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日本血吸虫肝门型童虫灌注术的改进
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作者 李瑛 周述龙 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 1995年第1期41-41,共1页
收取血吸虫童虫的方法,按其在宿主体内移行及生理特点,可有机械转变童虫、皮肤型童虫、肺型童虫和肝门型童虫的收取方法,其所取时间各异。前3种童虫的收取方法均有报道,但肝门型童虫的灌注收取技术虽与成虫灌注术相似,但由于童虫是在肝... 收取血吸虫童虫的方法,按其在宿主体内移行及生理特点,可有机械转变童虫、皮肤型童虫、肺型童虫和肝门型童虫的收取方法,其所取时间各异。前3种童虫的收取方法均有报道,但肝门型童虫的灌注收取技术虽与成虫灌注术相似,但由于童虫是在肝内生长,然后移行到门脉—肠系膜静脉定位寄生,所以童虫的灌注术又有别于成虫灌注术。为此,将日本血吸虫童虫灌注技术介绍如下。 1 常规感染动物。每鼠感染尾蚴500条,感染时间30min。 2 将感染10—15d的小鼠固定于解剖板上,先剖开胸、腹腔,从心脏左心室插入带有塑料导管的针头,用线扎牢以防漏液。然后松开输液管上的活塞,待肝门血管充盈,肝叶也开始充盈膨大时,剪开肝门血管,用尼龙网筛接住灌注液,保留虫体于筛中。在灌注过程中,并用手有节奏地挤压翻动肠管,促使肠系膜静脉血管内的童虫顺着液体流出体外或流入肝内。 3 灌注完毕(一般以肠系膜静脉血管颜色变白为止,约需灌注液30ml)后,迅速将尼龙网筛中的童虫移入盛有欧氏液的培养皿中,洗涤2次。 展开更多
关键词 日本血吸肝门型童虫 灌注术 血吸童虫 肠系膜静脉血 尼龙网筛 肝门血管 输液管 湖北医科大学 寄生 生理特点
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正常东方田鼠血清及脾细胞体外杀血吸虫童虫作用的初步观察 被引量:17
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作者 张新跃 何永康 +5 位作者 李毅 罗新松 刘述先 喻鑫玲 林金莲 李岳生 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2001年第4期206-208,共3页
目的 研究野生和繁殖东方田鼠血清和 /或脾细胞在体外对日本血吸虫童虫的杀伤作用。方法 东方田鼠血清和 /或脾细胞与童虫在体外共培养 ,16~ 18h后在倒置显微镜下观察 ,计算童虫死亡率。结果 东方田鼠血清或脾细胞对童虫的校正死亡... 目的 研究野生和繁殖东方田鼠血清和 /或脾细胞在体外对日本血吸虫童虫的杀伤作用。方法 东方田鼠血清和 /或脾细胞与童虫在体外共培养 ,16~ 18h后在倒置显微镜下观察 ,计算童虫死亡率。结果 东方田鼠血清或脾细胞对童虫的校正死亡率分别为 6 7.36 %± 4.0 0 % (野生鼠 )和6 4.39%± 5 .86 % (繁殖鼠 )、6 6 .0 2 %± 1.40 % (野生鼠 )和 6 6 .38%± 2 .18% (繁殖鼠 ) ;东方田鼠血清加脾细胞的童虫校正死亡率为 76 .6 8%± 6 .2 7% (野生鼠 )和 79.0 3%± 8.0 0 % (繁殖鼠 ) ,均显著高于单纯血清或脾细胞的校正死亡率 ;野生鼠和繁殖鼠对童虫的杀伤作用无显著性差异。结论 东方田鼠血清和脾细胞均具有体外杀童虫作用 ,并表现出一定的协同杀伤作用 。 展开更多
关键词 东方田鼠 血清 脾细胞 日本血吸 童虫
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伊维菌素杀日本血吸虫移行期童虫效果的实验研究 被引量:1
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作者 兰栋 曾庆仁 +2 位作者 马璇 顾孔珍 吴尚辉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期1286-1291,共6页
