年龄对不明原因不育男性精子运动参数及DNA损伤的影响

目的探讨不明原因不育男性的年龄对其精子运动力及DNA损伤的影响。方法回顾性分析2013年1月至2018年12月在本院不孕不育专科门诊就诊的400例不明原因不育患者,按年龄分为二组:<35岁组和≥35岁组,通过计算机辅助精液分析系统(CASA)检测获得前向运动精子百分率(PR%)、总活力和精子运动参数(VAP、VSL、VCL、ALH、STR、LIN、BCF);采用精子染色质扩散法(SCD)评估精子DNA损伤程度,结果以DNA碎片指数(DFI)报告。结果不明原因不育患者年龄与PR%、总活力、VAP、VSL和VCL呈负相关(r分别为-0.142、-0.125、-0.142、-0.114和-0.161,P均<0.05),而与精子DFI呈正相关(r=0.161,P<0.05);≥35岁组的PR%、VAP和VCL均明显低于<35岁组(P均<0.05),而≥35岁组的DFI水平及DFI异常率均高于<35岁组且差异具有统计学意义;同时,≥35岁组的精子DNA损伤率风险是<35岁组的两倍多。结论在不明原因不育男性中,年龄越大的患者其精子运动参数可能越低,DNA损伤率及风险则增高。

鹅精子迁移率与精子运动参数关系及其对自然交配鹅群繁殖效率的影响

实验旨在研究不同精子迁移率对鹅群繁殖效率的影响,选择体况健康、发育良好同批次的24月龄种公鹅、体重变异范围为3.70~4.60 kg的30只公鹅单笼饲养,连续5次采精,测定鹅的精子迁移率,同时测定精液质量性状和精子运动参数。将30只公鹅精子迁移率按照由高到低排序,并依据高与低迁移率组之间至少相差一个标准差原则分出高、低2组,每组6只,与母鹅按(1:5)的比例混群。收集种蛋(高精子迁移率组206枚,低精子迁移率组167枚)并孵化。采用分子遗传标记进行亲子鉴定,计算每只公鹅的后代数,比较高、低迁移率组公鹅的遗传贡献率(GCR)差异。结果表明:精子迁移率与精子活力、活率、密度呈正相关(P<0.01),与畸形率呈负相关(P<0.01);精子迁移率与运动参数中平均路径速度、直线运动速度、曲线运动速度、前向性呈正相关(P<0.01),与直线性、鞭打频率呈正相关(P<0.05),与侧摆幅度、平均移动角度呈负相关(P>0.05)。高、低精子迁移率组精子迁移率分别为0.37和0.12 absorbance(P<0.01),受精率分别为93.69%和84.46%(P<0.05),孵化率分别为88.06%和78.01%(P<0.05)。在自然交配情况下,鹅群的高精子迁移率个体具有更高的繁殖效率。

精子DNA碎片指数与精液常规参数和精子运动参数的相关性分析

目的探讨精子DNA碎片指数(DFI)与精液常规参数以及精子运动参数之间的相关性。方法回顾性分析2021年3月至2022年2月在福建省人类精子库男科实验室进行精液检查的288例男性患者资料,根据DFI值分为DFI≤15%(46.53%)、15%<DFI<30%(36.46%)、DFI≥30%(17.01%)3组,分别比较3组的年龄、精液常规参数和精子运动学参数之间是否存在差异,并分析精子DFI与各精液参数的相关性。结果3组组间比较结果显示,年龄、禁欲时间、精液量、精子水平、PR级精子百分比、精子总活力、精子运动参数、形态正常精子百分比之间的差异均有统计学意义(P<0.01),相关性分析表明,精子DFI与年龄、禁欲时间、精液量之间存在显著正相关(r=0.269、0.157、0.163,P<0.01),精子DFI与PR级精子百分比、精子总活力、精子运动参数(VCL、VSL、VAP、ALH、BCF、MAD、LIN、WOB、STR)、形态正常精子百分比之间存在显著负相关(r=-0.438、-0.443、-0.427、-0.416、-0.428、-0.306、-0.428、-0.442、-0.307、-0.307、-0.318、-0.255,P<0.01)。多元线性回归分析结果表明精子总活力、年龄、精液量、形态正常精子百分比和禁欲时间是精子DFI相关的5个变量,标准化回归系数分别为-0.370、0.195、0.151、-0.116、0.111。结论精子DFI与患者年龄、精液常规参数包括精子运动参数之间存在相关性,可综合多参数进行男性精子质量评估。

