胃肝样腺癌的CT特征

目的分析胃肝样腺癌的临床和CT特征,提高对本病的认识。资料与方法回顾性分析2012年9月—2023年4月苏州大学附属第一医院经病理证实的38例胃肝样腺癌患者的临床病理资料、实验室检查、CT资料,分析病灶大小、形态、密度、边界、强化方式、转移及侵犯等情况,总结其临床及CT特征。结果38例患者中,血清甲胎蛋白水平升高24例,免疫组化甲胎蛋白表达阳性32例。CT表现为胃壁增厚,门静脉期病变最大截面长径2.38~11.95cm,中位数为5.200(3.365,7.215)cm,23例伴溃疡,20例内见坏死,25例周围侵犯,14例出现肝脏转移,5例出现门静脉系统癌栓。结论胃肝样腺癌为罕见肿瘤,血清甲胎蛋白常增高,CT增强检查肿瘤常较大,可见坏死,渐进性或持续强化,易发生转移、侵犯门静脉,认识这些特征有助于提高诊断水平。

^(18)F-FDG PET/CT在胃肝样腺癌诊断中的价值

目的分析胃肝样腺癌的^(18)F-FDG PET/CT显像特征,结合血清AFP水平,两者联合提高对该病认识及诊断准确率。方法选取5例经病理学证实胃肝样腺癌患者的^(18)F-FDG PET/CT检查资料,分析患者的临床表现、原发病灶位置及形态、最大标准摄取值(SUVmax)、肿瘤标志物水平、预后情况。结果原发病灶位于胃窦3例,位于贲门-胃体处2例。5例病灶的SUVmax范围为7.58~23.6,平均值13.8±6.4。5例中位生存期为8个月。结论胃肝样腺癌是一种特殊类型癌,侵袭性强,临床表现无特异性,明确诊断有赖于影像学与病理结合,无肝脏病变时患者血清AFP升高具有重要的诊断提示意义。

弥漫性腹膜肝样腺癌一例

肝样腺癌是一种罕见的特殊类型腺癌,在组织病理学上类似肝细胞癌,大多数病例发生于胃,临床和影像学表现缺乏特异性,容易造成漏诊和误诊,而腹膜肝样腺癌更为罕见。本文报道1例原发于腹膜、临床表现为腹膜弥漫性增厚的肝样腺癌病例,旨在为临床诊断及治疗提供参考。

胆囊原发性肝样腺癌影像学特征分析及文献复习

肝样腺癌(hepatoid adenocarcinoma,HAC)是发生于肝脏以外组织器官的特殊类型腺癌,可发生于胃肠道、胆囊、肺、子宫等部位,发生于胆囊者罕见,临床上仅数例报道[1-8]。现就我院诊治的一例胆囊肝样腺癌并结合相关文献,报道如下。1病例资料患者,男,70岁。无明显诱因出现上腹痛4个小时,并放射至腰背部,无反跳痛及肌紧张,既往无特殊病史。

胃肝样腺癌一例报道

胃肝样腺癌(hepatoid adenocarcinoma of the stomach,HAS)是同时具有腺癌和肝细胞癌样分化特点的一种特殊的原发性胃癌,最早由Ishikura等[1]报道,其发病率较低,恶性程度高,易发生淋巴结转移、脉管侵犯及远处转移,预后差。浙江省人民医院胃肠胰外科收治HAS1例,现报道如下。(本文病例经医院伦理委员会审核通过。编号:QT2024090)。

一种罕见的胃癌-胃肝样腺癌

胃肝样腺癌(hepatoid adenocarcinoma of the stomach,HAS)是一种表现在肝脏外的罕见的特殊胃恶性肿瘤,与一般的胃癌不同,HAS的恶性程度高、侵袭性高,容易出现肝转移、淋巴转移、预后差,但是HAS的诊断、临床病理特征和预后仍有较大的争论.为了帮助临床医生更了解这种胃癌,本文从甲胎蛋白的起源开始对HAS的诊断、临床病理特征及其预后等进行系统综述,从而为这种特殊胃癌的临床诊治提供建设性的意见及帮助.

胃肝样腺癌肝转移超声误诊为肝细胞癌1例

1资料患者,男性,57岁,因“间断腹痛、腹胀10 d”于2022年3月入院,既往无肝炎及肝硬化病史。体格检查:右上腹膨隆,肝肋下可及,质硬,全腹无压痛,移动性浊音阴性。

