紫外分光光度法快速测定绿叶菜中硝酸盐含量的技术步骤优化

为给绿叶菜中硝酸盐含量的检测提供更为简便快捷的方法,优化测定步骤,采用紫外分光光度法,比较了不同提取方法、不同振荡时间和干扰物质等不同测定条件对绿叶菜中硝酸盐含量测定的影响。结果表明,在采用紫外分光光度法测定绿叶菜中硝酸盐含量时,选取氨缓冲液作为提取液,采用摇匀的方式,可优化测定步骤。该方法的加标回收率为92.61%~109.50%,变异系数小于10%,具有较高的精密度和准确度,且操作简单、检测时间短、干扰因素少,可用于绿叶菜中硝酸盐含量的大批量快速检测。

碱性过硫酸钾-紫外分光光度法测定水质总氮方法的改进

水质总氮是指示水体富营养化的重要标志物,因此,开发测定水体中总氮的准确方法,对研究水体中的污染物来源、污染程度及总氮的地球化学循环过程具有重要意义。测定水质样品中的总氮,通常采用碱性过硫酸钾-紫外分光光度法,但该法对空白吸光度有严苛的要求,空白吸光度一旦超过0.030,就有可能导致测定结果严重偏低,其中,过硫酸钾的纯度和存放时间可能对测定结果影响最大;同时,采用比色管捆绑方式高温高压消解水质样品,导热较慢,消解时间偏长,捆绑时一旦比色管上的标签或记号脱落,容易导致样品混乱;样品保存条件不当也很容易造成测定结果偏低。为提高水质样品中总氮测定结果的准确性和效率,本文通过对国内外不同厂家生产的过硫酸钾进行总氮空白吸光度和存放时间对比实验,然后对两种消解方法进行消解时间对比实验,最后,对比了两种不同水质样品保存方法对测定结果的影响。对比实验结果表明:国产优级纯碱性过硫酸钾存放时间在30天内,其水质总氮空白吸光度均小于0.030;在124℃条件下,使用插置法消解样品,只用20min就能使样品消解完全;对酸化后的水质样品,其保质期从1天延长至7天。研究认为,选用国产优级纯过硫酸钾和改良过的插置法消解水质样品,与捆绑法相比,其水质总氮检出限更低,消解效率更高,且不容易出现互相污染和样品错位等情况,提高了水质总氮测定的准确度。

紫外分光光度法测定歧化松香中去氢枞酸含量的干扰因素研究

利用液相色谱仪、制备液相色谱仪、气相色谱质谱联用仪,对歧化松香(DR)中去氢枞酸(DA)紫外光谱测定方法的干扰因素进行了详细研究。测定的市售不同省份的5个样品中有2个主要干扰物质,进一步定性,确定干扰物质1为6,8,11,13-枞四烯酸(ATA),干扰物质2为混合物,主要检出物为去氢枞醛(D)和枞酸(AA)。采用二阶导数光谱法和偏最小二乘(PLS)法对紫外光谱数据进行分析,以消除去氢枞酸紫外分光光度法的干扰,结果表明:PLS法比二阶导数光谱法误差更小,能够同时消除多种干扰因素,使测试结果更加接近真实值。

紫外分光光度法测定飞扬草中总黄酮、总酚的含量

为建立飞扬草提取物中总黄酮和总酚的测定方法。本实验以芦丁和没食子酸为对照品,样品分别采用NaNO_(2)-Al(NO_(3))_(3)-NaOH显色法和福林酚试剂显色法进行处理,通过紫外分光光度法测定飞扬草中总黄酮和总酚的含量。结果表明在9.7~58.2μg/mL范围内芦丁的质量与其吸光度值呈良好的线性关系(y=0.0113x-0.0067,R^(2)=0.9993);在1.12~6.72μg/mL范围内没食子酸的质量与其吸光度值呈良好的线性关系(y=0.2273x+0.0109,R^(2)=0.9991)。该方法简便、准确,具有良好的精密度、稳定性、重复性,可用于飞扬草中总黄酮、总酚的含量测定。

紫外分光光度法测定胎菊中总黄酮的含量

试验以芦丁标准品为对照品,以510 nm作为检测波长,运用紫外分光光度计对目标物质中的黄酮含量进行测定。该批胎菊中黄酮的平均含量为14.53%。试验方法对于测定胎菊中总黄酮含量操作便捷、可靠,可作为其药材质量控制的检测方法。