精子形态与精子运动参数关系研究

目的:探讨精子形态与精子运动参数关系。方法:783例不育患者,采用精子自动分析系统分析精子运动参数,采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析。精子形态正常组241例,异常组542例。结果:精子形态异常组精子曲线速度(VCL)、摆动性(WOB)、平均路径速度(VAP)均显著高于精子形态正常组(P<0.05,P<0.001),而精子形态异常组精子平均移动角度(MAD)、直线性(LIN)、前向性(STR)均显著低于精子形态正常组(P<0.05,P<0.001);形态正常精子百分率与MAD、LIN、WOB、STR有显著正相关性,而与侧摆幅度(ALH)有显著负相关。结论:精子形态异常和运动能力弱相伴产生,形态异常对精子运动的影响可能只是这一现象产生的次要原因,而一些共同作用于精子形态和运动能力的因素也许是导致这一现象产生的主要原因。

弱精子症患者精子运动参数及DNA碎片化指数的检测与分析

目的了解弱精子症患者精子运动参数和DNA碎片化指数(DFI)的变化情况。方法通过对41例弱精子症患者(弱精子症组)和48例活力正常不育患者(活力正常组)精液的常规检测、精液分析仪检测和荧光显微镜检查,比较弱精子症组和活力正常组精液常规参数(包括精子浓度、精子总数、活动率)、精子运动参数[包括前向运动率(PR)、平均路径速率(VAP)、曲线速度(VCL)、直线速度(VSL)、直线性(LIN)、摆动性(WOB)、前向性(STR)、头侧摆幅度(ALH)、鞭打频率(BCF)和平均角位移(MAD)]及DFI。结果弱精子症组精子浓度、精子总数、活动率、PR、VAP、VCL、VSL、LIN、WOB、STR、ALH、BCF及MAD分别为(69.0±49.1)×106/m L、(203±159)×106、60.8%±15.7%、21.1%±8.0%、(10.7±2.8)μm/s、(20.6±4.9)μm/s、(6.3±2.2)μm/s、29.9%±8.1%、51.4%±5.8%、57.2%±10.4%、(0.53±0.12)μm、(3.20±0.85)Hz和(14.2±3.2)°,均明显低于活力正常组[(98.8±38.2)×106/m L(P<0.05)、(281±171)×106(P<0.05)、82.0%±7.9%(P<0.01)、45.1%±8.5%(P<0.01)、(18.5±3.0)μm/s(P<0.01)、(30.7±5.3)μm/s(P<0.01)、(12.0±2.3)μm/s(P<0.01)、39.6%±7.0%(P<0.01)、60.5%±5.0%(P<0.01)、65.1%±7.2%(P<0.01)、(0.72±0.13)μm(P<0.01)、(5.07±0.81)Hz(P<0.01)和(17.8±2.5)°(P<0.01)];而DFI(17.9%±12.5%)明显高于活力正常组(8.5%±6.4%,P<0.01)。结论弱精子症患者除了表现为常规检查中的精子活力低下外,还伴有精子浓度和总数下降、精子运动参数下降以及精子DFI的增高,这些参数的改变可能是弱精子症引起男性不育的机制之一。

精液白细胞与精子运动参数关系的研究

目的:探讨精液白细胞与精子运动参数关系。方法:234例不育患者,采用精子自动分析系统分析精子运动参数,采用联苯胺法分析精液白细胞。结果:白细胞精子症组精子运动参数VCL、VSL、VAP均显著低于非白细胞精子症组,两组比较差异有显著性(P<0.001,P<0.001,P<0.001);白细胞精子症组MAD、BCF显著高于非细胞精子症,两组比较差异亦有显著性(P<0.001,P<0.001)。精液白细胞与VCL、VSL、VAP均呈显著负相关(r=-0.368,P<0.001;r=-0.362,P<0.001;r=-0.359,P<0.001),与MAD、BCF均呈显著正相关(r=0.134;P<0.05,r=0.210,P<0.001)。结论:精液白细胞可影响精子运动参数。