具有神经内分泌分化的贲门-胃底部肝样腺癌1例

目的探讨具有神经内分泌分化的胃肝样腺癌的临床病理学特征。方法报道1例具有神经内分泌分化的贲门-胃底部肝样腺癌,分析其临床病理学特征并复习相关文献。结果患者男性,68岁,因腹痛、腹胀3年就诊,胃镜提示贲门-胃底部巨大溃疡型肿物,行全胃根治手术切除。显微镜下肿瘤细胞与典型肝细胞癌类似,实性片状排列,间质富于血窦,肿瘤细胞呈卵圆形或多角形,胞质丰富,呈嗜酸性或透明。查见脉管内癌栓、神经侵犯及淋巴结转移。免疫组化结果:SALL4、Glypican-3阳性,HePar-1局灶阳性,AFP、CK7及CEA阴性,同时表达神经内分泌标记CgA及Syn。结论具有神经内分泌分化的胃肝样腺癌现象比较罕见,确诊需结合病理组织学形态及免疫组化染色,临床病理医师应充分认识该肿瘤,避免误诊。

甲胎蛋白阳性胃癌和胃肝样腺癌预后危险因素对比分析

目的 研究甲胎蛋白阳性胃癌(AFPGC)和胃肝样腺癌(HAS)临床病理特征异同及预后危险因素分析。方法 回顾性分析西京医院2015年1月至2020年12月胃癌手术患者信息,共筛选出AFPGC手术患者60例,HAS手术患者39例。从患者病历中检索临床数据并通过电话和短信获得随访数据。采用χ^(2)检验和Fisher精确检验进行统计分析。基于Kaplan-Meier检验方法进行生存分析并使用GraphPad Prism 9绘制变量的生存曲线。所有检验均以α=0.05作为检验标准。结果 HE染色显示HAS具有独特的组织结构,正常胃上皮、肝细胞样分化胃腺癌区和普通胃腺癌区常共存于同一肿瘤组织中。相关性分析显示AFPGC患者肿瘤组织尾型同源盒基因转录因子2免疫组化染色阳性率高于HAS患者(85.0%vs 66.7%,P=0.032),HAS患者肿瘤组织肝细胞样分化标志物甲胎蛋白(AFP)、谷氨酰胺合成酶和人类婆罗双树样基因-4的阳性率均为41.0%,肝细胞石蜡抗原、磷脂酰肌醇蛋白聚糖3的阳性率均为64.1%。AFPGC和HAS的术后3年生存分析无显著性差异,但HAS的术后5年预后差于AFPGC(P=0.062)。血清AFP≥60.4μg/L的AFPGC组3年(P=0.030)及5年(P=0.022)预后均明显差于血清AFP<60.4μg/L组。血清AFP<20μg/L的HAS组3年(P=0.050)和5年(P=0.084)预后均明显差于血清AFP升高的HAS组。结论 HAS目前诊断依赖病理学检查,极易漏诊。HAS术后长期预后差于AFPGC,血清AFP≥60.4μg/L是AFPGC的预后危险因素,血清AFP低表达是HAS的预后危险因素。

12例胃肝样腺癌临床病理特征及预后分析

目的总结12例胃肝样腺癌(HAS)患者临床资料,探讨胃肝样腺癌的临床病理特征及预后。方法回顾性分析2016年1月至2022年12月宁夏医科大学总医院收治的12例HAS患者的临床病理学资料,病理及免疫组化结果由两位病理科医师复阅肿瘤组织切片判定。通过描述性统计方法总结患者的人口统计学和肿瘤特征。运用COX单因素和多因素回归分析胃肝样腺癌患者预后。结果12例患者中男性9例、女性3例,男女比例为3∶1;疾病中位诊断年龄为60岁;最常见发病部位为胃窦(41.7%),病变类型以BorrmannⅢ型(溃疡型)为主(45.5%),Lauren分型以弥漫型为主(58.3%),肿瘤分化程度多呈低分化(83.3%);8例患者血清癌胚抗原(CEA)≥5 ng·mL^(-1),6例患者进行血清甲胎蛋白(AFP)检测,其中4例(66.7%)升高,1例(16.7%)AFP≥300 ng·mL^(-1)。11例患者进行了手术治疗,术前远处转移5例,其中4例同时发生肝脏、腹膜后淋巴结转移;1例仅发生腹膜后淋巴结转移。10例患者(83.3%)发生脉管浸润,7例患者(58.3%)发生神经侵犯。根据肝样分化区所占比例不同,4例患者(33.3%)为单纯型HAS、8例患者(66.7%)为混合型HAS。临床分期:Ⅰ期1例、Ⅱ期1例、Ⅲ期5例、Ⅳ期5例。12例患者中位生存期为16个月,1、3、5年存活率分别为83.0%、41.0%、20.0%。根据单因素分析结果,不排除CEA水平、临床分期、肝样腺癌类型、是否行根治性手术、是否存在远处转移、远处转移是否为肝转移HepPar-1是否表达与患者预后可能有关。结论HAS是一种罕见的异质性肿瘤,常伴血清AFP升高及部分肝细胞癌标记物表达,易发生脉管浸润、淋巴结及远处转移,预后极差。

