胰激肽原酶辅助治疗糖尿病肾病的临床疗效及对患者肾功能与血糖水平和炎症因子的影响

目的探讨胰激肽原酶辅助治疗糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效。方法选取2020年2月至2021年10月哈尔滨市第一医院收治的113例DN患者作为研究对象,按照随机数字表法分为B组(n=56)与A组(n=57)。B组给予贝那普利治疗,A组在B组基础上联合胰激肽原酶辅助治疗,比较两组临床疗效、肾功能、血糖水平、炎症因子和25-羟维生素D_(3)[25-(OH)D_(3)]水平及不良反应发生率。结果A组治疗总有效率高于B组(93.18%vs.76.75%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,两组24h尿蛋白水平、尿微量白蛋白/尿肌酐比值(UACR)、24h微量白蛋白排泄率(UAER)均低于治疗前,且A组低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,两组糖化血红蛋白A1c(HbA1c)、空腹血糖(FBG)和餐后2h血糖(2hPBG)水平均低于治疗前,且A组低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,两组肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平均低于治疗前,25-(OH)D_(3)、白细胞介素2(IL-2)水平均高于治疗前,且A组TNF-α、IL-6水平均低于B组,25-(OH)D_(3)、IL-2水平均高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组与B组不良反应发生率(12.25%vs.8.95%)比较差异无统计学意义。结论胰激肽原酶辅助治疗DN效果显著,可明显降低炎症因子水平,改善患者肾功能和25-(OH)D_(3)水平,控制血糖稳定,且不增加不良反应的发生。

金水宝联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病对患者尿微量白蛋白的影响

目的:探讨金水宝联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病对患者尿微量白蛋白的影响。方法:选取2021年5月至2023年8月南京市中医院收治的早期糖尿病肾病患者98例,随机将患者分为胰激肽原酶组和联合金水宝组,每组各49例,胰激肽原酶组采用胰激肽原酶治疗,联合金水宝组采用金水宝联合胰激肽原酶治疗。在治疗前后,比较胰激肽原酶组和联合金水宝组患者的治疗效果、血糖水平、尿微量白蛋白(urinary microalbumin,mALB)、尿素、肌酐水平,治疗后比较不良反应发生率。结果:治疗3个月后,联合金水宝组患者治疗有效率高于胰激肽原酶组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗3个月后胰激肽原酶组和联合金水宝组患者空腹血糖水平、糖化血红蛋白、餐后2h血糖水平降低,治疗3个月后,联合金水宝组患者空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2h血糖水平低于胰激肽原酶组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗3个月后胰激肽原酶组和联合金水宝组患者肌酐、尿素、mALB水平均降低,治疗3个月后,联合金水宝组患者肌酐、尿素、mALB水平低于胰激肽原酶组(P<0.05)。治疗3个月后,胰激肽原酶组和联合金水宝组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:金水宝联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病患者能够提高治疗有效率,降低患者血糖水平和mALB水平,改善患者肾功能。

胰激肽原酶治疗老年2型糖尿病轻度认知功能障碍的疗效观察

老年2型糖尿病轻度认知功能障碍患者治疗中要考虑患者的血糖水平和认知功能变化,并且要对患者治疗后的恢复情况分析。方法 以我院2022年4月到2023年8月收诊的100例老年2型糖尿病轻度认知功能障碍患者为研究对象。结果 治疗后,两组患者认知功能评分、血糖控制和胰岛功能、炎症水平和肾功能有差异。结论 老年2型糖尿病患者需要每天服用药物控制血糖,但是在这个过程中可能会出现一些并发症轻度认知功能障碍,虽然对患者生活不会造成特别大的影响,但是可能会导致患者服用药物依从性降低,忘记服用药物等情况,因此还需要针对性治疗。胰激肽原酶药物在患者治疗中应用价值比较高,可以改善患者认知功能与治疗糖尿病的药物一起服用,能够改善患者血糖水平肾功能,具有良好的应用价值。

胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围神经病变患者的效果

目的:观察胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围神经病变(DPN)患者的效果。方法:选取2021年1月至2023年1月该院收治的94例DPN患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各47例。对照组采用硫辛酸联合甲钴胺治疗,观察组在对照组基础上给予胰激肽原酶肠溶片治疗,比较两组临床疗效、治疗前后氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)]水平和周围神经传导速度[运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)]。结果:观察组治疗总有效率为97.87%(46/47),高于对照组的82.98%(39/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组MDA水平低于对照组,SOD、T-AOC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组正中神经、腓总神经的SNCV、MNCV均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在硫辛酸联合甲钴胺治疗基础上采用胰激肽原酶肠溶片治疗DPN患者可提高治疗总有效率和周围神经传导速度,改善氧化应激指标水平,效果优于单纯硫辛酸联合甲钴胺治疗。

