中药联合千白氢醌乳膏治疗黄褐斑、炎症后色素沉着斑的临床观察

目的观察中药联合千白氢醌乳膏治疗黄褐斑、炎症后色素沉着斑的治疗的效果。方法 99例患者随机分组随即分为治疗组(52例)与对照组(47例),治疗组中用中药联合千白氢醌乳膏治疗黄褐斑、炎症后色素沉着斑的治疗,对照组单纯用千白氢醌乳膏。结果 1个疗程后两组有效率分别为80.77%、53.19%,治疗组有效率明显高于对照组两组比较差异有显著性(P<0.01)。两者用药过程中均无明显不良反应。结论中药联合千白氢醌乳膏治疗黄褐斑、炎症后色素沉着斑的治疗疗效肯定。

JetPeel高速水氧仪治疗寻常性痤疮痊愈后遗留色素沉着斑临床观察

目的观察JetPeel高速水氧仪治疗痤疮痊愈后遗留色素沉着斑的疗效。方法将入选的60例寻常性痤疮痊愈后遗留色素沉着斑的患者随机分为两组,各30例,治疗组予JetPeel高速水氧仪治疗,每次10～12min,每间隔3天治疗1次,10次为1个疗程,共2个疗程,同时维生素C片0.2g口服3次/d,共2个月;对照组予维生素C片0.2g口服,3次/d,共2个月。两组均疗程结束判定疗效。结果患者两侧面颊、下颌部色素沉着斑颜色变淡、面积缩小或消失。治疗组和对照组患者的痊愈率分别为33.33%和10.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组有效率分别为80.00%和46.67%,差异也有统计学意义(P<0.01)。结论JetPeel高速水氧仪联合维生素C片口服治疗痤疮痊愈后色素沉着斑疗效显著。

扁平苔藓、脂溢性角化、色素沉着斑鉴别的几点体会

主要从病因、病理、皮损特点、病程、好发部位、好发人群、预后等方面介绍了扁平苔藓、脂溢性角化、色素沉着斑的鉴别，为实际工作中鉴别这三种疾病提供参考资料。

2型糖尿病患者视网膜病变与胫前色素沉着斑相关性分析

目的探讨糖尿病视网膜病变的相关危险因素,特别是2型糖尿病患者糖尿病视网膜病变(DR)与胫前色素沉着斑(PPP)的相关性。方法对选择的183名2型糖尿病患者(T2DM)进行糖尿病视网膜病变和胫前色素沉着斑的测定,并同时记录患者的性别、年龄、病程、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、纤维蛋白原(FIB)。再以有无糖尿病视网膜病变为因变量进行多因素Logistic回归分析。所有计量资料用(均数±标准差)表示,进行t检验,计数资料进行χ2检验。结果在有胫前色素沉着斑的2型糖尿病患者中,糖尿病视网膜病变的发生率远远大于没有胫前色素沉着斑的患者,两者有显著的相关性。糖尿病视网膜病变组与无糖尿病视网膜病变组比较,糖尿病胫前色素沉着斑、年龄、病程、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、纤维蛋白原(FIB)在两组间有统计学差异(P<0.05)。通过多因素Logistic回归分析,糖尿病胫前色素沉着斑、病程、空腹血糖进入回归方程,与2型糖尿病视网膜病变发生有关(P<0.05)。结论本组资料显示,糖尿病胫前色素沉着斑与2型糖尿病患者视网膜病变存在明确的相关性,糖尿病胫前色素沉着斑可能会被应用于临床实践,成为早期识别糖尿病视网膜病变的标志之一,尤其在缺乏眼科学检查设备的地方,提醒特别是病程较长、高血糖的患者,早期关注糖尿病视网膜病变的发生,做到早期预防、早期治疗。

Nd:YAG皮秒激光祛除豚鼠色素沉着斑作用的研究

目的研究KL-M(P)型Nd:YAG皮秒激光治疗机以不同能量密度对紫外线照射引起的色素沉着的治疗改善作用。方法选取12只健康雄性豚鼠分为低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组4只。脱毛处理后进行紫外诱导色素沉着。用皮秒激光治疗机以532nm波长,不同能量密度治疗豚鼠被处理部位后取皮,色度评价分析治疗效果;HE染色观察激光治疗后皮肤组织病理改变;免疫组织化学染色检测黑素细胞标志物S100a、Melan-A表达;黑色素颗粒特染检测黑色素分布。结果色度评价,HE染色,免疫组织化学染色和黑色素颗粒特染检测结果均显示:随着能量密度增高,色素去除效果也随之增强。结论紫外诱导色素沉着的清除率与能量密度呈正相关。