男性不育精浆弓形虫IgG与精液质量及精子运动参数关系研究

目的探讨男性不育病人精浆抗弓形虫IgG抗体与精液质量及精子运动参数的关系。方法应用计算机辅助精液分析系统(CASA)分别对31例抗弓形虫IgG抗体阳性和138例精浆抗弓形虫IgG抗体阴性的男性不育病人进行精液常规、精子运动参数和运动方式参数以及精浆酸性磷酸酶(ACP)、α-葡萄糖苷酶(α-Glu)、果糖(Fru)及其抗精子抗体(AsAb)等检测。结果精浆抗弓形虫IgG抗体阳性组的精浆ACP、AsAb、精子活力与阴性组相比,差异具有显著性(P<0.05)。其它指标差异均无显著性(P>0.05)。结论精浆弓形虫感染致男性不育机制可能系弓形虫感染引起精浆ACP、精子活力显著性降低和AsAb的产生等多种因素引起。

弓形虫速殖子体外对人类精子运动参数影响的实验研究

目的 了解弓形虫速殖子对人类精子运动参数的体外影响 ,探讨弓形虫感染对男性不育的可能发病机制。方法将纯化的活弓形虫速殖子悬液 ,在体外与生育男性经上游优化处理的精子一起孵育。于孵育 0、2、4、8、16、2 4h后 ,应用计算机辅助的精子分析系统 ,分别检测其精子运动参数。在各时间点均设立对照组。结果 弓形虫速殖子与精子孵育 0、2、4h后 ,孵育精子的运动参数与其对照组无显著性变化 ;孵育 8h后 ,精子运动速度显著低于对照组。孵育 8h、16h后的精子运动方式为原地转圈和锯齿形运动 ,孵育 2 4h后 ,精子的运动速度小于 10 μm/s,有活力精子则全是原地转圈运动。 结论 弓形虫速殖子对精子运动速度和运动方式有明显影响 ,弓形虫感染可能是引起男性不育的原因之一。

镉对大鼠精子运动参数的影响

目的 观察氯化镉对大鼠精子运动能力的毒性作用。 方法 分别以 0 1、0 2、0 4、0 8mg/kg体重氯化镉溶液腹腔注射大鼠 7d ,klinefelter扩散法收集健康成年雄性SpragueDawley大鼠附睾尾精子 ,应用CASA检测Mot、A级运动精子百分率、B级运动精子百分率、VCL、VSL、VAP、ALH、STR、LIN及WOB等参数。 结果 在 0 1mg/kg·d体重染镉组 ,Mot明显低于对照组 (P <0 0 5 ) ;随着染镉量的增加 ,各运动参数逐渐降低 ;在 0 4mg/kg·d体重染镉组 ,前向运动精子百分率、Mot、VCL、VSL、VAP、ALH和WOB明显低于对照组 (P <0 0 5或P <0 0 1) ;0 8mg/kg·d体重染镉组各参数与对照组比较差异均有显著性 (P <0 0 5或P <0 0 1)。

利用计算机辅助精液质量分析方法分析鹅精子运动参数

选用10月龄籽鹅20只,背腹式按摩法采精。精液一部分在现场进行常规的精液质量分析,另外一部分精液进行4℃保存,1 h内送到实验室复苏后利用精子质量检测系统进行计算机辅助精液质量分析(CASA)。测定精液量、精子密度等常规精液指标。CASA方法测定精子直线运动速度(VSL)、曲线运动速度(VCL)、平均路径速度(VAP)等精子运动指标。结果表明:不论是常规精液指标还是精子运动指标,公鹅个体之间的变异都较大。在速度和摆打频率指标鹅都大于肉鸡和火鸡的相应测定结果。鹅个体之间精子运动参数的变异程度也较大,其变异程度远高于火鸡和肉鸡的相关测定指标。

不同致病菌体外对人精子运动参数的影响

目的 为了研究金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和结核杆菌体外对人精子的运动功能有无直接影响。方法 将从临床泌尿生殖系感染病人中分离培养出的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和结核杆菌制成活菌悬液 ,然后将其在体外与 10例健康成年男性手淫获得并经上游优化处理的精子按菌 精比 5 0 :1一起孵化 0、2和 4小时后 ,采用计算机辅助的精子分析系统检测人精子活率、运动参数 (前向性运动百分率、直线速度VCL、曲线速度VSL、平均路径速度VAP)和精子形态及凝集情况。结果 金黄色葡萄球菌与精子比例为 5 0 :1体外孵化 0、2和 4小时后 ,人精子活率和运动参数明显降低 (P <0 .0 5 )。表皮葡萄球菌和结核杆菌体外对人精子的活率和运动功能则无明显影响。结论 金黄色葡萄球菌与精子的比例为 5 0 :1体外孵化 4小时内 ,能显著降低人精子活率和抑制精子运动功能。

