Nod2-Rip2信号通路在短肽载体PepT1介导的细菌产物引发小肠黏膜炎性损伤中的作用

目的:探讨Nod2-Rip2-NF-κB信号通路在PepT1转运细菌产物酰基二肽(MDP)诱导小肠黏膜炎性损伤中的作用。方法:将80只大鼠随机分为正常组、实验对照组、MDP灌注组和PepT1竞争抑制组,每组20只。正常组大鼠不作处理,其余三组分别给予Krebs-Ringer缓冲液、加细菌产物MDP的缓冲液、加MDP和Gly-Gly的缓冲液灌注4 h。大鼠处死后采集小肠标本,检测小肠组织的病理变化和黏膜中Nod2和Rip2 mRNA表达、NF-κB活性和炎性因子,如肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)、髓过氧化物酶(MPO)水平。结果:小肠组织病理学表明,MDP可引起炎性细胞的聚集和肠黏膜损伤。大鼠小肠内灌注MDP后,其黏膜中Nod2与Rip2mRNA的表达、NF-κB的结合活性以及炎性物质MPO、IL-8、TNF-α的表达均较正常组和实验对照组明显升高。上述表现被营养性二肽Gly-Gly明显抑制。结论:Nod2-Rip2-NF-κB信号通路在PepT1转运细菌产物并激活肠道炎性反应中发挥着重要作用。

布地格福吸入气雾剂联合细菌溶解产物对重度COPD稳定期患者气道炎症水平及呼吸功能的影响

目的探究布地格福气雾剂联合细菌溶解产物对反复急性加重的重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的气道炎症水平及呼吸功能的影响。方法将120例重度COPD稳定期患者作为研究对象,筛选前12个月有中度或重度COPD急性加重史至少1次,COPD评估测试(CAT)≥10分,使用随机法将其分为对照组和研究组各60例。对照组给予布地格福气雾剂治疗,研究组加用细菌溶解产物治疗,两组观察时间为12个月,评价联合治疗组对重度COPD稳定期患者气道炎症水平及呼吸功能的影响。结果治疗前两组基线血氧饱和度(SPO_(2))、白细胞计数(WBC)、肺功能指标、炎症因子水平、1年内急性加重次数均无统计学差异(P>0.05)。治疗后研究组SPO_(2)较对照组明显增高,而WBC、C反应蛋白(CRP)、24 h痰液体积、炎症因子水平较对照组均明显下降(P<0.05),治疗后两组6 min步行距离(6MWD)、肺功能指标包括第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比无统计学差异(P>0.05)。治疗后研究组改良呼吸困难评分(mMRC)、CAT评分及呼吸困难、咳嗽和痰量表(BCSS)评分及1年内急性加重次数均显著低于对照组(P<0.05)。结论布地格福气雾剂联合细菌溶解产物能够有效改善反复急性加重的重度稳定期COPD患者的呼吸功能,减轻患者呼吸困难等症状,抑制炎症反应,明显降低急性加重频率,改善患者临床预后。

细菌溶解产物胶囊分别联合氟替美维与布地格福治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:探讨细菌溶解产物胶囊分别联合氟替美维与布地格福治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:选取2022年10月至2023年5月于该院门急诊入院的老年AECOPD患者100例,采用随机数字表法分为氟替美维组和布地格福组,各50例。两组患者根据指南接受AECOPD常规治疗,同时服用细菌溶解产物胶囊10 d;氟替美维组患者接受氟替美维治疗,布地格福组患者接受布地格福治疗,两组患者出院时继续接受氟替美维或布地格福治疗。治疗1个月时进行效果评价,评价指标包括血气分析、肺功能、炎症因子和不良反应。结果:治疗后,两组患者动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))相比治疗前升高,二氧化碳分压(PaCO_(2))相比治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组患者治疗后的PaO_(2)、PaCO_(2)和SaO_(2)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平相比治疗前升高,布地格福组患者的FEV1、FVC和FEV1/FVC水平高于氟替美维组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白、白细胞介素6水平相比治疗前降低,布地格福组患者低于氟替美维组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者肝肾功能异常、肺炎、头痛、皮疹和胃食管反流等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:细菌溶解产物胶囊联合氟替美维或布地格福治疗老年AECOPD患者,均能有效改善动脉血气,布地格福在改善肺功能和抗炎方面略有优势,且没有增加不良反应。

