艾司洛尔对急性心肌梗死PCI患者炎性因子及血清miR-29a、GDF-15的影响

目的 探究艾司洛尔对急性前壁ST段抬高型心肌梗死经皮冠状动脉介入(PCI)术患者的治疗效果,以及对患者炎性因子及血清微小核糖核酸-29a(miR-29a)、生长分化因子-15(GDF-15)的影响。方法 前瞻性选取2021年4月至2023年6月于新乡市中心医院行PCI术治疗的120例急性前壁ST段抬高型心肌梗死患者。按照随机数字表法分为艾司洛尔组和对照组,每组60例。对照组予以常规治疗,艾司洛尔组在常规治疗基础上予以艾司洛尔注射液治疗24 h,比较两组安全性、心功能指标、炎性因子水平、心肌酶学、miR-29a、GDF-15的差异。结果 两组在症状性低血压、症状性心动过缓以及恶性心律失常发生率方面比较差异没有统计学意义(P>0.05)。两组治疗1周后左心室射血分数与治疗前比较升高,左心室收缩末期容积指数、左心室舒张末期内径和BNP与治疗前比较降低(P<0.05);且艾司洛尔组治疗1周后左心室射血分数、左心室收缩末期容积指数、左心室舒张末期内径和BNP的变化优于对照组(P<0.05)。两组治疗1周后CRP、髓过氧化物酶、IL-6、CK-MB、cTnI与治疗前比较均降低(P<0.05);且艾司洛尔组治疗1周后CRP、髓过氧化物酶、IL-6、cTnI的变化均优于对照组(P<0.05)。重复测量分析结果显示,两组治疗3 d、1周miR-29a、GDF-15与治疗前相比均降低(P<0.05),且治疗1周miR-29a、GDF-15低于治疗3 d(P<0.05)。艾司洛尔组治疗3 d、治疗1周miR-29a、GDF-15优于对照组(P<0.05)。结论 艾司洛尔应用于行PCI术的急性前壁ST段抬高型心肌梗死患者可有效改善心功能,降低炎性因子水平,减少心肌损伤,并降低血清miR-29a、GDF-15水平,同时安全性较好。

艾司洛尔用于急性前壁ST段抬高型心肌梗死PCI后患者的临床观察

目的探究艾司洛尔对急性前壁ST段抬高型心肌梗死经皮冠脉介入术(PCI)患者心功能、炎症因子和血清中微小RNA(miR)-29a、miR-129-5p的影响,并评价其安全性。方法选取2021年4月至2023年6月于我院行PCI治疗的急性前壁ST段抬高型心肌梗死患者120例,按随机数字表法分为对照组(60例)和研究组(60例)。对照组患者予以常规治疗,研究组患者在对照组的基础上给予盐酸艾司洛尔注射液。两组均连续治疗1周。观察两组患者的心功能指标(左室射血分数、左室收缩末期容积指数、左室舒张末期内径、高峰射血分数、心输出量)、炎症因子(C反应蛋白、髓过氧化物酶、白细胞介素6、脑利尿钠肽、同型半胱氨酸)、心肌酶指标(肌酸激酶同工酶MB、β2-微球蛋白、心肌肌钙蛋白Ⅰ)水平和血清中miR-29a、miR-129-5p表达量,并记录不良反应发生情况。结果治疗1周后,两组患者的左室射血分数、高峰射血分数、心输出量和血清中miR-129-5p表达量均显著高于同组治疗前(P<0.05),左室收缩末期容积指数、左室舒张末期内径、炎症因子水平、心肌酶指标水平和血清中miR-29a表达量均显著低于同组治疗前(P<0.05),且研究组显著优于对照组(除肌酸激酶同工酶MB水平)(P<0.05)。两组患者的症状性低血压、症状性心动过缓、心源性休克、心律失常发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论艾司洛尔能改善急性前壁ST段抬高型心肌梗死患者的心功能,降低炎症因子水平,减少心肌损伤,调节血清中miR-29a、miR-129-5p表达,且安全性较好。

