养精种玉汤调控卵巢储备功能下降模型大鼠卵巢原始卵泡启动的作用机制研究

目的基于长链非编码RNA研究养精种玉汤调控卵巢储备功能下降(DOR)模型大鼠原始卵泡启动的作用机制。方法3日龄雌性大鼠分离卵巢后进行体外培养,设置空白组、模型组、脱氢表雄酮组和中药高、中、低剂量组,采用雷公藤甲素诱导DOR模型,分别予相应含药血清培养。HE染色观察生殖细胞并对卵泡计数,Western blot检测卵巢组织抗米勒管激素(AMH)、骨形态发生蛋白15(BMP15)、磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)、MST、转化生长因子(TGF)-β1、p-Smad1蛋白表达,RT-PCR检测卵巢组织AMH、BMP15、PTEN、MST、LTCONS-00011173、TGF-β1、Smad1 mRNA表达。结果与空白组比较,模型组原始卵泡及生长卵泡数量均减少(P<0.05),卵巢组织AMH、BMP15、TGF-β1、p-Smad1蛋白表达降低(P<0.05),PTEN、MST蛋白表达升高(P<0.05),AMH、BMP15、TGF-β1、Smad1 mRNA表达降低(P<0.05),PTEN、MST、LTCONS-00011173 mRNA表达升高(P<0.05);与模型组比较,DHEA组和中药高、中剂量组原始卵泡和生长卵泡数量增加(P<0.05),卵巢组织AMH、BMP15、TGF-β1、p-Smad1蛋白表达升高(P<0.05),PTEN、MST蛋白表达降低(P<0.05),AMH、BMP15、TGF-β1、Smad1 mRNA表达升高(P<0.05),PTEN、MST、LTCONS-00011173 mRNA表达降低(P<0.05)。结论养精种玉汤可能通过LTCONS-00011173介导TGF-β1/Smad1信号通路调控DOR模型大鼠原始卵泡启动。

养精种玉汤对薄型子宫内膜大鼠血清TNF-α、IL-6的影响

目的:探讨养精种玉汤对薄型子宫内膜大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的调节作用。方法:21只雌性大鼠分为三组,每组7只,于造模结束观察三个动情周期后连续灌胃12 d,对照组、模型组予等量0.9%氯化钠溶液灌胃,中药组予1.68 g/kg养精种玉汤(免煎颗粒)灌胃。测量各组大鼠子宫湿重和子宫脏器系数;HE染色观察各组大鼠子宫内膜组织形态学变化;RT-qPCR法检测子宫内膜TNF-αmRNA、IL-6 mRNA的表达;ELISA法检测血清TNF-α、IL-6水平。结果:与对照组比较,模型组子宫湿重、子宫脏器系数均降低,子宫内膜明显变薄,腺体数目减少(P<0.001),TNF-αmRNA、IL-6 mRNA表达升高(P<0.05),TNF-α、IL-6水平明显升高(P<0.01或P<0.05);与模型组比较,中药组子宫湿重、子宫脏器系数均升高,子宫内膜增厚(P<0.05),腺体数目增多(P<0.001),TNF-αmRNA、IL-6 mRNA表达降低(P<0.05),TNF-α、IL-6水平降低(P<0.01或P<0.05)。结论:调节血清TNF-α、IL-6的异常表达可能是养精种玉汤治疗薄型子宫内膜大鼠的机制之一。

养精种玉汤对薄型子宫内膜大鼠白细胞介素-1β、核因子κB的影响

目的:探讨养精种玉汤对薄型子宫内膜大鼠炎症介质的影响。方法:选取动情周期规律的24只无特定病原体(SPF)级斯泼累格·多雷(SD)雌性大鼠随机分为空白组、中药组与模型组,每组8只。中药组与模型组通过向子宫腔内注射95%无水乙醇建立薄型子宫内膜模型,空白组大鼠不干预。造模后,中药组大鼠予以养精种玉汤灌胃,空白组与模型组以蒸馏水灌胃。灌胃3个动情周期后取子宫组织及动脉血,进行子宫内膜厚度测量,用苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠子宫内膜组织形态,用酶联免疫吸附试验法检测血清白细胞介素-1β(IL-1β)、核因子κB(NF-κB)水平,用定量PCR检测子宫组织IL-1βmRNA、NF-κBmRNA相对表达量。结果:与空白组比较,模型组大鼠子宫湿重、子宫脏器指数、内膜厚度、腺体数明显降低(P<0.01),血清IL-1β及NF-κB水平、子宫组织IL-1βmRNA及NF-κB mRNA相对表达量明显升高(P<0.01);与模型组比较,中药组大鼠子宫湿重、子宫脏器指数、内膜厚度、腺体数明显升高(P<0.01),血清IL-1β及NF-κB水平、子宫组织IL-1βmRNA及NF-κB mRNA相对表达量明显降低(P<0.05)。结论:养精种玉汤可增加薄型子宫内膜大鼠的子宫内膜厚度,其作用机制可能与抑制NF-κB、IL-1β有关,即降低炎症介质水平,促进子宫内膜细胞的增殖。

