苦参凝胶对痔疮模型大鼠的治疗效果及机制研究

目的:探究苦参凝胶对痔疮模型大鼠的治疗效果及炎症反应、肛门直肠组织病理学损伤的影响。方法:将120只大鼠随机分为空白对照组、痔疮模型组、阳性对照组、阴性对照组、苦参凝胶低剂量组和苦参凝胶高剂量组,每组20只。除空白对照组外,其余各组使用巴豆油制剂涂抹肛门直肠区诱导大鼠痔疮模型,然后给药治疗3 d。采用伊文思蓝染料外渗实验评估血浆渗出量;酶联免疫吸附法检测血清中炎症因子白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;对肛门直肠系数进行分析;苏木素伊红染色观察肛门直肠组织病理学变化,并进行肛门直肠组织病理学评分;荧光定量PCR法检测肛门直肠组织中环氧化酶-2(COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和血管内皮生长因子(VEGF)的mRNA表达水平。结果:与空白对照组相比,痔疮模型组大鼠肛门直肠组织出现严重水肿,白细胞浸润,腺上皮、黏膜层和黏膜下层变性坏死,且炎症区黏膜增厚,血管严重扩张,伊文思蓝血浆渗出量、血清中IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α含量、肛门直肠系数、肛门直肠组织病理学评分、COX-2、iNOS和VEGF mRNA表达水平增高(P<0.05);与痔疮模型组相比,阳性对照组、苦参凝胶低、高剂量组大鼠涂抹巴豆油制剂部位附近的腺上皮部分不完整、增生,但黏膜增厚、血管充血均有减轻,伊文思蓝血浆渗出量、血清中IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α含量、肛门直肠系数、肛门直肠组织病理学评分、COX-2、iNOS mRNA表达水平降低,VEGF mRNA表达水平增高(P<0.05);苦参凝胶高剂量组对上述指标的改善效果优于苦参凝胶低剂量组(P<0.05)。结论:苦参凝胶高剂量组对痔疮模型大鼠的治疗效果明显,可改善炎症反应和肛门直肠组织病理学损伤,并可增高VEGF表达。

苦参凝胶治疗外阴阴道假丝酵母菌病(湿热下注证)的药物经济学评价

目的:评价苦参凝胶治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC,湿热下注证)的经济性。方法:从卫生体系角度出发,基于1项已发表的苦参凝胶治疗VVC的随机对照试验研究,以该研究中的假丝酵母菌转阴率作为效果参数,从米内网数据库获得成本参数,应用TreeAge Pro软件对苦参凝胶治疗VVC(湿热下注证)进行成本-效果分析。结果:决策树模型模拟结果显示,患者用药治疗14 d后,苦参凝胶联合克霉唑阴道片的成本为123.28元,外阴阴道假丝酵母菌转阴率为0.93;单纯使用克霉唑阴道片的成本为86.56元,假丝酵母菌转阴率为0.71。与单纯使用克霉唑阴道片相比,苦参凝胶联合克霉唑阴道片的成本较高,疗效也更好,增量成本-效果比为166.91元,约为2020年我国人均可支配收入(32189元)的0.52%,敏感性分析显示结果较为稳健。结论:基于2020年我国人均可支配收入作为患者意愿支付阈值的假设,苦参凝胶联合克霉唑阴道片治疗VVC比单纯使用克霉唑阴道片更具有经济性。本研究的开展有益于临床医师合理用药或选用经济性更优的方案,同时对于卫生医疗资源配置方面可以提供优化的参考依据。