胃肝样腺癌1例报告及治疗体会

胃肝样腺癌(hepatoid adenocarcinoma of stom⁃ach,HAS)是一种罕见的原发于胃黏膜呈肝细胞癌样分化的胃腺癌亚型,伴有或不伴有血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)升高,作为一种侵袭性高、预后差的罕见恶性肿瘤,HAS占所有胃癌的0.3%~1.0%。由于缺乏典型的早期临床症状,大多数HAS患者就诊时已处于疾病的晚期,常伴有淋巴浸润、血管和局部淋巴结转移,预后极差[1]。

多层螺旋CT增强扫描对伴有肝转移的胃肝样腺癌的诊断价值

分析与探讨针对于肝转移的胃肝样腺癌的患者采用多层螺旋CT增强扫描其临床诊断价值。方法 本次研究选取全泽县中医医院医学诊断科的患者共22例进行回顾性研究分析,所有患者均采用多层螺旋CT增强扫描,分析其经过多层螺旋CT增强扫描分析后病灶大小、形态、强化方式、淋巴结转移、邻近器官转移及侵犯等情况。结果:经过研究观察与分析发现胃窦病变9例,胃体病变10例,贲门病变3例,均可见胃壁增厚。12例患者出现浆膜浸润,形态学表现为肿块5例、局限性溃疡7例、浸润性溃疡10例。22例中5例表现为均匀强化,17例表现为不均匀强化。且所有患者均有胃周淋巴结,1名患者有腹膜后淋巴结。最大淋巴结短径为1.11±0.80cm,术后均证实有淋巴结转移。2例患者CT未见淋巴结肿大,轴位MSCT示7例患者最大肝转移癌灶>3cm,且无论大小均可见坏死。6例癌灶边界清楚。增强强化不均匀。结论 HAS的多层螺旋CT增强扫描常显示胃壁增厚和浸润性溃疡,浸润到膜外脂肪是常见的。增强扫描显示病灶持续进行性增强,胃壁有增厚现象,并且具有不均匀性,有突向管腔的偏心性表现,可观察到的软组织肿块,有多处溃疡,且密度不均。

分泌超高血清甲胎蛋白的胃肝样腺癌1例

目的提高对胃肝样腺癌(HAS)的临床特点、病理特点、诊断及治疗的认识。方法回顾性分析2021年10月22日江苏省肿瘤医院收治的1例HAS病人的临床资料。结果男,70岁,以“发现胃小弯部腺癌1周”收入院。胃镜提示胃小弯侧巨大溃疡,肝区未见明显占位,甲胎蛋白(AFP)>1000μg/L,经胃病理切片免疫组化诊断为肝样腺癌,后经免疫联合化疗病人AFP降至157μg/L。结论HAS无特异的临床表现,胃镜及影像学出现胃部肿物、溃疡、淋巴结转移,同时出现无法解释的AFP异常升高,应该考虑HAS,做到早发现早治疗。

四例误诊为原发性肝细胞癌的胃肝样腺癌肝内转移瘤CT/MRI影像学分析

目的 提高对CT/MRI类似于原发性肝细胞癌(HCC)的胃肝样腺癌(HAS)肝转移瘤的认识。方法 回顾性分析2014年7月至2021年11月在丽水市中心医院就诊的4例HAS患者的临床和影像资料,评估肝内病灶的CT/MRI征象(包括数量、长径、动脉期强化表现、延迟期强化表现、强化模式及有无“出血”“脂肪变性”“结中结”“假包膜征”)。结果 4例患者甲胎蛋白均不同程度升高,乙型病毒性肝炎肝病史3例,肝内转移灶共8个,长径1.6~6.2 cm,3例(6个)病灶动脉期整体显著强化,并伴有延迟期整体或不均匀廓清,强化模式为“快进快出”;1例(2个)病灶动脉期无明显强化,延迟期轻度不均匀强化。所有病灶均无“出血”“脂肪变性”“结中结”“假包膜征”。结论 “假包膜征”作为HCC的常见主要特征之一,通常不出现于HAS肝转移瘤,结合临床有无乙型病毒性肝炎或病灶超声造影的廓清表现,有助于两者鉴别。

胃肝样腺癌:在摸索和争议中前进

胃肝样腺癌(hepatoid adenocarcinoma of stomach,HAS)是一种特殊类型的胃癌。其发病率不高,但由于HAS具有高度侵袭性的生物学行为,容易发生淋巴转移及肝转移,预后较差,受到临床广泛关注。随着HAS临床病理特征、预后以及分子生物学特征等的持续研究,关于HAS的认识正不断深入。然而,目前在HAS研究领域仍存在一些容易被忽视并亟需解决的问题。本文梳理既往关于HAS的病例报道及研究,在HAS的范畴、起源、诊断方法、分子生物学特征及预后等方面进行总结和探讨,以期为HAS的后续研究提供一定方向。