目的从抗其他病原感染的大环内酯类药物中筛选一种可杀日本血吸虫(Schistosoma japonicum,S.j)移行期童虫的制剂。方法选取克拉霉素(ClM)、阿奇霉素(AzM)和伊维菌素(IVM)在体外实验中设计3个不同剂量水平对S.j脱尾童虫作杀伤试验观察,... 目的从抗其他病原感染的大环内酯类药物中筛选一种可杀日本血吸虫(Schistosoma japonicum,S.j)移行期童虫的制剂。方法选取克拉霉素(ClM)、阿奇霉素(AzM)和伊维菌素(IVM)在体外实验中设计3个不同剂量水平对S.j脱尾童虫作杀伤试验观察,以行为改变和染色差异作为判别虫体死与活的标志,以各药物组虫体死亡率大小来评价杀伤效果。取体外杀虫高效的IVM用于S.j感染小鼠后体内1~4 d虫体作治疗效果观察。结果在体外IVM 20μg/mL浓度条件下对S.j尾蚴脱尾童虫可致100%的杀伤率,且显著高于吡喹酮(PZQ)和青蒿琥酯(ARS)的杀伤效果(P<0.05)。IVM在0.4 mg/kg×2次的剂量对S.j感染小鼠后1~2 d的童虫杀死率为53.37%,与感染对照组比差异有统计学意义(P<0.01);对3~4 d的童虫杀死率为39.98%,与感染对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。用IVM与PZQ或ARS联合治疗,未出现增效或协同作用。结论大环内酯类药物中伊维菌素对体内外日本血吸虫移行期童虫有很好的杀伤效果。 展开更多
关键词 日本血吸 皮肤期童虫 移行期童虫 伊维菌素 效果
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日本血吸虫童虫培养细胞SOD和MDA动态变化的研究 被引量:10
4
作者 蒋明森 陈晓蓓 +3 位作者 董惠芬 杨明义 倪永晖 周述龙 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期357-359,共3页
目的:观察日本血吸虫童虫细胞在体外培养过程中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量的动态变化,探讨培养细胞的退化过程。方法:应用邻苯三酚自氧化法及硫代巴比妥酸法分别测定童虫细胞在培养0-54d过程中SOD和M... 目的:观察日本血吸虫童虫细胞在体外培养过程中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量的动态变化,探讨培养细胞的退化过程。方法:应用邻苯三酚自氧化法及硫代巴比妥酸法分别测定童虫细胞在培养0-54d过程中SOD和MDA含量的变化。结果:在培养第12dSOD出现一个高峰,以后一直处于低平状态。MDA在培养第18d和第48d分别各有一个高峰,其后均逐渐降低。结论:日本血吸虫童虫培养细胞呈逐步退化过程。 展开更多
关键词 日本血吸 童虫 培养细胞 SOD MDA
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青蒿琥酯对日本血吸虫童虫超微结构影响的电镜观察 被引量:13
5
作者 郭尧 徐潘生 +2 位作者 宣尧仙 吴玲娟 李思温 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 1997年第1期34-36,共3页
小鼠感染日本血吸虫尾蚴后第7d开始,灌服青蒿琥酯300mg/kg·次,每wk1次,连续4次。在首次给药和第2次给药后的不同时间收集童虫作电镜观察。结果:首次给药后4h,扫描电镜见虫体表皮肿胀;8-12h后表皮褶嵴消失、糜烂;第1d即发... 小鼠感染日本血吸虫尾蚴后第7d开始,灌服青蒿琥酯300mg/kg·次,每wk1次,连续4次。在首次给药和第2次给药后的不同时间收集童虫作电镜观察。结果:首次给药后4h,扫描电镜见虫体表皮肿胀;8-12h后表皮褶嵴消失、糜烂;第1d即发现死亡虫体。以后几次给药,病变加重,虫体大部分死亡。透射电镜见皮层细胞肿胀、肌层坏死及溶解、肠腔上皮破坏和脱落。实验表明该药对日本血吸虫童虫有直接损害作用。 展开更多
关键词 日本血吸 童虫 青蒿琥酯 超微结构 电镜
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日本血吸虫虫卵、童虫和雌雄成虫膜蛋白的双向电泳 被引量:7
6
作者 程国锋 冯新港 +4 位作者 林矫矫 石耀军 陆柯 周元聪 蔡幼民 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期171-177,共7页
Membrane proteins were extracted from eggs, schistosomulum, adult male and female worms of Schistosoma japonicum in order to analyze the differently expressed profile by two dimensional electrophoresis. Schistosomulum... Membrane proteins were extracted from eggs, schistosomulum, adult male and female worms of Schistosoma