细菌溶解产物在治疗儿童呼吸系统疾病中的研究进展

儿童的健康成长是每个家庭的重心之一。儿童常见的呼吸系统疾病给大多家庭带来了不少困扰,甚至成为整个社会重要的疾病负担及医疗挑战。随着科研水平及医疗技术的不断发展,免疫调节剂应用而生,细菌溶解产物作为其中的一种,在儿童呼吸系统疾病中的应用亦较为广泛。本文就细菌溶解产物在治疗儿童呼吸系统疾病中的研究进展进行综述,为细菌溶解产物在儿童呼吸系统疾病的应用提供科学依据。

细菌溶解产物胶囊联合沙美特罗治疗稳定期COPD的临床效果

目的探讨细菌溶解产物胶囊联合沙美特罗治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2021年10月至2022年11月我院收治的140例稳定期COPD患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组70例。对照组采用沙美特罗治疗,观察组在此基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.14%,显著高于对照组的88.57%(P<0.05)。治疗后,观察组的改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)显著高于对照组,CD8^(+)显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、趋化因子C-C-基元配体16(CCL16)水平显著低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论细菌溶解产物胶囊联合沙美特罗治疗稳定期COPD患者的疗效确切,可改善呼吸困难症状,降低炎症反应水平,增强免疫功能,安全性高,值得推广。

细菌溶解产物联合玉屏风颗粒对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效

目的探讨细菌溶解产物与玉屏风颗粒对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿的疗效。方法选取108例CVA患儿作为研究对象,用随机数字表法分为西药组与联合组,每组54例。西药组接受CVA常规治疗,观察组采用细菌溶解产物联合玉屏风颗粒治疗,连续治疗2个月。比较2组的临床疗效、肺功能[用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in first second,FEV_(1))、呼气峰流量(peak expiratory flow,PEF)]、免疫功能[免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)和免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)]水平、儿童哮喘生存质量问卷(pediatric asthma quality of life questionnaire,PAQLQ)的变化以及不良反应。结果联合组的总有效率为92.60%,明显高于西药组的77.78%(P<0.05);FVC、FEV_(1)、PEF、IgA、IgG、IgM以及PAQLQ评分均明显高于西药组(P<0.05);2组患儿药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论细菌溶解产物联合玉屏风颗粒可有效提高CVA患儿的临床疗效,改善其肺部功能及免疫功能,提高患儿的生活质量。

