静灵口服液联合中枢神经兴奋剂对160例儿童多动症的临床分析

目的探讨静灵口服液联合中枢神经兴奋剂对儿童注意缺陷多动障碍疗效观察及对儿童行为和血清25-羟维生素D3水平的影响。方法选择2019年3月至2020年3月于嘉兴市第二医院就诊的小儿多动症160例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组80例与对照组80例。对照组给予中枢神经兴奋剂(盐酸哌甲酯缓释片)治疗,观察组在对照组基础上结合静灵口服液治疗,两组疗程均为12周。比较两组治疗12周后总有效率,治疗前与治疗12周后Conners儿童行为量表评分、主要症状积分、血清多巴胺和25-羟维生素D3水平变化。结果观察组治疗12周后总有效率显著高于对照组(92.50%vs.77.50%,χ^2=7.059,P<0.05);两组治疗12周后Conners儿童行为量表评分中的身心问题、学习问题、冲动多动和品行问题较治疗前均降低,且观察组治疗12周后评分均低于对照组(t值分别为13.492、13.679、14.848、22.624,均P<0.05);两组治疗12周后神思涣散、多动多语、小动作多及坐立不安症状积分较治疗前均降低,且观察组治疗12周后积分低于对照组(t值分别为13.700、13.877、14.618、14.926,均P<0.05);两组治疗12周后血清多巴胺和25-羟维生素D3水平较治疗前均升高,且观察组治疗12周后水平高于对照组(t值分别为33.505、17.352,均P<0.05)。结论静灵口服液联合中枢神经兴奋剂对儿童注意缺陷多动障碍疗效良好,且可改善患儿行为,提高血清多巴胺和25-羟维生素D3水平。

中枢神经兴奋剂 关键词：猝死

日前刊登在《美国精神病学杂志》的研究表明，使用中枢神经兴奋剂如利他林（Ritalin，methylphenidate）和苯丙胺（amphetamine，Adderall）治疗注意力缺陷综合征与儿童及青少年猝死有一定联系。中枢神经兴奋剂主要用于治疗注意力缺陷综合征。有心脏病的儿童服用该类药物可能引起心脏病发作和中风。但对于没有心脏病的儿童是否也会构成相同的威胁，目前还不能定论。

苯丙胺类中枢神经兴奋剂依赖者事件相关电位P300特征及其与临床症状的相关性研究

苯丙胺类兴奋剂（ATS）是目前滥用最为广泛的毒品之一，我们对ATS依赖者进行事件相关电位P300检测并分析如下。 对象为我院2007年2-11月的40例患者（患者组）。入组标准：依据主诉和尿液检测有确切的苯丙胺类兴奋剂使用史，使用物质为冰毒和（或）麻果，符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版中苯丙胺类兴奋剂依赖的诊断标准。排除有其他非法毒品（如海洛因、氯胺酮等）使用史者；近期使用精神活性药物（如酒精、安定类药物等）；有其他精神疾病者；头部外伤或有严重躯体疾病史者。使用症状自评量表（SCL-90）进行评定。将患者分为2组，即A组：伴有精神病性症状（SCL-90精神病性因子评分〉70分）；

胶质细胞参与阿片类药物和中枢神经兴奋剂成瘾机制及治疗的研究进展

阿片类药物和中枢神经兴奋剂的成瘾性限制了相关药物的临床使用,近年来大量证据显示胶质细胞在阿片类药物和中枢神经兴奋剂的成瘾过程中起到了至关重要的作用,为研究其成瘾的细胞与分子机制找到了一种新思路,即非神经元通路。工作记忆损害、突触可塑性、神经免疫反应异常与药物成瘾是研究的热点。本文对胶质细胞表达的相关受体在成瘾过程中起到的作用及其机制做一综述,以期对阿片类药物和中枢神经兴奋剂成瘾的机制及治疗药物开发有更加深入的了解。

兴奋剂行为敏化的神经生物学机制

中枢神经兴奋剂,如可卡因、苯丙胺类等随着用药剂量、环境的不同和时间变化,可引起耐受、依赖、戒断和敏感化现象,对于前三者,可理解为脑对成瘾药物的代偿性适应,而对于敏感化则难以用代偿性适应来解释。所谓敏感化,即行为敏化,是指随着反复、持续地使用药物,机体对药物的敏感性增强,低剂量的药物即可达到相应的机体反应。