紫外分光光度法测定氨苯蝶啶混悬剂的含量

本文建立了一种简单、快速、准确的紫外分光光度法,用于测定氨苯蝶啶混悬剂中的药物含量。对氨苯蝶啶混悬剂性质进行了初步考察。方法:采用紫外分光光度法建立氨苯蝶啶混悬剂的含量分析方法,进行质量考察。结果:建立标准曲线A=0.0658C-0.0136,r=0.9977,氨苯蝶啶在5-10μg/mL范围内线性关系良好。辅料对测定无干扰,符合方法学要求。结论:方法学研究表明,该方法具有良好的线性关系、精密度和准确度,适用于氨苯蝶啶混悬剂的质量控制。

紫外分光光度法测定清火栀麦片中栀子苷含量的不确定度评定

目的:建立紫外分光光度(UV)法测定清火栀麦片中栀子苷含量的方法,并对结果进行不确定度评定。方法:采用UV法进行方法学验证并测定栀子苷含量,对测定结果进行不确定度评定,计算合成不确定度,最终给出测量结果。结果:清火栀麦片中栀子苷经不确定度评定表明其含量测定结果在95%置信区间下的扩展不确定度为±1.724%(k=2)。结论:建立的不确定度评定法能为紫外分光光度法测定中药复方制剂有效成分的不确定度分析提供参考。

利用紫外分光光度法测定巴里坤湖总氮的分析研究

总氮量是评价水质是否被污染的一项关键指标,利用紫外分光光度法对巴里坤湖水样中的总氮含量进行分析研究,通过标准曲线的制备和样品的测定,得到巴里坤湖的总氮浓度值,并进行数据分析和结果解释,构建一个可靠的总氮测定方法 ,可为巴里坤湖的水质评价提供科学依据。研究最后对去除高盐含量对总氮测定值影响方法进行分析,可为巴里坤湖的水质评价提供重要的数据,同时也可为其他相关领域的水质分析提供经验和参考。

紫外分光光度法测定工作场所空气中油雾

建立溶剂洗脱-紫外分光光度法测定工作场所空气中油雾的方法。用玻璃纤维滤膜采集工作场所空气样品,经正己烷超声洗脱,将洗脱液置于1 cm石英比色皿中,在225 nm波长处用紫外分光光度计测定。油雾的质量浓度在0~30.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,线性相关系数为0.9997,方法检出限为0.3μg/mL,定量限为0.8μg/mL。以采集45 L空气样品计,最低检出质量浓度为0.07 mg/m^(3),最低定量质量浓度为0.18 mg/m^(3)。测定结果的相对标准偏差为1.8%~4.5%(n=6),样品加标回收率为95.7%~104.7%。该方法操作简单,试剂耗材成本低,对实验人员身体危害较小,且检出限低,精密度、准确度、样品稳定性均能够满足职业卫生检测方法要求,适用于工作场所空气中油雾的测定。

紫外分光光度法测定焦化厂废水中苯系物的探究

针对采用气相色谱法测定焦化厂废水中苯系物含量时分析成本高、对分析人员要求高等问题,青海盐湖镁业有限公司采用紫外分光光度法进行替代研究。结果表明:采用紫外分光光度法测定苯标准工作液时的最大相对误差为4.0%;相对于气相色谱法对未知水样的测定结果,紫外分光光度法测定结果的最大相对误差为11.11%;紫外分光光度法测定焦化厂废水时的加标回收率在95%~105%,对同一样品重复测定5次时的相对标准偏差为0.85%。

超声提取-紫外分光光度法测定海洋沉积物中油类的研究

利用超声提取和离心分离方法替代手工振荡提取和分液漏斗洗涤分离方法提取海洋沉积物中的油类,研究最佳试验条件,并与标准方法开展比对。试验结果表明,超声提取法总体较手工振荡法回收率高10个百分点,且工作流程简单、操作方便快速,减少了提取液多次转移的误差,在提高工作效率的同时提升了分析方法的精密度和正确度。

紫外分光光度法和离子色谱法测定水中硝酸盐氮的比对分析

本文通过紫外分光光度法和离子色谱法测定水中硝酸盐氮的含量,分别就取样量、检测时间、标准曲线、精密度、准确度等参数进行比对分析。结果显示,离子色谱法较紫外分光光度法所需的试样量少,而紫外分光光度法较离子色谱法分析时间短;同时,离子色谱法可同时测定多种无机阴离子;两种方法的标准曲线相关系数均大于0.999,回归方程均具有良好的线性关系;相对标准偏差分别为1.6%、0.5%,加标回收率分别为92.0%~102%、94.0%~110%,均满足质控要求。

