紫茉莉种子中对草地贪夜蛾的杀虫活性成分及杀虫机制

为了研究紫茉莉种子中对草地贪夜蛾的杀虫活性成分,对紫茉莉种子石油醚萃取物进行硅胶柱层析分离和气相色谱-质谱法(GC-MS)分析,采用浸虫法测定各馏分及化学成分对草地贪夜蛾的杀虫活性。结果表明,采用硅胶柱层析法分离紫茉莉种子石油醚萃取物,共得到20个馏分,其中馏分2对草地贪夜蛾3龄幼虫的校正死亡率最高,第7 d时为82.00%。经GC-MS分析,馏分2的主要化学成分为十三烷(9.59%)、亚油酸乙酯(51.14%)和油酸乙酯(34.26%)。这3种化学成分对草地贪夜蛾3龄幼虫处理后第7 d,LC_(50)分别为15.06 mg/ml、5.70 mg/ml和18.42 mg/ml,亚油酸乙酯的杀虫活性最好。随亚油酸乙酯质量浓度的增加,乙酰胆碱酯酶(AChE)活性呈现先抑制后激活再抑制的趋势,羧酸酯酶(CarE)活性呈现先抑制后激活的趋势,Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶活性呈现先激活后抑制的趋势。综上,紫茉莉种子石油醚萃取物中杀虫活性最好的化合物为亚油酸乙酯,可为新型植物源杀虫剂的开发利用提供理论依据。

入侵植物紫茉莉的传粉生态学

入侵植物的繁殖策略是理解物种入侵机制的重要组成部分。紫茉莉(Mirabilis jalapa)是中国常见的外来入侵植物,在北方城市园林中广泛应用。以河北省张家口市为例,对紫茉莉的花部性状、开花动态、杂交指数、花粉-胚珠比、传粉生物、套袋试验等方面开展研究。结果表明,紫茉莉的交配方式为自交和异交共存,具有自交亲和性,偶尔需要传粉者。较高的环境温度可能影响紫茉莉的结实率。当前入侵阶段紫茉莉以自交为主,但交配系统是否发生转变受物种的入侵阶段和所处环境影响,紫茉莉的灵活交配机制可能是其在北方城市入侵成功的重要因素。这为从传粉生态学角度研究紫茉莉入侵机制和控制方法提供了参考。

喜马拉雅紫茉莉种子消毒及无菌苗培养条件的研究

以剥去外种皮的喜马拉雅紫茉莉种子为外植体,研究不同消毒剂对喜马拉雅紫茉莉种子消毒效果及萌发的影响,并对无菌苗培养基进行筛选。结果表明:(1)种子最适消毒方法为75%乙醇1 min+2%NaClO 15 min,污染率为3.74%,褐化死亡率为1.33%,种子发芽率为94.05%。(2)种子发芽适宜的基本培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,种子发芽启动时间为4.33 d,发芽率在95%以上。(3)将子叶展开的无菌苗转接到MS+6-BA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L培养基上,培养至30 d,无菌苗平均叶片数为15.33个,叶片肥厚宽大,茎节间较短,生长旺盛。该研究结果为喜马拉雅紫茉莉无菌苗的培育提供了科学依据和技术支持。

黄花紫茉莉化学成分研究

目的：研究黄花紫茉莉的化学成分,寻找抗HIV活性化合物。方法：利用正向硅胶及反相RP-C18柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20,MCI等手段进行分离纯化,并通过1H-NMR,13C-NMR,MS等波谱鉴定结构。结果：分离鉴定了11个化合物,分别为astragalosideⅡ（1）,astragalosideⅢ（2）,astragalosideⅣ（3）,astragalosideⅥ（4）,flazin（5）,4′-hydroxy-2,3-dihydroflavone 7-β-D-glucopyranoside（6）,gingerglycolipid A（7）,3,4-dihydroxybenzaldehyd（8）,p-hydroxybenzaldehyde（9）,β-sitosterol（10）和daucosterol（11）。结论：化合物1~9为首次从该属植物中分离得到。

藏药喜马拉雅紫茉莉的本草考证及种属问题探讨

目的:通过对藏药喜马拉雅紫茉莉的本草考证及其与紫茉莉异同点的对比研究,明确喜马拉雅紫茉莉的基原,解决喜马拉雅紫茉莉的种属问题,达到正本清源的目的。方法:对历代本草著作进行考证,结合现代文献加以分析,并比较喜马拉雅紫茉莉与同科植物紫茉莉的异同点。结果:从本草考证来看,喜马拉雅紫茉莉的用药古今一致,应归类为山紫茉莉属植物。讨论:喜马拉雅紫茉莉与紫茉莉的用药部位(根)性状相似,但性味功效区别较大,不得混用。