骨化三醇胶丸联合胰激肽原酶对2型糖尿病微血管并发症患者外周血Hcy、RBP4、SAA水平的影响

目的观察骨化三醇胶丸联合胰激肽原酶对2型糖尿病微血管并发症患者外周血同型半胱氨酸(Hcy)、视黄醇结合蛋白4(RBP4)、淀粉样蛋白A(SAA)水平的影响。方法前瞻性选取2020年1月至2022年12月秦皇岛市第二医院收治的104例2型糖尿病微血管并发症患者为对象,采用随机数字表法分为常规组(n=52)和骨化三醇组(n=52)。两组均接受利拉鲁肽治疗,常规组加用胰激肽原酶治疗,骨化三醇组在常规组基础上联合骨化三醇胶丸治疗。比较两组糖代谢(空腹血糖、餐后2 h血糖)、Hcy、RBP4、SAA、正五聚蛋白3(PTX3)及骨代谢指标[25-羟基维生素D(25(OH)D)、骨碱性磷酸酶(BAP)、骨保护素(OPG)、Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(P1NP)、Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(β-CTX)、碱性磷酸酶(ALP)]的水平差异,统计两组不良反应发生情况。结果治疗后,两组的空腹血糖、餐后2 h血糖均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);但骨化三醇组和常规组组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,骨化三醇组和常规组的Hcy、RBP4、SAA、PTX3水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且骨化三醇组Hcy、RBP4、SAA、PTX3水平分别为(10.23±2.06)μmol/L、(32.85±5.15)mg/L、(23.01±3.86)μg/mL、(18.11±3.23)ng/mL,均低于常规组[(11.90±2.14)μmol/L、(37.25±6.58)mg/L、(29.23±3.74)μg/mL、(22.03±4.01)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,骨化三醇组25(OH)D、BAP、OPG水平均较治疗前升高,P1NP、β-CTX、ALP水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05),常规组骨代谢指标治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05);骨化三醇组25(OH)D、BAP、OPG水平分别为(21.89±2.23)ng/mL、(38.98±4.74)μg/L、(312.52±34.41)ng/L,均高于常规组[(18.96±2.41)ng/mL、(31.52±4.06)μg/L、(279.96±31.04)ng/L],骨化三醇组P1NP、β-CTX、ALP水平分别为(41.66±4.26)ng/mL、(0.38±0.11)ng/mL、(5.08±0.89)U/L,均低于常规组[(45.89±5.01)ng/mL、(0.46±0.14)ng/mL、(6.61±1.21)U/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。骨化三醇组高钙血症、头痛或头晕、胃肠道反应、皮疹、泌尿道感染等不良反应发生率为11.54%,与常规组的7.69%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论骨化三醇胶丸联合胰激肽原酶治疗2型糖尿病微血管并发症可改善患者骨代谢指标,降低患者血清Hcy、RBP4、SAA、PTX3水平,且不增加不良反应。

己酮可可碱联合胰激肽原酶治疗2型糖尿病视网膜病变的临床疗效

目的 评估己酮可可碱(PTX)联合胰激肽原酶(PK)治疗2型糖尿病视网膜病变的临床疗效,并探讨其对血液流变学和炎症因子的影响。方法 从2021年3月—2023年3月安阳市人民医院收治的2型糖尿病视网膜病变患者中选取60例,随机分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。对照组给予PK治疗,观察组给予PTX联合PK治疗。比较两组临床疗效、血液流变学指标[血细胞比容(HCT)、全血高切黏度(HS)、红细胞聚集指数(RF)、纤维蛋白原(FIB)]和炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后HCT、HS、HBV、FIB、TNF-α、CRP以及IL-6水平均明显降低(均P<0.05),且观察组上述指标均低于对照组(均P<0.05)。结论 PTX联合PK可提高2型糖尿病视网膜病变的临床疗效,改善血液流变学,降低机体炎症反应。