艾司洛尔联合去甲肾上腺素对脓毒症休克患者心功能及预后的影响

目的:探讨艾司洛尔联合去甲肾上腺素对脓毒症休克患者心功能及预后的影响。方法:回顾性分析2020年12月至2023年1月该院收治的74例脓毒症休克患者的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组与研究组各37例。两组均予以常规抗感染、抗炎、液体复苏等治疗,在此基础上对照组采用重酒石酸去甲肾上腺素注射液治疗,研究组在对照组基础上加用盐酸艾司洛尔注射液治疗。比较两组治疗前后血流动力学指标[心率、平均动脉压(MAP)]水平、病情危重度[急性生理与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)、序贯器官衰竭评估量表(SOFA)]评分、心功能指标[每搏指数(SVI)、心脏指数(CI)]水平、心肌损伤标志物[高敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)]水平、血清炎性因子[高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、血乳酸水平、不良反应发生率及28 d生存率。结果:治疗后研究组心率,APACHEⅡ、SOFA评分,血清hs-cTnT、NT-proBNP、HMGB1、IL-6、血乳酸水平均低于对照组,SVI、CI水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6 h后,两组MAP水平均高于治疗前,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组28 d生存率为78.39%(29/37),对照组28 d生存率为67.57%(25/37),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾司洛尔联合去甲肾上腺素治疗脓毒症休克患者可促进心率恢复正常,且不影响血压水平,并减轻心肌损伤,提高心功能,降低血清炎性因子和血乳酸水平,从而加快病情缓解,效果优于单用去甲肾上腺素。

艾司洛尔对蛛网膜下腔出血患者心功能的改善作用

目的分析艾司洛尔对蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)患者心功能的影响及安全性。方法回顾性选取接受治疗的98例SAH患者,均行介入栓塞术,按治疗方法分为2组。A组(50例)术中予以艾司洛尔,B组(48例)术中予以美托洛尔。比较2组术前,术后1、3、7 d的心功能指标[左心室收缩末期内径(left ventricular end-systolic diameter,LVESD)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)]、心肌损伤指标[肌钙蛋白Ⅰ(cardiac troponinⅠ,cTnⅠ)、脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)]、儿茶酚胺水平[去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、多巴胺(dopamine,DA)]和炎症因子[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]水平,并统计2组不良反应的发生情况。结果术后1、3、7 d,A组的LVESD、LVEF、LVEDD、cTnⅠ、BNP、NE、DA、IL-6及TNF-α水平均优于B组(P<0.05);A组不良反应的发生率为10.42%,B组为6.00%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司洛尔应用于SAH的治疗中,可改善患者的心功能,减轻心肌损伤,降低儿茶酚胺与炎症因子水平,且安全性较高。

艾司洛尔围术期应用热点与趋势文献计量学分析

目的探讨艾司洛尔在围术期应用的热点及研究趋势。方法检索Web of Science(WOS)数据库自建库起至2023年5月23日的相关文献,采用Citespace 5.8.R3软件,对涉及的国家/地区发文及合作情况,关键词共现、突现、聚类情况及文献共被引情况进行可视化分析。结果共获得有效文献422篇。研究始于1993年,呈波动上升趋势,2013年最多(24篇)。共涉及42个国家/地区,发文量排名前3的为美国(101篇)、日本(55篇)、中国(37篇);美国与其他国家合作最紧密,但多数国家/地区间的合作较少。共198种期刊发表了该领域的文章,Anesthesia and Analgesia(28篇)、Journal of Clinical Anesthesia(17篇)、Canadian Journal of Anesthesia-Journal Canadien D Anesthesie(14篇)是该领域研究发文量较高的3个期刊(期刊引证报告中均位列Q1区)。出现频次较高的关键词有“anes⁃thesia”(89次)、“surgery”(73次)、“remifentanil”(49次)、“propofol”(44次)、“sodium nitroprusside”(31次)、“cardiac surgery”(30次)等;共获得16个突现词,“lidocaine”为2018年至2023年突现度较高(3.67)的关键词;共有19个重要的聚类标签,主要集中于艾司洛尔药理作用及手术、艾司洛尔对比用药、联合使用麻醉剂等方面研究。文献总被引频次7885次,共被引文献的概括性主题包括non-cardiac surgery、eamolot pretreatment等。结论艾司洛尔围术期应用主要集中在心脏手术、心肺旁路手术等,艾司洛尔在非心脏手术中的应用、血流动力学响应、对麻醉药物作用的影响等是目前研究的热点。

