冠以“紫檀”名称的红木类木材研究

文中介绍了"紫檀"、"檀香紫檀"、"小叶紫檀"、"金星紫檀"、"牛毛纹紫檀"、"花梨纹紫檀"、"鸡血紫檀"、"大叶紫檀"、"紫檀属花梨木"等冠以"紫檀"木名称的红木类木材的名称、宏观构造特征、微观构造特征、木材性质和用途。

紫檀木雕的多元探索与文化传承的发展—以紫檀花插与紫檀饕餮纹宝匣为例

紫檀木自古以来便是中国高端木雕艺术的重要材料。紫檀木雕,作为中国传统工艺美术的杰出代表,凭借其独特的材质、精湛的技艺和深厚的文化底蕴,在多元探索、文化传承及文创产品开发与应用方面展现出非凡的魅力。以紫檀花插与紫檀饕餮纹宝匣为例,深入剖析紫檀木雕的艺术特色、创作理念、技艺传承及市场应用,旨在探讨紫檀木雕在现代社会中的发展路径与文化价值。首先,概述了紫檀木雕的历史渊源与技艺特点。其次,详细阐述了两件作品的创作过程、文化内涵与市场潜力。最后,提出了紫檀木雕文创产品的发展策略与展望。

紫檀芪调控微小RNA-340-5p/髓细胞白血病-1轴对胆囊癌SD细胞生物学行为的影响实验研究

目的:探究紫檀芪(PTS)调控微小RNA-340-5p(miR-340-5p)/髓细胞白血病-1(MCL-1)轴对胆囊癌SD(GBC-SD)细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法:体外培养人GBC-SD细胞,使用不同浓度PTS(0、5、10、20、40、80μmol/L)处理GBC-SD细胞,然后检测细胞存活率。将GBC-SD细胞分为对照组(DMEM培养基常规培养GBC-SD细胞)、PTS组(加入80μmol/L的PTS培养GBC-SD细胞)、PTS+空载质粒组(加入80μmol/L的PTS培养GBC-SD细胞,并转染空载质粒)、PTS+miR-340-5p沉默组[加入80μmol/L的PTS培养GBC-SD细胞,并转染miR-340-5p小干扰RNA(siRNA)质粒]。分别检测各组GBC-SD细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-340-5p和MCL-1 mRNA表达。蛋白印迹法检测MCL-1及增殖凋亡相关蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验检测miR-340-5p与MCL-1的靶向关系。裸鼠移植瘤实验检测PTS对裸鼠肿瘤生长及miR-340-5p/MCL-1轴的影响。结果:随着PTS浓度的升高,GBC-SD细胞存活率逐渐降低(均P<0.05)。与对照组比较,PTS组细胞存活率、集落形成数、细胞迁移率、细胞侵袭数、MCL-1 mRNA和蛋白、Ki67、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白表达降低,细胞凋亡率、miR-340-5p、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Cleaved caspase-3)蛋白表达升高(均P<0.05)。沉默miR-340-5p可逆转PTS对GBC-SD细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭及miR-340-5p/MCL-1轴的作用效果(均P<0.05)。miR-340-5p与MCL-1存在靶向调控关系。PTS能抑制裸鼠肿瘤生长和MCL-1 mRNA和蛋白表达,促进miR-340-5p表达(均P<0.05)。结论:PTS可通过上调miR-340-5p表达下调MCL-1表达,抑制GBC-SD细胞增殖、迁移和侵袭,促进GBC-SD细胞凋亡。

桑叶茶与小叶紫檀对汉麻纤维套染性能的研究

为扩展天然染料染色的色谱范围,采用桑叶茶和小叶紫檀对汉麻纤维进行套染,分析了桑叶茶染液的质量分数、媒染剂的质量分数、小叶紫檀染液的质量分数对套染汉麻纤维K/S值的影响,以及套染后汉麻纤维的耐摩擦色牢度、耐汗渍色牢度和耐皂洗色牢度。结果表明,桑叶茶与小叶紫檀套染的汉麻纤维可以获得颜色较深的紫红色。综合分析正交试验和单因素试验结果,得到桑叶茶与小叶紫檀对汉麻纤维套染的优化工艺条件如下:桑叶茶染液质量分数60%,媒染剂质量分数10%,小叶紫檀染液质量分数100%。在该条件下所套染汉麻纤维的耐摩擦色牢度和耐汗渍色牢度符合国家服用性能标准,耐皂洗色牢度有待提高。