基于SIRT1/PGC-1α/Cyt C通路探讨养精种玉汤联合寿胎丸对PCOS-IR大鼠的影响

目的基于沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)/过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α(PGC-1α)/细胞色素C(Cyt C)通路探究养精种玉汤联合寿胎丸对多囊卵巢综合征合并胰岛素抵抗(PCOS-IR)大鼠的影响。方法取雌性SD大鼠110只,随机选取97只大鼠,以皮下注射脱氢表雄酮及高脂饲料喂养方法建立PCOS-IR模型,其余大鼠作为正常组。将造模成功后大鼠随机分为8组,每组12只。二甲双胍组给予0.265 g/kg二甲双胍灌胃,寿胎丸组给予12 g/kg寿胎丸灌胃,低剂量养精种玉汤组给予33 g/kg养精种玉汤灌胃,高剂量养精种玉汤组给予66 g/kg养精种玉汤灌胃,低剂量养精种玉汤+寿胎丸组给予33 g/kg养精种玉汤+12 g/kg寿胎丸灌胃,高剂量养精种玉汤+寿胎丸组给予66 g/kg养精种玉汤+12 g/kg寿胎丸灌胃,高剂量养精种玉汤+寿胎丸+EX-527组给予66 g/kg养精种玉汤+12 g/kg寿胎丸灌胃和5 mg/kg EX-527腹腔注射,正常组和模型组给予生理盐水灌胃与腹腔注射,均1次/d,连续干预14 d。记录大鼠的体重;血糖仪、ELISA试剂盒分别检测大鼠的空腹血糖(FPG)和空腹胰岛素(FINS)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和血糖曲线下面积(GAUC);ELISA法检测大鼠血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)、雌二醇(E_(2))水平;HE染色观察大鼠卵巢组织病理学形态;Western blot法检测大鼠卵巢组织中SIRT1/PGC-1α/Cyt C信号通路相关蛋白表达情况。结果与正常组比较,模型组大鼠FPG、GAUC、HOMA-IR、LH、T水平及卵巢组织中Cyt C蛋白相对表达量均明显升高(P均<0.05),FSH、E_(2)水平及卵巢组织中SIRT1、PGC-1α蛋白相对表达量均明显降低(P均<0.05);大鼠卵巢组织呈多囊样病变,囊性扩张卵泡增多,卵泡体积增大,颗粒细胞排列疏松紊乱。与模型组比较,各药物组大鼠的体重下降程度较大(P均<0.05),FPG、GAUC、HOMA-IR、LH、T水平及卵巢组织中Cyt C蛋白相对表达量均明显降低(P均<0.05),FSH、E_(2)水平及卵巢组织中SIRT1、PGC-1α蛋白相对表达量均明显升高(P均<0.05),大鼠卵巢组织多囊样病变减轻;高剂量养精种玉汤+寿胎丸组上述各项指标及卵巢组织多囊样病变改善更明显,而EX-527减弱了高剂量养精种玉汤联合寿胎丸对大鼠PCOS-IR进展的阻碍作用。结论养精种玉汤联合寿胎丸可能通过调节SIRT1/PGC-1α/Cyt C信号通路改善PCOS-IR大鼠性激素水平,延缓PCOS-IR进展。