苦参凝胶联合奥硝唑与个性化护理对耐药性滴虫性阴道炎患者疗效、炎症因子水平的影响

目的探讨苦参凝胶联合奥硝唑与个性化护理对耐药性滴虫性阴道炎(TV)患者炎症指标、微循环的影响,并评估其临床疗效。方法选取白山市中心医院2022年1月至2023年12月收治的75例耐药性TV患者,以随机数字表法分为两组。对照组患者(37例)采用奥硝唑治疗,观察组患者(38例)采用苦参凝胶联合奥硝唑治疗,两组均治疗15 d并给予相同的个性化护理干预措施。比较两组患者临床疗效,治疗前后的中医证候积分、炎症指标及局部微循环指标。结果观察组患者总有效率较对照组高;治疗后两组患者中医证候积分较治疗前均降低,且观察组较对照组均更低;治疗后两组患者阴道灌洗液中白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前均降低,且观察组较对照组均更低;治疗后两组患者阴道局部毛细血管管径较治疗前增加,血流灌注水平较治疗前均升高,且观察组较对照组均更高(均P<0.05)。结论苦参凝胶联合奥硝唑与个性化护理治疗耐药性TV可减轻患者临床症状及阴道炎症反应,改善阴道局部微循环,临床疗效确切。

苦参凝胶对阴道内假丝酵母菌的敏感性研究

目的:观察外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者的假丝酵母菌临床分离株对苦参凝胶的敏感性,为临床治疗不同类型VVC提供科学依据。方法:选取VVC患者阴道分泌物来源白假丝酵母菌咪康唑敏感菌株、白假丝酵母菌咪康唑耐药、非白假丝酵母菌咪康唑敏感株、非白假丝酵母菌咪康唑耐药各30株。参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)方案,测定其对苦参凝胶的最低抑菌浓度(MIC)值情况。结果:苦参凝胶对白假丝酵母菌和非白假丝酵母菌,包括咪康唑耐药菌株在内的所有VVC临床菌株均具有抑制作用。白假丝酵母菌咪康唑敏感MIC为1.56~6.25mg/mL,耐药MIC为1.56~6.25 mg/mL;非白假丝酵母菌咪康唑敏感MIC为1.56~12.5mg/mL,耐药MIC为3.125~12.5 mg/mL。在白假丝酵母菌中,咪康唑敏感组的MIC(3.18±1.56)与耐药组(3.85±1.52)差异无统计学意义;在非白假丝酵母菌中,咪康唑敏感组的MIC(5.99±2.25)与耐药组(7.19±2.48)差异有统计学意义(P<0.05);在咪康唑敏感组中,白假丝酵母菌MIC(3.18±1.56)与非白假丝酵母菌(5.99±2.25)差异有统计学意义(P<0.001)。在咪康唑耐药组,白假丝酵母菌(3.85±1.52)与非白假丝酵母菌(7.19±2.48)差异有统计学意义(P<0.001)。结论:苦参凝胶能有效抑制白假丝酵母菌和非白假丝酵母菌,尤其是对于白假丝酵母菌的抑制效果更好,对于咪康唑耐药的VVC菌株也具有良好的抗菌活性,提示苦参凝胶治疗VVC患者具有较好的临床价值。

苦参凝胶联合奥硝唑对耐药性滴虫性阴道炎患者临床症状消失时间、炎症反应指标的影响

目的:探讨苦参凝胶结合奥硝唑对耐药性滴虫性阴道炎患者临床症状消失时间和炎症反应指标的影响。方法:选取2022年9月—2023年8月黔西南州中医医院收治的80例患有耐药性滴虫性阴道炎的患者作为研究对象,随机分为A组和B组,每组各40例。A组接受苦参凝胶和奥硝唑联合治疗,B组接受传统治疗,即奥硝唑单独治疗。比较两组临床症状消失时间、炎症反应指标情况。结果:治疗后,A组临床常见症状消失时间短于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,A组白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-13(IL-13)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参凝胶结合奥硝唑联合治疗耐药性滴虫性阴道炎患者疗效显著,临床症状消失时间缩短,炎症反应得到有效控制。