檀香紫檀优树及其嫁接无性系间种子形态和萌发特征变异

檀香紫檀是世界上最为名贵的红木树种之一,其在我国的规模发展受制于种子生产。最近中国林业科学研究院热带林业研究所利用优树材料在海南岛尖峰岭营建了檀香紫檀嫁接无性系采种园,目前已开花结实,其种子品质及其与优树间差异尚待研究。以海南岛尖峰岭中国林业科学研究院热带林业研究所试验站引种园檀香紫檀6株优树及其在采种园内的嫁接无性系为对象,采集种子测定其形态性状,并采用双层滤纸法开展种子萌发试验。结果表明:(1)无论是优树还是其嫁接无性系,其种子形态性状的变异系数远小于芽苗生长性状,种子千粒重的变异系数最小,说明其芽苗生长变异较种子形态变异更丰富;(2)檀香紫檀优树间种子长度差异显著(P<0.05),以7号优树为最大,嫁接无性系间种子长度、宽度和厚度均差异显著,其长度和宽度以9^(#)号无性系为最大,厚度以7^(#)号无性系为最大;(3)优树间和无性系间种子发芽率、发芽势差异显著,优树中发芽率和发芽势分别以3号和9号为最高,无性系则均以5^(#)号为最高,优树间上胚轴、下胚轴和胚根长度以及芽苗总长度均差异显著,均以3号优树为最大,无性系间胚根长度和芽苗总长度差异显著,均以7^(#)号无性系为最大,说明优树间和无性系间种子萌发和芽苗生长均存在丰富变异;(4)优树与其对应无性系间种子形态、萌发和芽苗生长性状差异显著性因基因型而异,整体而言,无性系的种子长度和宽度大于其对应优树,其种子发芽和芽苗生长表现优于其对应优树;(5)相关性分析表明,种子千粒重与发芽率极显著(P<0.01),种子越饱满,发芽率越高。总而言之,檀香紫檀采种园的种子在形态和萌发上整体优于引种园的优树;而且种子千粒重在优树间、嫁接无性系间以及优树与其对应无性系间均差异不显著(P≥0.05),采种园种子较为饱满,其总体均值接近100 g,超过早期散生嫁接植株(92.9 g)。研究结果为檀香紫檀良种选育、种子园营建和壮苗培育提供科学依据。

紫檀芪通过靶向PPARα信号通路促进铁死亡抑制食管鳞癌细胞生长

目的 研究紫檀芪(Pterostilbene,PTS)抑制食管鳞癌细胞生长的分子机制。方法 软琼脂集落形成实验检测PTS对食管鳞癌细胞KYSE150锚定非依赖生长能力的影响。TMT标记定量蛋白质组学分析PTS对KYSE150蛋白质组的影响,GO和KEGG对差异蛋白富集分析,通过STRING数据库分析差异信号通路相互作用。计算机建立PTS与PPARα的分子对接模型。透射电镜观察PTS对KYSE150细胞形态的影响。Western blot检测PTS对PPARα信号通路和铁死亡相关蛋白表达的影响。结果PTS抑制KYSE150细胞的克隆形成能力。蛋白质组学分析共鉴定到差异表达蛋白249个,其中上调蛋白175个,下调蛋白74个。差异蛋白富集分析显示PPAR信号通路与不饱和脂肪酸的合成、丙酮酸盐代谢等多条代谢相关信号通路有关。透射电镜观察到PTS造成KYSE150细胞线粒体体积变小,嵴减少。PTS抑制PPARα信号通路和铁死亡相关蛋白的表达。结论PTS通过抑制PPARα信号通路促进食管鳞癌细胞铁死亡。

