欧盟警示奈玛特韦片/利托那韦片组合包装与治疗窗窄的免疫抑制剂合用时严重和潜在致死性不良反应的风险

2024年2月9日,欧洲药品管理局(EMA)的药物警戒风险评估委员会(PRAC)发布信息提示医务人员,奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(商品名:Paxlovid)与某些安全剂量范围较窄(剂量的微小变化可能导致严重不良反应)的免疫抑制剂合并使用时,有发生严重和潜在致死性不良反应的风险,因为药物相互作用导致人体消除这些药物的能力降低。Paxlovid用于治疗伴有进展为重症高风险因素且不需要吸氧的新冠病毒感染的成人患者。相关的免疫抑制剂包括钙调神经磷酸酶抑制剂(他克莫司、环孢素)和mTOR抑制剂(依维莫司、西罗莫司),上述药物可降低免疫系统活性,常用于治疗某些自身免疫性疾病或防止移植器官排斥。

门急诊新冠病毒感染者使用奈玛特韦片/利托那韦片组合包装的用药合理性评价及潜在药物相互作用分析

目的 评价某院门急诊新冠病毒感染者使用奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(Paxlovid)的用药合理性,分析潜在药物相互作用,制定用药指导,保障用药安全。方法 对某院2022年12月~2023年1月门急诊670张Paxlovid处方进行点评分析,从药物适应证、用法用量、用药疗程、联合用药等方面评价用药合理性。结果 670张Paxlovid处方中,存在354张用药不合理,用药不合理率52.84%;并且从处方分析中发现中老年患者居多,占总人数50.75%,其中以合并心血管疾病患者最多。结论 Paxlovid门急诊用药存在不合理情况,应加强监管和干预。同时,分析整理Paxlovid药物相互作用,为门急诊患者提供用药指导,保障患者用药安全。

奈玛特韦片/利托那韦片组合包装的临床问题及药学建议--新型冠状病毒感染临床用药建议(一)

1.新型冠状病毒感染确诊超过5天,是否还需启用奈玛特韦片/利托那韦片组合包装[nirmatrelvir tablets/ritonavir tablets(co-packaged)]抗病毒治疗用药依据:奈玛特韦片/利托那韦片组合包装目前在我国属于附条件批准,作用机制为抑制病毒复制,而非直接杀灭病毒。说明书建议在新型冠状病毒感染确诊或出现症状后5天内尽快服用本品,连续服用5天。新型冠状病毒感染的第1~5天属于病毒快速复制期,所以需要在前5天内服用,越早使用越好。

浅析奈玛特韦片/利托那韦片组合包装治疗新型冠状病毒感染的研究进展

奈玛特韦片/利托那韦片组合包装是一种抗新型冠状病毒感染(COVID-19)药物,本文通过查阅近年来国内外相关文献进行整理和归纳,探讨并分析奈玛特韦片/利托那韦片组合包装的药学特性、适应症、药物相互作用、特殊人群用药安全性等临床应用情况,为临床合理用药提供参考。

国家药监局附条件批准新冠病毒感染治疗药物先诺特韦片/利托那韦片组合包装、氢溴酸氘瑞米德韦片上市

近日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装(商品名称:先诺欣)、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名称:民得维)上市。上述两款药物均为口服小分子新冠病毒感染治疗药物,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。

加拿大警示奈玛特韦片/利托那韦片组合包装与他克莫司的相互作用

2023年3月,加拿大卫生部网站发布信息,提示新冠肺炎治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(商品名:Paxlovid)与免疫抑制剂他克莫司存在药物相互作用。加拿大Paxlovid产品专论的药物相互作用部分已进行了更新,以包括其与免疫抑制剂(包括环孢素、依维莫司、西罗莫司和他克莫司)发生药物相互作用风险的信息。

加拿大警示奈玛特韦片/利托那韦片组合包装与他克莫司的相互作用

2023年3月,加拿大卫生部网站发布信息,提示新冠治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(商品名:Paxlovid)与免疫抑制剂他克莫司存在药物相互作用。加拿大Paxlovid产品专论的药物相互作用部分已进行了更新,以包括其与免疫抑制剂(包括环孢素、依维莫司、西罗莫司和他克莫司)发生药物相互作用风险的信息。

注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素组合包装致不良反应2例

1病例资料 患者1，女，62岁，2016年3月9日因“心慌、乏力1月余，加重1周”入院，入院后诊断为巨幼细胞贫血。该患者既往无药物、食物过敏史；精神、饮食欠佳。3月22日给予5％葡萄糖注射液250mL＋注射用脂溶性维生素（Ⅱ）／水溶性维生素组合包装（山西普德药业有限公司，批号为12150508）1盒，静脉滴注。

海军专用食品改进及罐头组合包装的研究

目的 :改进海军专用食品中的罐头品种和包装形式 ,提高可接受性和使用的方便性。方法 :根据GJB 185 7.1-94《军需罐头》和参考《罐头工业手册》制定工艺、配方并进行试制。结果 :用 96 2罐型 ,试制 2 4个新品种 ,组成 5人一餐份副食组合包装。结论 :海军专用食品以 5人或 10人形式的组合包装是可行的。