20例胃肝样腺癌临床病理特征分析

目的探索胃肝样腺癌临床病理特征,为临床提供参考。方法回顾性收集2014年4月至2022年7月于首都医科大学附属北京友谊医院确诊为胃肝样腺癌患者的临床病理资料,并进行生存分析。结果20例胃肝样腺癌患者中,男性占比85%,中位年龄为71岁,血清AFP、CEA阳性率分别为40%、25%;病理显示,上述患者中包含早期癌8例,进展期癌12例,淋巴结转移、脉管侵犯、肝转移和腹膜转移发生率分别为50%、35%、10%和5%;免疫组化染色显示,AFP、Glypican-3、SALL-4阳性率分别为40%、93.3%、40%。全组患者的3年总体生存率为70%,进展期癌3年总体生存率为50%,早期癌3年总体生存率为100%。结论胃肝样腺癌较早发生淋巴结转移、脉管侵犯及远处转移,预后较差。早期发现、早期治疗可提高患者生存质量、改善预后。

卵巢肝样腺癌的诊治及文献复习

肝样腺癌(hepatoid adenocarcinoma,HAC)是一种临床病理学和形态学与肝细胞癌类似的肝外恶性肿瘤[1]。最常见于胃来源,其他还包括肺、膀胱、肾脏、子宫、输卵管、腹膜腔和卵巢[2-5]、胰腺、胆囊、肠道[6]等。卵巢来源的肝样腺癌是一种起源于卵巢表面上皮的罕见恶性肿瘤[7]。卵巢肝样腺癌少见,因此,此病的临床病理特点及治疗尚未完全被人们所认识,本文就我院收治的1例卵巢肝样腺癌的患者,讨论本病的诊断及治疗,旨在加深对肝样腺癌这一少见病的认识,并探讨本病的治疗方案。

中央型肺肝样腺癌1例

肝样腺癌(hepatoid carcinoma,HAC)是一种少见的发生于肝外脏器的肝细胞样分化的腺癌,可以发生在胃、肠、胰腺、膀胱、卵巢和肺等多个器官[1],发生在肺的肺肝样腺癌(hepatoid adenocarcinoma of the lung,HAL)更罕见,占所有HAC的3%~5%,几乎都为周围型肺癌。本文报道了1例发生于右上叶大气道占位,以肺不张伴阻塞性肺炎为首发临床表现的HAL。

肺原发性肝样腺癌临床病理学分析及文献复习

目的探讨肺原发性肝样腺癌的临床病理特点及临床预后,并复习相关文献。方法收集自贡第四人民医院2009—2021年肺原发性肝样腺癌病例2例,对其临床资料、病理形态、免疫组织化学标记进行综合分析,总结相关临床病理资料及鉴别诊断,并复习相关文献。结果肺原发性肝样腺癌,镜下:癌细胞可呈条索样、髓样、梁状、实性团巢块状等排列,癌细胞较大,胞质丰富红染,嗜酸性,胞质透明样,核仁明显,可见病理性核分裂象,细胞异型较大,肿瘤细胞间有丰富的血窦,具有肝细胞癌样和腺癌分化的特征。免疫组化示肿瘤细胞Hepatocyte、Glypican-3、CK8/18、CK7阳性;而CK5/6、TTF-1、CEA、Vimentin、TTF1、CD56、CgA、Syn、NapsinA、P63、P40、CD31、CD68、SALL4阴性。结论肝样腺癌是起源上皮来源,属于具有高侵袭力的高度恶性肿瘤,病理特点与肝细胞癌相似性、诊断此病首先排除肝细胞肝癌转移,或者其他脏器的肝样腺癌转移,治疗方案主要是根治术手术治疗、放化疗、靶向治疗、免疫治疗等,总体预后比较差。

伪装成原发性肝癌的肝转移瘤——胃的肝样腺癌2例

病例1:60岁的老年女性,上腹部不适半年余至门诊就诊,患者既往有乙型肝炎病史,现已转阴。门诊检验发现甲胎蛋白、甲胎蛋白异质体、异常凝血酶原、七种微小核糖核酸均升高(其中AF P>2000 ng/mL)。B超提示肝左叶巨大占位,遂收治入院。增强MRI提示肝脏左外叶一个超过10 cm肿块(图1),考虑肝细胞肝癌(CNLC-Ⅰb期)。患者综合评估后具备手术条件,予以手术切除。冰冻病理结果显示:肝细胞肝癌。肿瘤切除后腹腔探查时发现胃窦占位,予以活检,提示低分化腺癌,遂同时行胃癌根治,术后病理证实胃的肝样腺癌伴肝转移(图2和图3)。术后予以顺铂+依托泊苷(D1-D3)化疗,患者不能耐受化疗反应,并拒绝接受其他任何治疗,术后7月余因肿瘤广泛转移离世。