镜面竹青与檀香紫檀的表面性能对比

为探究新型竹材加工技术,生产出附加值高、性能优异的竹产品,利用竹材表面头道青层致密、光滑、耐磨的优点,将毛竹材进行去皮打磨处理后得到头道青竹青,即镜面竹青,将其与用2 000目砂纸打磨后得到的檀香紫檀做表面性能对比,分别测试材料表面的光泽度、硬度、粗糙度、润湿性和耐污性这5种物理性能。打磨处理后的镜面竹青在光泽度、粗糙度以及耐污性上的表面性能优于檀香紫檀,且在硬度和润湿性上的表面性能也与檀香紫檀相近。通过材料性能比对,说明了该种竹材创新处理工艺使竹材作为家具和装饰材料有了卓越的性能提升,在未来竹家具生产使用中也拥有着巨大的潜力。

紫檀芪调控核转录因子E2相关因子2对体外结肠癌细胞凋亡的影响

目的探讨紫檀芪对人结肠癌细胞LoVo的作用,并研究核转录因子E2相关因子2(Nrf2)在紫檀芪作用LoVo细胞过程中的调控机制。方法应用不同浓度的紫檀芪(5、10、20、40、60、80、100μmol/L)处理LoVo细胞。CCK-8检测细胞活力,划痕实验检测细胞迁移,Transwell实验检测细胞侵袭,TUNEL染色检测细胞凋亡,JC-1检测线粒体膜电位水平,2’,7’-二氯荧光素二乙酸酯检测活性氧水平,Western blot检测细胞内Nrf2、磷酸化的Nrf2、血红素加氧酶-1及凋亡蛋白(Bcl2、Bax)的蛋白表达。此外,联合应用Nrf2特异性激动剂萝卜硫素后,重复检测细胞活力、细胞凋亡率及Nrf2的蛋白表达。结果与对照组相比,40、60、80、100μmol/L紫檀芪均可显著降低细胞活性(P=0.014,P<0.001,P<0.001,P<0.001)。5、10、20μmol/L紫檀芪对LoVo细胞活性无影响,但可显著抑制细胞迁移(P=0.008,P<0.001,P<0.001)和侵袭(P均<0.001)。TUNEL染色、JC-1、2’,7’-二氯荧光素二乙酸酯染色结果显示40、60、80μmol/L紫檀芪增加LoVo细胞凋亡(P=0.014,P<0.001,P<0.001),使线粒体膜电位去极化(P=0.026,P<0.001,P<0.001)并增加细胞内活性氧聚积(P均<0.001)。40、60、80μmol/L紫檀芪下调了LoVo细胞中磷酸化的Nrf2(P=0.030,P<0.001,P<0.001)、血红素加氧酶-1(P=0.015,P<0.001,P<0.001)、Bcl2(P=0.039,P<0.001,P<0.001)的蛋白表达;60、80μmol/L紫檀芪降低了Nrf2的蛋白表达(P=0.001,P<0.001),增加了Bax的蛋白表达(P均<0.001)。应用萝卜硫素联合处理后,紫檀芪抑制细胞活性(P<0.001)、增加细胞凋亡(P<0.001)及下调Nrf2表达(P=0.022)的作用明显减弱。结论紫檀芪是一种有效抑制结肠癌细胞的化合物,其抗癌机制与抑制Nrf2通路有关。

基于染料紫檀有机成分含量的指纹图谱

以赞比亚出产的染料紫檀为例,研究染料紫檀的有机成分含量,使用微波提取,气相色谱质谱联用法测定染料紫檀的有机成分组成,通过数据转换为散点图,这种图形趋势和组分含量就是染料紫檀的有机成分指纹图谱,直观地反映染料紫檀中有机成分特征。比较不同种木材有机成分指纹图谱的差别,用于鉴别染料紫檀。利用SPSS24中余玄相似性统计指纹图谱向量之间的相似度均在0.99以上,表明以这种方式构建的指纹图谱是有代表性和可信性。该方法对染料紫檀进行鉴别,有较高的有效性、可靠性和稳定性。

