年代中叶以来,Bloomfield等人以脉冲激光结合超声分子束的方式产生碳原子簇,尤其在Smalley等发现被认为具有足球形超稳定结构的C_(60)以来,碳原子簇的激光产生与研究已经吸引了越来越多的化学家的兴趣.然而迄今为止,研究的手段仍以质谱为主。

碳原子线修饰电极的循环伏安行为及其对NADH的电催化作用

研究了碳原子线修饰电极在 1 5 5～ 10 5 6pH值范围内的 9种不同电解质溶液中的循环伏安行为 ,发现该修饰电极本身具有电化学响应 .在pH值为 6 80的磷酸盐缓冲溶液中 ,与裸玻碳电极相比 ,1mM的NADH在碳原子线修饰电极上的氧化峰电位负移 0 3 90V ,氧化峰电流增加 4 1倍 ,显示该修饰电极具有突出的电催化活性 .

由激光蒸发石墨产生的碳原子簇等离子体的质谱研究

以脉冲激光蒸发石墨样品,可以产生含有多至1200个碳原子的原子簇正负离子。根据不同大小的碳原子簇离子的相对信号强度在质谱中的变化,可以分析出碳原子簇构型随着簇原子数的增加,所发生的从链状至平面环状再至空间封闭体的转化。

碳原子里德堡能级的计算(英文)

依据最弱受约束电子势模型及其微扰修正理论,计算了碳原子1s^22s^22pns^3P_(2,1,0)^(n=3～50)和1s^22s^22pnd^3F_(3,2)^+0(n=3～50)里德堡系列能级和量子亏损.计算结果与已有的实验结果符合得很好.

重质油的氢碳原子比与核磁共振氢谱之间关系的研究

对炼油厂的催化油浆、重催油浆和催化重焦蜡进行元素和核磁共振分析 ,研究其氢碳原子比与核磁共振氢谱之间的关系。结果表明 ,核磁共振氢谱中 0 5～ 2 ppm、1～ 2 ppm、2～ 4ppm、6～ 9ppm区间的氢分率与重质油的氢碳原子比存在着较好的线性关系 ,其相关系数≥ 0 .96 ,氢碳原子比的计算值与实测值的平均误差≤ 3.6 0 %。

碳原子基态能量的计算

以对角和不变法则为基础,导出了碳原子(含类碳离子Z=6→8)基态(电子组态为1s22s22p2)非相对论性能量的解析表达式,并利用变分法计算了能量值,计算结果与实验数据符合的较好,误差小于0.2%.

酚类化合物苯环碳原子的化学位移与其净电荷的关系(Ⅰ)——除酚羟基外无其他取代基的酚

用AB INITIO法对只含酚羟基的 7种酚化合物的苯环碳原子 (Ci)的净电荷 (Qi)做了计算 ,并测定或查阅了它们的13CNMR谱 ,参考标准图谱找出了Ci 对应的化学位移δi,发现Qi δi间呈现较好的线性关系 .每种化合物均有最负净电荷 (Qmin)与最低化学位移 (δmin) ,Qmin与δmin出现在酚羟基邻位同一碳原子上 ,而这一碳原子具有最大的亲核亲电反应活性 .那些δi>130的碳原子反应活性极小 ,以至不能发生亲核亲电反应 .在酸、碱条件下会改变酚化合物的电荷分布和化学位移 ,因而其反应活性也随之改变 .

碳钢渗氮过程中碳原子的迁移

对４５、Ｔ８、Ｔ１３钢试样进行气体渗氮。应用Ｘ—ｒａｙ、ＳＥＭ、ＴＥＭ研究了渗氮过程中碳原子的迁移。结果表明：由渗氮试样的碳浓度分布曲线可精确确定渗氮层深。并对碳迁移机制进行了初探。

聚变堆中碳原子在碳氢薄膜表面再沉积行为的分子动力学模拟研究

利用分子动力学方法模拟了碳原子与碳氢薄膜的作用过程。探讨了不同入射能量对碳原子与碳氢薄膜相互作用的影响。模拟结果表明碳原子与碳氢薄膜作用会在表面形成碳薄膜。随着入射能量的增加,碳薄膜厚度变薄。在碳薄膜中碳原子的成键形式主要为Csp2-Csp2和Csp2-Csp3,随入射能量的增加,碳原子键价结合形式从Csp2-Csp2向Csp2-Csp3转化。