艾司洛尔不良反应/事件报告分析

目的分析艾司洛尔不良反应/事件发生特点,为临床安全用药提供参考。方法检索Web of Science、PubMed、Springer Link、中国知网、万方数据、维普网从建库至2023年10月31日中艾司洛尔致不良反应/事件个案报道,进行统计和分析,并基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据(2004年第1季度至2023年第4季度)进行挖掘验证其一致性。结果文献检索共纳入14篇个案报道,14例患者发生艾司洛尔不良反应/事件;男性10例,女性4例;年龄15~94岁,平均年龄59.79岁;发生时间最短为立即发生,最长9 d;不良反应主要有癫痫发作、谵妄、低钠血症、心脏骤停、严重室性心律失常、多巴酚丁胺应激超声心动图假阳性冠状动脉痉挛等。美国FAERS数据库中艾司洛尔不良事件报告208例,发生不良事件559例次,累及系统--器官分类(SOC)21个;不良事件信号强度排序为:交界异位性心动过速、心搏出量降低、无脉性电活动、外渗、热射病、心室机能障碍、室颤、输液部位渗出、心源性休克、冠状动脉痉挛等,与文献收集的病例报告一致性较高。结论艾司洛尔临床应用广泛,发生的不良反应/事件多为轻微且短暂,但有严重的且说明书未记载的不良反应/事件。建议临床使用时仍需谨慎,对不良反应/事件早期判断、及时停药、尽早给予相关对症处理。

艾司洛尔对脓毒性心肌病患者炎症介质及心功能的影响研究

目的探讨艾司洛尔对脓毒性心肌病(SCM)患者炎症介质及心功能的影响。方法回顾性分析2019年5月至2022年4月于福州市第一总医院急诊监护病房及综合ICU住院诊断为SCM患者61例的临床资料。患者分为观察组30例(一般常规治疗基础上联合使用艾司洛尔)和对照组31例(一般常规治疗)。收集2组患者一般基础资料、既往合并病史,包括入院时心率、平均动脉血压、体温、呼吸频率,入院当天进行序贯器官衰竭评分(qSOFA)、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)。检测患者入院当天及第7天血炎症指标C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及心功能指标左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)。结果治疗后7 d,观察组患者的CRP、PCT水平均较对照组降低[(36.5±15.2)mg/L vs.(56.2±13.5)mg/L、(9.2±1.4)ng/L vs.(17.3±2.6)ng/L],LVEF、CI均高于对照组[(0.51±0.06)%vs.(0.46±0.04)%,(3.35±0.15)L/(min·m^(2))vs.(3.05±0.19)L/(min·m^(2))],差异有统计学意义(P<0.05)。结论SCM患者在常规治疗基础上联合使用艾司洛尔,可以降低患者炎症介质水平,并改善其心功能。

盐酸艾司洛尔残留溶剂测定方法优化

目的:优化盐酸艾司洛尔残留溶剂检测方法,以便于内部质量控制。方法:使用气相色谱顶空进样方式,选择合适的顶空平衡温度和时间,降低样品对仪器的污染,优化溶剂比例,降低基质效应,调整了载气流速和分流比,采用极性毛细管柱程序升温的方法,延长了高温段保持时间等,并进行方法学验证。结果:乙醚、乙酸乙酯、甲醇、甲苯均能得到有效分离,精密度良好,峰面积和质量浓度均呈很好的线性关系,分别考察样品加标50%、100%、150%3个浓度的准确度,平均回收率均能在94.8%~105.6%。结论:该方法准确,灵敏度高,克服了《中国药典》方法的缺陷,可用于盐酸艾司洛尔残留溶剂检测。

