提高纳氏比色法测定氨氮准确度分析

氨氮是减排控制的重要污染物之一。水中氨氮的测定有多种方法,纳氏比色法是实验室最为常用的方法,测定的准确度常以加标回收率来表示。文章以加标回收率来评判测定的准确度,通过对比试验,分析测定城市污水氨氮检测过程中水样絮凝预处理、过滤及滤纸选择、纳氏试剂选择、显色剂加入量、环境温度等因素对准确度的影响程度,以提高测定的准确度。

微波消解纳氏比色法测定食品中的蛋白质

目的:建立一种用微波消解前处理、纳氏比色法测量食品中蛋白含量的检测方法。方法:样品用微波消解法进行前处理,用纳氏比色法进行蛋白质含量测定。结果:本方法在氮含量0.02～5.0 mg/L范围内线性良好,样品蛋白质含量在3.19%～66.20%之间的相对标准偏差为0.97%～3.87%,样品加标回收率为88%～108%。该法与凯氏定氮法对不同样品进行蛋白质含量检测,无显著统计学差异。结论:该方法操作简单、快速、准确、灵敏度高、干扰少,取得满意结果。

纳氏比色法测定食品中的糖精钠

糖精钠是食品中的一种重要添加剂 ,国标规定测定方法是酚磺酞比色法。但此法测定时比较繁琐 ,不易操作。实践证明 ,纳氏比色法简单易行 ,结果也比较准确。本文就纳氏比色法测定糖精钠的原理、试剂、仪器、方法做了阐述。

基于纳氏比色法测定氨氮的两种不确定度评定方法的优劣比较

2017年,最新的国家标准《测量不确定度评定和表示》(GB/T 27418—2017)发布。目前,测量不确定度的方法中,GUM法中一系列Bottom-Up方法的使用较为普遍。《基于质控数据环境检测测量不确定度评定指南》(CNAS-GL34)提出使用Top-Down方法进行不确定度的评定。以纳氏比色法测定水中氨氮的检测数据为基础,考察GUM法中最小线性二乘法和Top-Down法中质控图法两种方法评定检测数据的不确定度,比较分析了两种方法的优劣,初步探讨了Top-Down方法的应用前景。

2种纳氏比色法检测土壤铵态氮的对比

笔者对2种纳氏试剂比色方法检测土壤铵态氮进行了对比性试验,一种是常规的纳氏试剂比色法（常规法）,一种是改进后的纳氏比色法（速测法）,试验证明了速测法具有检测线性范围宽0~168 mg/kg的优点,整个过程检测时间为25 min,比常规法缩短一半;显色灵敏,显色稳定时间长,可稳定几小时以上;检测结果直接显示土壤中养分含量;操作方便快捷;成品试剂,不需要操作人员自配;检测成本低等优点。便携式速测仪及配套的检测方法满足基层测土配方施肥使用。

纳氏比色法测定水体中氨氮实验的条件探究

对纳氏比色法测定水体中氨氮的实验中出现的常见问题进行了分析和探讨，结果表明，应控制外界氨对实验的影响，尽量降低试剂中氨的污染；过滤的滤纸最好经过0.1%的稀盐酸溶液的浸洗；配制酒石酸钾钠溶液时需要加NaOH煮沸除氨。最佳显色时间控制在10-30min，其显色溶液的pH应控制在11.8-12.8之间。不同浓度的样品可以通过降低和增加比色皿的光程得到更精确的测量。

纳氏比色法测定NH_3—N的改进

减少显色剂中ＨｇＣＬ２、ＫＩ的含量，以聚乙烯醇作胶体稳定剂，显著提高了显色剂的稳定度和显色的稳定度。以ＫＯＨ和酒石酸作缓冲液，保持恒定的显色碱度，同时也隐蔽了金属离子的干扰，从而大大降低了空白吸光度和检出限。废水预处理，通过条件实验，确定稀释比．稀释水样用絮凝沉淀法或蒸馏法处理，蒸馏时用磷酸盐缓冲液，并降低硼酸吸收液的浓度，提高了回收率。