通窍鼻炎颗粒联合细菌溶解产物胶囊对过敏性鼻炎患者小气道功能及气道炎性反应的影响

目的探究通窍鼻炎颗粒联合细菌溶解产物胶囊对过敏性鼻炎(AR)患者小气道功能及气道炎性反应的影响。方法选取2022年6月至2023年6月浙江省金华市妇幼保健院收治的120例AR患者临床资料进行研究,按照治疗方法分为常规组(细菌溶解产物胶囊治疗60例)和联合组(通窍鼻炎颗粒联合细菌溶解产物胶囊治疗60例),2组治疗周期均为1个月。对比2组患者的治疗效果、中医证候积分、小气道功能[最大呼气中段流量(MMEF)、用力呼气50%流速(FEF50)、用力呼气75%流速(FEF75)]、气道炎性反应[呼出气一氧化氮(FeNO)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血清细胞因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)]及不良反应发生率。结果联合组患者的治疗有效率(95.0%)高于常规组(81.7%)(χ2=5.175,P<0.05);治疗后,联合组患者的鼻塞、鼻痒、流涕中医证候积分[(1.4±0.4)分、(1.5±0.6)分、(1.4±0.5)分]均低于常规组[(2.5±0.8)分,(2.6±0.6)分、(2.6±0.6)分](t=9.947、10.563、10.906,P均<0.05);联合组患者小气道功能MMEF、FEF50、FEF75分别为(2.2±0.4)L/s、(2.42±0.33)L/s、(1.29±0.17)L/s,均高于常规组的[(1.9±0.3)L/s、(2.17±0.27)L/s、(1.07±0.14)L/s](t=5.301、4.542、7.738,P均<0.05);联合组患者气道炎性反应FeNO、CRP、TNF-α水平分别为(14±4)ppb、(16±4)ng/ml、(7.6±1.8)ng/ml,均低于常规组[(16±4)ppb、(20±4)ng/ml、(10.5±2.2)ng/ml](t=3.623、6.796、7.733,P均<0.05);联合组患者血清细胞因子IL-4、IL-6、IL-17水平分别为(5.7±0.9)ng/L、(94±20)ng/L、(32.6±4.8)ng/L,均低于常规组[(8.3±1.1)ng/L、(125±22)ng/L、(43.5±5.4)ng/L](t=14.392、8.346、11.798,P均<0.05);联合组(3.3%)和常规组(8.3%)的不良反应发生率差异无统计学意义(χ^(2)=1.365,P>0.05)。结论通窍鼻炎颗粒联合细菌溶解产物胶囊对AR患者的疗效显著,可改善患者的中医证候评分及患者的小气道功能,降低气道炎性反应。

细菌溶解产物胶囊对老年慢性阻塞性肺疾病患者血清补体C3、C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM表达的干预研究

目的:研究细菌溶解产物胶囊(泛福舒)对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清补体C3、C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM表达的干预影响。方法:选取2021年7月~2022年9月在台山市人民医院治疗的老年COPD患者120例,稳定期和急性发作期患者各60例,两期患者随机分为常规治疗组和合用泛福舒治疗组,各30例,并选取同期入院体检的无肺部疾病老年人30例为对照组。分析治疗12 w后,不同方式治疗老年稳定期COPD患者血清补体C3、C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM水平、急性发作次数差值的比较研究;不同方式治疗老年急性发作期COPD患者血清补体C3、C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM水平、发作持续时间差值的比较研究;分析治疗前,老年COPD患者血清补体C3、C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM水平在稳定期、急性发作期及正常对照组的差异研究。结果:治疗前,急性发作期、稳定期及对照组三组患者血清补体C3、C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM差异具有统计学意义(P<0.05);且急性发作期与稳定期两组患者血清补体C3、C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但急性发作期与稳定期患者两组之间血清补体C3、C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM变化不大,差异无统计学意义(P>0.05);稳定期患者治疗12 w后,合用泛福舒治疗组血清补体C3低于常规治疗组,C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,合用泛福舒组急性发作次数低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);急性发作期患者治疗12 w后,合用泛福舒治疗组血清补体C3低于常规治疗组,C4及免疫蛋白IgA、IgG、IgM均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,合用泛福舒治疗组急性发作时间显著短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:泛福舒治疗稳定期和急性发作期老年COPD患者均有效,可通过提高患者免疫功能,减少急性发作次数,缩短急性发作时间,对预后康复有利。

