磷酸盐缓冲介质促进胰岛素透口腔黏膜渗透作用机制研究

目的 研究磷酸盐缓冲介质 (PBS)对胰岛素 (Ins)透口腔黏膜渗透扩散的作用。方法 采用离体猪口腔黏膜固定在Valia ChienChambers双室扩散池中进行体外渗透试验和原子力显微镜扫描成像研究口腔黏膜上皮细胞表面形貌。结果 50mmol·L- 1PBS对 1g·L- 1Ins的透口腔黏膜渗透扩散有显著的促进作用 ;猪口腔黏膜表面凹槽平均孔径为2 5± 0 3nm。结论 PBS通过磷酸根离子对含锌胰岛素的脱锌作用加速了胰岛素由六聚体转化为单体或二聚体的解聚平衡移动过程 ,从而增加了Ins的跨口腔黏膜通透性。

有机酸类缓冲介质对稀土－偶氮肿Ⅲ显色性能的影响

比较研究了甲酸、乙酸和一氯醋酸三种有机酸溶液对稀土－偶氮Ⅲ显色性能的影响，结果表明：在用偶氮Ⅲ显色测定稀土时，选择甲酸溶液作缓冲介质最好。

缓冲层介质对切缝药包爆破断裂力学行为的影响

为了研究炸药至炮孔壁之间的缓冲层介质对切缝药包爆破断裂力学行为的影响,采用新型数字激光动态焦散线测试系统,开展多组爆破光测实验。借助LS-DYNA数值模拟软件,对比分析炮孔内部压力场的分布规律。研究结果表明:切缝药包能够利用切缝管有效控制爆炸应力场的分布,使能量沿切缝方向集中释放,定向爆破效果显著。与空气相比,水提高了切缝药包对炮孔壁的冲击破坏能力,爆生主裂纹的断裂力学参数增大,表现为更长的扩展距离、更高的运动速度和动态应力强度因子。爆炸冲击波能和爆生气体脉动能是水中主要的能量存在形式,模拟结果显示水比空气具有更好的传压能力,缓冲层内形成更高的压力峰值。

水介质缓冲爆破在煤矿炮采工作面中的应用

水介质缓冲爆破是提高炮采工作面块煤率的有效方法,介绍了水介质缓冲爆破原理、装药结构、装药注意事项和工作面炮眼布置等有关技术要点。

混合介质缓冲器在转管武器上的应用

介绍了一种新型液固混合介质缓冲器,具有行程短、非线性刚度和对冲击环境适应性强的特点,将其应用到转管武器缓冲器中,可有效减小武器的后坐力。以某23 mm转管炮为例,设计了一种空心橡胶小球和液压油组成的液固混合介质和液压阻尼器串联的高效缓冲器,通过求解转管炮后坐运动微分方程,研究了转管炮在高射频连发时的后坐运动特性,并对混合介质中橡胶球数量、弹性模量以及液压阻尼对后坐特性的影响进行了分析。结果表明,该缓冲器能有效减小转管武器在射击时的后坐阻力,且在40连发过程中后坐阻力和后坐位移变化平稳,通过控制混合介质参数的变化,可以获得较理想的后坐位移和后坐阻力值。

在乙醇介质中6-NO_2-BTAMB分光光度法测定微量锌(Ⅱ)

研究了一种新型偶氮苯甲酸类试剂2-（6-硝基-2-苯并噻唑偶氮）-5-二甲氨基苯甲酸（简称6-NO2-BTAMB）在乙醇介质中与锌（Ⅱ）反应的最佳条件.结果表明,以六次甲基四胺-硝酸[（CH2）6N4-HNO3]为缓冲液（pH6.4～6.8）、乙醇为反应介质,6-NO2-BTAMB与锌可形成摩尔比2：1的蓝绿色络合物,λm=632nm,ε632=7.0×10^4L·mol^-1·cm^-1,锌在O～8.Oμg/10mL范围内符合比尔定律.据此,建立了6-NO2-BTAMB与锌显色反应新体系.该方法用于镁合金和模拟合金样品中微量锌的测定,结果令人满意.

某型产品缓冲器技术浅析

简介一种结构新颖、体积小、吸收能量大、缓冲效果好的高性能缓冲器,该产品缓冲器作用是承受极限位置的冲击。目前国内尚无类似产品。本文介绍其工作原理、结构特点、缓冲介质特性。

Mg^(2+)-BPR-CPB新光度法的研究

溴邻苯三酚红(BPR)曾用作Mg^(3+)的螯合滴定指示剂。我们系统研究了碱土金属离了-BPR-表面活性剂显色体系,发现在pH9.2的氨缓冲介质中,Mg^(2+)-BPR-溴化十六烷基吡啶(CPB)体系具有理论和实用价值。 (一)实验部分。

安替比林偶氮-Ⅲ分光光度法测定粗铅中的铜

研究了安替比林偶氮 - 与铜的显色反应 ,在 p H为 11的缓冲介质中 ,铜与试剂反应生成 1∶ 1稳定络合物 ,λmax=5 90 nm,体系 ε=5 .16× 10 4L·mol-1·cm-1。铜含量在 0— 30 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,本方法可用于粗铅中铜含量的测定。

