强电解质稀溶液凝固点降低公式的实验探索与讨论

为明确强电解质稀溶液凝固点降低公式中范特霍夫因子i与单位物质的量强电解质所含离子数ν之间的关系,对常见的15种强电解质进行了凝固点降低实验,计算得到i值。结果发现,不同的强电解质类型i值不同,主要与强电解质的正、负离子所带电荷数及其本性有关。1-1(正、负离子带电荷)型强电解质的i接近2,其他类型强电解质的i与ν相差较大,2-2型硫酸盐尤为显著,i对ν的偏离从大到小顺序为2-2型、3-1型、1-2型、1-1型。该结果为强电解质稀溶液凝固点降低公式中i值提供了实验依据,为凝固点降低的探究性实验提供了参考。

聚乙烯接枝马来酸酐极稀和稀溶液性质的研究

该文研究了聚乙烯接枝马来酸酐 (PE g MAH)在极稀和稀浓度范围内的溶液行为 .两个区间内的粘浓关系都呈直线关系 ,但极稀区间的斜率比稀浓度的大得多 .两者的交点C 为临界接触浓度 .随着接枝率的增大 ,比浓粘度逐渐增大 .温度升高也使比浓粘度增大 .

有机胺类稀溶液的络合萃取

以P204(磷酸二(2-乙基己基)酯)为络合剂,加氢煤油为稀释剂,实验研究了不同的有机胺类稀溶液的络合萃取特性,讨论了有机胺类的pK_a值、络合剂的含量和溶液pH值等因素对络合萃取平衡的影响,提出了同时考虑络合萃取作用和物理萃取作用的萃取相平衡分配系数表达式。利用傅立叶红外谱图分析了P204络合萃取有机胺类的机理。

柠檬酸稀溶液的络合萃取研究

利用磷酸三丁酯（TBP）、三烷基胺（7301）为络合剂，分别采用甲苯、正辛醇、煤油作为稀释剂萃取柠檬酸稀溶液。实验结果表明，用混合型络合剂对柠檬酸稀溶液进行萃取，具有相当高的分配系数。考察了柠檬酸溶液初始浓度、有机相中络合剂浓度、温度对络合萃取相平衡分配系数的影响，获得了萃取工艺过程较佳的操作条件；并对三烷基胺萃取柠檬酸稀溶液的机理进行了探讨，证实了三烷基胺对柠檬酸的萃取时同时存在离子缔合成盐和氢键缔合溶剂化两种历程。

对氨基酚稀溶液的络合萃取

络合萃取法分离极性有机物稀溶液具有高效性和高选择性。本文在原有工作的基础上，利用三正辛胺（ＴＯＡ）、磷酸三丁酯（ＴＢＰ）或Ｐ２０４为络合剂，正辛醇或煤油为稀释剂，在不同的ｐＨ值条件下实验测定了对氨基酚稀溶液的萃取相平衡分配系数。讨论了络合剂、稀释剂和溶液ｐＨ值等因素对于氨基酚稀溶液络合萃取分配系数的影响。提出了同时考虑络合萃取作用和物理萃取作用的分配系数的表达式。

络合萃取技术在极性有机物稀溶液中的应用进展

简要总结了近 3年来络合萃取技术在萃取Lewis酸、Lewis碱、两性有机物稀溶液及其在废水处理方面的应用状况 ,同时也介绍了一些新的技术 。

络合萃取分离极性有机物稀溶液的研究进展

络合萃取法分离极性有机物稀溶液具有高效性和高选择性,阐述了对2004年以来,络合萃取技术在萃取Lewis酸、Lewis碱、两性有机物稀溶液、络合萃取动力学及盐效应对络合萃取平衡的影响等方面的研究和应用状况,并对它未来的研究发展方向进行了展望。

壳聚糖稀溶液性质的研究

本文在前工作基础上.对不同脱乙酰度壳聚糖在0.2mol/l CH_3COOH+0.1mol/l CH_3COONa的缓冲溶液中进行了分子量、特性粘数、分子尺寸、第二维利系数和扩张因子等稀溶液性质的深入研究.发现Mark-Houwink方程常数K和α有规律地依赖于壳聚糖的脱乙酰度而变化.而且相同分子量时,随着脱乙酰度的增加,壳聚糖在稀溶液中的分子尺寸、特性粘数和扩张因子等增加,而特性比和空间位阻因子随着脱乙酰度的增加而减小.

聚氨酯稀溶液行为研究

采用动态光散射技术 ,较系统地研究了新合成的系列聚氨酯的稀溶液行为。样品的表观粒径在几百甚至上千纳米范围 ,显著高于一般大分子粒径在几十至上百纳米的水平 ;随浓度变化粒径非单调变化 ;随扩链剂用量减少 ,表观粒径基本趋势是逐渐增大。用大的簇状分子观点能很好地解释上述稀溶液行为及与其优良力学性能之间的关系。

利用醋酸稀溶液生产绿色化学品——醋酸钙镁盐的研究

结合醋酸稀溶液的合理回收和利用 ,以生产绿色化学品———醋酸钙镁盐 (CMA)为目的 ,采用化学萃取将醋酸富集于萃取剂相 ,再用钙镁氧化物为反萃剂 ,反萃生成CMA为工艺路线 ,系统地进行了负载醋酸有机相反萃性能的研究。考察了以三烷基胺 (Alamine 3 3 6) 正辛醇 煤油为萃取剂 ,CaO、MgO及其混合物为反萃剂时 ,反萃剂浓度、负载醋酸初始浓度、相比以及反萃液中醋酸盐初始浓度对反萃率的影响 ,并对反萃过程的机理及CMA中钙镁比例的影响因素进行了讨论。实验结果表明 ,钙镁氧化物可有效地反萃溶剂中的醋酸溶质 ,以生产绿色化学品———醋酸钙镁盐 ;当反萃液pH值大于 6.5时 ,萃取分配常数为 5 ,可有效地预测不同实验条件下的反萃率 ,误差小于± 15 % ;反萃液中Ca∶Mg的值与多种因素有关 ,生产中应注意调节起始的Ca∶Mg比例 ,以保持反萃液中合适的钙镁比例。