胰激肽原酶对背部皮瓣损伤大鼠皮瓣存活及炎症因子与氧化应激的影响

目的:探讨胰激肽原酶对大鼠背部超长随意皮瓣存活、炎症因子和氧化应激的影响。方法:将SPF级SD大鼠分为假手术组、生理盐水组、胰激肽原酶低剂量组和胰激肽原酶高剂量组。假手术组仅切开皮瓣,其余组做皮瓣损伤模型,生理盐水组不给予药物处理,胰激肽原酶低剂量组给予7.2 U/kg胰激肽原酶,胰激肽原酶高剂量组给予14.4 U/kg胰激肽原酶,治疗7 d。实验结束后,观察大鼠皮瓣成活率,HE染色观察大鼠皮瓣病理变化,使用原位末端转移酶标记技术(Terminaldeoxynucleoitidyl transferase mediated nick end labeling,TUNEL)染色观察皮瓣细胞凋亡情况,CD31染色观察血管形成情况,ELISA检测大鼠血清中TNF-α和IL-6含量,皮瓣中Nrf2/HO-1水平。结果:与生理盐水组相比胰激肽原酶组提高了大鼠皮瓣存活率,减轻了皮瓣组织损伤,降低了血清TNF-α和IL-6含量,增高了Nrf2/HO-1水平。结论:胰激肽原酶能够提升皮瓣存活率,减轻大鼠炎症反应和氧化应激反应。

渴络欣胶囊联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的效果分析

目的探讨渴络欣胶囊联合胰激肽原酶在糖尿病肾病患者治疗中的应用价值。方法回顾性选取2021年1月至2023年7月中国人民解放军联勤保障部队第988医院收治的162例糖尿病肾病患者进行研究分析,按不同治疗方案分为对照组(n=81)、观察组(n=81)。对照组采用胰激肽原酶治疗,观察组采用渴络欣胶囊联合胰激肽原酶治疗。比较两组治疗前、治疗2个月后血糖相关指标[糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹血糖(FBG)],肾功能指标[24 h尿蛋白定量(24 hUTP)、血清胱抑素C(Cys C)、β2微球蛋白(β2-MG)],肾纤维化指标[血管内皮生长因子(VEGF)、同型半胱氨酸(Hcy)],氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平及不良反应发生情况。结果治疗2个月后,观察组HbA1c、FBG、2 hPG水平均低于对照组(P<0.05);观察组24 hUTP、Cys C、β2-MG水平均低于对照组(P<0.05);观察组VEGF、Hcy水平均低于对照组(P<0.05);观察组GSH-PX、SOD水平高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论渴络欣胶囊联合胰激肽原酶治疗可有效降低糖尿病肾病患者血糖水平,抑制氧化应激反应,减轻肾纤维化损伤,改善肾功能,且用药安全性有保障。

硫辛酸联合胰激肽原酶针治疗糖尿病足溃疡并发感染的临床效果观察

目的探讨硫辛酸联合胰激肽原酶针治疗糖尿病足溃疡并发感染的临床效果。方法选取2020年9月至2023年7月我院收治的80例糖尿病足溃疡并发感染患者,随机分为两组各40例。两组患者均予以常规用药治疗。对照组应用硫辛酸治疗,观察组在对照组基础上采用胰激肽原酶针治疗。比较两组患者的临床疗效、血清炎性因子水平、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的67.50%(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、CRP水平均降低,且观察组TNF-α、CRP水平低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论硫辛酸联合胰激肽原酶针治疗糖尿病足溃疡并发感染,可提高临床疗效,且不会明显增加药物不良反应。