保妇康栓联合苦参凝胶对持续高危型人类乳头瘤病毒感染患者血清炎症因子的影响

目的探讨保妇康栓联合苦参凝胶治疗持续高危型人类乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的疗效及对患者血清炎症因子的影响。方法选取2021年1月至2022年1月于井冈山市人民医院接受诊疗的72例持续HR-HPV感染患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组36例。对照组予以保妇康栓治疗,观察组予以保妇康栓联合苦参凝胶治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平,外阴瘙痒、接触性出血症状消失时间及HR-HPV转阴率、病情复发率。结果治疗后,观察组CRP、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组外阴瘙痒、接触性出血症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组HR-HPV转阴率高于对照组,病情复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论保妇康栓联合苦参凝胶治疗持续HR-HPV感染患者疗效显著,可抑制机体内炎症因子过度分泌,改善患者病情,缓解症状,促进病情康复,减少再次复发,值得临床推广应用。

苦参凝胶联合甲硝唑治疗细菌性阴道病患者的效果

目的:观察苦参凝胶联合甲硝唑治疗细菌性阴道病(BV)患者的效果。方法:选取2021年3月至2023年3月该院收治的110例BV患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各55例。对照组予以甲硝唑治疗,观察组在对照组基础上联合苦参凝胶治疗,两组持续治疗2周。比较两组临床疗效,临床症状(白带异常、外阴瘙痒、黏膜充血)消失时间,治疗前后阴道pH值、菌群密集度、炎性指标[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12)、γ干扰素(IFN-γ)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.36%(53/55),高于对照组的83.64%(46/55),差异有统计学意义(P<0.05);观察组白带异常、外阴瘙痒、黏膜充血消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组阴道pH值低于对照组,菌群密集度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-4、IL-12水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苦参凝胶联合甲硝唑治疗BV患者可提高治疗总有效率,缩短临床症状消失时间,降低阴道pH值,调节菌群密集度和炎性指标水平,效果优于单纯甲硝唑治疗。

苦参凝胶联合克霉唑栓治疗对念珠菌性阴道炎患者临床疗效及炎症因子水平的影响

目的:探讨念珠菌性阴道炎(MV)患者采用苦参凝胶联合克霉唑栓治疗对临床疗效及炎症因子水平的影响。方法:选取2021年1月至2022年1月本院收治的MV患者共计82例,根据随机摸球法分成观察组(n=41)与对照组(n=41),对照组采用克霉唑栓治疗,观察组采用苦参凝胶联合克霉唑栓治疗,对两组临床疗效、症状评分、炎症因子水平进行比较。结果:观察组(95.12%)治疗总有效率较对照组(80.49%)明显更高(P<0.05);治疗后两组症状(阴道疼痛、阴道瘙痒、黏膜充血性水肿、阴道分泌物)评分明显降低(P<0.05),观察组评分较对照组明显更低(P<0.05);治疗后两组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平明显降低(P<0.05),且观察组水平较对照组明显更低(P<0.05)。结论:苦参凝胶联合克霉唑栓应用于MV患者治疗中,能够提高临床疗效,缓解临床症状,改善机体炎症反应。

苦参凝胶联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎的系统评价和试验序贯分析

目的:系统评价苦参凝胶联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎的有效性和安全性。方法:计算机检索The Cochrane Library等数据库,搜集相关随机对照试验(RCT),检索时限从建库至2023年6月。由2位研究员独立筛选文献并提取资料后,评估纳入RCT的偏倚风险,并进行Meta分析和试验序贯分析(TSA)。结果:共纳入25篇RCT,Meta分析结果示:与单用氟康唑相比,苦参凝胶联合氟康唑可提高霉菌性阴道炎治疗的总有效率[RR=1.21,95%CI(1.17,1.25),P<0.00001],减少临床症状缓解/消失时间:外阴瘙痒[MD=-3.23,95%CI(-3.41,-3.05),P<0.00001]、阴道黏膜充血[MD=-3.49,95%CI(-3.91,-3.08),P<0.00001],降低复发率[RR=0.26,95%CI(0.17,0.41),P<0.00001],2组不良反应发生率[RR=0.86,95%CI(0.29,2.49),P=0.78]无显著性差异。TSA结果显示苦参凝胶联合氟康唑提高治疗总有效率的证据可靠。结论:现有证据表明,苦参凝胶联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎的有效性和安全性较好。受纳入研究的质量和方法学的局限性,该结论尚需更多高质量RCT进行验证。