加减养精种玉汤通过Rictor/mTORC2通路改善大鼠卵巢储备功能的机制研究

目的探讨加减养精种玉汤通过雷帕霉素不敏感性伴随蛋白(rapamycin-insensitive companion of m TOR,Rictor)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物2(mammalian targeting of rapamycin complex 2,mTORC2)通路改善大鼠卵巢储备功能的作用机制。方法准备动情周期正常的雌性SD大鼠32只,随机选取其中8只作为空白组(等剂量生理盐水灌胃),其余SD大鼠首次腹腔注射环磷酰胺50mg/mL后连续14 d腹腔注射8 mg/kg诱导卵巢储备功能减退(diminished ovarian reserve,DOR)模型。按随机数字表法将造模成功的24只大鼠分为模型组(等剂量生理盐水灌胃)、中药组(加减养精种玉汤3.39 g/kg灌胃)、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)组(FSH 0.105 mg/kg灌胃)。记录大鼠动情周期;HE染色观察左侧卵巢组织病理学变化并计算各组大鼠左侧卵巢窦卵泡数量;计算子宫、左侧卵巢系数;ELISA法测定FSH、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、雌二醇(estradiol,E_(2))、抗米勒管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)水平;Western blot检测大鼠左侧卵巢组织Rictor、m TORC2蛋白表达水平。结果与空白组相比,模型组动情周期次数减少(P<0.05);左侧卵巢成熟卵泡少;左侧卵巢指数、子宫指数、左侧卵巢窦卵泡数量均降低(P<0.05,P<0.01);血清AMH、E_(2)降低(P<0.01),LH、FSH升高(P<0.01);左侧卵巢组织Rictor、mTORC2蛋白相对表达量升高(P<0.01)。与模型组比,中药组及FSH组左侧卵巢结构改善,各级卵泡数量增加;左侧卵巢指数、子宫指数、左侧卵巢窦卵泡数量均上升(P<0.05);血清AMH、E_(2)升高(P<0.01),LH、FSH降低(P<0.01);左侧卵巢组织Rictor、mTORC2蛋白相对表达量降低(P<0.01)。结论加减养精种玉汤能够改善激素水平、调节卵巢卵泡细胞,从而起到改善DOR的作用,其机制可能与降低Rictor/mTORC2的表达有关。

养精种玉汤联合枸橼酸氯米芬胶囊对不明原因不孕症患者子宫内膜容受性及妊娠率的影响

目的研究养精种玉汤联合枸橼酸氯米芬胶囊对不明原因不孕症患者子宫内膜容受性及妊娠率的影响,为临床提供参考。方法选取2021年1月至2022年9月镇原县第一人民医院收治的80例不明原因不孕症患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者给予枸橼酸氯米芬胶囊进行治疗,观察组患者给予养精种玉汤联合枸橼酸氯米芬胶囊进行治疗。记录两组患者中医证候积分、子宫内膜厚度、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、子宫动脉收缩末期峰值流速与舒张末期流速比值(S/D),测定患者子宫内膜雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和整合素β_(3)水平,计算妊娠率。结果治疗后,两组患者经前乳房胀痛、经血色暗、腰骶酸痛和小腹胀痛的中医证候积分均较治疗前降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者子宫内膜厚度大于治疗前,PI、RI均低于治疗前,且观察组子宫内膜厚度大于对照组,PI、RI均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者子宫动脉左侧、右侧及两侧总和S/D水平均较治疗前降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。观察组患者子宫内膜ER、PR、整合素β_(3)水平和妊娠率均高于对照组(均P<0.05)。结论养精种玉汤联合枸橼酸氯米芬治疗能够通过改善不明原因不孕症患者子宫内膜容受性,从而提高妊娠率。

养精种玉汤对多囊卵巢综合征大鼠模型卵巢颗粒细胞分泌功能的影响

目的观察养精种玉汤对母体高雄激素环境建立的子代实验性多囊卵巢综合征(PCOS)模型大鼠血清雌二醇(E2)、睾酮(T)、17-羟孕酮(17-OHP)水平及卵巢内促卵泡激素受体(FSHR)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、类固醇激素急性调节蛋白(StAR)mRNA表达的影响。方法 PCOS大鼠50只,分为对照组(正常大鼠)、模型组、中药低剂量、中剂量、高剂量组,每组10只,运用放射免疫法测定血清激素水平的变化;HE染色法观察卵巢形态学的改变;RT-PCR法检测卵巢FSHR、IGF-1、StAR mRNA的表达。结果与对照组比较,模型组血清T、17-OHP显著升高(P<0.01),E2显著降低(P<0.01),卵巢组织FSHR、IGF-1、StAR mRNA的表达显著降低(P<0.01);与模型组比较,中药高剂量组T显著降低(P<0.01)、17-OHP降低(P<0.05)、E2显著升高(P<0.01),中药低剂量、中剂量、高剂量组FSHR、IGF-1、StAR mRNA的表达均有所上升,尤其是高剂量组的升高最为明显(P<0.01)。结论养精种玉汤可改善PCOS大鼠的高雄激素血症,并能促进卵巢FSHR、IGF-1、StAR mRNA的表达,改善卵巢的功能,促进卵泡发育。

