药品不良反应(adverse drug reactions,简称ADR),指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。自《药品不良反应报告与监测管理办法》于2004年3月4日颁布实施以来,我国大部分综合性医疗机构对临床中出现的药品...药品不良反应(adverse drug reactions,简称ADR),指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。自《药品不良反应报告与监测管理办法》于2004年3月4日颁布实施以来,我国大部分综合性医疗机构对临床中出现的药品不良反应报告与监测已走上规范化、制度化、信息化的轨道。展开更多
文摘药品不良反应(adverse drug reactions,简称ADR),指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。自《药品不良反应报告与监测管理办法》于2004年3月4日颁布实施以来,我国大部分综合性医疗机构对临床中出现的药品不良反应报告与监测已走上规范化、制度化、信息化的轨道。