阿托伐他汀联合艾司洛尔对冠心病心绞痛患者血脂代谢和血液流变学的影响分析

目的 观察对冠心病心绞痛患者应用阿托伐他汀联合艾司洛尔治疗的效果。方法 86例冠心病心绞痛患者,根据抽签法分成对照组和观察组,每组43例。对照组给予阿托伐他汀进行治疗,观察组在对照组基础上加用艾司洛尔进行治疗。比较两组治疗前后临床症状积分、血脂代谢指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、血液流变学指标(全血低切粘度、血浆粘度以及纤维蛋白原)、心功能指标(心输出量、每搏输出量、左心室短轴缩短率、左心室射血分数)以及生存质量。结果 治疗后,观察组胸区疼痛、心慌、心悸、胸闷、呼吸困难积分分别为(1.23±0.45)、(1.18±0.54)、(1.56±0.82)、(1.38±0.52)、(1.07±0.31)分,低于对照组的(2.57±0.79)、(2.68±0.93)、(2.37±0.92)、(2.45±0.62)、(2.05±0.46)分(P<0.05)。治疗后,观察组TC(4.37±0.82)mmol/L、TG(1.75±0.30)mmol/L、LDL-C(2.45±0.24)mmol/L低于对照组的(5.56±1.19)、(2.96±0.33)、(3.16±0.20)mmol/L, HDL-C(1.51±0.15)mmol/L高于对照组的(1.26±0.22)mmol/L(P<0.05)。治疗后,观察组全血低切粘度、血浆粘度以及纤维蛋白原水平分别为(7.94±0.80)mPa·s、(5.60±1.17)mPa·s、(4.25±0.46)g/L,低于对照组的(9.83±1.06)mPa·s、(6.78±1.32)mPa·s、(4.72±0.12)g/L(P<0.05)。治疗后,观察组每搏输出量(53.91±3.40)ml、心输出量(4.22±0.61)L/min、左心室短轴缩短率(26.01±3.65)%、左心室射血分数(50.89±2.62)%均高于对照组的(49.56±3.78)ml、(3.59±0.50)L/min、(24.38±2.70)%、(45.71±2.20)%(P<0.05)。与对照组治疗后比较,观察组治疗后身体功能、疼痛、睡眠、社会孤立状况、情绪反应及活力水平评分均更低(P<0.05)。结论 阿托伐他汀联合艾司洛尔治疗冠心病心绞痛的疗效佳,患者临床症状、血脂代谢、血液流变学均改善,心功能、生存质量得以提升,值得应用。

不同剂量艾司洛尔对精神疾病患者无抽搐电休克治疗的影响

目的探讨不同剂量艾司洛尔对无抽搐电休克治疗(modifiled electroconvulsive therapy,MECT)患者心血管反应和癫痫发作时间的影响。方法选取2016年1月至2018年1月于哈尔滨医科大学精神卫生中心进行MECT的80例住院患者作为研究对象,根据诱导时艾司洛尔的使用剂量分为E1组(0.5 mg/kg)、E2组(0.8 mg/kg)、E3组(1.0 mg/kg)和E0组(0 mg/kg),每组20例。比较4组麻醉前(T0)、麻醉后(T1)、电刺激即刻(T2)、电刺激后3min(T3)的收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP)、心率(heart rate,HR)及脑电图(electroencephalogram,EEG)发作时间。结果T0、T1时,各组HR、SBP、DBP比较差异均无统计学意义;T2时,E1、E2、E3组HR、SBP、DBP均明显低于E0组,E2、E3组BP、DBP低于E1组,E3组HR低于E1组,差异均有统计学意义(P<0.05);T3时,E1、E2、E3组HR、SBP、DBP低于E0组,E2、E3组SBP低于E1组,差异有统计学意义(P<0.05);T2、T3时,E2、E3组HR、SBP、DBP比较差异无统计学意义。E2组EEG发作时间明显长于E0组、E1组、E3组,E3组EEG发作时间短于E0组、E1组、E2组,差异均有统计学意义(P<0.05),E1组与E0组EEG发作时间比较差异无统计学意义。结论艾司洛尔可有效抑制MECT治疗期间的心血管反应,静脉注射艾司洛尔0.8 mg/kg较0.5 mg/kg血流动力学更加平稳,与1.0 mg/kg相比,可以引发更加充分的脑电发作。因此,艾司洛尔0.8 mg/kg可以安全有效地运用于MECT中。