养精种玉汤对兔卵巢颗粒细胞孕酮生成的影响及机制

目的 :观察养精种玉汤加减方剂的醇提取液对离体培养卵巢颗粒细胞孕酮生成的影响 ,并进行机制探讨 ;方法 :应用放免检测孕酮血清浓度 ;结果 :该提取液可增加颗粒细胞孕酮基础分泌量和hCG诱导下的增加分泌量 ,明显增加细胞cAMP的浓度。

养精种玉汤正丁醇部位的HPLC指纹图谱研究

目的:建立养精种玉汤(白芍、山茱萸、当归和熟地黄)正丁醇部位的指纹图谱。方法:采用HPLC法,色谱柱为Gemini C18柱(250mm×4.6mm,粒度5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(非线性梯度洗脱);检测波为225nm;柱温为25℃;流速为1mL/min。结果:指纹图谱中共有19个特征峰,其中白芍有7个特征峰,山茱萸有8个特征峰,当归有5个特征峰,熟地黄有2个特征峰。结论:建立的指纹图谱适用于养精种玉汤及其制剂的质量控制。

养精种玉汤加减提取液对离体培养的兔卵巢颗粒细胞雌二醇生成的影响

养精种玉汤用于治疗多种妇科疾病及不孕症均有较好疗效。本实验观察了养精种玉汤提取液对离体培养的家兔颗粒细胞雌二醇生成的影响。结果表明,该提取液明显增加颗粒细胞雌二醇的基础分泌并促进卵泡刺激素-黄体生成素(FSH-LH)诱导的颗粒细胞雌二醇的增加分泌,差异显著(P<0.01),且呈量效关系。检测基础分泌和(FSH-LH)诱导下的颗粒细胞的cAMP 含量均表现明显升高(P<0.01)。提示该提取液促进颗粒细胞雌二醇生成作用可能是通过 cAMP 作为第二信使而发挥调节作用的。

养精种玉汤对原因不明不孕症患者子宫内膜胰岛素样生长因子-Ⅱ及其受体表达的影响

目的:探讨养精种玉汤对原因不明不孕症患者黄体中期子宫内膜胰岛素样生长因子-Ⅱ（IGF-Ⅱ）及其受体表达的影响及与子宫内膜接受性的关系。方法:采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术,对22例原因不明不孕症患者服用养精种玉汤前后黄体中期子宫内膜行IGF-Ⅱ及IGF-Ⅱ型受体mRNA检测。结果:治疗前黄体中期子宫内膜IGF-ⅡmRNA表达水平（灰度比值）为0.794±0.453,显著低于治疗后同期水平（1.202±0.551,P<0.01）;治疗前IGF-Ⅱ型受体mRNA表达水平（灰度比值）为0.725±0.354,显著低于治疗后的表达水平（1.045±0.581,P<0.05）。相关分析显示治疗前后IGF-ⅡmRNA与IGF-Ⅱ型受体mRNA表达呈正相关。结论:养精种玉汤能促进黄体中期子宫内膜IGF-Ⅱ及其受体的基因表达,促进子宫内膜分化,提高子宫内膜对胚泡种植的接受性。

生精种玉汤治疗肾虚型少、弱精症的安全性和有效性探究

目的:观察生精种玉汤治疗肾虚型少、弱精症的临床安全性和有效性。方法:按纳入标准及排除标准选择肾虚少精症、弱精症和少精弱精症患者各36例,分别给予生精种玉汤治疗,连续观察2个疗程。本研究采用自身前后对照进行试验研究。结果:108例患者入选后未能坚持治疗者9例,最后99例患者完成各阶段的治疗及评价。总有效率为87.88%。3组有效率分别为87.87%、94.26%和80.65%。3组治疗前后精子密度、a级精子(%)、(a十b)级精子(%)及中医症状积分比比较,差异有统计意义(P<0.01)。3组患者服药期间均未见明显不良反应。结论:生精种玉汤对男子肾虚型少、弱精症是安全、有效的。