苦参凝胶+小剂量雌三醇软膏治疗萎缩性阴道炎的有效性及安全性评价

探究苦参凝胶+小剂量雌三醇软膏治疗萎缩性阴道炎的有效性及安全性。方法 本文观察对象为萎缩性阴道炎患者共56例,收取时间段在2021年5月至2024年5月,采用随机数字表法分组,苦参凝胶+小剂量雌三醇软膏治疗作为观察组28例的治疗方式、小剂量雌三醇软膏治疗作为对照组28例的治疗方式,对比2组临床症状缓解时间、不良反应发生率、治疗相关指标。结果 观察组外阴瘙痒(4.22±0.36)d、外阴/阴道灼痛(2.91±0.44)d、白带异常(5.22±1.41)d、黏膜充血(6.22±1.88)d和对照组的用时相比,更短(t=12.225、13.235、7.809、6.637;P<0.05)。观察组不良反应发生率3.57%低于对照组(χ2=5.250;P<0.05)。观察组治疗后阴道健康评分(16.05±2.01)分、阴道脱落细胞成熟程度(76.63±3.01)分、子宫内膜厚度(2.98±0.55)mm高于对照组、阴道pH值(5.52±1.02)低于对照组(t=4.244、19.289、9.151、3.669;P<0.05)。结论 苦参凝胶+小剂量雌三醇软膏治疗效果显著,且安全性高,值得研究和推广。

苦参凝胶联合氟康唑胶囊在霉菌性阴道炎治疗中的应用体会

目的:本文分析苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床效果。方法:研究样本为我院2021年1月-2023年12月收录的120例霉菌性阴道炎患者,依据计算机表法将患者均等分为60例对照组(氟康唑胶囊)、60例实验组(苦参凝胶联合氟康唑胶囊),对比指标:临床症状消失时间、中医症状积分、临床疗效、不良反应发生率。结果:临床症状消失时间、中医症状积分:实验组指标数值显著低于对照组,组间经对比有统计学意义(P<0.05)。临床疗效:实验组指标数值明显高于对照组,组间经对比有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率:两组患者指标数值经对比无统计学意义(P>0.05)。结论:霉菌性阴道炎患者在氟康唑胶囊用药方案的基础上,联合苦参凝胶的治疗法,可以快速改善患者的不适症状,提高临床治疗效果,且不会导致不良反应的增加,整体用药有效性、安全性较高。

苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效观察

研究苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法 选择的80例研究对象均来源于2020年7月-2022年7月期间我院收治的霉菌性阴道炎患者,随机分组,比较两组临床效果。结果 观察组临床效果均优于对照组(P<0.05)。结论 霉菌性阴道炎患者通过苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗,可提升其临床疗效,值得推广。

氟康唑胶囊联合苦参凝胶治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果

目的探讨氟康唑胶囊联合苦参凝胶治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果。方法选取莱州市三山岛街道社区卫生服务中心2020年2月至2022年11月治疗的100例外阴阴道假丝酵母菌病患者作为研究对象,按照掷硬币法分为参照组(50例)与研究组(50例)。参照组采用氟康唑胶囊治疗,研究组采用氟康唑胶囊联合苦参凝胶治疗。比较两组临床疗效、症状缓解时间、不良反应发生情况及疾病复发情况。结果研究组疾病治疗总有效率高于参照组(P<0.05)。研究组外阴瘙痒、白带异常及外阴灼痛缓解时间短于参照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组疾病复发率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论外阴阴道假丝酵母菌病采用氟康唑胶囊联合苦参凝胶治疗,可提高治疗总有效率,有效缩短症状缓解时间,降低疾病复发率,且不增加不良反应。