艾司洛尔联合胺碘酮治疗冠心病合并心律失常患者的效果

目的:观察艾司洛尔联合胺碘酮治疗冠心病合并心律失常患者的效果。方法:选取2021年8月至2022年12月该院收治的80例冠心病合并心律失常患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为观察组与对照组各40例。对照组采用胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上联合艾司洛尔治疗。比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、心排出量(CO)、左心室短轴缩短率(FS)]水平、疾病相关指标(QTc间期、室性期前收缩、短阵室性心动过速)水平、心肌损伤标志物[肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.00%(36/40),高于对照组的70.00%(28/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVEF、CO、FS水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组LVESD水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组QTc间期均长于治疗前,且观察组长于对照组,两组室性期前收缩、短阵室性心动过速均少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组cTnI、CK-MB水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾司洛尔联合胺碘酮治疗冠心病合并心律失常患者可提高治疗总有效率,改善疾病相关指标和心功能指标水平,降低心肌损伤标志物水平,其效果优于单纯胺碘酮治疗。

艾司洛尔对脓毒症患者外周血TLR4/MyD88/NF-κB信号通路表达水平和心肌功能的影响

评估艾司洛尔对脓毒症患者外周血Toll样受体4(TLR4)/髓样分化因子88(MyD88)/核转录因子-κappa B(NF-κB)信号通路表达水平和心肌功能的影响。方法 研究包括120例脓毒症患者,2022年1月至2023年6月在我院治疗。随机分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。除常规治疗外,观察组接受艾司洛尔。通过比较外周血TLR4/MyD88/NF-κB信号通路和心肌功能,评估艾司洛尔治疗效果。结果 治疗12h、2d、3d后,两组患者的TLR4阳性率、MyD88荧光、NF-κB阳性率明显降低(P<0.05)。观察组下降更明显。治疗后,观察组的E/A、MAP、CVP、CI显著高于对照组,HR较低(P<0.05),LVEF无显著差异。治疗4周后,观察组的SOFA、APACHE Ⅱ评分更低,机械通气时间、ICU住院时间、4周病亡率显著减少(P<0.05)。结论 艾司洛尔可有效抑制脓毒症患者外周血TLR4/MyD88/NF-κB信号通路表达水平,同时改善其心肌功能,提高预后生存率。

艾司洛尔联合早期目标导向液体复苏治疗脓毒症休克的临床观察

目的观察艾司洛尔联合早期目标导向液体复苏治疗脓毒症休克患者的临床效果。方法选择2021年1月至2023年1月在萍乡市人民医院接受治疗的80例脓毒症休克患者,按随机数字表法将其分为两组,各40例。对照组采用早期目标导向液体复苏治疗,在此基础上,观察组联合艾司洛尔治疗。比较两组临床疗效、心肌功能指标、乳酸水平、炎症因子指标、病情严重程度以及不良事件发生情况。结果治疗后,观察组总有效率较对照组高(P<0.05);观察组B型尿钠肽(BNP)、肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平较对照组低(P<0.05);观察组乳酸、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)水平均较对照组低(P<0.05);观察组急性生理学及慢性健康状况评分(APACHEⅡ)、序贯器官衰竭评分(SOFA)评分均较对照组低(P<0.05)。两组不良事件总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论脓毒症休克患者实施艾司洛尔联合早期目标导向液体复苏治疗效果确切,能够有效改善患者心肌功能指标,调节患者乳酸水平,并降低炎症因子指标,改善预后。