表面张力对PEO稀溶液粘度行为的影响

测定了不同分子量聚氧化乙烯 (PEO)在水和苯溶剂中的粘度 ,发现在低浓度区PEO水溶液的比浓粘度出现负偏离 ,PEO苯溶液比浓粘度与浓度之间依旧满足线性关系 .表面张力测定结果表明 ,PEO分子显著降低了水的表面张力 ,而苯的表面张力则不受影响 .PEO水溶液和纯溶剂水表面张力的不同干扰了高分子溶液和溶剂在粘度计中流过时间的测量 ,导致低浓度区PEO水溶液比浓粘度出现负偏离 .利用PEO水溶液和水表面张力测定结果 ,结合乌式粘度计的几何尺寸 ,定量分析了PEO水溶液和纯溶剂水表面张力的差异对粘度测量结果的影响 ,计算结果与实验结果基本相符 .如果用PEO水溶液流过时间对浓度作图的外推值t0 计算相对粘度 。

三烷基胺(7301)络合萃取对氨基苯磺酸稀溶液

利用三烷基胺 (730 1 )为络合剂 ,在较宽的 pH值条件下实验测定了对氨基苯磺酸稀溶液的萃取相平衡分配系数 ;分析了络合剂浓度、稀释剂种类以及溶液 pH值对络合萃取相平衡分配系数的影响 ;讨论了络合剂萃取对氨基苯磺酸偶极离子的质子转移过程 ,提出了平衡分配系数D值的表达式 .

芳香酸稀溶液的络合萃取研究

络合萃取法分离极性有机物稀溶液具有高效性和高选择性.本文利用三辛胺(TOA)或磷酸三丁酯(TBP)为络合剂,四氯化碳、三氯甲烷、正辛醇或煤油为稀释剂,实验测定了苯甲酸、邻硝基苯甲酸稀溶液的萃取相平衡分配系数,讨论了影响因素.实验测定了TOA在不同稀释剂中的表观碱度.提出了同时考虑络合萃取作用和物理萃取作用的平衡分配系数的表达式.

络合萃取法提取稀溶液中丙酸的研究

采用络合萃取法提取稀溶液中的丙酸,研究了络合萃取及反萃取的工艺条件。研究表明:以正辛醇和甲苯的混合物(1/3,v/v)为稀释剂,1mol/L磷酸三丁酯(TBP)为络合剂,按体积比为1∶1的相比,经30min萃取,丙酸的萃取率为67 70%。经3级错流萃取可使萃取率达到97%以上。通过正交试验得出,以0 30mol/L的NaOH溶液为反萃剂,萃取相与反萃相体积比为1∶2,反萃时间90min,反萃率可达90 31%。

高分子稀溶液中偏离Huggins方程式的五种情况

在对高分子溶液的粘度研究中发现 ,在稀溶液中会出现五种偏离Huggins方程式的情况。本文就这五种情况作了较为详细的介绍 ,尤其就高分子 -高分子和高分子 -溶剂分子间的相互作用对二元体系 (溶剂 -聚合物 )和三元体系 (溶剂 -聚合物A -聚合物B)

稀溶液黏度法测定聚合物共混物相容性理论及应用

以经典的Huggins方程和特性黏度为理论基础,通过测定聚合物共混物稀溶液黏度来确定共混物相容性。对相容性判据△b、△B、α、μ和k23进行了分析归纳,并用实例说明了此方法的可行性。

稀溶液粘度法研究聚合物之间混溶性

介绍了几种粘度法判据，并对溶液中高分子－高分子。

溶剂气浮法分离有机物稀溶液的研究进展

论述了溶剂气浮法在分离有机物稀溶液方面的研究现状 ,对其所涉及的工艺和工程等关键问题作了介绍 ,对近期在工业应用中的中试研究进行了论述。

非水稀溶液中SiO_2包覆ZnO量子点的制备及其发光特性研究

本文利用溶胶-凝胶法在非水稀溶液中制备出SiO2包覆的ZnO量子点。通过紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱对合成量子点的发光特性进行了研究。结果表明,在nSiO2∶nZnO=1∶4的条件下,ZnO量子点的发光性能最佳。经过Brus公式计算,该量子点的平均半径在2.8nm左右,稳定性显著提高。其荧光光谱在363nm处有一强而窄的激子发射峰,在519nm处有一个宽而弱的绿色发射峰。说明SiO2对ZnO形成了有效包覆,明显减少了ZnO的表面缺陷。

丙烯腈-衣康酸共聚物稀溶液的粘度行为

采用乌氏粘度计研究了丙烯腈-衣康酸共聚物稀溶液的粘度行为,探讨了羧基含量对聚丙烯腈稀溶液偏离Huggins方程的异常行为的影响。结果表明:随着羧基含量增加,溶液粘度偏离Huggins方程越严重,要准确测定聚丙烯腈树脂的分子量,必需适当提高其溶液浓度,避开偏离区域。