总氮过硫酸钾紫外分光光度法空白吸光值试剂影响的探究

紫外分光光度法测定总氮时,国标要求空白吸光值小于0.030Abs,但在实际测定过程中经常出现偏高的情况,为分析出现这种情况的原因,在实验环境和仪器设备都符合要求的前提下探究其各试剂对于总氮空白吸光值的影响,在不消解的情况下分别测定各试剂以及各试剂混合后的紫外区的吸光值,找出影响空白吸光值的主要试剂,然后测定主要影响空白吸光值的试剂其消解后的吸光值,再探究不同消解时间和温度对于总氮空白吸光值的影响,从而确定影响总氮空白吸光值的主要原因,解决在之后的总氮测定中因空白吸光值不稳定对结果造成偏差的问题。

紫外分光光度法在水质中测定石油类的验证

在本实验室已有检测人员、设备设施和场所条件下,开展紫外分光光度法验证实验。结果表明,实验检出限与测定下限、标准曲线、精密度、正确度等指标均达到方法性能参数要求,证明该方法在本实验室可实施。

基于紫外分光光度法的地下水中硝酸盐氮含量测定

近年来,地下水作为人们的重要饮用水源,其水质变化受到国家的高度重视。作为水体富营养化的重要指标的硝酸盐氮,其反映了水体的受污染程度。并且,若长期饮用硝酸盐氮过高的地下水也会对人体造成危害,必须提高对地下水中硝酸盐氮的检测精度。文章从实验方法、设备优势、所用试剂、曲线绘制和质量控制等方面系统介绍了紫外分光光度法在测定地下水中硝酸盐氮含量时的应用,并结合现场实验数据及工作经验,提出了提高测定准确度的建议。

紫外分光光度法测定石油类验证报告

依据HJ 970-2018方法要求,测定工作曲线、检出限、测定下限、精密度和准确度,验证在实验室条件下紫外分光光度法测定水中石油类的适用性。经验证,实验检测结果中各项特性指标均合格。

紫外分光光度法测定不同产地白及中多糖的含量

为检测来自于贵州、安徽、河南所产的白及中的总多糖的含量。通过建立紫外分光光度法对目标物质总多糖含量进行测定,选取葡萄糖作为试验对照品,并以其最大吸收波长584 nm作为检测波长。结果表明:贵州、安徽、河南所产的白及中多糖的平均含量分别为38.41%、35.34%和34.62%。该方法检测出的贵州所产白及总多糖含量高于安徽与河南,该操作便捷、可靠,可应用于白及药材中总多糖的检测。

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水质总氮的不确定度评定研究

本文分析了使用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水质总氮过程中的不确定度影响因素,比如标准曲线拟合、测量重复性等有可能对测定结果产生影响的因素,探索了减少干扰的方式方法,使实验室实验过程处于可控状态。

胶束增稳荷移反应紫外分光光度法测定洛美沙星

提出了一种基于胶束增稳荷移反应测定洛美沙星的紫外分光光光度法 ,研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶 (CPB)胶束体系中电子给体洛美沙星与电子受体四氯对苯醌之间的荷移反应产物的紫外光谱性质。发现CPB对洛美沙星与四氯对苯醌的荷移反应络合物有显著的增稳效应。洛美沙星的浓度在0 .8～ 5 4mg L范围内符合比尔定律 ,r =0 .9994。在测定波长 32 3nm处 ,络合物的表观摩尔吸光系数为 3.5 6×10 - 4L·mol- 1 ·cm- 1 。本方法用于片剂中洛美沙星含量的测定 ,其回收率为 97.8%～ 10 0 .5 % ,相对标准偏差为0 .9%～ 2 .4 %。

紫外分光光度法测定川白芷中总香豆素类成分的含量

目的 建立川白芷药材中总香豆素的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法,测定波长30 0nm。结果 线性范围2 .2～11.0 μg·ml-1(r=0 .9999) ,回收率为10 1.32 % ,RSD =3.34% (n =6 )。结论 所用方法准确、快速、重复性好,可用于川白芷药材中总香豆素的测定。