度洛西汀联合胰激肽原酶对痛性糖尿病周围神经病变患者神经传导功能及氧化应激反应的影响

目的探讨度洛西汀联合胰激肽原酶对痛性糖尿病周围神经病变(Painful diabetic peripheral neuropathy,PDPN)患者神经传导功能及氧化应激反应的影响。方法回顾性选取2021年6月至2023年6月本院收治的104例PDPN患者分为单一组(n=52)、联合组(n=52)。单一组予以胰激肽原酶治疗,联合组予以度洛西汀联合胰激肽原酶治疗。统计对比两组临床疗效及治疗前后临床症状评分、糖脂代谢、神经传导功能[感觉神经传导速度(Sensory nerve conduction velocity,SCV)、运动神经传导速度(Motor nerve conduction velocity,MCV)]、神经因子[神经生长因子(Neurogenic growth factor,NGF)、胰岛素样生长因子-1(Insulin like growth factor-1,IGF-1)、脑源性神经营养因子(Brain derived neurotrophic factor,BDNF)]、氧化应激[丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)]水平。结果联合组总有效率86.54%,高于单一组69.23%(P<0.05);治疗后,联合组临床症状评分低于单一组(P<0.05);治疗后,联合组空腹血糖(Fasting blood glucose,FPG)、餐后2 h血糖(Postprandial 2-hour blood glucose,2hPG)、总胆固醇(Total cholesterol,TC)、三酰甘油(Triacylglycerol,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平低于单一组,腓总神经、正中神经的SCV、MCV高于单一组(P<0.05);治疗后,联合组血清NGF、IGF-1、BDNF水平高于单一组(P<0.05);治疗后,联合组血清MDA水平低于单一组,CAT、SOD水平高于单一组(P<0.05)。结论度洛西汀联合胰激肽原酶治疗PDPN的疗效确切,可改善临床症状、糖脂代谢、神经传导功能,促进周围神经功能恢复,增强机体抗氧化能力。

凉血散瘀汤联合胰激肽原酶治疗糖尿病视网膜病变临床研究

目的:观察凉血散瘀汤联合胰激肽原酶治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法:选取糖尿病视网膜病变患者126例,按随机数字表法分为西药组、中药组和联合组,每组42例。西药组给予胰激肽原酶肠溶片口服,中药组给予凉血散瘀汤口服,联合组给予凉血散瘀汤联合胰激肽原酶治疗。3组连续治疗3个月。评价3组治疗前后中医证候评分,检测3组治疗前后眼动脉的收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)及血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,检测3组治疗前后视功能。结果:治疗后,3组各项中医证候评分较治疗前降低(P<0.05);且联合组各项中医证候评分低于西药组和中药组(P<0.05)。治疗后,3组PSV、EDV水平较治疗前升高(P<0.05);且联合组PSV、EDV水平高于西药组和中药组(P<0.05)。治疗后,3组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平低于治疗前(P<0.05),且联合组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平低于西药组和中药组(P<0.05)。治疗后,3组最佳矫正视力、视网膜厚度较治疗前升高,视野灰度值较治疗前降低(P<0.05);联合组最佳矫正视力、视网膜厚度高于西药组和中药组,视野灰度值低于西药组和中药组(P<0.05)。结论:凉血散瘀汤联合胰激肽原酶治疗糖尿病视网膜病变可以改善患者临床症状,降低机体炎症因子水平,改善眼底血流动力学和视功能。

胰激肽原酶治疗老年2型糖尿病轻度认知功能障碍的疗效观察

目的探究胰激肽原酶在老年T2DM伴轻度认知功能障碍(MCI)病人中的疗效。方法选取本院2021年3月至2023年3月间收治的96例老年T2DM伴MCI病人,采用随机数表法分成对照组和观察组,每组各48例。对照组予以常规治疗(盐酸二甲双胍+盐酸多奈哌齐片),观察组在对照组的基础上增加胰激肽原酶治疗。比较2组血糖控制、认知功能、炎症水平、肾功能、胰岛功能及用药安全性。结果治疗后,2组FPG、HbA1c水平均低于治疗前(P<0.05),但组间差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、S100β蛋白、TNF-α、IL-6、血肌酐(Scr)、胱抑素C(Cys C)水平均低于治疗前,空腹C肽(FCP)水平、胰岛素分泌指数(HOMA-β)及MoCA评分均高于治疗前,且观察组上述指标改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组用药不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胰激肽原酶可有效提升老年T2DM伴MCI病人的认知功能,同时改善肾功能及胰岛功能,降低炎症水平,且用药安全可控。

胰激肽原酶肠溶片联合金水宝片治疗对糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响分析

目的研究胰激肽原酶肠溶片联合金水宝片治疗对糖尿病肾病(DN)患者尿微量白蛋白的影响。方法80例糖尿病肾病患者为研究对象,按照随机数字表法分成对照组和观察组,每组40例。对照组接受胰激肽原酶肠溶片治疗,观察组接受胰激肽原酶肠溶片联合金水宝片治疗。对比两组的治疗效果、肾功能指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)及尿微量白蛋白]、抗氧化指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)]及药物不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为97.50%,对照组为80.00%,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组Scr、BUN、β_(2)-MG、尿微量白蛋白水平分别为(75.59±10.86)μmol/L、(5.24±1.31)mmol/L、(1.44±0.31)mg/L、(15.33±2.09)mg/L,均低于对照组的(81.32±10.45)μmol/L、(6.15±1.62)mmol/L、(1.89±0.42)mg/L、(17.66±2.18)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,观察组MDA、SOD、GSH-Px水平分别为(3.75±0.34)μg/L、(92.33±10.22)IU/ml、(77.88±9.12)IU/ml,均高于对照组的(3.05±0.38)μg/L、(85.66±9.92)IU/ml、(70.22±9.24)IU/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组药物不良反应发生率2.50%低于对照组的22.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胰激肽原酶肠溶片联合金水宝片治疗糖尿病肾病具有较好的效果,可以降低尿微量白蛋白含量,改善肾功能,充分发挥抗氧化功能,减少药物不良反应发生,值得临床推广借鉴。