重组人睾丸精子结合蛋白对人精子运动参数的影响

目的:探讨重组人睾丸精子结合蛋白(TSBP)对体外培养人精子运动参数的影响。方法:将22例生育男性的精液经Percoll密度梯度离心后,分别与0.01mg/ml及0.1mg/ml的重组His6-TSBP在体外共同孵育1h或3h,同时设立对照组,Western印迹检测重组His6-TSBP与精子膜的结合情况,计算机辅助精液分析(CASA)系统测定重组His6-TSBP对精子运动参数的影响。将12例弱精子症患者的精液按同样方法处理,检测重组His6-TSBP对弱精子症患者精子运动参数的影响。结果:0.1mg/ml重组His6-TSBP与生育男性精子作用1h可以提高体外培养精子的前向运动百分率(a+b级精子百分率),培养3h后前向运动百分率和活率均有所提高,差异具有显著性(P<0.05);0.01mg/ml重组His6-TSBP对检测各指标均无显著性影响。0.1mg/ml重组His6-TSBP与弱精子症患者精子作用3h可以提高精子前向运动百分率(P<0.05),但对活率无显著影响。结论:0.1mg/ml的重组His6-TSBP在体外可以提高生育男性精子的前向运动百分率和活率及弱精子症患者精子的前向运动百分率。

550例精液常规的精子运动参数CASA结果分析

目的对我院550例精液常规检查进行分析总结,了解运动参数在精液常规的应用价值。方法按操作规程用伟力彩色精子质量检测仪进行检测。结果正常精液264例占48%。少精110例占20%,弱精子66例,占12%,畸形精子121例占22%,少—弱—畸形82例15%,无精子82例占8%。结论应用计算机辅助精液分析技术(CASA)具有更高的筛选价值,使男性不育症的诊断更准确。

血管紧张素Ⅱ对精子运动参数和胞内钙离子的影响

目的:探讨血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)体外对不育症精子运动参数和胞内钙离子的影响。方法:不同浓度的AngⅡ在体外与经上游优化处理的不育症精子分别共同孵育20、40min,采用计算机辅助精子分析(CASA)检测人精子运动参数;荧光分光光度计检测胞内游离Ca2+荧光强度的变化。结果:AngⅡ(10nmol/L和100nmol/L)在体外能显著提高不育症精子活率及运动参数(p<0·05),并激发胞内Ca2+快速升高(p<0·001);Losartan(AngⅡ受体AT1拮抗剂)、EGTA可以明显阻断和抑制这些过程。结论:AngⅡ在体外可以显著增高不育症患者精子的运动参数,其结果可能是通过人精子膜上的AT1受体结合作用后使胞外Ca2+内流而实现的。

II型拟除虫菊酯对小鼠精子运动参数的影响

50只体重为18～22 g的雄性昆明种小鼠随机分为5组（每组10只）,即溴氰菊酯（DM）1.8、3.6 mg/kg组,氯氰菊酯（CP）4.0、8.0 mg/kg组及色拉油对照组,连续1个月经口灌胃染毒后处死,测定主要脏器的脏器系数,检测小鼠精子运动参数、精子畸形发生率。结果显示：（1）DM两个剂量组小鼠脾脏的脏器系数与对照组比较明显增高（P〈0.05）;CP 8.0 mg/kg组小鼠脑的脏器系数与对照组比较却明显降低（P〈0.05）。（2）DM 3.6 mg/kg组平均直线运动速度（velocity of rectilinear motion,VSL）、平均路径速度（velocity of average pathway,VAP）、侧摆幅度（amplitude of oscillation,ALH）、运动的直线性（linearity of mo-tion,LIN）、运动的摆动性（wobble of motion,WOB）与对照组相比明显降低（P〈0.05）;CP 8.0 mg/kg组平均曲线运动速度（ve-locity of curve motion,VCL）、VSL、VAP与对照组相比明显降低（P〈0.05）;其余各剂量组精子运动参数与对照组相比,均无统计学意义。（3）各剂量组精子畸形率的增加与对照组相比无统计学意义。提示本实验条件下,Ⅱ型拟除虫菊酯对雄性小鼠脾脏、脑脏器系数和小鼠精子活力及运动方式有一定的影响。