纳氏比色法测铵在伴生卤水制碱工业上的应用

以卤水代盐制碱,充分利用地下资源是制碱工业的发展方向。 由于卤水成分复杂,特别是卤水含铵会给制碱工业带来不安全因素,必须经过处理。为了准确测定卤水中的铵,我们曾采用了几种测试方法。经多次实验,我们认为采用纳氏比色法监测卤水中的含铵和控制进槽盐水的铵含量是比较可靠的,能确保生产的安全性。本方法的准确度在98％以上。

纳氏比色法测定NH_3－N的改进

氨氮纳氏比色法测定中减少显色剂中ＨｇＣｌ２、ＫＩ的含量，以聚乙烯醇做胶体稳定剂，显著提高了显色剂和显色的稳定度。以ＫＯＨ和酒石酸做缓冲液，保持恒定的显色碱度，同时也隐蔽了金属离子的干扰，从而大大降低了空白吸光度和检出限。并通过一系列条件改进，使废水预处理后提高了回收率。

纳氏比色法测定土壤中的总氮

用纳氏比色法测定土壤中的总氮。方法检出限小于20μg/g,对国标进行连续5次测定,该方法的准确度为1.38%~2.92%（相对误差）;对国标进行连续11次的测定,该方法的精密度为2.00%（RSD）,测量结果都在国标值范围内。方法简便快速,准确度高,精密度好,试剂试样用量少,成本低、省时,适用于各种性质的土壤中总氮的测定。

蒸馏-滴定法和纳氏试剂比色法测定制革废水中氨氮的比较

比较了蒸馏-滴定法和纳氏试剂比色法测定制革废水中氨氮浓度的准确度和精密度,研究了可能存在的干扰物质对检测的影响。结果表明:滴定法的准确度和精密度均高于比色法。蛋白质的水解产物(如甘氨酸和明胶)可能不会干扰2种方法的检测结果。水样中含有在蒸馏过程中易水解生成氨的有机物时,2种方法的检测值都会增加;水样中含有易挥发的有机胺时,滴定法检测值会显著提高。废水中硫离子含量较高时,会导致比色法的测量值偏大。因此蒸馏-滴定法更适合测定制革废水中的氨氮。

纳氏试剂比色法测定水体中氨氮影响因素的探讨

对纳氏试剂比色法测定水中氨氮的条件进行了优化,根据实际分析工作中的经验,对实验中出现的常见问题和解决办法进行了总结。

海水中氨氮测定方法——纳氏试剂比色法与次溴酸盐氧化法的对比研究

将海水中氨氮的两种测定方法——纳氏试剂比色法与次溴酸盐氧化法进行了对比,实验证明次溴酸盐氧化法操作比较繁琐,且不能用于养殖水体的测定;纳氏试剂比色法操作方便、快捷,具有灵敏度好、显色速度快且方法稳定的特点,完全满足海水及淡、海混合水体对氨氮的测定要求。

全自动间断化学分析仪-纳氏试剂比色法测定地表水中氨氮

水中以游离态氨或铵离子存在的氨氮与纳氏试剂（K2HgI4）在碱性条件下反应生成黄棕色化合物（NHzHgzOI），该化舍物在波长420nm处有吸收，据此提出了全自动间断化学分析仪纳氏试剂比色法测定地表水中氨氮的方法。氨氮的质量浓度在0．20～5．00mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系，检出限（3a）为0．020mg·L-1方法用于地表水样分析，测定值与国家标准方法测定值无显著差异，加标回收率在95．5％～1059／6之间。

纳氏试剂比色法测定水中氨氮的影响因素

文章就水质氨氮测定中影响因素及干扰的消除进行探讨,通过对地表水氨氮的测定,将检测中容易出现的问题进行归纳,对测定条件的优化进行了总结。

纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题与解决办法

阐述了纳氏试剂比色法测定氨氮实验中涉及的各反应过程原理,对实验中常见的6个问题分别作了探讨,提出了解决办法。