细菌溶解产物联合甲强龙对支气管肺炎患儿的疗效

目的探究细菌溶解产物联合甲强龙对支气管肺炎患儿肺功能、免疫球蛋白(Ig)、炎症因子水平的影响。方法选取2021年4月至2023年4月许昌市人民医院收治的98例支气管肺炎患儿为研究对象,依据双色球法将其随机分为对照组(49例)、观察组(49例)。对照组男25例,女24例,年龄(7.59±1.52)岁;观察组男27例,女22例,年龄(8.01±1.72)岁。对照组给予甲强龙治疗,静脉滴注,1 mg/kg,qd,连续滴注3 d,观察组在此基础上给予细菌溶解产物胶囊治疗,3.5 mg/次,qd,每日空腹口服,连续服用10 d。比较两组临床疗效,临床症状恢复时间,治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、IgA、IgM、IgG、C反应蛋白(CRP)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)水平及不良反应发生率。采用t检验、χ2检验。结果治疗后观察组总有效率97.96%(48/49),高于对照组83.67%(41/49),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组高热、咳嗽、气促及啰音恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组PEF、FVC、FEV1水平分别为(3.01±0.48)L/s、(1.56±0.22)L、(1.39±0.28)L,高于对照组的(2.72±0.39)L/s、(1.38±0.19)L、(1.23±0.18)L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组IgA、IgM、IgG水平分别为(1.35±0.12)g/L、(1.44±0.31)g/L、(10.37±1.68)g/L,高于对照组的(1.08±0.09)g/L、(1.11±0.36)g/L、(8.35±0.79)g/L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组TGF-β1、CRP、IL-4及TNF-α水平降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论细菌溶解产物联合甲强龙治疗支气管肺炎患儿疗效显著,可改善肺功能,抑制炎症因子表达,提高免疫力,安全性良好。

细菌溶解产物联合羧甲淀粉钠治疗儿童反复呼吸道感染的疗效观察

目的探讨细菌溶解产物联合羧甲淀粉钠治疗儿童反复呼吸道感染(recurrent respiratory tract infections,RRTIs)的疗效。方法选择2021年1—12月罗源县医院收治的130例RRTIs患儿作为观察对象,按随机数字表法分为常规组和联合组,各65例。常规组给予羧甲淀粉钠治疗,联合组在常规组基础上联用细菌溶解产物,2组均接受3个疗程的治疗。对比2组疗效、免疫细胞水平、免疫球蛋白水平、炎症水平、复发情况、不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后,联合组CD3^(+)、CD4^(+)T细胞及CD4^(+)/CD8^(+)水平高于常规组,CD8+T细胞水平低于常规组(P<0.05)。治疗后,联合组血清免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、补体C3(complement 3,C3)、补体C4(complement 4,C4)水平高于常规组(P<0.05)。治疗后,联合组白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平低于常规组(P<0.05)。随访6个月,联合组复发率低于常规组(P<0.05)。2组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在羧甲淀粉钠基础上应用细菌溶解产物治疗能进一步增强RRTIs患儿的细胞免疫和体液免疫功能,有助于减轻患儿机体的炎症反应,提高临床疗效,且安全性较高。

细菌溶解产物联合布地奈德吸入治疗反复呼吸道感染患儿的效果

目的:观察细菌溶解产物联合布地奈德吸入治疗反复呼吸道感染(RRTI)患儿的效果。方法:选取2020年1月至2022年10月该院收治的108例RRTI患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各54例。对照组给予布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上联合细菌溶解产物治疗,比较两组临床疗效,治疗前后免疫球蛋白指标[免疫球蛋白A(IgA)、IgG、IgM]水平、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)]水平,不良反应发生率,以及复发率。结果:观察组治疗总有效率为94.44%(51/54),高于对照组的77.78%(42/54),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IgA、IgM、IgG水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组TNF-α、IL-6、MMP-9、TIMP-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率为11.11%(6/54),低于对照组的25.93%(14/54),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:细菌溶解产物联合布地奈德吸入治疗RRTI患儿,可提高临床疗效,增强其免疫功能,减轻机体炎症反应,降低复发率,效果优于单纯布地奈德吸入治疗。