中枢神经兴奋剂的自身给药及其神经生化机制

临床及动物实验都证明中枢神经兴奋剂(central stimlalant简称兴奋剂)有较强的精神依赖性(psychological dependence)。由于动物静脉自身给药(intravenous self—adminlstration)行为．与人的精神依赖性相关．所以对自身给药行为机理的研究便成为人们探讨药物精神依赖性形成机制的一个重要手段。苯丙胺(amphetamine)及可卡因(cocaine)等兴奋剂，

苯丙胺类兴奋剂急性中毒65例临床分析

新型毒品苯丙胺类兴奋剂（amphetam inetype stimulants,ATS）是当今国际上广泛流行的毒品之一,且吸食者增长趋势迅猛,被预测将成为21世纪最广泛滥用的药物,主要包括苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲基二氧甲基苯丙胺（摇头丸）及其他一些神经兴奋剂。2006年3月至2009年11月我科收治苯丙胺类兴奋剂急性中毒患者65例,现将临床表现及治疗体会报告如下。

苯丙胺类兴奋剂滥用后的行为特征及内分泌激素水平变化

1导言 苯丙胺类物质是一大类具有类似化学结构的中枢神经系统兴奋剂，及其他一些精神兴奋剂，统称“苯丙胺类兴奋剂”（amphetaminetypestimulants，ATS），包括苯丙胺（amphetamine，AMPH）、

苯丙胺类兴奋剂所致认知功能障碍的研究进展

苯丙胺类物质属于中枢神经系统兴奋剂，苯丙胺类兴奋剂（amphetamine-type stimulants， ATS）［1］包括非法类苯丙胺（安非他明）、甲基苯丙胺（俗称冰毒）、3，4-亚甲二氧基甲基安非他明（俗称摇头丸）和合法类麻黄素、哌醋甲酯（利他林）、芬氟拉明等。苯丙胺类兴奋剂滥用已经成为严重的社会问题，夏国美等［2］报道其不仅能引起心理、生理、精神症状，使精神活动能力明显下降，Baler 等［3］的研究其对认知功能的损害。本文复习此类文献，对苯丙胺类兴奋剂对认知功能的影响及其可能的机制作一综述。

胞二磷胆碱神经元保护研究进展

胞二磷胆碱（Citicoline）是一种中枢神经系统兴奋剂,其化学名为胞嘧啶核苷-5-二磷酸胆碱（Cytidine-5-diphosphocholine）,基本结构分为胞苷和胆碱两部分。除兴奋作用外,近年发现其有神经元保护功能,并逐渐受到临床工作者的认同,本文就胞二磷胆碱神经元保护的作用机制、胞二磷胆碱脂质体及临床应用文献复习如下。

几点喝咖啡/奶茶不会影响睡眠?

喝咖啡或奶茶是否会影响睡眠,主要取决于摄入的时间以及个人对咖啡因的敏感度。咖啡因是一种中枢神经兴奋剂,能够加速人体新陈代谢,提高警觉性和注意力。然而,过量摄入咖啡因可能导致失眠、焦虑、心悸和胃部不适等不良反应。因此,为了确保良好的睡眠质量,建议在特定的时间喝咖啡或奶茶,并控制摄入量。

（2—吡嗪甲氧基）乙酸—2—（二甲氨基）乙酯盐酸盐的合成及其对小鼠慢性中毒所致记忆障碍的对抗作用

报导了（２－吡嗪甲氧基）乙酸－２－（二甲氨基）乙酯盐酸盐的合成及其药理实验结果．

几种一叶萩碱制剂体内吸收水平的测定与比较

本文报道了一种简便、灵敏度较高的一叶秋碱（SCRN）制剂体内吸收的生物测定法。此法根据SCRN在血液中的浓度达到一定水平时会引起动物抽搐的特征，测得本批实验用鼠静注SCRN硝酸盐时的半数抽搐量（CD50^IV)为3．98mg/kg，并以此为基准比较了4种SCRN制剂在肌注或口服后进入血液的速度、所能达到的血药水平及其时间效应。试验结果表明：肌注SCRN硝酸盐的CD50为15mg/kg。它能很快被吸收，但3h后血药水平很低。肌注SCRN油剂则与之相反，给药量虽高达26mg/kg，也只能使3h后出现的血药水平峰值为24．6％，但它有长效作用，10h后才降至5．8％。初步临床试验的结果也表明后者的有效率略有高些。此外，还试验和讨论了某些口服制剂的吸收效果。

急性毒鼠强中毒患者血清心肌酶动态测定

毒鼠强(四亚甲基二砜四胺)属强烈的神经毒杀鼠剂,是一种中枢神经兴奋剂,对人畜的危害极大.