聚合反应小结

聚合物一般具有可塑、成纤、成膜、高弹等优异性能,这是许多低分子所不具备的。在有机化学领域,将低分子合成高分子的过程称为聚合反应。低分子又叫单体,高分子又叫高聚物。高聚物中重复的基本片断叫链节,聚合物中链节的数量叫聚合度。在中学化学教学中,按单体与聚合物在组成元素及结构上的变化,可将聚合反应分为加聚反应和缩聚反应两类。

在超临界CO_2中聚合反应的研究进展

从CO2的物理化学性质出发,介绍了CO2对常规聚合反应的影响,总结了以超临界CO2(sc-CO2)为反应介质 的聚合反应新特点,并介绍了以CO2为反应单体的新型聚合反应。随着人们对超临界CO2的不断认识,其将在聚合 反应中起到越来越重要的作用。

S,S′-二(α,α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯存在下的热聚合反应及光聚合反应

合成了S,S′-二(α,α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT),以TRIT为可逆加成-裂解链转移(RAFT)聚合反应的链转移剂,对苯乙烯(S t)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的热聚合反应和室温下光引发的聚合反应进行了研究,用凝胶渗透色谱、核磁共振(1H NMR)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法对热聚合反应和光聚合反应所得聚合物的结构和相对分子质量及其分布进行了表征。实验结果表明,聚合反应具有明显的活性特征,聚合物的相对分子质量分布较窄,相对分子质量随转化率的增加呈线性增加,ln[M]0/[M](M为单体)随聚合反应时间的延长也呈线性增加,聚合物分子链中含有三硫代碳酸酯基。根据1H NMR和FTIR的分析结果,初步提出了光聚合反应机理。

镍系顺丁橡胶装置聚合反应异常原因分析

采用模拟装置聚合反应的方式确定镍系顺丁橡胶装置中的杂质来源,研究催化剂用量对检测结果准确性的影响,并讨论模拟试验的误差来源和应对措施。结果表明,增大模拟试验的催化剂用量可以抵消因采样和环境变化造成的试验误差,当催化剂用量比为装置实际生产的4倍时,可以通过反应启动时间和单体转化率来判断装置聚合反应强弱,此方法也可为监测装置稳定运行提供参考。

聚合反应釜搅拌轴机械密封泄漏原因分析及解决方案

在聚合反应釜在两种操作条件变化大的工况下,对机械密封泄漏进行原因分析,从机械密封的工作原理、结构形式、材料特性、工作环境等方面逐项研究,通过采取相应的调控措施有效地降低机械密封泄漏量,保证了聚合反应釜安全稳定运行;同时提出机械密封改造方案,待具备条件后逐一验证,从根本上解决机械密封故障,保障反应釜安稳长满优运行。

氯乙烯聚合反应过程及工艺流程模拟的研究

聚氯乙烯作为最重要的塑料品种之一,具有价格低廉、难燃等特点,被广泛应用于建筑材料、包装材料等领域。我国的PVC主要是以VCM悬浮聚合合成,也是生产聚氯乙烯中的一种重要的工业化学品。介绍了VCM聚合成PVC的方法、自由基聚合反应机理以及流程模拟软件中用于VCM、PVC的研究。

一种基于乙烯焦油聚合反应的装置及工艺

高软化点包覆沥青是一种作为锂电池负极包覆材料可提升首充可逆容量、循环稳定性以及电池倍率性能的新型碳材料。文章以乙烯焦油为原料,通过优化反应釜和聚合工艺流程,强化反应过程,提高催化反应的均一性,实现结焦值和收率增加的效果。研究表明,高软化点包覆沥青的制备优化参数为预热温度为180℃,催化剂添加为0.5%(质量百分数),一级反应釜反应温度为240℃,二级反应釜反应温度为320℃,三级反应釜反应温度为380℃,各级反应釜搅拌转速为3000 r/min,反应时间为480 min,反应压力为1 MPaG,可为高软化点包覆沥青的生产过程提供工艺参考。

丙烯腈与二乙烯苯聚合反应安全风险评估及其工艺优化

为全面辨识聚合反应工艺的安全风险,以丙烯腈与二乙烯苯聚合反应合成交联共聚物为例,通过物料的热稳定性测试、反应量热实验、绝热加速量热实验和动力学模拟计算,开展全面的反应安全风险评估。根据评估结果,对工艺进行安全优化。通过降低引发剂偶氮二异丁腈投料比例、增加氯化钠溶液投料量,将工艺反应能够达到的最高温度(MTSR)从179.5℃降低至121.82℃,聚合反应工艺危险度由3级降低至1级,提升了聚合工艺的本质安全水平。

有机过氧化物聚合反应热失控风险的影响因素及优化研究

在实际应用中,单体聚合过程常采用有机过氧化物作为引发剂,但其存在不稳定性及受热分解特性,热失控事件频繁发生,进而对生态环境造成了严重危害。为应对此类问题,本研究以过氧化二叔丁基(DTBP)和过氧化苯甲酸(TBPB)这两类典型化合物,深入研究其可能引发的热失控风险,并对相关机理进行系统性的探究。此研究的最终目的是为减少由热失控引发的环境风险提供科学、严谨的依据,以确保工业过程的安全与环保。

聚合反应釜温度的模糊控制及仿真研究

聚合反应的动态特性具有时变、非线性、时滞的特点,应用传统的PID控制和一般的模糊控制算法,难以得到较好的控制效果。本文在模糊控制算法中加入双调整因子,根据偏差及偏差变化率的情况,在线动态调整控制规则:在升温阶段,加大偏差调整力度,使系统快速达到给定温度;在恒温阶段,增加偏差变化率的权重,减小超调。通过给定值和扰动的仿真实验,证明具有双调整因子的模糊控制算法,是提高聚合反应效率和质量的有效方法。