养精种玉汤对原因不明不孕患者子宫内膜基质金属蛋白酶-9表达及性激素调节的影响

目的 探讨养精种玉汤对原因不明不孕患者黄体中期子宫内膜基质金属蛋白酶 9(MMP 9)及其抑制物 1(TIMP 1)表达及性激素调节的影响。方法 采用原位杂交、逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术 ,对 2 2例原因不明不孕患者服用养精种玉汤前后黄体中期子宫内膜行MMP 9及TIMP 1mRNA检测 ,放射免疫法测定同期血清雌二醇 (E2 )、孕酮 (P)水平。结果 治疗后黄体中期血清E2 水平为 (45 1 5 0 1±2 2 6 342 ) pmol/L ,显著高于治疗前水平 (30 4 6 5 6± 135 85 3)pmol/L ,治疗前后比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;治疗后血清P水平为 (46 5 0 2± 19 94 8)nmol/L ,显著高于治疗前水平 (33 782± 15 4 5 9)nmol/L ,治疗前后比较 ,差异亦有显著性 (P <0 0 1)。治疗后黄体中期子宫内膜腺上皮细胞胞浆、胞核MMP 9mRNA阳性颗粒较治疗前加深 ,间质变化不显著 ,MMP 9mRNA表达水平 (灰度比值 )为 0 6 17± 0 186 ,显著高于治疗前水平 0 4 90± 0 370 ,治疗前后比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;治疗前后TIMP 1mRNA在腺上皮、间质表达变化不显著 ,灰度比值分别为 0 5 88± 0 191和 0 6 2 1± 0 14 6 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。相关分析提示 ,治疗前、后P的差值与MMP 9mRNA差值呈正相关 (r =0 6 82 ,P

养精种玉汤对TA系菌株基因回变菌落影响的研究

目的：探讨养精种玉汤对TA97、TA98、TA100、TA102菌株基因回变菌落的影响，对其遗传安全性进行研究。方法：采用直接平皿掺入技术，设养精种玉汤不同剂量对TA97、TA98、TA100、TA102系列菌株进行体外染毒，观察其回复突变菌落增长状况。结果：在0．8～200．0mg／皿的不同测试浓度，＋S9与-S9两种测试系统条件下，其作用的4种测试菌株的回变菌落数与溶剂对照相比均无明显增加，回变菌落背景正常，未显示其有抑菌作用，且无剂量一反应关系。结论：养精种玉汤药液在本试验所确定的200．0mg／皿剂量范围内，初步认为对TA系列测试菌株无明显致DNA碱基置换及移码突变性。

养精种玉汤对胰岛素抵抗卵泡影响的实验研究

目的观察养精种玉汤复方水溶液对过多雄激素诱导的胰岛素抵抗(IR)卵泡胰岛素受体底物-1(IRS-1)和葡萄糖转运体-4(GLUT4)蛋白的影响,从而初步探讨其改善卵泡IR的机制。方法收集新鲜猪卵泡,经250μM丙酸睾酮(TP)作用48 h后,检测培养液上清残糖量,评估构建IR卵泡模型是否成功。采用蛋白印迹(Western Blot)检测IRS-1和GLUT4蛋白在正常组、抵抗组和复方组中的变化。结果 250μM的TP刺激48 h后,卵泡培养液上清残糖较正常组升高了29%(P<0.05)。当卵泡产生IR后,其IRS-1与GLUT4蛋白表达量较正常组分别降低了74%与95%(P<0.05)。然而加入养精种玉汤复方作用后,复方组IRS-1与GLUT4蛋白表达量较抵抗组分别升高了2倍与5倍(P<0.05)。结论过多雄激素可以使卵泡产生IR,而养精种玉汤能够上调产生胰岛素抵抗卵泡IRS-1与GLUT4蛋白的表达,这可能是其改善IR的机制。