japonicum in order to analyze the differently expressed profile by two dimensional electrophoresis. Schistosomulum and adult worms were obtained from rabbits infected with 1 500 cercariaes on 14 and 42 days after challenge, respectively. Adult male and female worms on 42 days were manually detached and stored into liquid nitrogen until use. Eggs were collected by Percoll TM from the liver of rabbits. ProteoPrep Membrane Extraction Kit TM was employed to extracted membrane proteins by reducing and alkylating with TBP and iodoacetamide from 200 mg of eggs, schistosomulums, adult male worm and female worms, respectively. Immobilized pH gradient strips with a linear pH range of 3-10 (130 mm) were rehydrated together with membrane proteins (30 μg) in 250 μl solution containing 7 mol urea, 2 mol thiourea, 2% SB3-10, 4% CHAPS, 40 mmol Tris, 30 mmol DTT, then separated on 12.5% SDS polyacrylamide gel for the second dimensional electrophoresis. Gels were stained with silver, scanned by Labscan, and analyzed using ImageMaster TM Analysis software. The 2D maps of egg, schistosomulum, adult female worm and male worm were showed 78±3、67±3、108±4 and 122±4 spots respectively. There were 35±1 spots which showed specific expression in female worm as compared with male worm, but 45±2 spots were in male worms. Most differently expressed spots between male and female worms were located in the area of 40-70 kD and pI 4-7. The large number of unique spots from schistosomulum was located in the area of alkalescence. The 2D map of for adult male worms uniquely showed 5 spots as compared with that of schistosomulum and female worm. The female worm showed 4 unique spots as compared with that of schistosomulum, egg and male worm. The unique spots between male and female worms were identified by the database of SWISS 2D-PAGE according to the molecular weight and isoelectronic point. Calreticulin 1, methyltransferase, outer membrane protein tolc and oxygen-evolving enhancer protein 1-1 were uniquely showed in adult male worm after pairing. On the other