细菌溶解产物胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗对咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的 探讨细菌溶解产物胶囊、布地奈德雾化吸入联合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的效果。方法 选择2021年1月—2023年3月本院收治的82例CVA患儿作为研究对象,以随机数表法分为对照组和联合组两组,每组各41例。对照组雾化吸入布地奈德,联合组在其基础上加以细菌溶解产物胶囊治疗。观察两组疾病控制效果、炎性因子水平、免疫功能以及不良反应。结果 治疗3个月后,联合组哮喘日间、夜间症状评分均低于对照组(P<0.05);联合组肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、嗜酸性粒细胞(EOS)低于对照组(P<0.05);联合组免疫球蛋白A(IgA)、CD3+、CD4+均高于对照组(P<0.05);两组不良反应对比无差异(P>0.05)。结论 在CVA患儿中应用布地奈德雾化吸入联合细菌溶解产物胶囊具有良好效果,可有效调控患儿炎性因子水平,改善免疫功能,缓解哮喘症状,且未增加严重不良反应。

地氯雷他定干混悬剂联合细菌溶解产物治疗过敏性鼻炎合并支气管哮喘患儿的临床效果观察

目的:探讨地氯雷他定干混悬剂联合细菌溶解产物治疗过敏性鼻炎合并支气管哮喘患儿的临床效果。方法:选取2021年12月至2023年6月本院收治的84例AR合并BA患儿为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,观察组在此基础上增加地氯雷他定干混悬剂联合细菌溶解产物治疗。比较两组临床效果,观察其治疗前后肺功能[第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)]、气道重塑指标[气道总面积(TA)、气道管壁面积(WA)、气道管腔面积(LA)]、血清炎症因子[白介素2(IL-2)、干扰素γ(INF-γ)]及T淋巴细胞亚群免疫失衡状态(Th17、Treg水平)变化情况。结果:观察组疾病控制率92.86%高于对照组76.19%(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、PEF及FVC水平均显著上升,且观察组各指标水平显著高于对照组(P<0.05);观察组WA水平更低,LA、TA水平更高(P<0.05);观察组IL-2、INF-γ水平更高(P<0.05);观察组Th17水平更低,Treg水平更高(P<0.05)。结论:地氯雷他定干混悬剂联合细菌溶解产物治疗AR合并BA可提高临床疗效,改善患儿的肺功能、气道重塑指标,调节炎症因子水平及淋巴细胞亚群的分化失衡状态,值得临床参考与运用。

细菌溶解产物胶囊在慢性阻塞性肺疾病稳定期 患者中的应用效果

目的:探讨细菌溶解产物胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能的影响。方法:按照随机数字表法将2021年5月至2022年5月收治的82例COPD稳定期患者分为对照组和观察组各41例。对照组采用常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加用细菌溶解产物胶囊,两组均连续治疗2个月。比较两组临床疗效、症状评分、COPD评分(CAT)、呼吸困难指数(mMRC)、6 min步行距离(6MWT)、肺功能指标、免疫功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组症状评分、CAT评分及mMRC评分均低于对照组,6MWT均高于对照组(P<0.05);观察组用力肺活量、第1秒用力呼气容积、峰值呼气流速均高于对照组(P<0.05);观察组CD3+、CD4+均高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:细菌溶解产物胶囊在COPD稳定期治疗中可获得较好的临床效果,能够有效改善各临床症状,提高患者运动耐力,改善肺功能、免疫功能各项指标,且无明显不良反应,安全可靠。

甲壳胺影响细菌硫化氢代谢产物的研究

目的 :观察甲壳胺对口腔细菌硫化氢产物的影响 ,评价甲壳胺的抗口臭作用。方法 :选择 3种口腔主要产臭菌 :牙龈卟啉单胞菌、中间普氏菌、具核梭杆菌 ,分别接种于不含药物的液体培养基、含 1 %甲壳胺的液体培养基和含 0 2 %洗必泰溶液的液体培养基中 ,厌氧培养后 ,用硫化物测量仪分析 3个菌种硫化氢代谢产物的变化。结果 :3种细菌在不含药物的试管中有大量硫化氢生成 ,含 1 %甲壳胺的实验组和含 0 2 %洗必泰溶液的对照组试管中检测出硫化氢的量明显降低 (P <0 0 5 )。结论 :甲壳胺能有效抑制产臭菌异味产物———硫化氢 。