雪夫霜治疗黄褐斑、炎症后色素沉着斑疗效观察

应用雪夫霜治疗黄褐斑、炎症后色素沉着斑 10 8例 ,有效率为 83 .3 % ,说明全反式维A酸霜剂外搽对 2种病具有祛斑、增白的肯定疗效 。

超声波离子导入结合口服蒙茸胶囊治疗面部色素沉着斑

面部色素沉着是皮肤黑素异常的皮肤疾患,常见的有黄褐斑、雀斑、咖啡斑、晒斑等.面部色素沉着的治疗,常用的主要有物理、化学、中医中药等方法,在某种程度上虽有一定成效,但仍有其局限性,使其应用受到限制[1].

儿童面部身上发生色素沉着斑有哪些常见疾病

我的儿子在出生一个月后．脸上及身上长出很多大小不等的色素沉着斑，现在已经6岁多了，随着年龄增长，色斑亦由小变大．由少变多了，请问这要考虑哪些疾病，有无较好的治疗办法？

服药过敏后留下色素沉着斑咋办

我患有慢性支气管炎，数月前因服药发生过敏反应．皮肤上出现了一些红斑，且有瘙痒感。虽然我已停用药物3个多月，但皮肤上仍遗留有一个个圆形的色素沉着斑。以前我对磺胺类药物过敏，可这次所服用的药物中并没有磺胺成分。请问，这是怎么回事，应如何治疗？

以腋下孤立性色素沉着斑为主要表现的二期梅毒2例

1病例介绍 例1：女，38岁，左腋下无诱因出现色素沉着斑2月，无任何自觉症状，自行用多种外用药涂抹治疗无效。否认不洁性交史。查体：一般情况可，全身浅表淋巴结未及。左腋下色素沉着斑。深黑褐色，类圆形，直径约0．5cm，孤立性，表面略粗糙，余全身皮肤未见类似皮损及赘生物等，实验室检查：血、尿常规均正常。RPR（＋）、滴度1：8，TPPA检查当时本院未开展。次日其丈夫查RPR（＋）滴度1：16。

2型糖尿病患者肾脏病变与胫前色素沉着斑的相关性分析

目的探讨2型糖尿病患者肾脏病变(DN)与胫前色素沉着斑的相关性。方法回顾性分析2型糖尿病患者320例,其中合并DN患者158例(DN组),未合并DN患者162例(NDN组)。记录两组性别、年龄、糖尿病病程、糖尿病胫前色素沉着斑(PPP)、体质量指数(BMI)、收缩压、舒张压、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、D-二聚体、纤维蛋白原(FIB)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)。以有无DN为因变量行多因素Logistic回归分析。结果两组PPP发生率、糖尿病病程、TG、2hPG、HbA1c、D-二聚体及FIB差异均有统计学意义(均P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,有无PPP、糖尿病病程、HbA1c、D-二聚体及FIB是影响DN的独立危险因素(均P<0.05)。结论对发现PPP的糖尿病患者应尽早做尿微量白蛋白的检查,以期做到早期诊断和早期治疗。

月经前后用药治疗女性色素沉着斑30例

本文按照中医理论，对面部“色素沉着斑”的病因病机进行了探讨，并从肝、脾、肾三脏着手辩证施治，自拟“温经活血汤”和“补肾健脾汤”分别在月经前后服用，在基本方的基础上随症加减治疗３０例，坚持服药，取得了较为满意的临床效果。

儿童面部获得性色素沉着斑7例

报道7例以额部色素沉着为特征的患儿。7例患儿中,男2例,女5例,发病年龄9~24(12.43±5.32)个月,病程1~4(2.57±1.27)个月。皮肤科检查:患儿额题部散在分布数量不等的咖啡色斑点、斑片,形状不规则,表面未见明显鳞屑。皮肤镜检查:可见多发的假网状黄褐色色素斑片,边界不规则,部分皮损可见线状血管。诊断:儿童面部获得性色素沉着斑。均未予特殊处理,随访2年,2例色素沉着斑完全消退,4例不同程度减轻,1例无变化。结合文献及本文病例推测儿童面部获得性色素沉着斑是一种独立的疾病。