hand, enolase, outer membrane protein X, ferrienterobactin receptor and heat shock cognate 70 kD protein 3 were uniquely showed in adult female worm. In conclusion, there are different expressions of membrane proteins from egg, schistosomulum, adult male worm and female worms of Schistosoma japonicum. These proteins, which were uniquely expressed between adult male and female worms after pairing, were involved in signal transduction and metabolism 展开更多
关键词 童虫 TM 日本血吸 膜蛋白 双向电泳 SDS PAGE
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青蒿琥酯对日本血吸虫童虫体内四种酶活性的影响 被引量:10
7
作者 吴玲娟 宣尧仙 +2 位作者 郭尧 徐潘生 李思温 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 1996年第5期267-269,共3页
小鼠感染日本血吸虫尾蚴后第7d起灌服青蒿琥酯300mg/kg·次,每周1次,共4次.于每次给药后的第3、第5d收集童虫,制成匀浆,作薄层淀粉胶电泳,胶中有关同工酶经底物显色,作酶活性定性观察.另设相应时间的不给药对照组.观察发现:该药对... 小鼠感染日本血吸虫尾蚴后第7d起灌服青蒿琥酯300mg/kg·次,每周1次,共4次.于每次给药后的第3、第5d收集童虫,制成匀浆,作薄层淀粉胶电泳,胶中有关同工酶经底物显色,作酶活性定性观察.另设相应时间的不给药对照组.观察发现:该药对苹果酸脱氢酶(MDH)、6-磷酸甘露糖酶(MPI)和酸性磷酸酶(ACPH)有明显抑制作用.对磷酸葡萄糖异构酶(PGI)的活性影响不明显.提示青篙琥酯对日本血吸虫童虫的能量代谢和肠壁对红细胞的消化有抑制作用. 展开更多
关键词 青蒿琥酯 血吸童虫 代谢 同工酶
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东方田鼠血清组分对日本血吸虫童虫的体外杀伤力 被引量:9
8
作者 邬国军 秦志强 +3 位作者 罗赛群 俞远京 彭兴华 胡维新 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期404-407,共4页
目的探讨东方田鼠血清不同组分对日本血吸虫童虫的杀伤力,以期发现东方田鼠血清中参与其天然抗日本血吸虫的相关蛋白质。方法以离子交换柱层析及分子筛柱层析技术对东方田鼠血清蛋白质进行分离,将所得血清不同组分加入体外培养的2日龄... 目的探讨东方田鼠血清不同组分对日本血吸虫童虫的杀伤力,以期发现东方田鼠血清中参与其天然抗日本血吸虫的相关蛋白质。方法以离子交换柱层析及分子筛柱层析技术对东方田鼠血清蛋白质进行分离,将所得血清不同组分加入体外培养的2日龄日本血吸虫童虫中(100±20条/孔),计算童虫死亡率以判断血清不同组分对童虫的杀伤力。结果从东方田鼠血清分离出58个蛋白组分,其中6个组分具有明显的杀伤日本血吸虫童虫的活性,童虫死亡率均在37%以上,特别是组分18.1的童虫死亡率达87.5%,而阴性对照组童虫死亡率为25.0%(P<0.01)。结论东方田鼠血清中某些蛋白质参与其抗日本血吸虫的过程。 展开更多
关键词 东方田鼠 日本血吸 童虫 蛋白组分 杀伤力
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东方田鼠ADCC体外杀伤日本血吸虫童虫效果的初步观察 被引量:19
9
作者 刘金明 傅志强 +2 位作者 李浩 魏梅雄 林矫矫 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2001年第4期212-219,共8页