细菌溶解产物胶囊联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染患儿的临床疗效及对病情控制的影响分析

研究细菌溶解产物胶囊联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染效果。方法 纳入2021.02~2023.06收治的肺炎支原体感染患儿,分为参考组、治疗组,各50例,分别实施阿奇霉素、细菌溶解产物胶囊+阿奇霉素治疗。对比效果。结果 治疗组的病情康复时间,均短于参考组(p<0.05)。治疗10d后,治疗组的IL-6、IL-8水平,均低于参考组(p<0.05)。治疗组支原体感染转阴率、FEV1/FVC水平、FEV1、PEF、临床疗效优良率,均均高于参考组(p<0.05)。结论 细菌溶解产物胶囊联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染疾病患儿,疗效更好,更利于促使病情好转,促进支原体感染转阴,减轻炎症因子水平,改善肺功能。

阿奇霉素联合细菌溶解产物对慢阻肺合并支气管扩张疾病的临床效果

探讨阿奇霉素联合细菌溶解产物对慢阻肺合并支气管扩张的临床效果。方法 选取医院呼吸科住院的患有慢阻肺合并支气管扩张疾病的患者,共113例作为观察对象,依据住院的前后顺序依次编号,编号奇数为阿奇霉素组(以下称为阿奇组),偶数为阿奇霉素联合细菌溶解产物组(以下称为联合组)。阿奇组:给予阿奇霉素片250mg(商品名:希舒美;瑞辉制药,国药准字H10960167),每日口服1次,连续3个月,必要时给予化痰、吸氧等其他对症治疗。联合组:在阿奇组的治疗基础上,给予细菌溶解产物胶囊7mg(商品名:泛福舒或者OM-85BV,瑞士欧姆制药有限公司),每日1次,清晨空腹口服,连续服用10天后,停用20天,连续3个月。结果 两组患者各项指标存在统计学差异。结论 阿奇霉素联合细菌溶解产物较单一使用阿奇霉素能够更加有效降低慢阻肺合并支扩患者的炎症指标、升高免疫球蛋白水平,提升机体抵抗力,改善患者呼吸道症状,提高生活质量。

细菌溶解产物联合孟鲁司特钠治疗反复呼吸道感染患儿的效果

目的:探究细菌溶解产物联合孟鲁司特钠治疗反复呼吸道感染(RRTIs)患儿的效果及对T淋巴细胞亚群水平的影响。方法:选取2022年3月至2024年1月厦门市湖里区妇幼保健院就诊的RRTIs患儿110例,根据治疗方案不同分为对照组、观察组。其中予以孟鲁司特钠的57例为对照组,予以细菌溶解产物联合孟鲁司特钠的53例为观察组。比较两组患儿临床疗效、临床症状改善情况及住院时间、体液免疫指标、细胞免疫指标、不良反应发生率。结果:与对照组相比,观察组患儿临床总有效率较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,观察组患儿肺啰音、咳嗽、退热消失时间及住院时间较短,差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,两组患儿治疗3个疗程后血清免疫球蛋白(Ig)A、IgM、IgG水平升高,其中观察组升高更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,两组患儿治疗3个疗程后外周血簇分化抗原(CD)3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值升高,其中观察组升高更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:细菌溶解产物联合孟鲁司特钠治疗RRTIs患儿,不仅可更快改善其临床症状,还可改善免疫功能,且具有一定安全性。

细菌溶解产物胶囊对小儿支原体肺炎的临床效果及对炎症反应的影响效果

研究细菌溶解产物胶囊对支小儿支原体肺炎临床效果的影响效果。方法 选择2022年1月到2023年9月150例小儿支原体肺炎患儿,随机分组,比较两组患儿的各项治疗效果。结果 观察组患儿的各项治疗效果均优于对照组(P<0.05)。结论 小儿肺炎支原体儿童通过细菌溶解产物胶囊辅助治疗,可改善其炎症反应,有利于缩短病程,有应用价值,可以推广。