雷珠单抗联合胰激肽原酶对糖尿病视网膜病变患者眼部血流动力学及视力水平的影响

目的为分析雷珠单抗联合胰激肽原酶对糖尿病视网膜病变(DR)患者眼部血流动力学及视力水平的影响。方法本研究选取了2020年1月至2023年4月开封市中心医院收治的DR患者90例,均行玻璃体切割术治疗,根据治疗方法不同分为对照组、试验组,各45例。对照组给予雷珠单抗,试验组给予雷珠单抗联合胰激肽原酶。比较两组临床疗效,眼部相关指标(最佳矫正视力、黄斑中心凹视网膜厚度、视野灰度值),炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)],眼底血流动力学[视网膜中央动脉阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、舒张末期血流速度(EDV)、峰值血流速度(PSV)、平均血流速度(MV)]及不良反应。结果试验组总有效率(88.89%)较对照组(71.11%)高(P<0.05)。连续治疗3个月,试验组最佳矫正视力、黄斑中心凹视网膜厚度、视野灰度值改善幅度优于对照组(P<0.05);两组血清IL-6、TNF-α、sICAM-1均呈下降趋势,其中试验组下降趋势大于对照组(P<0.05);两组EDV、PSV、MV快于治疗前,PI、RI低于治疗前,其中试验组改善幅度优于对照组(P<0.05)。治疗期间,试验组不良反应发生率(13.33%)与对照组(8.89%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷珠单抗联合胰激肽原酶治疗DR效果确切,能改善患者视力状况,调节眼部血流动力学,抑制炎症反应,安全可靠。

胰激肽原酶肠溶片联合达格列净治疗糖尿病肾病的疗效分析

目的探讨胰激肽原酶肠溶片联合达格列净治疗糖尿病肾病的疗效。方法选取2021年1月—2023年6月栖霞市人民医院收治的80例糖尿病肾病患者为研究对象,以随机数表法将其分为对照组及研究组,各40例。研究组接受胰激肽原酶肠溶片联合达格列净疗法治疗,对照组仅接受达格列净治疗。比较两组患者治疗前后的肾功能指标、血糖指标、炎症指标及生存质量。结果治疗前,两组患者肾功能、血糖、炎症指标及生存质量评分相比,差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,两组患者血肌酐、24 h尿蛋白定量及血糖、炎症指标均下降,且研究组较对照组更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患者的血白蛋白、健康调查简表评分和糖尿病控制状况量表评分较治疗前升高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论胰激肽原酶肠溶片联合达格列净疗法能够有效改善糖尿病肾病患者的肾功能、血糖相关指标,减轻炎症反应,从而改善患者的肾脏预后,提高患者生存质量。

依帕司他联合胰激肽原酶治疗糖尿病周围神经病变患者的效果

目的:观察依帕司他联合胰激肽原酶治疗糖尿病周围神经病变患者的效果。方法:选取2020年8月至2023年8月该院收治的80例糖尿病周围神经病变患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各40例。对照组采用胰激肽原酶肠溶片治疗,研究组在对照组基础上联合依帕司他治疗,比较两组临床疗效、多伦多临床神经病变(TCSS)评分、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和白细胞介素-6(IL-6)]水平、不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3 d,两组神经症状、神经反射、感觉功能等TCSS评分以及血清CRP、PCT、IL-6水平低于治疗前3 d,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组口干、头痛、消化道不适等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:依帕司他联合胰激肽原酶治疗糖尿病周围神经病变患者可提高治疗总有效率,降低TCSS评分和炎性指标水平,效果优于单纯胰激肽原酶治疗。