为了进一步了解东方田鼠抗日本血吸虫病的机理 ,我们对东方田鼠抗体依赖细胞介导细胞毒 (AD CC)体外杀伤日本血吸虫童虫效果进行了观察。用来源于东方田鼠和昆明鼠腹腔细胞的巨噬细胞 (M)、嗜酸性粒细胞 (Eos)作为效应细胞 ,分别以东... 为了进一步了解东方田鼠抗日本血吸虫病的机理 ,我们对东方田鼠抗体依赖细胞介导细胞毒 (AD CC)体外杀伤日本血吸虫童虫效果进行了观察。用来源于东方田鼠和昆明鼠腹腔细胞的巨噬细胞 (M)、嗜酸性粒细胞 (Eos)作为效应细胞 ,分别以东方田鼠阳性 阴性血清、昆明鼠阳性 阴性血清进行ADCC试验。在培养 3~ 6h时 ,所有东方田鼠M和Eos样本孔中均有大量细胞粘附于童虫 ,而昆明鼠M和Eos样本孔中几乎没有细胞粘附 ;培养 2 0~ 2 4h、 44~ 48h的童虫死亡率显示 :1 东方田鼠阳性 阴性血清的杀伤力明显高于相应的昆明鼠阳性 阴性血清的杀伤力 ;2 东方田鼠 昆明鼠的阳性血清诱导的童虫死亡率高于相应的东方田鼠 昆明鼠的阴性血清诱导的童虫死亡率 ;3,4种效应细胞样本孔以及细胞空白对照孔中的童虫死亡率基本相似。上述结果提示 ,东方田鼠血清具有明显的杀伤日本血吸虫童虫的作用 ,可能是东方田鼠抗日本血吸虫病机理中起决定作用的因子 ; 展开更多
关键词 东方田鼠 日本血吸 童虫 抗体依赖细胞介导细胞毒 体外杀伤效果
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苏云金芽胞杆菌晶体毒素对体外培养的日本血吸虫童虫的作用 被引量:10
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作者 姚宝安 赵俊龙 +3 位作者 马丽华 王乾兰 孙明 喻子牛 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期268-270,共3页
将感染日本血吸虫的钉螺常规逸蚴,经注射器推压机械断尾获得的童虫,加入内含10%兔血清的RPMI-1640培养液后,置于单克隆培养板内,以苏云金芽胞杆菌(菌株YBT-1955)制得的伴胞晶体毒素,以不同的浓度加入以上各... 将感染日本血吸虫的钉螺常规逸蚴,经注射器推压机械断尾获得的童虫,加入内含10%兔血清的RPMI-1640培养液后,置于单克隆培养板内,以苏云金芽胞杆菌(菌株YBT-1955)制得的伴胞晶体毒素,以不同的浓度加入以上各孔中于37℃,5%CO2培养箱内培养。培养12h后发现童虫活动力减弱,有些已经死亡;24h后,随着加入伴胞晶体毒素浓度的增加,童虫死亡率也相应增加,呈正相关(r=0.897)。经毒素蛋白含量为40mg/L处理的童虫,24h后死亡率为100%,LD50为15.95μg(1mL)。 展开更多
关键词 苏云金芽胞杆菌 晶体毒素 日本血吸 童虫
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日本血吸虫童虫部分差异表达蛋白的质谱分析 被引量:10
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作者 赵晓宇 姚利晓 +4 位作者 孙安国 傅志强 刘金明 蔡幼民 林矫矫 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期1-6,共6页
应用蛋白质双向电泳技术和质谱技术对16日龄日本血吸虫童虫的可溶性蛋白进行分离、分析,得到了2 000±69个蛋白斑点,其中500±86个蛋白斑点与血吸虫雌虫和雄虫的蛋白所共有,童虫特异呈现的蛋白斑点有26±1个。对其中20个童... 应用蛋白质双向电泳技术和质谱技术对16日龄日本血吸虫童虫的可溶性蛋白进行分离、分析,得到了2 000±69个蛋白斑点,其中500±86个蛋白斑点与血吸虫雌虫和雄虫的蛋白所共有,童虫特异呈现的蛋白斑点有26±1个。对其中20个童虫特异呈现的蛋白斑点进行质谱和生物信息学分析的结果表明,它们代表了16种蛋白;对这些蛋白进行生物学功能预测的结果表明,它们可能与寄生虫的生物合成、能量代谢、信号传导和细胞构成等相关。 展开更多
关键词 日本血吸 童虫 蛋白质组 质谱
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紫外线减毒日本血吸虫尾蚴和童虫免疫小鼠的抵抗力研究 被引量:13
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作者 吕芳丽 韩家俊 +3 位作者 李雍龙 刘世国 万中原 石佑恩 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1996年第1期34-36,共3页
本文报告用25条、50条、150条和300条紫外线减毒日本血吸虫尾蚴钻皮免疫或减毒童虫皮下注射免疫均能诱导小鼠产生有效的抗攻击感染抵抗力。以25条免疫量为例,尾蚴钻皮及童虫皮下注射后的减成虫率分别为72.1%和70.... 本文报告用25条、50条、150条和300条紫外线减毒日本血吸虫尾蚴钻皮免疫或减毒童虫皮下注射免疫均能诱导小鼠产生有效的抗攻击感染抵抗力。以25条免疫量为例,尾蚴钻皮及童虫皮下注射后的减成虫率分别为72.1%和70.4%,肝脏减卵率分别为69.4%和57.4%,小肠组织减卵率分别为76.6%和80.5%,免疫后的有效保护期为7.5个月。 展开更多