夏季高温条件下妊娠后期及泌乳期添加紫檀芪对母猪繁殖性能、仔猪生长性能及其粪便菌群的影响

该文旨在探究紫檀芪对夏季高温条件下母猪繁殖性能、仔猪生长性能及其粪便微生物的影响。试验选取30头背膘相近的经产妊娠母猪(长白×大白,3胎),随机分为3组,对照组饲喂基础饲粮,P200组在基础饲粮中添加200 mg/kg紫檀芪,P400组在基础饲粮中添加400 mg/kg紫檀芪。试验期由妊娠第75天至哺乳第21天,环境温度为27℃-30℃。结果表明:与对照组相比,添加紫檀芪对母猪总产仔数、产活仔数、平均日采食量和仔猪平均日增重无显著影响(P>0.05);与对照组相比,P200组和P400组哺乳母猪粪便微生物Simpson指数显著升高(P<0.05);与P200组相比,P400组哺乳母猪粪便微生物Bacilli、Lactobacillales的相对丰度水平显著增加(P<0.05);与对照组和P200组相比,P400组哺乳母猪粪便微生物Streptococcaceae、Streptococcus的相对丰度水平显著增加(P<0.05);与对照组相比,P400组仔猪粪便微生物Firmicutes、Clostridia、Clostridiales和Ruminococcaceae的相对丰度有增加的趋势(0.05≤P<0.10),Bacteroidetes、Bacteroidia、Bacteroidales的相对丰度有降低的趋势(0.05≤P<0.10)。综上所述,饲料添加200和400mg/kg紫檀芪可以改善夏季高温条件下母猪粪便微生物多样性和母仔猪粪便微生物群落结构,但对母猪繁殖性能和仔猪生长性能影响并不显著。

7种紫檀木抽提物气相色谱质谱识别研究

采用溶剂抽提紫檀木化学成分,利用气相色谱质谱法进行分离识别。在7种紫檀木抽提物气相色谱质谱中共识别65种物质。檀香紫檀共识别出24种物质,占总含量的69.13%,含量最高的是倍半萜化合物(分子量220),占比为32.88%;其次为紫檀茋,占比为23.89%。印度紫檀共识别出27种物质,占总含量的93.76%,含量最高的是安哥拉紫檀素,占比为73.35%;其次为α-桉叶醇和β-桉叶醇,占比为7.90%。非洲紫檀共识别出18种物质,占总含量的95.95%,含量最高的是高紫檀素,占比为48.22%;其次为紫檀茋,占比为27.42%。大果紫檀共识别出16种物质,占总含量的77.19%,含量最高的是倍半萜化合物(分子量220),占比为41.15%;其次为α-桉叶醇和β-桉叶醇,占比为12.48%。染料紫檀共识别出11种物质,占总含量的96.89%,含量最高的是紫檀茋,占比为94.10%。刺猬紫檀共识别出21种物质,占总含量的97.99%,含量最高的是安哥拉紫檀素,占比为85.52%。安哥拉紫檀共识别出15种物质,占总含量的86.01%,含量最高的是安哥拉紫檀素,占比为69.72%;其次为蓟黄素,占比为4.66%。研究结果可为紫檀木的识别鉴定提供科学依据。

紫檀芪通过调节自噬改善压力超负荷诱导大鼠心肌肥厚的实验研究

目的观察紫檀芪(PTE)调节自噬改善压力超负荷大鼠心肌肥厚的作用。方法将30只SD大鼠随机分为假手术组(sham组)、压力超负荷手术组[腹主动脉缩窄术(AAC)组]、AAC+PTE组,每组10只。除sham组外,其余各组均行AAC建立压力超负荷心肌肥厚模型。PTE通过灌胃处理,sham组给予生理盐水灌胃。术后观察4周,使用小动物超声仪测量室壁厚度、左室缩短分数(LVFS),蛋白免疫印迹实验(Western blot)检测自噬相关蛋白beclin1、微管相关蛋白1轻链3(LC3)表达及肥大信号分子细胞外调节蛋白激酶(ERK)的表达,免疫组化检测氧化应激指标8-OHdG的表达。结果AAC组室壁厚度、beclin1、LC3-Ⅱ/Ⅰ、p-ERK、8-OHdG均高于sham组,而LVFS低于sham组,差异均有统计学意义(P<0.05)。AAC+PTE组的室壁厚度、beclin1、LC3-Ⅱ/Ⅰ、p-ERK、8-OHdG均低于AAC组,而LVFS高于AAC组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论PTE能够改善ACC大鼠心肌肥厚,其机制可能与调节自噬、降低氧化应激有关。