胰激肽原酶肠溶片联合依帕司他胶囊治疗糖尿病周围神经病变患者的效果

目的:观察胰激肽原酶肠溶片联合依帕司他胶囊治疗糖尿病周围神经病变(DPN)患者的效果。方法:回顾性分析2021年8月至2023年5月该院收治的76例DPN患者的临床资料,依据治疗方案不同将其分为对照组与研究组各38例。对照组予以依帕司他胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合胰激肽原酶肠溶片治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血液流变学指标(全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度、血细胞比容)、氧化应激指标[8-羟基脱氧鸟苷酸(8-OHdG)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)]、炎性指标[神经降压肽(PNT)、C-X-C基序趋化因子配体12(CXCL12)、白细胞介素-17A(IL-17A)、C-C基序趋化因子配体2(CCL2)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为92.11%(35/38),高于对照组的73.68%(28/38),差异有统计学意义(P<0.05);两组全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度、血细胞比容均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组8-OHdG、MDA水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组SOD、CAT水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清PNT水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组CXCL12、IL-17A、CCL2水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胰激肽原酶肠溶片联合依帕司他胶囊治疗DPN患者可提高治疗总有效率和血液流变学指标,以及改善氧化应激指标和炎性指标水平的效果优于单纯依帕司他胶囊治疗。

黄葵胶囊联合羟苯磺酸钙、胰激肽原酶治疗糖尿病视网膜病变的效果观察

目的:探讨黄葵胶囊联合羟苯磺酸钙、胰激肽原酶治疗糖尿病视网膜病变(DR)的效果。方法:将2022年2—12月在我院就诊的96例DR患者随机分为对照组(n=48)和观察组(n=48)。对照组给予羟苯磺酸钙、胰激肽原酶治疗,观察组在此基础上加服黄葵胶囊。比较两组治疗前后最佳矫正视力、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)、细胞因子水平以及治疗总有效率、不良反应发生率。结果:治疗后,两组logMAR、CMT、sICAM-1、sVCAM-1、VEGF水平均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:黄葵胶囊联合羟苯磺酸钙、胰激肽原酶治疗DR临床疗效较好,可有效改善CMT,降低sICAM-1、sVCAM-1、VEGF水平,提高患者视力水平,改善患者预后。

胰激肽原酶肠溶片联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病周围神经病变的效果分析

目的:探讨胰激肽原酶肠溶片联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的效果。方法:选择90例DPN患者为研究对象,受试者纳入时间2021年3月至2023年3月,分组方式以用药方案为依据,各45例。对照组患者给予羟苯磺酸钙治疗,研究组患者则在此基础上联合胰激肽原酶肠溶片治疗,疗程结束后对两组的治疗相关指标予以评价。结果:在治疗总有效率方面,研究组95.56%较对照组80.00%高,组间相比差异显著(P<0.05)。治疗后,两组的密歇根糖尿病周围神经病变评分法(MDNS)评分与多伦多临床评分系统(TCSS)评分较治疗前均明显降低,且相比于对照组,研究组降低更为显著(P<0.05)。治疗后,两组正中神经与腓总神经的运动传导速度(MNCV)、感觉传导速度(SNCV)较治疗前均明显升高,且相比于对照组,研究组升高更为显著(P<0.05)。治疗后,两组各氧化应激指标与炎性因子水平较治疗前均明显改善,且相比于对照组,研究组改善更为显著(P<0.05)。在不良反应发生率方面,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在DPN的治疗中联合应用胰激肽原酶肠溶片与羟苯磺酸钙可有效改善患者的临床症状与神经传导速度,减轻机体的氧化应激及炎症反应,提升治疗效果,对病情控制具有积极意义,且治疗安全性高。

胰激肽原酶治疗糖尿病周围神经病变的临床效果探究

目的探究糖尿病周围神经病变患者使用胰激肽原酶进行治疗的临床效果。方法选取2021年1月—2023年12月宜兴市官林医院收治的135例糖尿病周围神经病变患者为研究对象,应用奇偶数法分为对照组(65例)、研究组(70例)。对照组使用硫辛酸注射液,研究组使用胰激肽原酶。对比两组临床疗效、症状改善时间、神经功能、神经传导速度。结果研究组相比于对照组临床疗效更好,研究组疼痛、麻木及感觉异常改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,研究组感觉功能、神经症状及神经反射优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,研究组神经传导速度快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用胰激肽原酶可显著改善糖尿病周围神经病变症状,提高神经功能,神经传导速度加快,临床效果显著。