“提篮式”饮料罐组合包装创新设计分享

组合包装也称集合包装,是指将一定数量的产品或包装件组合在一起,形成一个合适的包装单元,便于储运和销售。与单件包装相比,组合包装具有提高终端售卖力的优势。近年来,饮料生产企业开始使用＂多组合＂的销售包装模式,他们认为,4罐、6罐等的小批量组合包装规格将成为主导。同时,一些大型卖场也开始要求供应商多采用组合包装,以方便仓储和货架陈列。

组合包装走俏 材料市场比拼——防潮卡纸板PK高性能收缩包装膜

包装是指用于盛装货物的容器及其它包装物。它是产品的一个重要组成部分。包装对于销售有着至关重要的作用，它具有广告和推销的功能，业内人士亲切的将其称为“沉默的销售员”，足见包装的重要性。

猪肉及其副产品组合包装:节日礼品盒的生产

猪肉及其副产品组合包装既具有防止食品污染、保证食品卫生质量、方便群众购买和携带的好处,又具有节日赠送亲朋好友礼品的功能。我厂受江苏省食品公司委托生产的组合包装——节日礼品盒经投放市场,深受消费者欢迎,产品供不应求。1 规格标准 ①肋排、肉丝(肥瘦比2:8)、猪肚、猪抓小包装各1kg,精肉、肉糜(肥瘦比3:7)、大排、腰子小包装各0.5kg,共6kg。②心腰小包装各0.5kg,肋排、大排、精肉、口条、肚子小包装各1kg,共6kg。

注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/注射用水溶性维生素组合包装致不良反应1例

患者,女,27岁,因发现右侧乳腺肿物1年半入院治疗,在局麻下行右侧乳腺肿物切除术后.患者T 36.2℃,P 68次/min,R 17次/min,BP 118/82mm Hg（1mm Hg=0.133kPa）,遵医嘱给予5%葡萄糖注射液250ml＋注射用脂溶性维生素（Ⅱ）/注射用水溶性维生素组合包装1盒（成都天台山制药有限公司,批准文号为：注射用脂溶性维生素（Ⅱ）,国药准字H20052572;注射用水溶性维生素,国药准字H20059032）静脉滴注,滴入约5min,患者主诉腰痛、左下肢疼痛.患者无食物及药物过敏史,考虑注射用脂溶性维生素（Ⅱ）/注射用水溶性维生素组合装反应,立即停止药物滴入,给予更换0.9%氯化钠注射液250ml及输血器,同时通知医师,遵医嘱给予地塞米松10mg静脉推注,并给予吸氧3L/min,测BP 114/72mm Hg,P 72次/min,R 18次/min,血氧饱和度99%,10min后患者上述症状缓解,停用所有药物,患者未再出现上述症状,病情稳定. 作者单位：姜淑文（273500,山东省邹城市,兖矿集团总医院普外科）

去胶带化酒杯组合包装设计

2020年年初,国家发展改革委、生态环境部印发《关于进一步加强塑料污染治理的意见》。《意见》对快递包装提出了相应要求和约束,明确到2025年底全国范围邮政快递网点禁止使用不可降解的塑料包装袋、塑料胶带、一次性塑料编织袋等。2020年4月,国家邮政局明确提出绿色包装概念,指出绿色包装应避免胶带缠绕过多的要求。随着“限塑令”升级至“禁限令”,我国纸质包装潜在需求增加。以纸代塑,利用创新结构封箱方式替代胶带封箱方式将成为绿色包装发展的一大趋势。

脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素组合包装致迟发性过敏反应1例

注射用脂溶性维生素（Ⅱ）/ 水溶性维生素组合包装为复方制剂，含有多种维生素及辅料，系肠外营养不可缺少的组成部分之一，用以满足成人和11 岁以上儿童每日对脂溶性和水溶性维生素的生理需要。脂溶性维生素不良反应累及机体多个系统，主要表现为过敏反应，严重者可出现呼吸困难或过敏性休克，多在首次用药30 分钟内发生[1-2]。迟发不良反应罕见，笔者就本科室发生的1 例脂溶性维生素（Ⅱ）/ 水溶性维生素组合包装连续使用6 天后发生迟发性过敏反应进行报道，以期提醒大家注意。

药械组合包装中配用未经注册医疗器械案件的办理及思考

目的探讨对药械组合包装中医疗器械的有效监管措施。方法以一起药械组合包装中未经注册的第二类医疗器械案件为例,对办案过程中遇到的问题和监管难点进行系统分析。结果必须进一步加强对药械组合包装中医疗器械的监管。结论应采取细心收集证据、与生产厂家充分沟通、与供应商积极协调、加强从业人员培训等措施,切实加强对药械组合包装中医疗器械的监管,以维护医疗器械市场的正常秩序,保证公众使用医疗器械安全有效。

托盘组合包装

用新型的机器、方法及材料包装商品时不仅要保持货物在运输途中完好无损,还必须保证环境清洁及费用的节省。

沃尔玛：饮料瓶二次组合包装的探路者

随着消费者对环境问题越来越多的关注，零售商和供应商都在寻找能减少浪费、促进销售的创新型二次包装。