长脉宽红宝石激光治疗特发性多发性斑状色素沉着症1例

临床资料 患者男，19岁。全身出现多发性散在分布的褐色色素沉着斑2年。患者2年前无明显诱因于胸部开始出现多发性褐色斑，无不适，未予处理，逐渐波及全身，无明显季节性变化。外院拟“炎症后色素沉着斑”予脱色治疗（具体用药不详），皮疹无明显改善。既往体健，无长期应用银、砷、氯丙嗪等药物史，家族成员亦无类似病史。体检：系统检查未见异常。

特发性发疹性斑状色素沉着症

特发性发疹性斑状色素沉着症（idiopathic emptive macular pigmentation，IEMP）由Degos于1978年首次命名，。是一种以颈部、躯干及四肢近端对称性色素沉着斑为特征少见的色素异常性皮肤病。自Sanzde Galdeano等于1996年建立了此疾病的诊断标准后，近年来陆续有关于该病的报道。本文将从病因、临床表现、组织病理、超微结构特点以及治疗等方面对其加以综述。

视黄醇结合蛋白4、胱抑素C与2型糖尿病胫前色素沉着斑的相关性分析

选择165例2型糖尿病患者，其中合并胫前色素沉着斑（PPP）者80例（PPP组），无PPP者85例（NPPP组），以及50名糖调节正常者为对照组（NGR组）。记录并比较各组患者的性别、年龄、糖尿病病程、体重指数（BMI）、收缩压、舒张压、空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、甘油三酯（TG）、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、HbA1C、视黄醇结合蛋白4（RBP4）、胱抑素C等。结果显示，NPPP组BMI、FBG、2hPG、TG、胱抑素C高于NGR组（P〈0．01）。PPP组患者BMI、收缩压、FBG、2hPG、TG、胱抑素C、RBP4高于NGR组（P〈0．05或P〈0．01）。PPP组患者糖尿病病程、FBG、2hPG、HbAm胱抑素C、RBP4明显高于NPPP组（P〈0．01）。Pearson相关分析显示血清RBP4与胱抑素C呈线性正相关（r=0．77，P〈0．01）。受试者工作特征曲线显示RBP4及胱抑素C曲线下面积分别为0．81、0．78（P〈0．01）。二元logistic回归分析结果显示，糖尿病病程、HbA1C、RBP4与PPP的发生呈正相关（r=0．37、0．26、0．22，P〈0．05或P〈0．01）。

特发性发疹性斑状色素沉着症

报告1例特发性发疹性斑状色素沉着症。患者男,27岁。因背部、胸部出现浅灰色色素沉着斑1个月余就诊。否认发病前有炎症性皮肤病史,无用药史。皮肤科检查:背部、胸部散在直径0.5～2.5 cm浅灰色色素沉着斑,呈均匀一致的细网纹状,皮损境界大致清楚,互不融合,表面光滑无鳞屑。皮损组织病理检查:基底层黑素增多,基膜完整,未见细胞空泡化变性,真皮有较多噬黑素细胞。4个月后随访,约75%色素斑已消退或颜色变淡。诊断:特发性发疹性斑状色素沉着症。

KRT5基因新突变(p.Gly207Asp)导致一家系伴斑状色素沉着的单纯性大疱性表皮松解症

目的:对伴斑状色素沉着的单纯性大疱性表皮松解症一家系进行KRT5和KRT14致病基因突变筛查。方法:提取家系中每一位成员的DNA样本,应用聚合酶链式反应(PCR)扩增KRT5和KRT14基因编码区及外显子-内含子交界区,对PCR产物进行DNA测序。选择100例正常人群作为对照组,将突变结果在The Genome Aggregation Database(gnomAD)和The Exome Aggregation Consortium(ExAC)等多个大样本数据库中查询突变频率。结果:该家系中KRT14基因检测未发现异常;KRT5基因在先证者中检测到1个未报道的错义突变c.620G>A(p.Gly207Asp),患儿父亲及弟弟均检测到该突变。该家系中该突变和表型共分离,该突变c.620G>A(p.Gly207Asp)在GenBank及人类基因突变数据库(HGMD)等国际数据库中尚未见报道。结论:KRT5基因全新点突变c.620G>A(p.Gly207Asp),可能是引起该家系中伴斑状色素沉着的单纯性大疱性表皮松解症患儿发病的原因。