艾司洛尔联合卡维地洛对冠心病心肌缺血患者心率收缩压乘积及血清应激诱导蛋白2水平的影响

目的探讨艾司洛尔联合卡维地洛对冠心病(冠状动脉粥样硬化性心脏病)心肌缺血患者心率收缩压乘积(RPP)及血清应激诱导蛋白2(Sestrin2)水平的影响。方法选择2021年3月至2023年3月西安交通大学第一附属医院榆林医院收治的冠心病心肌缺血患者106例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各53例。对照组采用卡维地洛治疗,观察组在对照组的基础上加用艾司洛尔治疗。2组均持续治疗8周。比较2组总有效率、心电图检查结果、心肌供氧相关指标、血清Sestrin2水平及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组[90.6%(48/53)比75.5%(40/53)],差异有统计学意义(P=0.038)。治疗后2组心肌缺血总负荷、24 h内ST段压低次数、压低持续时间、心率、收缩压、RPP水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。治疗后2组血清Sestrin2水平均低于治疗前,且观察组血清Sestrin2水平低于对照组[(8.1±1.0)μg/L比(10.1±1.6)μg/L](均P<0.001)。观察组不良反应总发生率低于对照组[11.3%(6/53)比47.2%(25/53)](P<0.001)。结论冠心病心肌缺血患者接受艾司洛尔和卡维地洛两种药物联合治疗,效果较好,可有效改善患者心肌缺血状况,调节心率与血压水平,减少心肌耗氧量,且不良反应较少。

辅酶Q10联合艾司洛尔对冠心病不稳定性心绞痛患者血脂水平及T淋巴细胞亚群的影响

目的 观察辅酶Q10联合艾司洛尔治疗冠心病不稳定性心绞痛患者的疗效及其对血脂水平、T淋巴细胞亚群的影响。方法 选取2021年1月至2023年1月惠济区人民医院收治的冠心病不稳定性心绞痛患者116例为研究对象,依据随机单双数分配原则分为单一组58例(艾司洛尔治疗)、联合组58例(辅酶Q10联合艾司洛尔治疗)。观察两组临床疗效,心功能[左室舒张末内径(LVDd)、每搏输出量(SV)、短轴缩短率(FS)、射血分数(EF)],血脂水平[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)],血小板活化[血小板表面细胞分化抗原40配体(CD40L)、血小板活化依赖性颗粒表面膜蛋白(CD62p)、血小板激活复合物-1(PAC-1)],T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),微炎症状态[五聚素-3(PTX-3)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)]及不良反应。结果 联合组心绞痛症状疗效、心电图疗效高于单一组(P<0.05);联合组治疗后LVDd、TC、TG、LDL-C、CD40L、CD62p、PAC-1低于单一组,SV、FS、EF、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于单一组(P<0.05);联合组治疗后血清PTX-3、Lp-PLA2、VCAM-1水平低于单一组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论 辅酶Q10联合艾司洛尔治疗冠心病不稳定性心绞痛的疗效确切,可改善心功能、血脂代谢,抑制血小板活化,纠正T淋巴细胞亚群紊乱状态,缓解微炎症状态,且安全性良好。

艾司洛尔预处理对艾司氯胺酮超前镇痛患者血压、心率的影响

目的探究艾司洛尔预处理对艾司氯胺酮超前镇痛患者血压、心率的影响。方法选取60例于2022年3月至2024年3月在我院就诊的股骨粗隆间骨折患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组30例。对照组给予艾司氯胺酮静脉推注后行腰硬联合麻醉,观察组行艾司洛尔负荷量预处理后给予艾司氯胺酮超前镇痛后行腰硬联合麻醉。比较两组临床疗效、血压及心率指标、不良反应发生率。结果观察组临床总有效率较对照组高(P<0.05)。观察组血压、心率指标水平改善情况较对照组优(P<0.05)。观察组不良反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论艾司洛尔预处理对艾司氯胺酮超前镇痛具有显著的临床效果,可有效改善患者血压及心率指标,具有较高的安全性。

兰地洛尔与艾司洛尔用于脓毒症所致心肌损伤的治疗效果比较

目的 对比兰地洛尔与艾司洛尔用于脓毒症所致心肌损伤的治疗效果。方法 回顾性选取2022年1月~2023年12月于中山火炬开发区人民医院重症医学科治疗的102例脓毒症患者,按用药不同分为分为艾司洛尔组49例及兰地洛尔组53例。所有患者均接受常规治疗,在此基础上,艾司洛尔组给予艾司洛尔治疗,兰地洛尔组给予兰地洛尔治疗,均治疗7 d。比较两组治疗后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、后负荷校正心功能参数(ACP)、心脏指数(CI)]、心肌损伤标志物[肌钙蛋白I(cTnI)、磷酸肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、高迁移率族蛋白B-1(HMGB-1)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、血清炎症因子[红细胞沉降率(ESR)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞计数(WBC)]及预后情况[28 d病死率、重症监护室(ICU)住院时间]。结果 治疗后兰地洛尔组的LVEF、ACP、CI明显高于艾司洛尔组(P<0.05);兰地洛尔组的cTnI、CK-MB、HMGB-1、AST及ESR、TNF-α、WBC水平均低于艾司洛尔组(P<0.05);治疗后兰地洛尔组ICU住院时间显著短于艾司洛尔组(P<0.05);两组28 d病死情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与艾司洛尔相比,兰地洛尔在提高脓毒症患者的心功能、改善心肌损伤标志物、缩短ICU住院时间、降低炎症反应方面更具临床优势。