紫檀芪查尔酮衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

以紫檀芪为先导化合物,将其酚羟基甲氧基化,引入醛基,并与丹皮酚乙酸通过羟醛缩合反应合成紫檀芪查尔酮苯氧乙酸,再与不同的有机胺反应得到10个目标化合物。所有目标化合物经核磁共振氢谱、质谱进行结构确证。采用MTT法初步评价目标化合物对人肝癌细胞HepG2、人非小细胞肺癌细胞A549、人骨肉瘤细胞U-2OS的体外抗肿瘤活性,同时采用ELISA法检测目标化合物对组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制能力。结果表明大部分目标化合物抗肿瘤活性高于紫檀芪,其中化合物(E)-3-(2,4-二甲氧基-6-((E)-4-甲氧基苯乙烯基)苯基)-1-(4-甲氧基-2-(2-吗啉基-2-氧代乙氧基)苯基)丙-2-烯-1-酮(5a)对U-2OS细胞的IC 50值达到了(6.10±1.11)μmol/L。同时,该化合物在25μmol/L时,对HDAC1和HDAC2的抑制率可达40%左右。

紫檀芪在舌鳞癌CAL-27细胞中的抗肿瘤作用研究

目的探讨紫檀芪对人舌鳞癌CAL-27细胞生物学行为的影响。方法将CAL-27细胞分为对照组和实验组,实验组用紫檀芪10、20、40μmol/L进行处理。CCK-8法、克隆形成实验和EdU检测不同浓度紫檀芪对CAL-27细胞增殖的影响;流式细胞术检测CAL-27细胞凋亡情况;划痕实验和穿孔实验实验观察CAL-27细胞的迁移和侵袭能力;蛋白质印迹检测CAL-27细胞内上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白的表达。异种移植瘤验证紫檀芪对体内肿瘤的作用。结果与对照组比较,紫檀芪20和40μmol/L处理24 h后CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭能力减弱,细胞凋亡率增加,细胞内Bax、E-cadherin和Claudin1蛋白表达量增加,Bcl-2、N-cadherin、波形蛋白和Snail蛋白的表达量减少(P<0.05)。紫檀芪30 mg/kg治疗后裸鼠体内移植肿瘤重量和体积明显减小,Ki67和波形蛋白阳性细胞数明显减少,TUNEL阳性细胞数明显增加(P<0.05)。结论紫檀芪能抑制CAL-27细胞增殖、迁移、侵袭和EMT,同时诱导其凋亡。

紫檀芪抗H_(2)O_(2)诱导H9C2心肌细胞肥大

目的探讨紫檀芪(pterostilbene,PTE)对H_(2)O_(2)诱导H9C2心肌细胞肥大的影响。方法培养H9C2心肌细胞,使用50μmol/L的H_(2)O_(2)诱导心肌肥大,随机将其分为对照组(control组,C组)、心肌肥大组(hypertrophy组,H组)和心肌肥大+PTE组(H+PTE组)。干预48h后,采用细胞免疫荧光法检测H9C2心肌细胞表面积,采用蛋白免疫印迹法检测p62和p-mTOR蛋白表达。结果与C组比较,H组心肌细胞的表面积显著增大,p62表达显著升高,p-mTOR/mTOR表达显著降低(P<0.05)。与H组比较,H+PTE组心肌细胞的表面积显著减小,p62表达显著降低,p-mTOR/mTOR表达显著升高(P<0.05)。结论PTE通过抑制mTOR信号通路调节自噬进而减轻H_(2)O_(2)诱导的H9C2心肌细胞肥大。

后莫紫檀素、美迪紫檀素对人肝癌细胞抑制作用的研究

观察刺果甘草活性成分后莫紫檀素 (homopterocarpin)、美迪紫檀素 (medicarpin)的体外抗癌活性 ,通过人肝癌细胞 (Hep 2 )进行体外实验 ,结果表明它们均有抑制和杀灭人肝癌细胞的作用 ,并且美迪紫檀素的作用强于后莫紫檀素。此