紫茉莉β-谷甾醇对镉处理的浓度响应及其化感效应

外来入侵植物紫茉莉(Mirabilis jalapa)对镉(Cd)具有一定的富集能力,但对其他植物也会产生化感效应,其植株体内已被检测到甾醇类物质,对其他植物的种子萌发和幼苗生长会产生不同程度的影响。虽然有关紫茉莉对作物化感效应方面已有一些研究,但大多是在非重金属污染条件下进行,有关Cd处理下紫茉莉化感效应的报道甚少。采用室内水培法研究不同Cd浓度处理下外来入侵植物紫茉莉根系分泌物对黄豆和玉米的化感效应,以及紫茉莉植株和根系分泌物中化感物质β-谷甾醇含量和Cd处理下外源添加不同浓度β-谷甾醇(0、0.125、0.5、1、2 mg·L^(-1))对黄豆和玉米的化感效应。结果表明,不同Cd浓度处理下,紫茉莉根系分泌物会对2种作物产生化感抑制作用,但对黄豆的抑制作用高于玉米。紫茉莉根部β-谷甾醇含量显著高于茎、叶;根部β-谷甾醇含量在高浓度Cd处理下显著减少,其根分泌物中β-谷甾醇含量则显著增加。Cd处理下外源添加0.125 mg·L^(-1)β-谷甾醇时,黄豆和玉米种子发芽及幼苗生长均受到显著抑制,其他β-谷甾醇处理浓度对玉米幼苗生长则表现为促进作用,黄豆则受到不同程度的化感抑制作用。随β-谷甾醇添加浓度升高,黄豆幼苗叶片中的超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性均呈先升高后下降的趋势,黄豆叶片丙二醛(MDA)含量在0.125 mg·L^(-1)β-谷甾醇浓度下显著高于对照,玉米MDA含量变化则不显著;玉米幼苗叶片的SOD和CAT活性则呈升高趋势。同时,在低、高浓度β-谷甾醇处理下,黄豆和玉米幼苗的叶绿素a和类胡萝卜素含量与对照相比均显著下降。Cd处理下不同浓度β-谷甾醇对2种作物的化感效应不同,且对黄豆的化感抑制作用强于玉米。因此,可优先选择玉米与紫茉莉进行Cd污染土壤的间作修复。

达尔文与孟德尔的紫茉莉控制授粉实验--来自孟德尔给纳格利第8封信的证据

人们熟知孟德尔的豌豆杂交实验,却对他的紫茉莉杂交实验知之甚少。下文研究了孟德尔写给纳格利的第8封信,发现孟德尔为了否定达尔文关于一次受精需要三粒花粉的观点,进行了紫茉莉的单粒和双粒花粉控制授粉实验,结果表明一粒花粉足以使一个卵细胞完成受精。与豌豆杂交实验中的批量花粉授粉相比,紫茉莉控制授粉实验对阐释孟德尔的遗传学思想更具有说服力。

不同花色紫茉莉花部综合特征比较

为揭示不同花色紫茉莉的繁殖策略差异性,以紫红色、黄色、白色紫茉莉为研究对象,观察不同花色紫茉莉的花部基本特征;测定花粉量和花粉胚珠比,估算杂交指数等,分析不同花色紫茉莉的繁育系统类型。结果表明:不同花色紫茉莉的花部基本特征存在一定差异,其中黄色花和白色花的花部特征指标值差异较为明显。3种花色的紫茉莉均以自交为主,伴随异交并存,属于兼性交配系统。黄色紫茉莉的花粉量最少,存在着较为严重的花丝、花药退化现象,且结实率显著低于紫红色和白色紫茉莉。可见,3种花色紫茉莉具有不同的交配系统,显示出多样化的繁殖策略。

孟德尔的紫茉莉控制授粉实验验证了基因与配子间的精确关系

正确应用科学史料对于精准阐释中学生物学教学中的难点问题至关重要。经典的孟德尔式遗传分析默认“一个配子携带着一个遗传因子”,然而孟德尔豌豆杂交实验采用的批量授粉方式无法证实这一点。最新研究发现,孟德尔晚年通过紫茉莉单粒花粉授粉实验证明植物受精是一粒花粉与一个胚珠的结合,继而利用紫茉莉的花色性状设计双粒花粉授粉实验,清晰的遗传设计和部分实验结果都验证“一个基因位于一个配子上进行颗粒式遗传”。孟德尔发现配子是基因的载体,可类比基因在染色体上的定位关系,这对于学生理解配子形成过程中基因的传递规律至关重要。