高压聚乙烯管氏法工艺热水系统对聚合反应的作用及影响

本论文主要研究高压聚乙烯管氏法生产中热水系统对聚合反应所产生的影响和作用,并对热水系统的核心功能进行了详细的分析、反应温度、压力等因素的特定影响及热水循环促进反应物料掺混的效果。通过经验研究揭示热水系统的波动给聚合反应带来的负面影响,提出优化热水系统提高聚合反应效率。研究结果表明:优化后的热水系统可显著提高聚合反应效率并提升产品质量,对高压聚乙烯生产行业节能减排及经济效益提升具有强大支撑作用。

原子转移自由基聚合反应制备多种结构的聚合物

介绍了原子转移自由基聚合反应这一新型的活性自由基聚合方式 ;综述了利用这种聚合方法制备的多种结构的聚合物 ,包括嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物、星形聚合物、超支化聚合物。

氯乙烯聚合反应自适应模糊PID控制器的设计

介绍了通过自适应模糊PID控制器实现氯乙烯聚合反应釜温度控制的设计思想,由于聚合反应釜的大惯性、大滞后的特性,采用常规的PID调节产生严重的滞后效应和超调现象,难以收到令人满意的结果。该文利用自适应模糊PID调节取代常规PID调节,取得了令人满意的效果。仿真结果表明,该调节具有无超调、响应快等优点。

4-亚甲基-1,3-二氧环戊烷及其衍生物的自由基开环聚合反应(Ⅰ)——4-亚甲基-2-苯基-1,3-二氧环戊烷的聚合反应机理的研究

本文合成了4-亚甲基-2-苯基-1,3-二氧环戊烷单体,在引发剂DTBP、BPO和AIBN作用下进行自由基聚合反应。研究了聚合物的红外、核磁共振氢谱和碳谱,发现它是由结构单元Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组成的共聚物。据此,讨论了这一单体的聚合反应机_理。

Ziegler-Natta催化剂的烯烃聚合反应机理探讨

文章运用催化剂电子替换催化相互作用观点对 Ziegler-Natta催化剂的烯烃聚合反应机理进行了描述 。

矿物聚合材料固化过程中的聚合反应机理研究

以粉煤灰、高岭石等为原料,制备出具有良好力学性能和耐酸性的矿物聚合材料制品,可代替部分硅酸盐水泥制品。根据矿物聚合材料制品在3 d、7 d、14 d、28 d的X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、核磁共振(NMR)等测试分析结果,研究了该材料固化过程中的聚合反应机理。研究结果表明,矿物聚合材料在固化过程中的反应如下:(1)粉煤灰中的玻璃相在强碱的作用下首先发生溶解,其中部分Si—O、A l—O键发生断裂;(2)断裂之后的Si、A l组分在碱金属离子Na+、OH-等作用下形成Si、A l低聚体(—Si—O—Na、—Si—O—Ca—OH、A l(OH)4-、A l(OH)52-、A l(OH)63-),而后随着溶液组成和各种离子浓度的变化,这些低聚体形成凝胶状的类沸石前驱体;(3)前驱体脱水形成非晶相物质。核磁共振分析结果表明,28 d制品中,S i的存在方式以Q4为主。研究结果为进一步揭示矿物聚合材料的形成机理、改善制品的性能奠定了良好的基础。

ε-己内酯聚合反应的研究

研究了己内酯开环聚合中聚合时间、聚合温度、及以乙二醇 -钛酸丁酯作为引发剂的用量对聚合物的影响 ,得出了己内酯开环的较佳反应条件 (反应温度为 140℃ ,反应时间为 7h)并拟合出在该反应条件下聚合产物的分子量与乙二醇的关系式 M=15 0 .4 6( Vρ/m) -0 .5315。聚己内酯结构用红外、核磁共振和

纳米粒子在乙炔聚合反应中的催化作用

纳米粒子在乙炔聚合反应中的催化作用王彦妮，张志琨，崔作林（青岛化工学院纳米材料研究所，青岛２６６０４２）关键词纳米粒子，乙炔，聚合反应，催化作用纳米粒子具有较大的比表面积，因而具有传统材料所没有的独特的光、电、磁等性能．对纳米粒子的研究始于６０年代．...

缩聚物/加聚物复合胶乳的制备 Ⅰ.环氧树脂/丙烯酸树脂乳液接枝聚合反应

用乳液接枝聚合方法制备环氧树脂 /丙烯酸树脂的复合胶乳水分散体系 ,考察了不同引发剂用量、乳化剂用量、单体浓度对复合胶乳粒径、接枝率、分子量的影响 ,并对这类复合胶乳体系的接枝机理进行了探讨。实验结果表明 ,引发剂浓度增大 ,粒径增大 ,分子量减小 ,接枝率增大 ;乳化剂浓度增大 ,分子量和接枝率变化不大 ,粒径则有下降趋势 ;环氧树脂浓度增大 ,粒径倾向于增大 ,分子量和接枝率则显著降低。说明缩聚物 /加聚物接枝乳液聚合与一般乳液聚合规律有所不同。

头孢菌素结构和其聚合反应关系的探讨——Ⅰ.结构对反应类型的影响

头孢菌素的聚合反应可分为:只和母核结构有关的N型聚合反应和7位侧链参与聚合的L型聚合反应两类。7位侧链不具有自由氨基等活性基团的头孢菌素,只能发生N型聚合反应;所形成的聚合物中保留有7位侧链取代基结构,但3位侧链的取代基结构消失。7位侧链中含有自由氨基的头孢菌素,在酸性条件下一般主要以N型聚合反应为主,在碱性条件下N型聚合反应和L型聚合反应可以同时发生;两类聚合反应的相对强度与化合物本身的结构有关。