关键词 日本血吸 尾蚴 童虫 紫外线 免疫力
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日本血吸虫童虫培养细胞的超微结构观察 被引量:10
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作者 董惠芬 陈晓蓓 +2 位作者 蒋明森 杨明义 李瑛 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 1998年第4期211-216,共6页
本文报道日本血吸虫童虫培养细胞的超微结构。透射电镜下,日本血吸虫童虫的培养细胞可分为圆颗粒形、鞭毛形、三角扇形、多角形和不规则形等,其中以圆颗粒形为主;它们一般呈高核质比例,核多呈圆形或椭圆形,异染色质常聚集成块状;... 本文报道日本血吸虫童虫培养细胞的超微结构。透射电镜下,日本血吸虫童虫的培养细胞可分为圆颗粒形、鞭毛形、三角扇形、多角形和不规则形等,其中以圆颗粒形为主;它们一般呈高核质比例,核多呈圆形或椭圆形,异染色质常聚集成块状;胞质中含有丰富的游离核糖体、散在的线粒体,还有内质网、糖原颗粒等;不同组织来源的培养细胞按其各自的特征,可划分为生殖细胞、焰细胞、神经细胞、肥大细胞、肌肉细胞。 展开更多
关键词 日本血吸 童虫 培养细胞 超微结构
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日本血吸虫童虫细胞体外培养条件的初步研究 被引量:10
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作者 龚燕飞 曾庆仁 +3 位作者 张祖萍 林雪迟 蔡力汀 言敢威 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第2期159-163,124,共6页
目的探讨日本血吸虫童虫细胞体外培养条件。方法选取转铁蛋白、核苷酸、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、黄体酮以及非必需氨基酸与维生素组合等5种促进细胞增殖的因子作为考察因素,每种因素选取添加与不添加两个水平,采用正交设计,以RPM... 目的探讨日本血吸虫童虫细胞体外培养条件。方法选取转铁蛋白、核苷酸、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、黄体酮以及非必需氨基酸与维生素组合等5种促进细胞增殖的因子作为考察因素,每种因素选取添加与不添加两个水平,采用正交设计,以RPMI-1640为基础培养液,配制16种条件培养基对日本血吸虫童虫细胞进行体外培养,通过动态观察和AKP组化染色法及直观法分析法获得不同培养条件影响细胞增殖和细胞活力的结果。结果第2,4,9,13,14孔中的组织出现明显的细胞增殖现象,其细胞AKP检测值也相应较高,各孔中培养细胞的AKP值经直观分析表明促进细胞增殖最佳因素组合为C1B1A1,即转铁蛋白、核苷酸、bFGF。结论转铁蛋白、核苷酸、bFGF对日本血吸虫童虫细胞增殖具有明显促进作用。 展开更多
关键词 日本血吸童虫 细胞增殖 B-FGF 细胞体外培养 转铁蛋白 AKP 核苷酸 种条 必需氨基酸 培养液
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东方田鼠组织/器官体外杀日本血吸虫童虫作用 被引量:23
15
作者 申群喜 胡维新 +1 位作者 许冰 彭兴华 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第3期198-200,共3页
目的 :筛选东方田鼠特异性杀伤日本血吸虫童虫的组织 器官。方法 :将日本血吸虫童虫与东方田鼠心脏、肝脏、肺脏、肾脏、脾脏和肌肉的组织 器官匀浆上清液以及不同浓度东方田鼠血清混合培养 ,以昆明小鼠相应的组织 器官匀浆上清及相... 目的 :筛选东方田鼠特异性杀伤日本血吸虫童虫的组织 器官。方法 :将日本血吸虫童虫与东方田鼠心脏、肝脏、肺脏、肾脏、脾脏和肌肉的组织 器官匀浆上清液以及不同浓度东方田鼠血清混合培养 ,以昆明小鼠相应的组织 器官匀浆上清及相应浓度的血清做为对照 ,观察其杀童虫效应。结果 :东方田鼠各组织 器官与昆明小鼠各组织 器官匀浆的杀伤童虫效应比较差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ;东方田鼠血清较昆明小鼠血清的杀伤效应强 (P =0 .0 0 1) ;东方田鼠各组织 器官匀浆之间杀伤效应差异亦无显著性 (P >0 .0 5 ) ;东方田鼠血清较东方田鼠各组织 器官的杀伤效应强 (P <0 .0 5 ) ;东方田鼠新鲜血清与灭活补体血清的杀伤效应无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,其 4 0 %新鲜血清较2 0 %新鲜血清的杀伤效应强 (P <0 .0 0 1)。结论 :东方田鼠血清较组织 器官的杀伤效应强 ;也较昆明小鼠血清的杀伤效应强 ,东方田鼠 4 0 %血清浓度较 2 0 展开更多