HPLC法测定西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱

目的西藏喜马拉雅紫茉莉野生药材为藏药濒危物种,人工种植喜马拉雅紫茉莉技术已经成功,为保证喜马拉雅紫茉莉用于临床品种的质量,对野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱进行测定。方法采用HPLC法测定喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱。用甲醇提取样品;Shim-pack VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6mm);以乙腈-0.03%乙酸(5∶95)为流动相;检测波长265 nm。结果线性范围为3.44～110μg/mL(R=0.999 8),平均回收率为100.6%,RSD为1.5%。结论西藏人工种植喜马拉雅紫茉莉中所含葫芦巴碱为0.26 mg/g,野生喜马拉雅紫茉莉中所含葫芦巴碱为0.21 mg/g。

喜马拉雅紫茉莉正丁醇提取物的化学成分

对喜马拉雅紫茉莉（Mirabilis himalaica）正丁醇提取物进行研究,利用反相硅胶柱色谱、Sephedex LH-20、半制备HPLC进行分离,通过理化性质和UV、IR、MS、1 H-NMR和13 C-NMR等方法进行结构鉴定,分离鉴定5个化合物,分别为：腺苷（1）,色氨酸（2）,1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸（3）,6′-O-（E）-feruloylsucrose（4）,丁香树脂酚单-β-D-葡萄糖苷（5）,化合物1-4均为首次从该植物中得到,通过还原力和DPPH自由基清除能力试验表明,化合物2、4、5仅有较弱的抗氧化能力。

喜马拉雅紫茉莉根部化学成分研究

[目的]研究喜马拉雅紫茉莉根部的化学成分。[方法]采用正相、Sephadex LH-20和半制备HPLC等色谱方法进行分离,通过UV、IR、ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR等波谱手段进行鉴定。[结果]从喜马拉雅紫茉莉根部共得到7个化合物:Balanoinvolin(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、Boeravinone D(Ⅳ)、氯苯(Ⅴ)、Boeravinone B(Ⅵ)和天师酸(Ⅶ);化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅶ均为首次从喜马拉雅紫茉莉中分离到。[结论]该方法为进一步研究藏药材喜马拉雅紫茉莉的药理作用、开发利用西藏特有药用植物资源和开发藏药提供了坚实基础。

父亲的紫茉莉

我一直记着父亲在小园里种下的紫茉莉。对我来说,紫茉莉虽不名贵,却承载了我美好的回忆。父亲退休前是一名农村的电工。在我的印象里,父亲身体硬朗,每天早上起来,都要把那头发梳得一丝不苟。他一年四季,总是穿着一身灰色的工作服,戴着安全帽,脚上是一双绝缘鞋。记得听祖母说过,以前家里困难,孩子也多,父亲没上几年学,就到大队里干活挣工分。

晚饭花:紫茉莉

紫茉莉是雅俗共赏的,它的美是艳俏却又没有攻击性的,它可以是皇家贵族的奢侈化妆品,高贵不可及;也可以是民间百姓染指甲的免费原料,路边触手可得。它常在黄昏时于农家小院墙根处绽放,在外劳作的人日落而归,在小院吃着晚饭看着它静静开放,故紫茉莉又名“晚饭花”。

紫茉莉的自然历史

紫茉莉是紫茉莉科紫茉莉属植物,原产于美洲热带地区,自中国明朝时期就已传入中国,现在已经成为夏季常见的草花之一,各地均有栽培或野生。然而关于紫茉莉的传播历史却一直存在争议。如何时传入中国?自何地传入?它的传播历程如何?本文通过详细的考证试图澄清关于紫茉莉传入中国的历史,并对紫茉莉在世界范围内的传播以及紫茉莉属的分类作了简要介绍。

国产紫茉莉属药用植物研究进展

现代药理学研究证明,紫茉莉、喜马拉雅紫茉莉等紫茉莉属植物具有抗癌、抗菌、避孕、降血糖和杀虫作用。本研究通过查阅相关的文献,对产自我国的紫茉莉属药用植物从资源与栽培、化学成分和药理活性方面做一总结,为其合理开发利用以及进一步的研究提供参考依据。

紫茉莉‘粉裙'