重稀土与偶氮氯膦Ⅲβ型反应动力学研究及机理的探讨

一定条件下,偶氮氯膦Ⅲ的重稀土螯合物可由α型转化成β型。连续扫描的谱图表明:α型是瞬时形成的。随着反应进行,α峰下降而β峰上升。在恒溫、Yb:R=1:1和pH=3.2时,测得非缓冲体系和缓冲体系(NaAc—HCl)的反应级数分别为2和1,表观活化能分别为71.1KJ/mol和49.8KJ/mol。对于许多缓冲体系,具有亲核基团的缓冲介质能够加速此转化过程。在此缓冲体系中,β型螯合物的生成速率随氢离子浓度的增大而减小,随缓冲介质浓度增大而增大。实验还表明:两个α型分子形成一个β型分子并释放出一个质子。据此,对缓冲体系和非缓冲体系分别拟出了合理的机理,稳态处理后的动力学速率方程满意地解释了所有实验事实。最后讨论了反应机理的可能模式。

双波长分光光度法同时测定废水中微量钒和镍

在醋酸—醋酸钠缓冲介质和表面活性剂TritonX-100存在下,钒、镍分别与显色剂2-(-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)形成红色络合物。根据吸收光谱干扰情况,选择适宜的波长组合,在一份试液中双波长同时测定钒和镍。方法简易可行。

用O-CIPF-CTMAB分光光度法测定铝

在pH6.0的缓冲介质中,铝(Ⅲ)和邻氯苯基萤光酮及溴化十六烷基三甲基铵形成三元配合物。配合物最大吸收波长为570nm,表观摩尔吸光系数ε_(570)=1.08×10^(5)L·mol^(-1)·cm^(-1)。铝在0~11μg/25ml范围内符合比尔定律。本法用于直接测定石英岩、氧化镁及水样中的微量铝,结果满意。

环境样品的状态分析

环境中的化学元素以各种各样的状态存在,同一元素,由于存在和结合的状态不同,具有生理活性和毒性的差别。所以,环境分析工作者不仅要测定环境样品中某些元素的含量,测定其存在状态也十分重要。本文就环境样品中化学元素状态分析的进展作一概括介绍。

二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵分光光度测定痕量铑

二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵分光光度测定痕量铑郭忠先，袁明英，张淑云（四川轻化工学院化工系，自贡６４３０３３）铑的分光光度分析常用的有ＳｎＣｌ＿２法、铬箐Ｒ－ＣＰＢ法、对亚硝基二甲苯胺法、１－苯基－３－硫代苯酰硫脲等，近年来报道了一些高灵敏...

用邻氯苯基萤光酮和溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定铝

用苯基萤光酮衍生物测定铝的报道,已有水杨基萤光酮、4,5-二溴苯基萤光酮及硝基苯基萤光酮等。本文研究的在溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）存在下,邻氯苯基萤光酮（O-CIPF）与铝的显色反应,尚未见报道。经研究确定,在PH6.0的磷酸盐缓冲介质中,Al（Ⅲ）和O-CIPF及CTMAB形成紫红色配合物,其最大吸收波长为570nm,表现摩尔吸光系数ε570=1.08×105L.mol-1·cm-1。用等摩尔系列法及摩尔比法测得配合物中Al:O-CIPF=1:4。铝在0～11-μg/25ml范围內符合比尔定律。本文比较了阳离子及非离子表面活性剂。

荧光法同时测定环境水中的As(Ⅲ)和As(V)

研究了一种快速、灵敏的同时测定水中的As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的荧光新方法.在pH=6.5～7.5的缓冲介质中,利用2',7'-二氯荧光素(DCF)作为荧光试剂,激发波长λex=510nm,发射波长λem=528nm下,As(Ⅲ)和DCF竞争碘,引起荧光强度的增强,从而测定痕量As(Ⅲ).同时利用L-半胱氨酸还原剂将水中的As(Ⅴ)还原成As(Ⅲ),从而测定As(Ⅲ)和As(v)的总量,差减间接测定As(Ⅴ).As(Ⅲ)浓度在4～180ng/mL范围内,相对荧光强度差值与As(Ⅲ)浓度呈线性关系,线性方程ΔF=7.82C+0.76,相关系数为0.9991,本法快速、简便、灵敏度高,已用于检测自来水和池塘水中痕量的As(Ⅲ)和As(Ⅴ),回收率在96%～105%,结果令人满意.

铍的光度分析近况

本文评述了近年来铍的光度分析发展状况,各类显色剂及其显色反应的条件,以及相应的光度分析方法的检出限、干扰情况和应用范围。

7-(2’-羧基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶的合成及其在镍(Ⅱ)分析中的应用

合成了新显色剂7 (2 ' 羧基苯偶氮) 8 羟基喹哪啶(CAHQD),研究了其与镍(II)的显色反应及其反应条件,在pH=5的醋酸-醋酸钠缓冲介质和乳化剂OP存在下,CAHQD与镍(Ⅱ)形成2∶1稳定紫红色配合物。最大吸收波长位于570nm处,表观摩尔吸收系数为1. 4×104 L.mol-1·cm-1。镍含量在0~30μg/25mL范围内符合比尔定律,显色体系灵敏度较高。