关键词 日本血吸 东方田鼠 日本血吸童虫 杀伤效应 抗性分子机制 血清
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一氧化氮对日本血吸虫童虫细胞毒作用的研究 被引量:13
16
作者 龙小纯 李雍龙 方正明 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期342-344,共3页
目的研究一氧化氮(NO)对日本血吸虫童虫的杀伤作用.方法用LPS或LPS+IFN-γ诱导离体的小鼠腹腔巨噬细胞,使其产生NO;加入机械断尾的日本血吸虫童虫,测定48 h内童虫的死亡率.为进一步证实NO对童虫的杀伤作用,用诱导型一氧化氮合酶(iNOS)... 目的研究一氧化氮(NO)对日本血吸虫童虫的杀伤作用.方法用LPS或LPS+IFN-γ诱导离体的小鼠腹腔巨噬细胞,使其产生NO;加入机械断尾的日本血吸虫童虫,测定48 h内童虫的死亡率.为进一步证实NO对童虫的杀伤作用,用诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的抑制剂LNNA(Nω-nitro-Larginine)抑制NO的产生,与未加抑制剂组比较,观察童虫死亡率的变化.结果LPS或LPS+IFN-γ均能有效诱导巨噬细胞产生NO,2.0×105细胞产生的NO浓度分别为(109.96±3.70)μmol/L和(113.50±7.38)μmol/L,其相应的杀虫率分别达91.07%±2.92%和96.86%±2.36%.加入2 mmol/L的L-NNA后,巨噬细胞的NO产量明显降低,其杀虫率也相应减低.结论巨噬细胞诱生的NO对日本血吸虫童虫具杀伤作用. 展开更多
关键词 一氧化氮 日本血吸 童虫 细胞毒作用 巨噬细胞 杀伤作用
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东方田鼠血清免疫筛选日本血吸虫童虫cDNA文库及新基因分析 被引量:5
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作者 袁忠英 沈玉娟 +6 位作者 曹建平 沈际佳 徐馀信 刁薇 胡媛 李小红 刘述先 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2008年第4期255-259,共5页
目的获得日本血吸虫病新的候选疫苗分子。方法用对日本血吸虫具有天然抗性的东方田鼠血清免疫筛选日本血吸虫肝期童虫cDNA文库,阳性克隆转入E.coliBM25.8环化成质粒,抽提质粒DNA,EcoRⅠ和Hind Ⅲ双酶切,琼脂糖凝胶电泳鉴定,插入... 目的获得日本血吸虫病新的候选疫苗分子。方法用对日本血吸虫具有天然抗性的东方田鼠血清免疫筛选日本血吸虫肝期童虫cDNA文库,阳性克隆转入E.coliBM25.8环化成质粒,抽提质粒DNA,EcoRⅠ和Hind Ⅲ双酶切,琼脂糖凝胶电泳鉴定,插入片段进行核苷酸序列测序,并进行生物信息学分析。结果共获得12个不同的基因,插入片段长度为300~1100bp,其中2个具有完整的开放阅读框,为日本血吸虫新基因,命名为sj—sMf1和sj—sMf2,分别编码93个和61个氨基酸。前者含有cAMP磷酸化位点和酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点各1个,后者含有1个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和2个蛋白激酶c磷酸化位点。结论用东方田鼠血清作为探针筛选到2个日本血吸虫新基因。 展开更多
关键词 日本血吸 东方田鼠 免疫筛选 童虫 CDNA文库 生物信息学
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日本血吸虫童虫文库免疫筛选及其高丰度表达膜蛋白初步鉴定 被引量:4
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作者 朱绍春 赵志荣 +2 位作者 雷黎 张林杰 沈际佳 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期106-110,共5页