学名Mirabilis jalapa L.’Fenqun’科属紫茉莉科紫茉莉属形态特征株高45~50cm,冠幅40cm,叶片鲜绿色,硕大,茎节处膨大,主根强健,几乎无须根。播种后60天即可开花,花色为粉色洒金,花型为套筒状,萼片瓣化。花期可从6月底持续至10月。种子由套筒包裹,不易采收。生长健壮,开花繁茂。生长习性喜阳光充足的环境,不耐寒,好土层深厚的肥沃之地,性健壮,生长快。繁殖栽培播种繁殖。4月中旬至5月初播种。可以露地直播和穴盘播种。露地直播需先整好地,宜深翻20~30cm,细靶、整平、作畦、浇水,待水渗下,在畦内撒一层薄土,即可将种子播下。紫茉莉种子粒大。

紫茉莉对铅胁迫生理响应的FTIR研究

铅是一种毒性强的重金属元素,一旦进入环境将很难修复,进而通过食物链危及人类健康。傅里叶变换红外光谱法(FTIR)具有准确度好、简便快捷、分辨率高的特点,是一种探讨植物重金属耐性机理的可行方法。紫茉莉是一种生长快的多年生草本植物,有应用于铅污染土壤植物稳定的前景。通过温室培养,研究不同铅处理条件下(0,50,100,200,500,1000μmol/L),紫茉莉不同组织器官(根、茎、叶)的傅立叶红外光谱(FTIR)图谱变化,结果发现,生长介质铅处理浓度低于500μmol/L时对紫茉莉的生长基本没有影响,当Pb处理浓度达到1000μmol/L时,生物量略显降低,但是各处理浓度间生物量差异性不显著。紫茉莉根组织在3420,2920,1610,1060 cm-1等处峰高先上升后下降,反映蛋白质、氨基酸、糖类、羧酸等物质在低铅处理条件下往往作为渗透性调节物质出现,有机物含量升高,但随着铅含量的升高,其合成和运输受限,有机物含量逐渐下降;茎组织在2920,1630,1380,1060 cm-1等处峰高无明显变化;叶组织在1650 cm-1处峰高随铅处理浓度升高而升高,这可能与紫茉莉叶中蛋白质和氨基酸等物质含量升高有关。这表明,紫茉莉通过根系有机物含量的变化,将植物吸收的Pb大部分积累在根部,阻止Pb向地上部分运输,有效的保护了植物地上部分。

紫茉莉的花部综合特征与繁育系统

采用定株观察，运用花粉-胚珠比、联苯胺-过氧化氢法、杂交指数和套袋实验等方法，对紫茉莉（Mirabilis jalapa L．）的开花状态及繁育系统进行了研究。结果表明：种群花期一般为6—10月，单花花期一般为2—3d；单花花期依其形态和散粉时间可分为散粉前期、散粉初期、散粉盛期、花闭合期、凋谢期5个时期；在花闭合时期，晴天有66．80％的花的柱头在闭合花冠内，阴天时有81．65％的花的柱头在闭合花冠内，雨天柱头在闭合花冠内的花可达99．22％；按照杂交指数，其繁育系统属于自交亲和，有时需要传粉者；P／O值约为269，判断繁育系统类型属于兼性自交；开花6h左右，柱头的可授性最强，此时花粉活力、置落在柱头上的花粉数及其在柱头上的萌发率都达到最高。套袋实验显示，紫茉莉自然条件下没有无融合现象，繁育系统为自交、异交亲和，以自交为主，但有时也需要传粉者；在长期的环境选择压力下，紫荣莉选择将更多的柱头留在闭合花冠内，是其对不利环境条件的一种适应进化策略。

喜马拉雅紫茉莉瘦果粘液对种子低温萌发的保护

以采自西藏林芝的喜玛拉雅紫茉莉(Mirabilis himalaica)瘦果为材料,了解瘦果结构组成、淀粉颗粒对瘦果TTC活性检测的影响,及不同吸胀时间瘦果抵抗低温胁迫的效果,以揭示瘦果分泌粘液在萌发过程中的低温保护作用。结果表明:瘦果由果皮、种皮、胚和淀粉颗粒组成,淀粉影响了TTC检测细胞活性的准确性,并发现成熟瘦果有分泌粘液的特性;瘦果发芽的适温为15℃;TTC法检测瘦果细胞活力显示,吸胀72h是研究低温胁迫对喜马拉雅紫茉莉瘦果萌发影响的较适宜时间;吸胀72h的瘦果低温胁迫处理后再进行萌发试验,-5℃和-10℃处理的瘦果在发芽进程中后期有粘液瘦果发芽率比去掉粘液瘦果的发芽率高8.3%左右。