脉冲电流对铸铁固态石墨化中碳原子扩散的影响

分别在室温和高温条件下对球墨铸铁进行不同参数的脉冲电流处理,采用电子探针研究脉冲电流对球墨铸铁固态石墨化过程中碳原子分布的影响。结果表明,脉冲电流加速了渗碳体的石墨化过程,使渗碳体附近的奥氏体中碳原子分布更加均匀,增强了碳原子在奥氏体中的扩散能力。碳原子在奥氏体中扩散能力的增强源于脉冲电流提高了碳原子的扩散系数和缩短了碳原子的扩散距离。

碳原子线的电子传输特性

单分子电子器件的电子传输特性是当前分子电子学领域研究的热点。本文采用第一原理的abinito法与格林函数方法,对Au电极 碳原子线 Au电极体系的电子结构以及电子传输等特性进行了分析,给出了C5、C10与C15原子线的电导 电压曲线与伏安曲线。研究结果表明:碳原子线与Au电极之间的"接触"(结合)既有共价键的成分,又有离子键的成分;碳原子线的电导率及伏安特性具有特殊的量子效应和尺寸效应。

从核磁共振氢谱推导的重质油氢碳原子摩尔比计算式

通过对炼油厂的催化油浆、重催油浆和催化重焦蜡油核磁共振氢谱中质子归属和重质油结构的假设 ,推导出计算这3种重质油的氢碳原子摩尔比计算式 ;结果表明 ,氢碳原子摩尔比的计算值与实测值非常接近 ,平均误差仅为3.1%。

固溶碳原子对IF钢Snoek内耗峰的影响

为了研究钢中固溶碳原子含量对Snoek内耗峰的影响,以超低碳汽车板IF钢为研究对象,通过不同温度的热处理获得不同固溶碳原子含量的试样,分别进行内耗试验,并对得出的内耗曲线进行比对分析。结果表明:经过热处理的试样都会产生明显的Snoek内耗峰,随着固溶碳原子含量的增加,内耗峰峰高逐渐增加,而峰温基本保持在325K左右。

碳原子1s^22s^22pns^3P态的能量和波函数(英文)

提出了构造碳原子1s^22s^22pns^3P态波函数的新方法,以Rayleigh-Ritz变分法为基础开发了一套计算碳原子1s^22s^22pns^3P态波函数和能量的Mathemtica程序,具体计算了碳原子1s^22s^22pns^3P(n=3～6)态的波函数和非相对论能量及其相对论修正值(包括质量修正、单体达尔文修正、双体达尔文修正、自旋-自旋接触相互作用修正),计算结果与实验值非常接近.

碳原子簇的结构与质谱关联

在自制的仪器上以脉冲激光蒸发和电离单质碳样品,可以产生各种大小的碳原子簇正负离子。这些原子簇的飞行时间质谱可以直接与Hückel规则、Euler定理等相关联。而由此分析得出,随着碳原子簇的增大,它们所经历的各种基本几何构型的转化。

含Si钢下贝氏体转变初期碳原子的调幅分解

用ＴＥＭ选区衍射和暗场像法发现含Ｓｉ钢下贝氏体转变初期存在碳原子的调幅分解过程，该过程类似于马氏体回火早期阶段碳原子的调幅分解，认为贝氏体相变可能是以切变机制完成。

中性碳原子基态关联效应的多体理论计算

应用原子多体理论对开壳层原子中电子关联效应的有效哈密顿量及波算符的Goldston图进行了分析 ,在此基础上得到了计算有效哈密顿量的简单方法 ;以HFS模型为零级近似对中性碳原子基态的关联效应进行了计算并通过与实验结果及其他文献基于HF模型进行的计算相比较 ,得到了令人满意的结论。

激光产生的碳原子簇负离子及其质谱研究(Ⅱ)

近年来,尽管碳原子簇的合成与研究已成为非常热门的课题,但是对其负离子的研究却相对冷落了一些.两年多前,我们以激光在高真空中直接轰击单质碳样品的方式,产生了n≤441的C_n^-并通过对其质谱的分析确定了它们从链状至环状构型的转化.最近,我们又以同样方式产生了成簇原子数高于100的碳原子簇负离子,记录了它们的飞行时间质谱. 本实验选用的样品是光谱纯的碳粉,直接压入样品托座中的小坑.仪器的构造已有另文详细介绍,实验时仪器的主要工作参数与参考文献[1] 中描述的基本相同。