目的获得新的可能具有诊断意义的血吸虫蛋白分子并对其鉴定。方法免疫学方法筛选日本血吸虫童虫cDNA文库,对获得的阳性克隆进行测序分析,设计引物体外扩增目的蛋白基因,将其亚克隆入原核表达载体pET28a中,并转化大肠埃希菌BL21,进行诱... 目的获得新的可能具有诊断意义的血吸虫蛋白分子并对其鉴定。方法免疫学方法筛选日本血吸虫童虫cDNA文库,对获得的阳性克隆进行测序分析,设计引物体外扩增目的蛋白基因,将其亚克隆入原核表达载体pET28a中,并转化大肠埃希菌BL21,进行诱导表达,最后用Westernblotting鉴定。结果获得34个阳性克隆,选择其中24个进行测序,其中13个是日本血吸虫相对分子质量(Mr)为22600膜相关蛋白(Sj22.6)基因。Sj22.6基因在体外被成功扩增,并被亚克隆入pET28a中进行表达。WesternBlotting结果显示,菌体表达的条带可以被感染兔血清以及血吸虫患者血清识别。结论Sj22.6膜相关蛋白基因在童虫cDNA文库中可以被高频率筛出,融合蛋白Sj22.6成功地在BL21中表达并具有免疫反应性。 展开更多
关键词 日本血吸 童虫 CDNA文库 免疫筛选 sj22.6
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日本血吸虫中国大陆株肝期童虫cDNA文库的构建及鉴定 被引量:14
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作者 童畅 沈际佳 +1 位作者 蒋作君 汪学龙 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2002年第4期52-54,共3页
目的 构建日本血吸虫肝期童虫的cDNA文库 ,以从中寻找新的抗病疫苗和诊断分子。方法 阳性钉螺逸出尾蚴 ,人工感染家兔 ,15d后剖杀家兔 ,门静脉灌洗收集童虫。提取其总RNA ,并反转录PCR合成cDNA ,将cDNA片段定向重组入噬菌体载体 ,包... 目的 构建日本血吸虫肝期童虫的cDNA文库 ,以从中寻找新的抗病疫苗和诊断分子。方法 阳性钉螺逸出尾蚴 ,人工感染家兔 ,15d后剖杀家兔 ,门静脉灌洗收集童虫。提取其总RNA ,并反转录PCR合成cDNA ,将cDNA片段定向重组入噬菌体载体 ,包装后构建成cDNA文库。结果 反转录PCR产生的cDNA经电泳 ,分子量大小位于 4 0 0~ 35 0 0bp之间 ,经含有IPTG和x -Gal颜色选择平皿测定 ,初步提示重组效率为 90 %以上。随机挑取 6个重组克隆经自身环化成质粒后双酶切鉴定提示插入片段 4 0 0~ 12 0 0 pb不等。 展开更多
关键词 日本血吸童虫 CDNA文库 鉴定 λTriplEx2噬菌体
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日本血吸虫童虫表膜结合多肽的亲和筛选与初步鉴定 被引量:4
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作者 魏琦 刘彦 +8 位作者 曾庆仁 陈欲晓 周军 刘碧源 邹艳 杨胜辉 蔡力汀 李立新 兰玲梅 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期172-175,共4页
目的筛选噬菌体十二肽库中与日本血吸虫(Schistosoma japonicum)童虫表膜特异性结合的多肽并鉴定。方法利用噬菌体十二肽库与日本血吸虫活童虫靶分子之间的亲和力结合,经3轮吸附-洗脱-扩增,从末次回收的结合噬菌体中随机挑取20个克隆进... 目的筛选噬菌体十二肽库中与日本血吸虫(Schistosoma japonicum)童虫表膜特异性结合的多肽并鉴定。方法利用噬菌体十二肽库与日本血吸虫活童虫靶分子之间的亲和力结合,经3轮吸附-洗脱-扩增,从末次回收的结合噬菌体中随机挑取20个克隆进行测序。根据测序结果 ,选取出现次数最多的噬菌体克隆作为目标噬菌体,免疫组化检测目的噬菌体,并回输到已感染日本血吸虫的小鼠体内,2.5h后处死小鼠,回收肝脏和日本血吸虫童虫,分别洗脱与肝脏和童虫结合的噬菌体,进行统计学分析。结果经3轮筛选后,噬菌体回收率从第1轮的0.77×10-8到第3轮的0.75×10-5,说明噬菌体得到了有效富集。DNA测序结果表明,20个噬菌体克隆中的15个克隆呈现QHPRIRKOOOOO序列。免疫组化结果显示,表达该序列的噬菌体能与童虫表膜有效结合;体内回输试验证实,该噬菌体能有效地靶向结合于体内日本血吸虫童虫表膜。结论筛选获得的短肽QHPRIRKOOOOO能有效地靶向结合日本血吸虫童虫表膜。 展开更多
关键词 日本血吸 童虫 噬菌体展示技术 表膜 靶向性
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