基于PI3K/Akt通路探讨紫檀芪对自噬介导H9C2心肌细胞肥大的影响

目的基于PI3K/Akt通路探讨紫檀芪(PTE)对自噬介导H9C2心肌细胞肥大的影响。方法培养H9C2心肌细胞,使用50μmol/L过氧化氢(H_(2)O_(2))建立心肌肥大模型,随机分为四组,分别是对照组(C组)、心肌肥大组(H组)、心肌肥大+PTE组(H+PTE组)和心肌肥大+PTE+3-MA组(H+PTE+3MA组)。干预24h后,采用Western blot检测肥大信号分子ERK及其磷酸化蛋白的表达、自噬相关蛋白beclin1表达和信号通路相关蛋白PI3K与Akt及其磷酸化蛋白的表达。结果与C组比较,H组p-ERK、p-PI3K和p-Akt表达增加,beclin1表达减少,差异有统计学意义(P<0.05)。与H组比较,H+PTE组p-ERK、p-PI3K和p-Akt表达降低,beclin1表达增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与H+PTE组比较,H+PTE+3MA组p-ERK、p-PI3K和p-Akt表达增加,beclin1表达减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PTE通过自噬增强来减轻H_(2)O_(2)诱导的H9C2心肌细胞肥大,其机制与PI3K/Akt通路有关。

檀香和紫檀香的生药比较鉴别研究

为对檀香和紫檀香的干燥心材进行系统的生药学鉴别研究,参照《中国药典》2020年版方法对檀香和紫檀香心材开展性状、显微、薄层色谱鉴别,测定杂质、水分、总灰分和挥发油质量分数,对比了檀香和紫檀香在性状,显微特征、薄层色谱、含量测定方面存在的差异。

染料紫檀与微凹黄檀木材苯醇抽提物及抑菌性能研究

以染料紫檀和微凹黄檀心材为原料,选用苯醇抽提法进行抽提得到抽提液,采用滤纸片法研究了其对彩绒革盖菌及密粘褶菌的抑制性能,并运用GC-MS对其抽提液进行成分分析,对两者抽提物得率和化学组分以及抑菌性能进行比较研究。结果表明:染料紫檀木材苯醇抽提物含量为21.21%,颜色呈黄褐色或深黄色;微凹黄檀木材苯醇抽提物含量为25.47%,颜色接近于黑色;染料紫檀木材苯醇抽提物中分离出6类物质,主要组分为烷烃类、醇类、酚类、胺类等物质,其中酚类所占比例最多,为73.78%,其次是胺类,为20.98%;微凹黄檀木材苯醇抽提物中分离出12种物质,主要有烷烃类、酚类、醇类、酯类、烯类以及芳香族化合物等组分,其中酚类所占比例最多,为60.18%;两者的苯醇抽提物的抑菌性能在一定的浓度范围表现出了一定的抑菌效果,且对密粘褶菌的抑菌性能均高于对彩绒革盖菌的抑菌性能。

紫檀芪和白藜芦醇对Aβ_(25-35)诱导神经损伤的保护作用及机制研究

目的考察紫檀芪和白藜芦醇对Aβ_(25-35)诱导阿尔茨海默病(AD)神经损伤的保护作用及机制。方法新物体辨别实验考察小鼠学习记忆能力;免疫荧光和透射电镜考察神经细胞及细胞核形态;Western blot检测凋亡相关蛋白表达情况;RT-PCR检测线粒体分裂和融合相关基因表达。结果给予紫檀芪和白藜芦醇可显著改善AD模型小鼠形象辨别能力,增加神经细胞荧光强度,改善细胞核染色质凝聚,增加NeuN及Bcl-2/Bax蛋白表达。给予紫檀芪主要改善线粒体分裂基因Drp1表达,而白藜芦醇主要改善融合基因Opa1表达。结论紫檀芪和白藜芦醇改善AD模型小鼠学习记忆障碍和抑制神经细胞凋亡的机制,可能与其分别调节线粒体分裂和融合相关基因表达有关。