养精种玉汤治疗薄型子宫内膜的网络药理学分析

目的基于网络药理学方法探讨养精种玉汤治疗薄型子宫内膜(Thin endometrium,TE)的作用机制。方法通过TCMSP数据库以及文献补充的方式收集、筛选养精种玉汤(山茱萸、白芍、熟地黄、当归)的活性成分;利用Swiss Target Prediction数据库预测活性成分的作用靶点;利用Genecards数据库收集薄型子宫内膜相关的疾病靶点。通过String数据库构建潜在作用靶点的蛋白相互作用(PPI)网络,筛选核心靶点;利用Cytoscape 3.7.2软件构建养精种玉汤治疗薄型子宫内膜的“中药-活性成分-靶点”网络;通过Metascape数据库进行潜在作用靶点的GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。结果共筛选出养精种玉汤66种活性成分,得到其治疗薄型子宫内膜的潜在作用靶点(共同靶点)173个,其中关键靶点包括VEGFA、CASP3、PTGS2、MAPK1、MMP3、AKT1等;潜在作用靶点主要涉及癌症信号通路、雌激素信号通路、PI3K-Akt信号通路等191条。结论养精种玉汤可能主要通过调控雌激素水平,影响血管生成,介导细胞增殖凋亡,抑制炎性反应等方面来发挥治疗薄型子宫内膜的作用。

正交试验优选养精种玉煎膏的提取工艺

目的优选养精种玉煎膏的提取工艺。方法采用正交试验法,考察加水量、提取时间、提取次数3个因素对提取工艺的影响,以芍药苷、马钱苷质量分数及浸膏得率为综合评价指标;采用RP-HPLC法测定芍药苷、马钱苷质量分数,烘干法测定浸膏得率。结果最佳提取工艺为药材加6倍量水,加热回流提取3次,每次提取时间为1 h。结论该工艺设计合理、稳定可行,适用于工业化生产。

养精种玉汤对CHL细胞株染色体畸变影响研究

目的探讨养精种玉汤对CHL细胞株染色体畸变的影响,对其遗传安全性进行研究。方法采用CHL细胞培养技术,设养精种玉汤不同剂量对CHL细胞进行体外染毒,观察其致CHL细胞株染色体数目及结构变化。结果在5 000,2 500,1 250μg/ml不同测试剂量浓度下,无论24 h及48 h收集细胞,并在+S9与-S9两种测试条件下,进行染色体畸变分析,各剂量组、溶剂对照染色体畸变率均在正常范围。结论养精种玉汤在实验所确定的5 000μg/ml测试剂量浓度以下,初步认为无诱发CHL染色体畸变作用。

生精种玉汤治疗少精弱精性不育的疗效及对精液中Caspase 3和Caspase 8的影响

目的:探讨生精种玉汤治疗少精弱精性不育的疗效及对精液中Caspase 3和Caspase 8的影响,为其临床诊治提供参考。方法:选取2015年6月至2018年6月惠州市中心人民医院收治的少精弱精性不育患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例。对照组患者给予五子衍宗丸治疗,观察组患者给予生精种玉汤治疗,比较2组患者治疗前后精液各参数以及精液中、精子中Caspase 3和Caspase 8水平变化。结果:与治疗前比较,2组患者精子密度、精子成活率、a级精子活力以及a+b级精子活力等精液各参数均明显升高,精液中Caspase 3、Caspase 8水平和精子中Caspase 3和Caspase 8水平明显降低(均P<0.05),且观察组上述指标改善更为显著(P<0.05)。观察组患者治疗有效率为95. 83%,明显高于对照组的83. 33%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生精种玉汤治疗少精弱精性不育患者,可以明显降低精液中Caspase 3和Caspase 8水平,增强精子活力,标本兼治,效果更加显著,值得临床推广使用。

养精种玉煎膏的质量标准研究

目的建立养精种玉煎膏的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对方中的当归、白芍、山茱萸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定马钱苷和芍药苷的含量。结果 TLC专属性强,简单可行。HPLC法检测马钱苷在0.0808-1.616μg范围内呈线性关系（r=0.9995）,平均回收率为96.85%（RSD=0.88%,n=6）;芍药苷在0.1464-2.928μg范围内呈线性关系（r=0.9995）,平均回收率为100.01%（RSD=2.38%,n=6）。结论该法操作简单、可靠、准确、重复性好,可用于养精种玉煎膏的质量控制。