兰地洛尔与艾司洛尔在无痛支气管镜诊疗中防治快速性心律失常的应用效果对比

目的:探讨分析兰地洛尔与艾司洛尔在无痛支气管镜诊疗中防治快速性心律失常的应用效果。方法:选择2022年3月—2023年3月在我院进行无痛支气管镜诊疗的肺部疾病患者78例作为观察对象,根据随机1∶1掷硬币原则把患者分为兰地洛尔组39例与对照组39例。两组都给予利多卡因雾化吸入,对照组采用艾司洛尔进行辅助给药,兰地洛尔组采用兰地洛尔进行辅助给药,观察两组防治快速性心律失常的效果。结果:兰地洛尔组插管后1min、插管后2min、插管后5min的收缩压、舒张压和心率与对照组相比显著降低(P<0.05)。兰地洛尔组快速性心律失常发生率为0.0%,与对照组的12.8%相比显著降低(P<0.05)。兰地洛尔组的支气管镜检查时间显著短于对照组(P<0.05),两组的手术时间、术中出血量、术后住院时间对比无明显差异(P>0.05)。结论:相对于艾司洛尔,兰地洛尔在无痛支气管镜诊疗中的应用能缩短支气管镜检查时间,不会导致血压发生波动,且不会影响整体手术过程,能有效预防快速性心律失常的发生,持续缓解患者的心率异常状况。

艾司洛尔联合去甲肾上腺素与液体复苏治疗脓毒性休克患者的效果

目的:观察艾司洛尔联合去甲肾上腺素与液体复苏治疗脓毒性休克患者的效果。方法:回顾性分析2020—2022年该院收治的88例脓毒性休克患者的临床资料,按照治疗方式不同将其分为研究组和对照组各44例。对照组采用去甲肾上腺素联合液体复苏治疗,研究组在对照组基础上联合艾司洛尔治疗,比较两组治疗前后血流动力学指标[平均动脉压(MAP)、心率]水平、组织氧合指标[中心静脉压(CVP)、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))、血乳酸]水平、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,两组MAP水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组心率水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CVP、PaO_(2)/FiO_(2)水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组血乳酸水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为95.45%(42/44),高于对照组的79.55%(35/44),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾司洛尔联合去甲肾上腺素与液体复苏治疗脓毒性休克患者可提高治疗总有效率,改善血流动力学指标和组织氧合指标水平,其效果优于去甲肾上腺素联合液体复苏治疗。

胺碘酮配合艾司洛尔对急性心肌梗死合并心律失常患者的效果研究

目的:分析艾司洛尔+胺碘酮对急性心肌梗死合并心律失常的治疗效果。方法:纳入急性心肌梗死合并心律失常患者,共计84例,于2020年2月至2022年2月就诊按照用药情况分组。42例归至对照组,予以胺碘酮,另42例归至观察组,加用艾司洛尔,对比临床疗效、炎症因子水平、心电图指标、心肌标志物水平和心功能,另对比两组用药前后生活质量。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组用药前后心肌标志物水平对比无差异(P>0.05);患者用药前炎症因子、心电图指标、心功能指标和生活质量评分无差异(P>0.05),观察组经药物治疗,炎症因子(超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6)、心功能指标(左室射血分数除外)更低,PR间期和QRS间期更长,QT间期更短,生活质量各维度和总评分明显高于对照组,组间对比有差异(P<0.05)。结论:予以急性心肌梗死合并心律失常患者艾司洛尔联合胺碘酮方案,效果好,可缓解炎症状态,改善心电图指标和心功能作用明显,可提高生活质量。