精液圆细胞与精子运动参数的相关性分析

目的探讨精液圆细胞对精子运动参数的影响。方法回顾分析132例男性不育患者的精液质量,根据世界卫生组织(WHO)推荐的方法,采用西班牙SCA计算机辅助精子分析系统(CASA)分析精子运动参数和精液中圆细胞浓度。结果精液圆细胞浓度与前向运动(PR)精子百分率呈显著负相关(r=-0.203,P<0.05),与不活动(IM)精子百分率呈显著正相关(r=0.217,P<0.05),与曲线速率(VCL)、直线速率(VSL)、平均路径速率(VAP)、鞭打频率(BCF)、直线性(LIN)、摆动性(WOB)均呈显著负相关(r=-0.203,P<0.05;r=-0.202,P<0.05;r=-0.257,P<0.01;r=-0.212,P<0.05;r=-0.188,P<0.05;r=-0.236,P<0.01)。结论精液圆细胞可影响精子运动参数,降低精液质量。

盐酸利多卡因体外对长时间禁欲的精子运动参数的影响

目的探讨盐酸利多卡因体外对人精子运动参数的影响。方法10例健康生育男性,禁欲1个月手淫获取精液,与不同浓度的盐酸利多卡因体外孵育10min,用HTF液洗涤后重悬。采用计算机辅助的精液分析系统(computer assisted semen analysis,CASA)分别检测孵育后和洗涤重悬后的精子运动参数。结果低浓度的盐酸利多卡因对精子运动参数没有明显地影响(P>0.05),但浓度达到15mg/ml时精子的运动参数显著降低(P<0.05)。结论高浓度盐酸利多卡因能明显地抑制人精子的运动。

两种精子优选法对精子运动参数、活率影响

目的 评价Percoll密度梯度法和上游法两种精子分离方法对精子运动参数和活率影响。方法 应用计算机精液分析仪进行精子运动参数分析 ,伊红 Y染色分析精子活率。结果 Percoll和上游两种方法优选后精子运动能力和活率均明显高于优选前 (P <0 0 0 1)。结论 Percoll和上游法优选后精子运动能力和活率增加。

精子运动参数与精子形态关系分析

目的:研究精子形态与精子运动参数的关系。方法:144例不育患者,采用Diff-Quik法进行形态染色,采用精子自动分析系统进行精子运动参数的测定,精子形态正常组79例,异常组65例。结果:精子形态正常组与精子形态异常组在前向性(STR)、曲线速度(VCL)、头侧摆幅度(ALH)、直线性(LIN)、直线速度(VSL)、鞭打频率(BCF)、摆动性(WOB)、平均移动角度(MAD)差别显著。结论:精子形态与精子运动参数关系密切,精子形态能够反应精子运动能力。

雌激素对正常人精子运动参数及胞内钙离子的影响

目的研究雌激素在体外对正常人精子运动参数和胞内钙离子的影响。方法用不同浓度的雌激素类物质17β-雌二醇(E_2)作用于人精子,以汁算机辅助精子分析系统(CASA)观察人精子体外运动参数的变化;用腺昔酸环化酶抑制剂预处理人精子,通过流式细胞术检测E_2、非透膜性大分子物质雌二醇-牛血清白蛋白复合物(E_2-BSA)对精子胞内Ca^(2+)浓度的影响。结果0.1μmol/L的E_2可显著提高精子前向运动百分率、平均曲线运动速度、平均直线运动速度和平均路径速度(P<0.05),10μmol/L的E_2明显降低精子的前向运动百分率、平均曲线运动速度和平均路径速度(P<0.05),0.0lμmol/L的E_2对精子的各项运动参数无显著影响;E_2(0.1μmol/L)、E_2-BSA(5μmol/L)作用后,精子胞内Ca^(2+)浓度均显著升高(P<0.05);腺苷酸环化酶抑制剂可明显抑制E_2或E_2-BSA引起的精子胞内Ca^(2+)浓度的升高(P<0.05)。结论雌激素在体外可增强正常人精子的运动力,该效应可能是通过雌激素与人精子膜上雌激素受体结合后,升高精子胞内Ca^(2+)的浓度以及激活腺苷酸环化酶而实现的。