苦参凝胶对银屑病大鼠皮肤损伤组织病理学及IL-6、PAR-2水平的影响

目的 研究苦参凝胶对银屑病大鼠皮肤损伤组织病理学及IL-6、蛋白酶活化受体-2(monoclonal antibody to protease activated receptor 2,PAR-2)水平的影响。方法 将60只Wistar大鼠分为对照组、模型组、维A酸组、苦参凝胶高、中、低剂量组,每组10只,观察各组大鼠一般情况、皮肤损伤病理改变、炎症细胞浸润评分、Baker评分及血清和皮肤组织中IL-6、PAR-2水平。结果 维A酸组和苦参凝胶各剂量组大鼠背部皮肤鳞屑、红斑较模型组有所减轻,苦参凝胶组大鼠症状减轻程度优于维A酸组。维A酸组和苦参凝胶各剂量组大鼠背部皮肤病理改变较模型组有不同程度的改善,苦参凝胶中、高剂量组改善程度优于维A酸组。炎症细胞浸润评分、Baker评分及IL-6、PAR-2水平测试,模型组较对照组明显升高(P<0.05),各治疗组较模型组明显降低(P<0.05),苦参凝胶中、高剂量组较维A酸组明显降低(P<0.05)。结论 苦参凝胶对银屑病大鼠皮肤损伤组织病理学表现及IL-6、PAR-2水平具有改善作用。

苦参凝胶联合甲硝唑片对滴虫性阴道炎患者的影响

目的探讨苦参凝胶联合甲硝唑片对滴虫性阴道炎(TV)患者临床疗效、阴道氢离子浓度指数(pH)值及炎症因子水平的影响。方法选取2020年12月至2021年11月新乡医学院第一附属医院收治的76例TV患者作为研究对象,按照随机数字表法分成观察组(38例)与对照组(38例),对照组给予甲硝唑片治疗,观察组给予苦参凝胶联合甲硝唑片,比较两组临床疗效、阴道氢离子浓度指数(pH)值、症状消失时间、炎症因子水平及不良反应。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后阴道pH值均明显降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组相比白带异常、外阴瘙痒、外阴灼痛、腰腹疼痛消失时间明显更短,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-13(IL-13)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),观察组与对照组相比明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论TV患者给予苦参凝胶联合甲硝唑片治疗,能够提高临床疗效,改善阴道pH值,缩短症状消失时间,调节炎症因子水平,用药安全性较高。

苦参凝胶联合小剂量甲硝唑对滴虫性阴道炎治疗的临床效果及对炎性因子的影响

目的:分析苦参凝胶联合小剂量甲硝唑对滴虫性阴道炎治疗的临床效果及其对炎性因子的影响。方法:选取2021年6月至2022年6月福泉市妇幼保健院收治的102例滴虫性阴道炎患者为研究对象,按照治疗方式的不同将其分为实验组(n=51)和对照组(n=51)。实验组患者采用苦参凝胶联合小剂量甲硝唑方式治疗,对照组患者采用小剂量甲硝唑方式治疗。对比两组治疗效果、不良反应情况以及治疗前后患者炎性因子水平[C反应蛋白水平、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素8(IL-8)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。结果:实验组总有效率为96.08%,高于对照组的80.39%;治疗前两组C反应蛋白、IL-2、IL-8以及TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后实验组C反应蛋白、IL-2、IL-8以及TNF-α均低于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率为1.96%,小于对照组的13.73%(P<0.05)。结论:苦参凝胶联合小剂量甲硝唑对滴虫性阴道炎具有较好的临床治疗效果,可以有效改善患者的炎性因子水平,减少治疗不良反应,提高用药安全性,值得临床借鉴应用。

苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效

目的探究苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床疗效。方法选取2019年12月至2020年12月本院收治的110例VVC患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与联合组,每组55例。对照组使用氟康唑胶囊治疗,联合组在对照组基础上使用苦参凝胶治疗。比较两组临床疗效及复发率、症状改善时间、治疗前后炎症因子水平及阴道微生态指标。结果联合组治疗总有效率为94.54%,高于对照组的81.81%,复发率为7.27%,低于对照组的23.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组疼痛消失时间、瘙痒消失时间、黏膜充血消失时间、白带减少时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组白细胞介素(IL)-4、IL-6、IL-1β水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组IL-4、IL-6、IL-1β水平均低于治疗前,且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组pH、分泌型免疫球蛋白A(sIgA)、乳酸脱氢酶(LDH)水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组pH均低于治疗前,sIgA、LDH水平均高于治疗前,且联合组pH低于对照组,sIgA、LDH水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗VVC的疗效显著,能降低患者复发率,促进症状改善,调节炎症因子水平,改善阴道微生态,值得临床推广应用。

舒阴汤、苦参凝胶联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎的临床疗效研究

对舒阴汤、苦参凝胶联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎的临床疗效进行探究。方法 选择我院2021年-2022年内收集的霉菌性阴道炎患者100例按照随机分组法分为采取氟康唑治疗的对照组和采取氟康唑联合舒阴汤、苦参凝胶治疗的观察组。结果 对照组并发症发生率和复发率均高于观察组,治疗痊愈率显著低于观察组,对照组的各项症状缓解时间显著长于观察组,观察组的血清IL-2、IL-8、IL-13水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论 舒阴汤、苦参凝胶联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎疗效显著,有助于促进症状好转,改善血清水平,值得推广实施。

苦参凝胶+氟康唑胶囊在霉菌性阴道炎治疗中的应用价值体会

对苦参凝胶+氟康唑胶囊在霉菌性阴道炎治疗中的应用价值体会进行分析。方法 收集本院2022年1月到2023年1月之间的霉菌性阴道炎患者200例进行研究,按照电脑随机分组法分为对照组和观察组,n均=100,给予对照组常规治疗,给予观察组苦参凝胶+氟康唑胶囊治疗,对比疗效。结果 对比并发症发生率和复发率,对照组均高于观察组,对照组的治疗痊愈率显著低于观察组,对照组的各项症状缓解时间显著长于观察组(P均<0.05)。结论 苦参凝胶+氟康唑胶囊在霉菌性阴道炎治疗中疗效显著,可以改善并发症发生率和复发率,增加治疗痊愈率,促进症状早日消失,是一种优秀的护理模式,可推广意义显著。

苦参凝胶对大鼠细菌性阴道炎阴道黏膜SDF-1/CXCR4轴的影响

目的探究苦参凝胶对大鼠细菌性阴道炎阴道黏膜基质细胞衍生因子(SDF)-1/CXC趋化因子受体(CXCR)4轴的影响。方法建立细菌性阴道炎大鼠模型,随机分为模型组、氧氟沙星栓剂(0.02 g/kg)组、苦参凝胶低(0.25 g/kg)、中(0.50 g/kg)、高(1.00 g/kg)剂量组,每组12只,另取12只设为假手术组,各药物组大鼠分别以相应药物阴道内给药治疗7 d,对各组大鼠阴道分泌物进行细胞培养,检测细菌转阴率;苏木素-伊红(HE)染色观察各组大鼠阴道组织黏膜病理改变,对其炎症情况进行评分;以免疫酶联吸附试验(ELISA)检测大鼠血清肿瘤坏死因子(TNF)-α,白细胞介素(IL)-6水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)及Western印迹检测各组大鼠阴道黏膜组织SDF-1和CXCR4表达。结果相比假手术组,模型组大鼠炎症评分、TNF-α及IL-6水平、SDF-1及CXCR4 mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.05);相比模型组,各药物组细菌转阴率明显升高,大鼠炎症评分、TNF-α及IL-6水平、SDF-1及CXCR4 mRNA和蛋白表达水平均明显降低,且苦参凝胶各组之间呈剂量依赖性改变,差异有统计学意义(P<0.05);苦参凝胶高剂量组和氧氟沙星栓剂组相比,大鼠各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论苦参凝胶可减轻大鼠细菌性阴道炎,下调阴道黏膜SDF-1/CXCR4表达可能是其作用机制。